Оксисиланы

При ПОМОЩИ этой реакции были получены различные алкил(арил)а1к-оксисиланы по следующей методике [67]. [c.192]

В качестве присадок к смазочным маслам предложены также производные диортокремниевой кислоты [пат. США 3029264], арил-оксисиланы и силоксаны [пат. США 3489783], различные азотсодержащие кремнийорганические соединения. Продукт взаимодействия дисульфида кремния и диалкилкетонов с алкиламинами С]—Сго предложен в качестве противоизносной присадки к маслам [пат. США 3467686]. [c.166]

Реакции каталитического алкоголиза и переэтерификации находят значительное применение для синтеза труднодоступных иными методами элементоорганических, в частности кремнеорганических, соединений. Исходя из доступных тетраметокси- (СНзО)431 или тетраэтоксисиланов (С2Н50)451 нагреванием с любыми одно-или многоатомными спиртами, фенолами или гомологами фенола, можно получать соответствующие тетраалк(ар)оксисиланы [c.546]

Силанолы (гидроксисиланы, оксисиланы, органосиланы) — гидрокси-произвольные кремнийорганических соединений, отвечающие общим формулам Н ВгВзЗЮН, Р,Р23КОН)2 и Р81(ОН)з, где К — алкилы, арилы. [c.271]

Тетраэтоксисилан, хлористый этил Анилин, фенил-сульфохлорид Диэтилдиэтокси-силан (I), этилэт-оксисиланы, H I Конденсация с об, Фенилсульфани-лид, НС Катализатор тот же в ксилоле, при смешивании исходных веществ 45—50 или 56—60 С, затем 80—90° С. В продуктах 80% I [98] разованием N—S-связи MgO (вероятно, образуется хлорид) 75° С. Константа скорости реакции — 1,95 10 eiT [99] [c.92]

II — гексаметилциклотрисилантриамина ///—фенилэтиламинометил-(метил) -димет -оксисилана индикаторы 1 — кристаллический фиолетовый (фиолетовый — синефиолетовый) 2 — тимоловый синий (желтый — малиновый) 3 — бромкрезоловый пурпурный (желтый — бесцветный) 4—бромфеноловый синий (желтый—бесцветный) 5 —крезоловый красный (желтый— бесцветный) 6 — метиловый красный (желтый — оранжевый) 7 — диметиловый оранжевый (желтый — малиновый) о—диметиламиноазобензол (оранжевый — [c.168]

Полимеры, содержащие в основной цепи остатки дву атомных спиртов, были также получены алкоголизом дибутоксидимет-оксисилана зтиленгликолем [73] и триэтиленгликолем при 230° с выделением метанола [74]. [c.256]

Оксисиланы могут взаимодействовать с изоцианатами, но образующиеся продукты обычно неустойчивы. Имеются данные о получении уретанов из триалкилоксисиланов по следующей схеме [c.96]

Легко разлагаемые кремнийорганические соединения, например, алкил (арил) хлорсиланы, алкокси(арокси) силаны, алкоксихлорси-ланы, р-хлорзамещенные алкилтрихлорсиланы и некоторые другие соединения разлагаются при нагревании водными растворами кислот иДи щелочей. Конечным продуктом гидролитического расщепления является кремневая кислота. Для наиболее легко гидролизующихся соединений, как, например, тетраметокси-или тетраэт-оксисиланы, определение производят согласно следующей методике. [c.166]

Применение водно-аммиачных растворов кремнийорганических соединений вместо толуольных, например в случае винилтриэт-оксисилана, значительно сокращает продолжительность открытой выдержки и способствует повыщению прочности клеевых соединений. Однако при этом снижается жизнеспособность клея клей в виде водно-аммиачного раствора следует применять сразу же после приготовления, в то время как толуольный раствор можно хранить в герметичной упаковке в течение 4—6 месяцев. [c.129]

Незамещенные эфиры ортокремневой кислоты Si (0R)4 (тетраалк-оксисиланы) используют для получения износостойких покрытий, хорошо защищающих от действия воды [16—18]. [c.39]

Алифатические насьщенные кремнийорганические соединения, например, тетраметокси-, тетраэтокси-, тетрабутокси-, тетраизоамил-оксисиланы, тетраметил-, тетраэтил-, гексаметил- и гексаэтилдисил-оксаны в области 220—320 ммк не имеют характеристического поглощения [193]. В спектрах ароматических кремнийорганических соединений имеются полосы поглощения, часть которых относится к электронным переходам в ароматических структурах (табл. 38). [c.65]

При нагревании [(СНз)з81]2НУО(ОСзН7-ызо)2 до 185°С 72% мм) начинается распад соединения с выделением триметилизопроп оксисилана и гексаметилдисилазана. Черный остаток содержит 42,83% У.и 7,04% N, что близко к отношению V N = 3 2. Разложение соединения, содержащего у атома ванадия одну бис(три- [c.437]

Раакцией, определяющей скорость обмена, является распад оксониевого комплекса. Как видно из схем (У.25) и (У.26), механизм реакции кислотно-катализируемого обмена в ряду кремнийорганических соединений, по существу, ничем не отличается от механизма реакции обмена ацеталей. Более того, оказалось [9, 176], что диалк-оксисиланы легко вступают в реакцию обменного взаимодействия с [c.193]

Получены без применения этилового эфира моно- и дифенилэтинилэт-оксисиланы [122] [c.42]

При последовательном действии на тетраэтоксисилан двумя различными литийорганическими соединениями могут быть получены алкил(арил)эт-оксисиланы с различными радикалами у одного атома кремния, например метилфенилдиэтоксисилан [130]. [c.43]

Получение аллилтриэтоксисилана [226]. К 24 г Mg и 5 г тетраэтоксисилана по каплям добавляют смесь, состоящую из 121 г бромистого аллила и 208 г тетраэтоксисилана. После этого реакционную смесь нагревают при 100—110° С в течение 3—4 час. Жидкость отгоняют и подвергают ректификации.Т.кип. 175° С, d 0,930. Выход аллилтриэтоксисилана составляет 112,5 г (55,1% от теорет.) Аналогично проходит процесс синтеза аллилтримет-оксисилана из тетраметоксисилана, хлористого аллила и магния. Выход 50%. [c.71]

Диалкил(арил)дигидроксисиланы, так же как и триалкил(арил)гидр-оксисиланы в большинстве своем получаются при гидролизе соответствующих хлорсиланов. Гидролиз хлоридов протекает в различных условиях. Так, например, целая группа диалкил(арил)дигидроксисиланов была получена при гидролизе хлоридов в спиртовой среде [67, 68, 112]. [c.215]

Полимерные диарилсилоксаны с общей формулой Si Ar2,lO плохо растворяются в низших спиртах , а при увеличении п до 19—20 не растворяются в них совсем. В спирте и других полярных растворителях растворяют наименее этери-фицированные промежуточные продукты гидролиза тетрабут-оксисилана, содержащие менее чем 0,5 бутоксигрупп на атом кремния, тогда как неполярные растворители способны растворять лишь продукты, содержащие 0,6 и больше бутоксигрупп [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология