Фотоколориметр электронный

Поскольку чистый углерод имеет небольшое эффективное сечение захвата нейтронов (3,5 Мбарн), его используют в атомных реакторах в качестве замедлителя нейтронов (ядерный графит) [24]. По данным отечественных и зарубежных исследователей [24, 156, 161], ядерный графит должен иметь плотност . 1650—1750 кг/м , эффективное сечение, характеризующее способность захватывать электроны, не более 4 Мбарн и низкую степень коррозии при взаимодеЛ-ствии с СОг. Особо высокие требования предъявляют к чистоте ядерного графита. Наиболее вредными примесями являются бор, ванадий, редкоземельные элементы и др. Эти примеси определялись в указанных выше работах специальными методами фотоколориметрии или пламенной спектрометрии. [c.103]

Выявлен механизм действия неионогенных ПАВ на реологические и фильтрационные свойства аномальных нефтей. С помощью нескольких методов исследования (реологических, фильтрационных, инфракрасной фотоколориметрии, электронного парамагнитного резонанса) установлено, что ПАВ, непосредственно введенные в нефть или перешедшие в нее из водного раствора за счет диффузии, оказывают пептизирующее действие на асфальтены [c.8]

По данным отечественных и зарубежных исследователей [40, 236, 247], ядерный графит должен иметь плотность 1,65— 1,75 г/смз, эффективное сечение, характеризующее способность захватывать электроны, не более 4 Мб и низкую степень коррозии при взаимодействии с СОг. Особо высокие требования предъявляют к чистоте графита. Наиболее вредными элементами являются бор, ванадий, редкоземельные элементы и др. Эти примеси определялись в указанных работах специальными методами фотоколориметрии или пламенной спектрометрии. [c.44]

Для контроля за дисперсностью различных высокомолекулярных соединений пользуются методами светорассеяния, диффузии, ультрацентрифугирования, осмометрии, вискозиметрии, электронной микроскопии, хроматографического фракционирования [13]. Однако ни один из этих методов не является надежным, а некоторые просто неприменимы для контроля за состоянием асфальтенов в нефти без добавления к ней соответствующих растворителей. Причиной этого являются темная окраска и высокая вязкость нефти, а также высокая дисперсность асфальтеновых частиц. Кроме того, перечисленные методы не позволяют исследовать пробы пластовой нефти, содержащей растворенный газ и находящейся под высоким давлением. Этих недостатков нет у метода инфракрасной фотоколориметрии [1, 23]. Поэтому он может успешно использоваться для контроля за состоянием асфальтенов в нефти. [c.17]

Изменение по ходу реакции парциального давления КОа регистрировалось специальным фотоколориметром с селеновым фотоэлементом с записью на электронном самописце ЭПП-09. [c.287]

И попадают в хорошо проводящую ток металлическую пленку из золота, платины, серебра или меди. Из металлической пленки электроны через гальванометр и железную пластинку возвращаются в первоначальное положение, т. е. в полупроводник. Таким образом, фотоэлемент преобразует световую энергию в электрическую, которая, будучи строго пропорциональна силе света, падающего на фотоэлемент, регистрируется гальванометром. Фотоэлемент позволяет достаточно точно обнаружить уменьшение интенсивности светового потока, вследствие его поглощения окрашенным раствором. В фотоколориметрии наибольшее распространение получили селеновые фотоэлементы [128] с фронтальным фотоэффектом (рис. 33). Чувствительность селенового фотоэлемента к лучам видимой области спектра показана на рис. 34. Селеновые фотоэлементы высокочувствительны, проявляют малую инерционность и хорошие эксплуатационные качества. [c.75]

Рис. XIV. 17. Схема электронного фотоколориметра.

П. А. Аверченко, Электронный фотоколориметр. Передовой науч- [c.537]

При определении концентрации раствора, содержащего элемент Ме, с помощью специальных приборов — фотоколориметров световой поток от электрической лампочки, пройдя через кювету с анализируемым раствором, попадает на металлическую пластинку, покрытую слоем какого-либо полупроводника, например селена, сульфида серебра или закиси железа. На полупроводник нанесена тонкая, полупрозрачная, хорошо проводящая ток пленка из платины, золота или серебра. На поверхности такой пластинки энергия светового потока создает передвижение электронов, в результате чего между верхним тонким слоем платины и металлической пластинкой возникает разность потенциалов, которая при замыкании цепи дает электрический ток, улавливаемый при помощи включенного в цепь гальванометра. Сила тока зависит от количества световой энергии, попадающей на поверхность пластинки. [c.419]

Обзорная статья о фотоколориметрах различных систем. Файнштейн С. М., Каскадный электронный умножитель для фотометрических целей. ЗЛ, № 1 (1948). [c.217]

Изучен механизм действия неионогенных ПАВ на асфальтены - основные структурообразующие компоненты аномальной пластовой нефти. Результаты исследований тремя независимыми методами (инфракрасной фотоколориметрии, капиллярным и методом электронного парамагнитного резонанса) свидетельствуют о том, что неионогенные ПАВ типа ОП-4, сепарол-29 и неонол АФ9-12, введенные в нефть, оказывают диспергирующее (пептизирующее) действие на асфальтены. Па рис.З в качестве примера показано изменение оптической плотности нефти скв.103 Манчаровского месторождения при добавлении к ней ПАВ (ОП-4). [c.22]

Вентильный фотоэлемент состоит из железной пластинки, на которую нанесен слой полупроводника (селена, закиси меди или сульфида серебра), покрытый тончайшей полупрозрачной пленкой катоднораспыленного металла (золота, платины, серебра или меди). Граница между полупроводником и металлической пленкой образует так называемый запирающий слой, пропускающий ток только в одном направлении—от металлической пленки к полупроводнику (на рис. 6.1 — от золота к селену). При освещении фотоэлемента электроны в полупроводнике, получив дополнительную энергию от квантов падающего света, перескакивают через запирающий слой и попадают в хорошо проводящую ток металлическую пленку из золота, платины, серебра или меди. Из металлической пленки электроны через гальванометр и железную пластинку возвращаются в первоначальное положение, т. е. в полупроводник. Таким образом, 4ютоэлемент преобразует световую энергию в электрическую, которая, будучи строго пропорциональна силе света, падающего на фотоэлемент, регистрируется гальванометром. Фотоэлемент позволяет достаточно точно обнаружить уменьшение интенсивности светового потока, вследствие его поглощения окрашенным раствором. В фотоколориметрии наибольшее распространение получили селеновые фотоэлементы [161] с фронтальным фотоэффектом (рис. 6.1). Чувствительность селенового фотоэлемента к лучам видимой области спектра показана на рис. 6.2. Селеновые фотоэлементы высокочувствительны, проявляют малую инерционность и хорошие эксплуатационные качества. [c.93]

Колориметрические приборы (фотоколориметры) применяют для автоматич. контроля химич. состава и нек-рых оптич. свойств (прозрачности, запыленности и пр.) жидкостей и газов эти приборы основаны на фотопреобразованиях с использованием мостовой, компенсационной и дифференциальной схем измерения. На рис. 36 показана неравновесная мостовая схема с двумя фютоэлементами, включенными в соседние плечи моста фотоэлементы освещаются одним источником (через исследуемую среду и через оптический клин), который используется для начальной отстройки. Ток диагонали, зависящий от оптич, свойств исследуемой среды, поступает на сетку электронной лампы, анодный ток к-рой измеряется гальванометром основная допустимая погрешность подобной схемы 2%. [c.159]

Аверченко П. А., Электронный фотоколориметр. Передовой научно-технпческпй и производственный опыт № П—57—19/1, Изд. ВИНИТИ, 1957. [c.468]

Для непрерывного автоматического измерения оксидов азота в потоке концентрированной азотной кислоты применяют отечественный неравновесный дифференциальный фотоколориметр-концентратомер РКАО-2. Оптическая схема этого концентратоме-ра приведена на рис. 25. Свет от лампы осветителя I собирается конденсорной линзой 2, проходит через проточную кювету 3, модулятор 4 и попадает на фотоэлемент 5. Дифференциаль-ность достигается применением дискового модулятора с двумя светофильтрами 6 с различной спектральной характеристикой светопропускания (область максимальной концентрационной чувствительности раствора — по определяемому компоненту и максимальной прозрачности его). В работе [79, 93] приведено описание электронной схемы РКАО-2, фотоэлектрических абсорбционных концентратомеров АФК-57 для непрерывного измерения и записи концентрации щелока, АФК-60 для измерения концентрации оксидов азота в концентрированной азотной кислоте. [c.254]

По фотоколори-метру ФЭК-М (экстинкция) Визуальным методом по кресту мм По электронному потенциометру деления шкалы По фотоколориметру ФЭК-М (экстинкция) Визуальныч методом по кресту мм По электронному потенциометру деления шкалы [c.94]

Фотоколориметр состоит из двух кювет К, источника света Л между ними и двух фотосопротивлений типа ФСК-1 или ФСК-2 за ними. Все указаинью элементы расположены на одной оптической оси. Использование вместо фото1элементов фотосапротивлений позволило поднять чувствительность прибора в целом, не прибегая к электронному усилителю. [c.77]

Оптические свойства коллоидных систем. Большинство золе , ярко окрашены и способны поглощать свет. Наряду с этим коллоидные системы рассеивают свет. Способность коллоидной системы поглощать и рассеивать свет обычно оценивается оптической плотностью. Она может быть измерена фотоэлектроколориметром. На способности коллоидных систем рассеивать свет основаны оптические методы определения дисперсности коллоидных систем -ультра-микроскопия, фотоколориметрия. Наиболее совершенным прибором, позволя[рщим видеть действительные размеры -коллоидных частиц, является электронный микроскоп вместо световых лучей в нем используется пучок электронов в вакууме. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология