Тиосульфаты родамином

Молярный коэффициент погашения соединения SjO с родамином 6Ж равен 1,16-10 (536 нм), с кристаллическим фиолетовым 1,3-10 (600 нм). Возможно определение до 0,02 мкг мл тиосульфатов. [c.134]

Растворяют 1 г пробы в мерной колбе вместимостью 100 мл в 10 мл НМОз (1 ) Отгоняют кипячением оксиды азота и разбавляют водой до метки. Отбирают 10,0 мл этого раствора в делительную воронку вместимостью 250 мл, добавляют 15 мл буферного раствора pH 5, 15 мл 10 7о-ного раствора тиомочевины, 2 мл 10 %-ного раствора тиосульфата натрия, 5 мл 10 %-ного раствора роданида аммония и 5 мл 0,04 7о-ного раствора родамина Б. После добавления каждого реактива хорошо перемешивают. Добавляют 30 мл эфира и встряхивают 3 мин. После раз- [c.171]

Метод определения цинка с родамином С или В основан на образовании цветной реакции между цинком, роданидом и родамином С или В. Продукт реакции выделяется в виде коллоидного раствора, различно окрашенного в проходящем и в отраженном свете. Определение необходимо проводить на фотоколориметре с красными светофильтрами в присутствии ацетатного буфера (pH раствора равен 5) в кювете с толщиной слоя жидкости 1—2 см. Мешающее определению трехвалентное железо восстанавливают гидроксилам,ином, медь связывают тиомочевиной, а при концентрациях, превышающих 10 г/л, выделяют тиосульфатом. [c.273]

Избыток родамина затем разрушают 4—5 каплями насыщенной бромной воды, избыток последней связывают добавлением нескольких капель ОД Л раствора тиосульфата. Объем доводят НС1 (1,7 N) до 30 мл. Через 15— [c.209]

Осадок смеси оксохлоридов сурьмы и висмута обрабатывают раствором винной кислоты. Оксохлориды сурьмы растворяются, а оксохло-рид висмута(1П) остается в осадке. В пробах полученного раствора сурьму открывают реакциями с родамином Б (образуется продукт красного цвета) и с тиосульфатом натрия (образуется красный осадок оксосульфи-да сурьмы SbjOSj). [c.335]

Из органических реагентов описан ге-бензохинон [1275], с которым тиосульфат-ион образует желтую хинонтиосерную кислоту с Хщах = 400 нм исследована экстракция SjOg" с основными красителями (родамины С и 6Ж, малахитовый зеленый, кристаллический фиолетовый) [146]. [c.134]

Родамин С (тетраатилдиамино-о-карбоксифенилксантенил-хлорид) взаимодействует с иодидным комплексом кадмия с образованием ассоциата [219]. Спектры поглощения взвеси образующегося соединения — [С(1]4](Р)2 — и реагента приведены на рис. -12. Наибольшая разница оптических плотностей между комплексом и родамином С наблюдается яри 610 нм. При повышении температуры светопоглощение растворов уменьшается, что связано с изменением растворимости соединения. В присутствии винной, лимонной и щавелевой кислот, гидрокс ламина, тиомочевины и тиосульфата чувствительность реакции снижается. Со, N1 и 2п мешают определению в количествах более 10 мг ионы Си +, Hg и 8Ьз+ завышают результаты, их отделяют зкстракцией дихлорэтаном из щелочных или слабокислых растворов в виде ди- [c.93]

Описан метод определения цинка в виде роданидцинката родамина Б Комплекс экстрагируется зфиром из ацетатного буферного раствора. Для предотвращения вредного влияния иона железа(1И) и меди добавляют тиосульфат. При содержании цинка от 2 до 20 у точность определения составляет 5%. В аналогичном методе используют роданид и родамин Б Железо(1П) восстанавливают солянокислым гидроксиламином, а медь переводят в комплекс тиомочевиной. Аналогично родамину Б реагирует метиленовый синий В качестве реагентов на цинк использованы также метиловый фиолетовый и ферроцианид [c.856]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология