Цирконий на бумажных хроматограммах

Для флуоресцентного определения циркония в рудах предложен и 3-оксифлавои. Сам реактив флуоресцирует зеленым светом, его циркониевый комплекс — синим, поэтому при измерении яркости свечения растворов используют синий светофильтр. Для отделения от алюминия и некоторых других элементов применено осаждение едким натром, железо удаляют посредством электролиза на ртутном катоде [182]. В развитие более ранних работ по применению в фотометрическом анализе кверцетина [1] описано количественное определение циркония на бумажных хроматограммах в присутствии титана [50, 109]. При флуориметрировании с кверцетином в растворах для отделения от мешающих примесей использована экстракция циркония смесью теноилтрифторацетона с толуолом в зависимости от юстировки флуориметра количественному определению в объеме 25 мл доступны его содержания в пределах от 1 до 25 мкг или от 0,2 до 5 мкг [240]. Недавно разработано определение циркония с еще одним представителем группы флавополов — дати-стином этот метод применен к анализу алюминиевых и магниевых сплавов [49]. [c.190]

Наибольшее число описанных флуоресцентных реакций для открытия иттрия исследовано на бумажных хроматограммах. В этих условиях светло-синяя флуоресценция наблюдается с 2,2 -дипиридилом, зеленая — с морином, желто-зеленая — с кверцетином и о-крезо-фталеинкомплексоном, желтая — с 8-ок-сихинолином и п-хинон-тетраоксидиизопронилфосфонатом, красная — с хризазином такую же флуоресценцию со всеми этими реактивами дает и цирконий [263]. Из элементов группы редких земель с 8-оксихинолином и морином на бумажных хроматограммах, кроме иттрия, флуоресцируют лишь лантан, гадолиний и лютеций [309]. Реакция с кверцетином изучена и в растворе [94] (см. табл. IV-9), а экстракция 8-оксихинолината иттрия [255], так же как и его реакция с салицилал-семикарба-зидом [89], использованы для его количественного определения (табл.IV-11). [c.161]

Предложено определение циркония с кверцетином после предварительного его отделения от мешающих элементов при помощи теноилтрифторацетона . Кверцетин применен также для определения циркония на бумажных хроматограммах после его отделения от мешающих определению элементов. [c.338]

Анализ смеси ионов цирконила и кобаль-т а. Через колонку пропускают исследуемый раствор и затем раствор рубеановодородной кислоты, при этом образуется коричневая зона (Со -ионы). Ионы Со " мешают открытию ионов цирконила на колонке, поэтому цирконил-ионы обнаруживают на бумаге, на которую наносят одну-две капли исследуемого раствора, одну-две капли воды и раствор а-нитрозо-р-нафтола. В середине пятна образуется пурпурно-красное окрашивание (ионы Со "). Внешние края бумажной хроматограммы проявляют раствором ализарина, при этом образуется фиолетовая зона, которую смачивают 2 н. раствором уксусной кислоты. В присутствии ионов ZvO фиолетовая зона остается на бумаге. Если ZrO -ионы отсутствуют, то фиолетовая зона исчезает. [c.81]

Цирконий обнаруживают после разделения элементов на бумажной хроматограмме смесью из 40 ч. м-бутанола, 40 ч. этилаце- [c.302]

Ход определения циркония с кверцетином в рудах после его отделения на бумажных хроматограммах . Навеску руды около [c.338]

В настоящей работе в большинстве опытов была использована бумага для хроматографии и электрофореза марки С (ГСХ Т № 10395—68) Ленинградской бумажной фабрики №2. Подготовка бумаги, локализация ионов металла на конечной хроматограмме, установление распределения радиоактивных изотопов Zr и по длине хроматограммы идентификация ионов циркония и гафния описаны в предыдущих сообщениях [2—4]. [c.268]

Показано , что 0,1 мкг циркония можно определить на бумажной хроматограмме после ее опрыскивания 0,01 %-ным спиртовым раствором кверцетина. Для отделения циркония от мешающих определению элементов на бумажной хроматограмме рекомендуется растворитель этанол—концентрированная соляная кислота (4 1). При проведении хроматографического р зде-ления на нисходящей хроматограмме получаются следующие значения Ре - —0,87, Т1 +—0,36 и 2г +-0,07. [c.338]

Распределение циркония, гИ1ана и железа на бумажной хроматограмме [c.129]

Исходный материал должен быть в виде смеси нитратен.В качестве растворителя применяют смесь 30 мл конц. HNO3 и 70 мл дихлорэтиленгликоля. Эф -ктивное разделение достигается при весе окислов 0,15 мг. Раствор (0,02 лм) наносят пипеткой на полоску ватманской бумаги № 1 шириной 3 см, которую немедленно переносят в прибор для хроматографирования. Развитие хроматограммы продолжается 18 час. Бумажную полоску обрызгивают насыщенным раствором ализарина в этиловом спирте, содержащем 5 об.% 2 W НС1. При высушивании на желтом фоне реагента проявляются характерные красные полосы циркония и гафния. Чувствительность 2 мкг Zr и Hf. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология