Файгль

Файгль унифицировал обозначения ОМ следующим образом 5 Перед скобками указывается количество вещества в микрограммах, которое еще можно надежно определить в объеме раствора (см ), записанном в показателе степени. Буква в скобках обозначает способ проведения реакции [Л] — капельная яа капельной пластинке [В] — капельная на фильтровальной бумаге [С] — реакция в пробирке для полумикроанализа О]—реакция в пробирке для макроанализа [Я] — образование кристаллов под микроскопом [ l — другие методы. [c.10]

К комплексным соединениям, образованным по типу внедрения , относятся соединения, которые составились из нескольких молекул первого порядка за счет ослабления связи между центральным атомом и кислотным остатком или анионами (Файгль) [c.122]

Позднее более детально капельный анализ изучил австрийский химик Ф. Файгль, опубликовавший, начиная с 1918 г., серию работ в этой области. Он систематизировал известные ранее реакции применительно к капельному анализу, разработал новые реакции, изучил их чувствительность. Капельный анализ развивался т акже с 1920 г. отечественным ученым Н. А. Тананаевым (1878—1959), обобщившим исследования в этой области в ряде руководств, в том числе в книге Капельный метод. Качественный анализ неорганических соединений капельным методом (1954). Он же ввел в аналитическую химию понятие дробный анализ н охарактеризовал его в своей кнщ-е Дробный анализ (1950). [c.37]

С именем Л. А. Чугаева связывают становление в 20 в. нового научного направления-целенаправленного синтеза и применения ОР в аналит. химии. Он впервые сформулировал нек-рые положения теории действия ОР, образующих комплексные соединения. Предложенный ученым в 1905 реагент-диметилглиоксим широко применяют для определения никеля. Вскоре были синтезированы и введены в аиалит. практику многие др. реагенты дифенилкарбазид, купферон, ДИТИЗОН. Ф. Файгль (1931) развил учение о специфич. функцион. аналит. группировках в ОР. [c.201]

Реакция Лассеня иногда оказывается непригодной это бывает в тех случаях, когда азот в органическом соединении связан настолько слабо, что при нагревании улетучивается еще до сплавления вещества и поэтому не вступает в реакцию с натрием и углеродом. Недавно Файгль описал очень чувствительный и надежный метод обнаружения азота. При нагревании любого сухого азотсодержащего вещества с пиролюзитом (а также с МпгОз, РЬз04, С02О3) образуются пары азотистой кислоты, окрашивающие фильтровальную бумагу, смоченную реактивом Грисса (смесь 1 %-ного раствора сульфаниловой кислоты в 30%-ной уксусной кислоте с 0,1 %-ным раствором а-нафтиламина в 30%-ной уксусной кислоте), в красный цвет. Методами капельного анализа можно обнаружить 0,2 цг органически связанного азота [c.5]

Фаворский 76, 80, 81 Файгль 5, 618 Фальберг 657 Фарадей 23, 475, 521 Фауст 464 [c.1154]

Файгля метод открытия азота 5 Факторы роста 890, 902, 9U3, 905 Фаллоидин 394, 986, 991 Фарнезил бромистый 69 Фарнезол 69, 144, 850, 851, 852 ФеОрифугин 1092 [c.1206]

Абсолютная чувствительность или открываемый минимум (ОМ). До Файглю, это наименьшее количество элемента в микрограммах (раньше в у), которое можно обнаружить в данном объеме с помощью соответствующей реакции. Этот способ выражения чувствительности в настоящее время уже не имеет большого значения. [c.10]

Применение органических реагентов в качественном анализе привело к развитию нового метода — капельного анализа. Благодаря интенсивной окраске, возникающей при взаимодействии ионов с органическими реагентами, анализ можно проводить в капле раствора. Начиная с 1920 г. разработкой и соверщенст-вованием капельного анализа занимался Ф. Файгль. Результаты своих исследований он обобщил в вышедшей в 1954 г. монографии. Существенный вклад в эту область анализа внес также Н. А. Тананаев. [c.90]

Есть русский перевод шестого п р еработанного издания Файгль Ф., Ангер В. Капельный анализ неорганических веществ. Пер. с англ.— М. Мир, 1976. — Прим. ред. [c.90]

Вещества, обладающие очень близкими свойствами, часто переводят в их производные с различающимися свойствами. Капельный анализ органических соединений и их функциональных групп был разработан Файглем [26]. Этот метод позволяет использовать большое число органических реакций в микрохимическом варианте в качестве простых и быстрых качественных реакций. Однако некоторые макрохимические реакции органических соединений протекают при таких условиях, что они не могут быть выполнены в качестве капельных. [c.56]

Анализ веществ капельным методом разработан Н. А. Тананае-вым и независимо от него австрийским ученым Ф. Файглем. Капельные реакции выполняют обычно на полосках фильтровальной бумаги или специальных фарфоровых пластинках. Исследуемый раствор и реактивы наносят в определенной последовательности в количестве от одной до 2—3 капель. Результат анализа устанавливают по окраске полученного пятна или по расположению и окраске концентрических колец, если в исследуемом растворе присутствовало несколько ионов, реагирующих с одним и тем же реактивом или с реактивом, добавленным специально. [c.123]

Ф. Файгль широко использовал в капельном анализе органические реагенты. Разработан капельный анализ органических веществ. В капельном анализе не применяют сероводорода. Его проводят четырьмя способами I) наложение одна на другую капель реагента и исследуе-люго раствора 2) нанесение капель образца па реактивную бумагу [c.134]

В России и в СССР большое значение для развитие А. х. имели работы Н.А. Меншуткина (его учебник ло А.х, выг держал 16 изданий). М. А. Ильинский и особенно Л. А .Чу-гаев ввели в практику орг. аналит. реагенты (кон. 19-иач. 20 вв.), И. А. Тананаев разработал капельный метод качеств. анализа (одновременно с Ф. Файглем, 20-е гг. 20 в.). В 1938 И. А. Измайлов и М. С. Шрайбер впервые описвли тонкослойную хроматографию, В 1940-е гг. были предложены плазменные источники для атомно-эмиссионного анализа. Большой вклад советские ученые внесли в изучение комплексообразоваиия и его аналит. использования (И. П. Алимарин, А. К. Бабко), в теорию действия орг. аналит. реагентов, в развитие методов фотометрич. анализа, атомно-абсорбц. спектроскопии, в А.х. отдельных элементов, особенно редких и платиновых, и ряда объектов-в-в высокой чистоты, минер, сырья, металлов и сплавав. [c.159]

О развитии аналитической химии в России упоминалось ранее. Следует добавить, что несколько членов Петербургской академии наук активно занимались химическим анализом — М. В. Ломоносов (1711—1765), Т. Е. Ловиц (1757—1804), В. М. Севергин (1765—1826), Г. И. Гесс (1802—1850), Ф. Ф. Бейльштейн (1838—1906). В советское время аналитическая химия успешно помогала решать многие научно-технические проблемы государственного значения (освоение атомной энергии, полупроводники и др.). Известны и крупные научные достижения. Н. А. Тананаев разработал капельный метод качественного анализа (по-видимому, одновременно с австрийским, позднее бразильским, аналитиком Ф. Файглем). Большой вклад советские аналитики внесли в изучение комплексообразования и его использование в фотометрическом анализе (И. П. Алимарин, А. К. Бабко, Н. П. Комарь и др.), в создание и изучение органических аналитических реагентов, разви- [c.19]

Файгль [1053] рекомендует осаждать Sb 5-кратяым количеством пирогаллола. [c.30]

В последующих исследованиях Кратцль и Файгле [139] вводили кониферин, меченный у а-углеродного атома, в молодые деревья ели по методу впитывания и составили баланс введенной и полученной радиоактивности. [c.824]

Файгль и Ордельт [531] осаждают висмут пирогаллолом, как описано при весовом определении (стр. 100), Осадок пирогаллята висмута отфильтровывают и промывают. Из фильтрата осаждают свинец в виде сульфида. Последний переводят в сульфат п взвешивают. При определении 0,0065—0,3 г В1 в присутствии 0,5—0,01 г РЬ ошибка составляла от —0,0007 до +0,0003 г В1. [c.161]

Э. А. Остроумов [157, 159] получил хорошие результаты при отделении висмута от свинца пирогаллолом по методу Файгля и Ордельта. [c.161]

По Файглю и Миранда [528, 529], дипиридиловый комплекс о а-зует кристаллические красные или темнокрасные осадки с молибденовой, вольфрамовой, фосфорномолибденовой, фосфорновольфрамовой и йодной кислотами, HgJ , BiJ , Сси , Ni( N)4 , o( N)6 , Zn( N)2-, Hg(S N) -. [c.216]

По Файглю [525, 530], при выполнении этой реакции в пробирке можно открыть еще 9 у В1 в 1 мл раствора. Предельное разбавление 1 550 ООО. При капельном открытии [530] открываемый минимум составляет 0,14уВ1, предельное разбавление 1 350 ООО. Кадмий открытию висмута не мешает. Свинец, двухвалентные медь и ртуть мешают его открытию. Однако в присутствии этих металлов висмут можно открывать благодаря капиллярному ра. делению их на фильтровальной бумаге. Предельные отношения В1 Си РЬ . Н = 1 84 53 30. [c.241]

Ирковский [751] открывал висмут в корольках, полученных из концентратов галенита и сфалерита реактивом Лежера, а также реакцией всо станнитом и реакцией Файгля—Крумгольца. [c.241]

Капельное открытие висмута щелочным раствором станнита натрия выполняется по Файглю [217, стр. 199] на фарфоровой капельной пластинке. Открываемый минимум 1 у Bi. Предельная концентрация 1 50 ООО. [c.271]

Свинец количественно восстанавливается до металла щелочным раствором станнита, но сравнительно медленно. Файгль и Крумгольц [526] нашли, что скорость восстановления свинца увеличивается в присутствии следов висмутовой соли. При этом оказывают действие такие малые количества висмута, которые сами по себе не могут быть обнаружены реакцией восстановления щелочным раствором станнита. На индуцированном восстановлении свинца основан следующий метод открытия висмута. [c.271]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.37 , c.225 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.185 , c.246 , c.294 , c.492 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.376 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.224 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.228 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.170 , c.224 , c.268 , c.451 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.5 , c.618 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология