Растворяющая способность растворителя

При моделировании экстракционных процессов основная задача сводится к математическому расчету концентрации компонентов, перешедших в экстрактную фазу, и последующему расчету коэффициента распределения. Построив кривую равновесия, можно рассчитать основные показатели разделения при одноступенчатой или многоступенчатой экстракции. Уравнение параметра растворимости Гильдебранда характеризует относительную растворяющую способность растворителя. В уравнении не учитывается второй компонент, с которым при образовании раствора взаимодействует первый. Природа растворяемого компонента может быть самой различной, и поэтому энергия взаимодействия должна меняться в широких пределах. [c.217]

При избыточном содержании бу — танов за счет повышения растворяющей способности растворителя ухудшается качество деасфальтизата (возрастают коксуемость и вязкость, ухудшается цвет). Особенно нежелательно присутствие в пропане олефинов (пропилена и бутиле — нов), снижающих его селективность, вследствие чего возрастает содержа гие смол и полициклических ароматических углеводородов в деасфальтизате. [c.228]

Улучшить ТЭД можно снижением растворяющей способности растворителя, например, путем ввода в него осаждающего компонента и уменьшения разбавления. Однако оба эти пути могут повлечь за собой уменьшение выходов масла. Так, снижая растворяющую способность растворителя в результате увеличения содержания в нем изобутилового спирта с 50 до 80% и уменьшая кратность обработки остаточного сырья растворителем с 1 5 до 1 4, Линь Цзи [2] повысил ТЭД с —14 до —3°. Но выход масла при этом упал с 75,2 до 29,3%, хотя его температура застывания и была сохранена на прежнем уровне —16 Ч--17° путем соответствующего подбора температуры депарафинизации. Приведенный пример показывает, что улучшение ТЭД не всегда целесообразно [c.102]

Чтобы полученные результаты были сравнимы, растворяющую способность растворителей определяют при температурах, равноудаленных от КТР смеси в каждом растворителе. Для сравнения предложены разные методики, в которых за критерий оценки растворяющей способности принят либо расход растворителя, необходимый для растворения одного и того же количества компонентов, либо КТР одной и той же смеси в разных растворителях, либо выход экстракта. Можно считать, что растворитель, которого требуется меньше для растворения одного и того же количества компонентов масляной фракции при температурах, равноудаленных от КТР, обладает большей растворяющей способностью например [c.52]

Изомеризация алифатического радикала, по данным этих авторов, приводит к значительному снижению растворяющей способности растворителя. [c.54]

Следовательно, в результате обводнения изменяется только растворяющая спосО бность растворителя, а не его избирательность. Очевидно, регулировать растворяющую способность растворителя добавлением воды целесообразно в тех случаях, когда этого нельзя добиться измеиением темтературы экстракции. [c.63]

Растворяющая способность полярных и неполярных растворителей по отношению к компонентам масляных фракций резко изменяется в тех случаях, когда температура раствора приближается к критической температуре данного растворителя (КТ). С повышением температуры в области предкритического состояния растворяющая способность растворителя по отношению к компонентам масляного сырья уменьшается, что связано с резким падением плотности растворителя. При КТ растворителя и выше нее все компоненты растворенного продукта выделяются из раствора. [c.64]

Важными показателями процессов селективной очистки являются селективность и растворяющая способность растворителя. [c.211]

В процессах очистки фенолом и Л -метилпирролидоном-2 используется антирастворитель, т. е. вещество, добавление которого снижает избыточную растворяющую способность растворителя. Это делает процесс экстракции более полным за счет внутреннего [c.214]

На растворяющую способность растворителя по отношению к маслам значительное влияние оказывает наличие в нем воды. Добавление первых порций воды вызывает повышение критической температуры растворения — на каждый 1 вес.% воды она повышается примерно на 17°С. При определенном содержании воды достигается некоторый максимум критической температуры растворения, при дальнейшем увеличении количества воды начинается ее выделение из раствора. Чтобы обеспечить возможно более низкую критическую температуру растворения масла, кетоны или их смеси с толуолом или бензолом необходимо обезводить [70, 71]. [c.80]

Согласно общеизвестному правилу, избирательная способность растворителя при повышении его растворяющей способности ухудшается [72, 73]. При понижении температуры она улучшается, поскольку общая растворяющая способность растворителя уменьшается и растворимость парафина снижается быстрее, чем масел. Избирательная способность растворителя зависит также от фракционного и химического состава перерабатываемого сырья. В случае легкого масляного сырья со сравнительно низкими пределами кипения она оказывается более низкой, чем в случае тяжелого высококипящего сырья, [c.80]

Растворителями при холодном фракционировании служат смесь МЭК и толуола, метилизобутилкетон или смесь его с МЭК. В случае применения смеси кетонов растворяющую способность растворителя можно регулировать, изменяя концентрацию растворенной в нем воды. Чем выше температура плавления получаемого парафина, тем выше должна быть температура фильтрации ее можно изменять от —15 до 25°С. [c.131]

На растворяющую способность растворителя оказывают влияние его полярность и строение углеводородного радикала при [c.323]

Особенно резко проявляется влияние агрегирования в раство рах циклогексан—бензол (с уменьшающимся содержанием бен-, зола). В наименее полярных растворах, т. е. в смесях с большим преобладанием циклогексана, межмолекулярное агрегирование настолько велико, что проявляется даже в очень больших разбавлениях. Вязкость растворов в случае низкомолекулярных асфальтенов, даже при высоких концентрациях, почти не зависит от растворяющей способности растворителя. Однако в случае высокомолекулярных асфальтенов растворяющая способность растворителя приобретает особое значение. [c.199]

При выборе растворителя учитывают его избирательность и растворяющую способность, которые для каждого растворителя не являются постоянными и зависят как от технологических условий процесса, так и от химического состава сырья. Чем больше избирательность растворителя, тем более четко разделяются компоненты при контакте с ним, большей избирательности соответствует больший коэффициент распределения К. Чем выше растворяющая способность растворителя, тем большую массу извлекаемых компонентов можно растворить в нем и тем, следовательно, меньше потребуется расход растворителя. [c.296]

Избирательность и растворяющая способность растворителя адиабат-ны, как правило, рост одного показателя ведет к снижению другого. При повышении температуры избирательность растворителя уменьшается, а его растворяющая способность возрастает и наоборот. [c.296]

Поскольку процесс разделения с помощью экстракции происходит только при условии, что смесь растворителя и разделяемого вещества образует гетерогенную систему, необходимо выбирать такую температуру процесса, которая обеспечивает достаточно высокую избирательность и растворяющую способность растворителя. [c.296]

ГГри выборе растворителя необходимо учитывать его избирательность и растворяющую способиость. Чем больше избирательность растворителя, тем выше четкость разд( ления компонентов, т. ( . том больше коэффициент распределения К [уравнение (10. 1)1. Чем выше растворяющая способность растворителя, тем большее количество извлекаемых компонептов может быть в нем растворено и тем, следовательно, меньше расход растворителя. Оба эти свойства растворителя для данной разделяемой смеси зависят от температуры экстракции. При повышении температуры избирательность растворителя уменьшается, а его растворяющая способность возрастает При понижении температуры наблюдается обратная зависимость. [c.270]

Па рис. 10. 1 приведена кривая растворимости, устанавливающая связь между температурой растворения и составом смеси растворителя и исходного сырья. Избирательность и растворяющая способность растворителя, так ке как и температура полного растворения, могут быть в известной степени изменены включением в систему растворитель — разделяемая смесь дополнительного компонента, влияющего па взаиморастворимость исходной системы. [c.270]

Повышение температуры растворения, понижение растворяющей способности растворителя и повышение его избирательности могут быть достигнуты добавлением в систему компонента, который хорошо [c.270]

Все это указывает на большую связь между растворяющей способностью растворителя и структурой его неполярной части. [c.169]

Из изложенного следует, что повышение растворяющей способности растворителя может быть следствием увеличения как дипольного момента его, так и неполярной части его молекулы, [c.170]

Коксообразование идет по реакции второго порядка по концентрации асфальтенов в растворе. Энергия активации в этом случае близка нулю, так как является, по существу, константой скорости диффузии ( 1 5 ккал/моль), — константа скорости выделения ассоциатов из раствора —очень мало зависит от температуры ( 2 0), а энергия активации Е- распада ассоциатов асфальтенов на дискретные молекулы, определяемая силами Ван-дер-Ваальса между молекулами асфальтенов (точнее, разностью энергий взанмодействня молекул асфальтенов между собой и молекулами растворителя), также невелика (видимо, 2—5 ккал/моль). Прн дальнейшем повышении температуры растворяющая способность растворителя по отношению к асфальтенам понижается настолько, что асфальтены с большой скоростью выделяются из раствора в виде микрокапель второй жидкой фазы и образование кокса происходит в основном в результате закоксрвывания этих [c.121]

В первом случае растворяющая способность растворителя повышается вследствие взаимодействия диполя с полярными, а также легко поляризующимися углеводородами. Во втором случае повышение растворяющей способности происходит за счет диспер-, сионных сил, действие которых распространяется на полярные I и неполярные углеводороды фракции нефти. И в том и в другом случаях повышение растворяющей способности растворителя сопровождается уменьшением его селективности. Однако при повышении полярности растворителя селективность его уменьшается не так значительно, как при введении неполярной группы. [c.170]

Такое увеличение растворяющей способности растворителя нельзя объяснить только повышением общей [c.184]

Различают растворяющую способность растворителя и его селективность, или избирательность. Растворяюп] ая способность раство- [c.252]

Растворяющая способность растворителя зависит л от способности его молекул к образованию водородной связижТак, значительная разница между растворяющей способностью растворителей с одинаковым неполярным углеводородным радикалом (фенола, анилина, нитробензола) объясняется не только различным дипольным моментам, но и разной способностью молекул этих растворителей к ассоциации. Фенол и анилин, имеющие в своем составе электроотрицательные атомы (О, М) и связанные с ними водородные атомы, сПосо1бные образовывать водородную связь, при < бычных температурах в значительной мере ассоциированы. Э о приводит к снижению их растворяющей опособности по сравнению с нитробензолом. Ввиду отсутствия атома, способного образовать водородную связь, можно ожидать слабой ассоциации молекул нитробензола. В результате при наличии высокого ди- [c.55]

Растворяющая способность — показатель, характеризующий а бсолютную растворимость компонентов масляных фракций п оп — рюделенном количестве растворителя. Общепринятой единой методики для определения растворяющей способности растворителей до сих пор нет. Принято этот показатель оценивать [c.210]

Повышение температуры очистки приводит к улучшению качества рафината и снижению его выхода вследствие увеличения растворяющей способности растворителя и соответственно более полюго извлечения низкоиндексных компонентов сырья (см. рис. 6.8,а . Однако избирательность разделения при этом ухудшается, особенно в области предкритическихтемператур. Поэтому на практике [c.241]

В тех случаях, когда растворяющая способность растворителя достг1Точно высока, для создания рециркулята можно использовать допо.шительный растворитель, не смешивающийся с основным полярным растворителем, обладающий хорошей растворяющей способ — НОСТ1.Ю по отношению к высокоиндексным компонентам масляного сырья. Например, в комбинированном процессе деасфальтизации и селективной очистки гудронов, таблица в 9 [c.243]

Растворяющая способность растворителя обусловлена структурными особенностями его молекул. В порядке возрастания растворяющей способности (ПО отношению к одной и той же масляной фракции растворители образуют следующий ряд аяилинСфурфуроле фенол < нитробензол. Их характеристика приведена ниже [c.53]

Интересные данные о концентрации кетона в растворителе, соответствующей критическим условиям смешиваемости, получены 1[28] при использовании метода [26]. При увеличении содержания кетона в смеси с ароматическим растворителем повышается ТЭД, образуются крупные разобщенные кристаллообразования твердых углеводородов, способствующие увеличению скорости фильтрования суспензии и улучшению промывки отфильтрованного осадка. В то же время в результате непрерывного снижения растворяющей способности растворителя при определенном содержании кетона из раствора начинает выделяться вторая масляная фаза, состоящая из наименее растворимых в данном растворителе компонентов. Начало выделения этой фазы свидетельствует о критической концентрации кетона в растворителе. Результаты исследования (рис. 49) показали, ЧТО при депарафинизации автолового рафината критическая концентрация МЭК в смеси с толуолом составляет 66% (об.), причем при повышении кратности разбавления рафината растворителем с 1 3,75 до 1 5 она возрастает до737о. [c.144]

Глубина охлаждения масляной фракции зависит от заданной температуры застывания депарафинированного масла и растворяющей способности растворителя. Так как растворимость твердых углеводородов определяется природой растворителя, то для достижения необходимой температуры застывания масел необходима различная степень охлаждения депарафинируемой смеси. Разность между температурами процесса депарафинизации и застывания получаемого депарафинированного масла называется температурным эффектом депарафинизации (ТЭД). ТЭД полярных растворителей невелик для ацетона он равен 8—9°С, для метилэтилкетона — от 2 до 3°С, а для мс тилизобутилкстона — 0°С. При депарафинизации пропаном или нафтой ТЭД составляет [c.327]

Заметное различие в растворящей способности растворителей не позволяет эффективно использовать схемы порционного разбавления сщ)ья с повышенным содержанием кетона в начале разбавления, а также повышать концентращш кетона в растворителе при более высоких [c.134]

Существенный прогресс в формировании представлений о макроструктуре асфальтенов, а также методах разделения их по молекулярным весам позволил приступить к исследованию влияния на свойства битумов не вообще асфальтенов, а отдельных их фракций, резко отличающихся по своим физическим свойствам [30]. Были исследованы три битума босканский асфальтенового основания (Венесуэла), Мидуэй спешиал нафтенового основания (Калифорния) и Сафания парафинового основания (аравийский). Деасфальтизацией этих битумов м-пентаном были выделены асфальтены, которые резко различались по составу и характеру. Образцы фракционировались методом препаративной хроматографии на геле, готовились растворы асфальтенов и их фракций в различных растворителях. Затем определялась зависимость вязкости растворов от концентрации, молекулярного веса и структуры асфальтенов, растворяющей способности растворителя с целью вы- [c.197]

Повышение температуры растворения, понижение растворяющей способности растворителя и повышение его селективности достигаются добав- [c.296]

При селективной очистке из сырья удаляются нежелательные компоненты, отрицательно влияющие на эксплуатационные свойства товарных нефтепродуктов (топлив, масел и др.). К ним относятся полициклические ароматические и нафтено-ароматиче-ские углеводороды с короткими боковыми цепями, непредельные углеводороды, серо- и азотсодержащие соединения и смолистые вещества. Глубина селективной очистки и четкость разделения на желательные и нежелательные компоненты зависят от избирательной и растворяющей способностей растворителя, его кратности к сырью и температуры очистки их выбирают в соответствип с требованиями к получа( мому продукту и качеством очищаемого сырья (групповым химическим составом и молекулярной массой). [c.182]

На рис. 2.11 показана фазовая диаграмма системы с высокой растворяющей способностью растворителя к-гептан — толуол — К-метилпирролидон [15]. При такой системе, называемой закрытой, ароматический углеводород высокой степени чистоты получить нельзя. Максимальная концентрация ароматического углеводорода, выделенного из экстрактной фазы такой системы, не превышает 45%. При еще большей растворимости получается однофазная система, и эстракция становится невозможной. [c.48]

Исследовалась зависимость селективности растворителей от их химического строения и на основе установленных закономерностей сформулирован ряд принципов для направленного поиска эффективных экстрагентов [47—49] 1) введение в молекулу растворителя заместителей или гетероатомов с низкими вкладами в энтальпию испарения и с высокими значениями констант Гам-мета— Тафта 2) переход от алифатических соединений к соответствующим циклическим и гетероциклическим аналогам, проявляющим более высокую селективность 3) повышение растворяющей способности растворителей путем скелетной изомеризации молекул, предпочтительно фрагментов, удаленных от электрофильных центров 4) уменьшение размеров цикла или числа углеродных атомов в молекулах алифатических растворителей 5) взаимное расположение заместителей в молекулах растворителей, обеспечивающее минимальное экранирование электрофильных центров и невозможность образования внутримолекулярных водородных связей 6) переход от сильноассоциированных растворителей к слабоассоциированным производным (например, метилирование амидов, цианоэтилирование спиртов) 7) использование в качестве разделяющих агентов неидеальных смесей [c.57]

С повышением концентрации воды в растворителе выход депарафинированного масла снижается, л выход гача соответственно растет. Одновременно изменяется и качество по-л аемых продуктов. В частности, с повышением степени обводненности растворителя наблюдается некоторое понижение температуры застывания депарафинированного масла и, наоборот, повышение температуры плавления гача.Все эти явления связаны с изменением растворяющей способности растворителя. Bbmie растворяющая способно<33 ь растворителя -большее количество парафиновых углеводородов перейдет в раствор и, следовательно, выше будет выход депарафинированного масла и выше температура застывания.Однако влияние обводненного растворителя заметно ухудаает условия фильтрации суспензии.Вода при понижении температуры кристаллизуется в виде мелких кристаллов,которые в процессе фильтрации забивают фильтры.В результате время фильтрации [c.25]

Одним из вопросов, представляющих большой теоретический и практический интерес, является взаимозависимость между растворяющей способностью, селективностью и свойствами растворителя включая и строение молекул его. Вопрос этот давно интере-совал исследователей. Ь ще в 1 )а1 г. Феррис [12] с сотрудниками, исследуя растворяющую способность растворителей, пришли к выводу, что это свойство растворителя хотя и не полностью, но зависит от его полярности. [c.167]

Из этих данных можно сделать вывод, что с повышением значения дипольного момента растворяющая способность растворителя в основном растет. Здесь лишь фурфурол представляет собой резкое исключение. Действительно, фурфурол, обладая дипольным моментом, приближаюпщмся к таковому в нитробензоле, по растворяющей способности уступает последнему. В то же время фенол, дипольный момент которого составляет величину, в 2 раза меньшую, чем фурфурола, по растворяющей способности значительно его превосходит. Наряду с этим жидкий сернистый ангидрид, обладающий почти одинаковым с фенолои значением дипольного момента, по растворяющей силе в несколько раз уступает фенолу. Причину этих отклонений от общей закономерности следует искать в строении неполярной части молекулы растворителя. [c.168]

Значительная разница между растворяющей способностью растворителей, обладающих одинаковым неполярным углеводородным радикалом, таких, как фенол, анилин, нитробензол, объясняется не только различием величины дипольного момента, но и разной способностью молекул этих растворителей к ассоциации. Фенол и анилин, имеющие в своем составе электроотрицательные атомы (О, Н), а также водородные атомы, связанные с ними и способные образовывать водородную связь, являются при обычных температурах в значительной мере ассодищюванными. Все это приводит к снижению растворяющей способности этих растворителей с сравнении, например, с нитробензолом. Ввиду отсутствия атома, способного образовать водородную связь, можно ожидать слабую ассоциацию молекул нитробензола. Слабая ассоциация молекул последнего при наличии высокого дипольного момента и углеводородного радикала обеспечивает высокую растворяющую способность этого растворителя. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология