Гомологи фенола

Гомолог фенола — мета-крезол — имеет структуру [c.329]

Гомолог фенола — крезол существует в трех изомерных формах [c.198]

Фенолы. Продукты замещения атомов водорода в бензольном ядре на гидроксогруппу называются фенолами. ПростеЙ1иим из них является собственно фенол СеН. ОН — бесцветные кристаллы с характерным запахом и температурой плавления 4ГС. Ограниченно растворим в воде и проявляет слабокислотные свойства, легко взаимодействует со щелочами с образованием солеобразных продуктов — феноксидов, или фенолятов (например, ЫаОСбНд). Простейшие гомологи фенола — производные толуола — называются крезолами они существуют в виде трех изомеров— орто-, мета- и пара-. Простейшие двухатомные фенолы также существуют в виде трех изомеров орто--пирокатехин, мета--резорцин [c.150]

Гомологи фенола и многоатомные феиолы способны к гидрированию ароматического ядра примерно в таких же условиях. [c.508]

Метильному гомологу фенола соответствуют три изомера [c.309]

Гомологи фенола нитруются настолько легко, что нитрование некоторых из них производится в растворителях при нитровании п-крезола в бензольном растворе разбавленной азотной кислотой получается 2-нитро-п-крезол с высоким выходом [c.37]

Для дополнительной очистки дифенилолпропана, выделенного из реакционной массы в виде аддукта с фенолом, предложено использовать его аддукты с крезолами. Для этого аддукт дифенилолпропан + фенол растворяют в смеси крезолов, состоящей в основном из мета- и пара-изомеров (75%), 11% о-крезола и 14% других гомологов фенола. Затем смесь охлаждают. Выделившиеся при этом кристаллы представляют собой аддукт дифенилолпропана с крезолами. [c.163]

Ко] ффициенты распределения для различных фенолов различаются. Они, как правило, значительно выше у плохо растворимых в воде гомологов фенола. В качестве растворителя применяют бензол, бутилацетат, высшие спирты и др. [c.379]

Получаемые фенолы подвергаются ректификации в системе высокоэффективных колонн (60 - 100 тарелок) с получением чистых фенолов, узких фракций гомологов фенолов и легких фракций, содержащих воду. [c.73]

Гомологи фенола нитруются в растворителях. Так, например, /1-крезол нитруется разбавленной азотной кислотой в бензоле при этом получается 2-нитро-п-крезол [c.86]

К гомологам фенола, но и к двухатомным фенолам и к некоторым фенолкарбоновым кислотам [c.140]

Ближайшими гомологами фенола являются изомерные крезолы [c.208]

О применении для определения строения гомологов фенола сплавления с едким кали См. Окисление , т. II. [c.52]

Гомологи фенола (крезол и некоторые ксиленолы) также целесообразно подвергать гидрированию с целью получения гидроароматических спиртов, используемых для производства сложных эфиров, служащих компонентами смазочных масел. [c.844]

Какие соединения называют фенолами Приведите формулы трех ближайших гомологов фенола. [c.339]

Расщепление гомологов фенола до фенолкарбоновых кислот путем щелочного плавления [c.832]

Окисление гомологов фенола марганцовокислым калием может повести к нежелательным добавочным реакциям вплоть до распада циклического соединения. Чтобы избежать этого, пользуются методом защиты оксигруппы. Защищают ее или ацилируя или алкилируя. [c.353]

За последние несколько лет получили промышленное применение экстракционное разделение ароматических и предельных углеводородов с помощью так называемого сульфолана, представляющего собой тиациклопентан-1,1-диоксид [32], обезвоживание уксусной кислоты низкокипящим органическим растворителем [33], разделение гомологов фенола в системе бензол — 5%-ный раствор каустической соды [34] и др. [c.14]

При действии рассчитанного количества хлора или брома на фенолы как а чистом состоянии, так (и в каком-либо безводном растворителе, например в ледяной уксусной кислоте, четыреххлористом углероде или хлороформе, получаются моно-, ди-или тризамещенные фенолы. При этом галоид вступает в о- и р-положение по отношению к гидроксильной группе. В случае гомологов фенола ориентирование вступающего в молекулу галоида то же, вследствие преобладающего влияния гидроксильной группы. [c.134]

Смесь непредельного спирта и гомолога фенола общей массой 2,82 г может прореагировать с 320 г 3%-ной бромной воды. Такая же смесь в реакции с избытком натрия выделяет 481 мл водорода при температуре 20 и нормальном атмосферном давлении. Определите молекулярные и структурные формулы веществ и их массовые доли в смеси. [c.346]

Масштабы потребления фенолов значительны, и в настоящее время мировое производство фенола приближается к двум миллионам тонн в год. Однако последнее десятилетие характеризуется не только абсолютным увеличением производства фенолов, но и расширением ассортимента фенольных продуктов, используемых народным хозяйством. Для удовлетворения требований промышленности нужны не только фенол (и нафтолы), но и разнообразные гомологи фенолов. Так, особенно существенно увеличилась потребность в смесях крезолов, индивидуальных крезолах и кси-. "енолах, в высших алкилфенолах и двухатомных фенолах. [c.7]

При переходе к гомологам фенола выбор возможных методов синтеза усложняется. Получение ряда веществ, например о-кре-зола, невозможно, если использовать в качестве исходного сырья [c.110]

В смоле из сланцев, по данным X. Т. Раудсеппа [72], содержится около 30% фенолов, в составе которых кроме гомологов фенола имеются инданолы, нафтолы, двухатомные фенолы и фенолы, содержащие эфирную группировку (высшие алкильные эфиры двухатомных фенолов и гетероциклические фенолы типа оксикумарона). К сожалению, количество двухатомных фенолов в сланцевых смолах невелико. [c.234]

В книге не рассматривается алкилирование функциональных производных бензола и его гомологов — фенола, галог енпроиз-водных бензола, анилина и т. д. Это связано с наличием большого числа публикаций по данным проблемам, спецификой их свойств и ограниченным объемом данной монографии. [c.7]

Реакции каталитического алкоголиза и переэтерификации находят значительное применение для синтеза труднодоступных иными методами элементоорганических, в частности кремнеорганических, соединений. Исходя из доступных тетраметокси- (СНзО)431 или тетраэтоксисиланов (С2Н50)451 нагреванием с любыми одно-или многоатомными спиртами, фенолами или гомологами фенола, можно получать соответствующие тетраалк(ар)оксисиланы [c.546]

При прибавлении к раствору фенола бромной воды выпадает чрезвычайно трудно растворимый осадок С0Н2ВГ4О (2,4,6,6-тетрабром-инк.(1огексадиен-1,4-ои-3), который можно использовать для открытия фенола (аналогичные осадки образуют, однако, и гомологи фенола). [c.541]

Гомолог фенола с двумя метильными группами — ксиле-нол. У него шесть изомеров. Один из них 2,3-ксиленол [c.198]

Ближайшими гомологами фенола являются крезолы СНзС(,Н40Н—гидроксильные производные толуола. Их получают из каменноугольной смолы. /г-Крезол является одним из продуктов гниения белков. [c.453]

Испытание Употребляемая в медицине карболовая кислота должна представлять oeiyro или бледно-розовую, твердую, кристаллическую массу или крииталяы с теми же свойствами. Она должна плавиться при 40 — 43° и растворяться при 15° в 14 частях воды с нейтральной реакцией. Содержание крезолов или других гомологов фенола понижает точку плавления и уменьшает его растворимость в воде. Фенол, нагретый на часовом стеклышке на водяной бане, должен целиком улетучиваться. [c.172]

Менее активные аналоги синтанов и кортанов — румынские реагенты фенольдин и крезольдин. Последний представляет собой сульфонированную новолачную смолу, получаемую поликонденсацией ближайшего гомолога фенола — крезола с формальдегидом. [c.132]

Пенообразователи (вспениватели), адсорбируясь на пов-сти раздела газ - жидкость, понижают поверхностное натяжение, способствуют образованию устойчивой гидратной оболочки пузырьков воздуха, уменьшают их крупность и препятствуют коалесценции, умеренно стабилизируют минерализов. пену. В качестве вспенивателей используют одноатомные алифатич. спирты (напр., метилизобутилкарбинол), гомологи фенола (крезолы и ксиленолы), техн. продукты (пихтовое и сосновое масла), содержащие терпеновые спирты, монометиловые и монобутиловые эфиры полипропилен-гликолей, полиалкоксиалканы (напр., 1,1,1,3 етраэтоксибу-тан) и др. Пенообразующими св-вами обладают нек-рые собиратели (амины, карбоновые к-ты). [c.108]

Выше было упомянуто, что фенолкарбоновые кислоты не получаюгся при непосредственном окислении гомологов фенола, так как окисление направляется не только на боковые цепи, но также и на фенольную группу. Чтобы защитить последнюю, ее этерифицируют серной или фосфорной кислотами, что обычно не представляет никаких затруднений. [c.388]

Феноляты нафтолов и гомологов фенола целесообразно обрабатывать углекислотой в среде какого-нибудь иидиферентного растворителя (например толуол, керосии, простые эфиры, амиловый спирт н т. д.) при температуре кипения последнего в этих условиях поглощение углекислоты идет тем легче, чем больше электроположительных заместителей имеется в данном феноле. Для обыкновенного фенола и для негативноза.мещенных фенолов поглощение углекислоты в присутствии растворителей не происходт-. [c.408]

Для осуществления этой реакции л(учше всего нагревать натриевую соль кислого фенилугольного эфира в автоклаве при 130 или же пропускать двуокись углерода в сухой фенолят натрия. под давлением при 130—140° до прекращения поглощения газа. Температура реакции и щелочной металл, входящий в состав фенолята, влияют на ход процесса. При действии двуокиси углерода на фенолят натрия под давлением при температуре, превышающей 140°, получается некоторое количество /)-оксибензойной кислоты, а при действии двуокиси углерода на фенолят калия при 180 эта кислота получается с большим выходом. Щелочные соли гомологов фенола реагируют с двуокисью углерода таким же образом. Очень интересно взаимодействие двуокиси углерода со щелочными солями -нафтола, так как в этом случае, в зависимости от условий опыта, удается ввести карбоксильную группу в положение 1 или 3 или же [c.141]

Образу ющийся промежуточно муравьиный эфир удается открыть в 11роду1(тах реакции в количестве 1—2%, если же реакцию проводить при комнатной температуре, то в продуктах удается обнаружить только муравьиный эфир, получающийся с хорошим выходом, считая на СО. Повышение температуры способствует образованию эфира фенола, однако при 180° достигается максимум выше этой температуры выход эфира фенола снижается. Гомологи фенола реагируют быстрее из крезолов с наибольшей скоростью реагирует р-изомер, с наименьшей — о-изо,мер -наф-тол реагирует быстрее д-нафтола. Повышение кислотного характера, например за счет введения галоидов, благоприятствует протеканию реакции наличие аминогруппы действует отрицательно. Реакционная способность спиртов понижается с увеличением числа углеродных атомов в их цепи и при переходе от первичных к вторичным. В этой реакции могут применяться как ненасыщенные, так и ароматические спирты зга ред.] [c.142]

Патенты, касающиеся способа Рашига, предусматривают пользование процесса для получения также гомологов фенола, нако в литературе отсутствуют экспериментальные данные оксихлорированию алкилароматических соединений. По-видимо в условиях процесса боковая цепь алкилбензолов будет подв гаться хлорированию и окислению, что должно приводить к с жению выхода целевых продуктов. [c.269]

Поглотительная фракция содержит нафталин и его гомологи, аценафтен, флуорен, дифениленоксид, индол, дифенил, хинолин и его гомологи, фенолы, сернистые и непредельные соединения, приблизительно 20 7о исиден сифицированных соединений. Поглотительная фракция, освобожденная от фенолов, а иногда и от оснований, обычно применяется для абсорбции бензольных углеводородов из коксового газа, приготовления различных технических масел и получения отдельных индивидуальных веществ — метилнафтали-нов, индола, япрнафтрна. флуорена и др. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология