Фотоколориметр Фотоколориметрия

Фотометрический (колориметрический) метод основан на сравнении оптической плотности исследуемой и контрольной жидкостей. Для определения соединений данным методом применяются фотоколориметры ФЭК-М, ФЭК-Н-5, ФЭК-Н-54, ФЭК-Н-57, ФЭК-56, ФЭК-60 и др. Чувствительность определения зависит от природы соединений и изменяется для органических соединений от 0,04 до 20 мкг/мл и для неорганических соединений от 0,02 до 10 мкг/мл пробы. [c.26]

Построение калибровочного графика. В пять мерных колб емкостью 50 мл наливают 0,5 2,0 3,0 4,0 5,0 мл стандартного раствора соли железа, добавляют 1 мл азотной кислоты (1 1), 5 мл 10%-ного раствора роданида калия и доводят объемы растворов водой до метки. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоколориметре ФЭК-М, с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 10 мм. [c.105]

Рис. 166. Оптическая схема фотоколориметра ФЭК-А

При колориметрировании с помощью фотоколориметра устанавливают величину светопоглощения для каждого эталонного образца и строят график [c.78]

Построение калибровочного графика. В шесть мерных колб емкостью по 100 мл вводят 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 и 3,0 мл стандартного раствора платинохлористоводородной кислоты и приливают раствор сульфата аммония до метки. Затем из каждой колбы отбирают по 20 мл раствора в мерные колбы емкостью по 25 мл, приливают по 1 мл раствора хлорида олова (свежеприготовленного) и доводят объемы растворов до метки соляной кислотой (1 1). Через 20 мин измеряют оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.123]

Для определения железа в воде в мерных колбах вмб стимостыо 50 мл были приготовлены стандартный и испытуемый растворы. Для приготовления стаидартио1 о раствора взяли 8 мл раствора соли железа (111) (7Ve = = 0,010 0 мг/мл), а для испытуемого — 25 мл воды. После добавления соответствующих реактивов оптические плотности растворов определялись на фотоколориметре Z) T = 0,65, Dj = 0,62. Вычислить концентрацию железа в испытуемом растворе. [c.123]

Определения проводят в особых приборах—фотоколориметрах. Фотоколориметры бывают двух типов так называемые одноплечие и двуплечие . [c.404]

Фотоколориметры. Фотоколориметр — оптический прибор, показывающий концентрацию вещества в растворе по интенсивности окраски. Световые потоки измеряют фотоэлементами, что позволяет достигнуть более высокой чувствительности, точности и объективности определений, чем при пользовании визуальными колориметрами. Измерения значительно ускоряются. Визуальные и фотоэлектрические колориметры позволяют определять концентрацию веществ в пределах от 10 - до Ю " моль/л. [c.469]

Любой спектрофотометр (или фотоколориметр), снабженный кюветами длиной 5 см и дающий возможность определения оптической плотности раствора при длине волны 460 10 нм с точностью определения 0.010 единиц. [c.35]

Из большого арсенала разработанных к настоящему моменту методов наиболее адекватную информацию о состоянии НДС тяжелого состава можно получить лишь при помощи неразрушающих методов, не связанных с добавлением растворителей или наложением интенсивных механических нагрузок на исследуемые нефтяные системы. Методы типа гель-нроникающей хроматографии, фотоколориметрии, седиментационные, реологические и другие методы являются малопригодньп и для точного измерения сфуктурных характеристик НДС и определения точек фазовых переходов. Они частично разрушают надмолекулярную структуру исследуемых систем, изменяют толщину и химический состав сольватных оболочек, а также приводят к диссоциации, либо рекомбинации части соединений, существенно искажая характеристики исследуемых нефтяных систем. Использование разрушающих методов, по словам некоторых исследователей, является лишь первым пробным шагом в изучении структурных превращений в НДС. Наиболее приемлемыми в этом отношении являются некоторые спектральные методы, а также различные виды микроскопии, которые, конечно же, не могут удовлетворить весь спектр исследований в области нефтяных дисперсных систем, но вполне достаточны для целей данной работы. [c.9]

Для работы с неразбавленной растворителем нефтью использовался фотоэлектроколориметр ФЭК-М, в котором были установлены германиевые фотоэлементы, чувствительные к инфракрасным лучам со средней длиной волны около 1,5 мкм. Оптическая плотность нефти определялась в кюветах толщиной 1 мм. Многократные определения оптической плотности одних и тех же нефтей показали, что относительные погрешности при этом не превышают 1%. Аппаратура и методика инфракрасной фотоколориметрии нефти описаны в [23, 26, 28]. [c.18]

Методика измерений на фотоколориметре. Прибор включить в сеть переменного тока через стабилизатор Прибор стабилизируется через 15 - 20 мин после включения в сеть. Перед началом работы арретир гальванометра поставить в положение открыто и установить корректором стрелку гальванометра на нуль. Во избежание поломки гальванометра нельзя вращать корректор прн положепии арретира закрыто . [c.377]

Я. Э. Шмуляковский [370] разработал колориметрический метод определения платины в катализаторах с помош.ью широко распространенного фотоколориметра ФЭК-М. [c.813]

Поскольку чистый углерод имеет небольшое эффективное сечение захвата нейтронов (3,5 Мбарн), его используют в атомных реакторах в качестве замедлителя нейтронов (ядерный графит) [24]. По данным отечественных и зарубежных исследователей [24, 156, 161], ядерный графит должен иметь плотност . 1650—1750 кг/м , эффективное сечение, характеризующее способность захватывать электроны, не более 4 Мбарн и низкую степень коррозии при взаимодеЛ-ствии с СОг. Особо высокие требования предъявляют к чистоте ядерного графита. Наиболее вредными примесями являются бор, ванадий, редкоземельные элементы и др. Эти примеси определялись в указанных выше работах специальными методами фотоколориметрии или пламенной спектрометрии. [c.103]

Для определения коэффициентов светопоглощения асфальтенов измеряли оптическую плотность бензольных растворов на фотоколориметре ФЭК-56. При измерении использовали зеленый светофильтр [99]. [c.13]

Фотоколориметры. Фотоколориметр является оптическим прибором, предназначенным также, как и колориметр, для определения концентраций различных веществ в растворах по интенсивности их окраски. В отличие от визуальных колориметров измерение световых потоков производится фотоэлементами, что позволяет достигнуть более высокой чувствительности, точности и [c.588]

В случае применения фотоколориметра содержание -оксидифениламина в испытуемом бензине (в % вес.) определяют по графику зависимости свето-поглощения от содержания п-оксидифениламина. [c.662]

При испытаниях по ГОСТ 14146-88 концентрация кварцевой пыли в пробах определяется по ГОСТ 10577-78. метод А. Можно также определять полноту отсева с использованием фотоколориметра с учетом изменения дисперсного состава кварцевой пыли при прохождении через фильтр по методике НАМИ. [c.190]

Эта зависимость аналогична выражению для закона Бугера, поэтому для турбидиметрических измерений могут быть использованы абсорбционные концентрато-меры (фотоколориметры). Фотоколориметры успешно применяются для турбидиметрических определений мутности питьевой воды, выбраковки бутылок с напитками и ампул с лекарствами, содержащих посторонние частицы, контроля работы различных фильтров и центрифуг, измерения концентрации дыма и пыли и решения многих других задач. При нефелометрических измерениях концентрации частиц обычно пользуются формулой [c.516]

В реактор наливают 60 мл испытуёмого топлива и добавляют ингибитор N,N-ди-p-нaфтил-и-фeнилeндиaмин (диафен-Ы,Ы), предварительно пере-кристаллизованный, в количестве 1 10"моль/л. Продувают холодное топливо воздухом в течение 15 мин с расходом 65 + 5 мл/мин. Подают в рубашку реактора термостатирующую жидкость. В интервале 100-190 °С через каждые 5 °С после 30-ти минутной вьщержки отбирают пробу топлива-около 2,5 мл. Объем топлива в реакторе, оставшийся после опыта, должен составлять не менее 2/3 первоначального. С помощью фотоколориметра измеряют оптическую плотность оставшегося топлива. Изменение оптической плотности топлива в процессе испьггания характеризует скорость расходования ингибитора, так как образующийся в результате его окисления хинондиимин окрашивает топливо в розово-красный цвет. [c.170]

Спектрофотометрия. - Хлорид-ион в абсорбционном растворе определяется по реакции с роданидом ртути вьщеляющийся роданид-ион образует красновато-оранжевый комплекс с Интенсивность окраски при длине волны 460 нм измеряется спектрофотометром или фотоколориметром. [c.25]

По данным отечественных и зарубежных исследователей [40, 236, 247], ядерный графит должен иметь плотность 1,65— 1,75 г/смз, эффективное сечение, характеризующее способность захватывать электроны, не более 4 Мб и низкую степень коррозии при взаимодействии с СОг. Особо высокие требования предъявляют к чистоте графита. Наиболее вредными элементами являются бор, ванадий, редкоземельные элементы и др. Эти примеси определялись в указанных работах специальными методами фотоколориметрии или пламенной спектрометрии. [c.44]

Для контроля за дисперсностью различных высокомолекулярных соединений пользуются методами светорассеяния, диффузии, ультрацентрифугирования, осмометрии, вискозиметрии, электронной микроскопии, хроматографического фракционирования [13]. Однако ни один из этих методов не является надежным, а некоторые просто неприменимы для контроля за состоянием асфальтенов в нефти без добавления к ней соответствующих растворителей. Причиной этого являются темная окраска и высокая вязкость нефти, а также высокая дисперсность асфальтеновых частиц. Кроме того, перечисленные методы не позволяют исследовать пробы пластовой нефти, содержащей растворенный газ и находящейся под высоким давлением. Этих недостатков нет у метода инфракрасной фотоколориметрии [1, 23]. Поэтому он может успешно использоваться для контроля за состоянием асфальтенов в нефти. [c.17]

Колориметрические определения основаны на сравнении иогло1це-ння или ироиускания света стандартным и исследуемым окрашенными растворами, В практике преобладают фотоколориметрия, где для измерений используются фотоэлементы, так как визуальные измерения менее объективны. [c.373]

ФОТОКОЛОРИМЕТР-РЕФЛЕКТОМЕТР С НАБОРОМ РЕАГЕНТНЫХ ИНДИКАТОРНЫХ ТЕСТ-СРЕДСТВ [c.105]

Оноприенко В. П., Середницкий Л. М. Возможности применения метода фотоколориметрии для решения задач разработки нефтяных месторождений на примере Гнединцевского месторождения.— Нефтяная и газовая промышленность , 1964, № 3, с. 42—44. [c.208]

Современные фотоколориметры ФЭК-М, ФЭК-Н-57, ФЭК-56 являются двухлучевымн приборами с двумя фотоэлементами и имеют одинаковые прииципиальпые схемы. [c.376]

Оптическая схема и общий вид фотоколориметров. Фотоколориметры КФК, ФЭК-56М, ФЭК-56 имеют общую оптическую схему, представленную на рис. 4.19. Световой поток от источника света 1, пройдя через светофильтр 2, попадает на призму 3, которая делит поток на два левый и правый. Далее параллельные потоки идут через кюветы 4—4 или 4—4, диагфрагмы 5, 6 [c.205]

В наших работах [14, 15] для изучения перемешивания была использована естественная радиоактивность некоторых природных солей были получены оценки коэффициентов перемешивания. Однако этот метод требует применения высокочувствительной аппаратуры. Поэтому нами разработана [15] более простая методика исследования перемешивания твердых частиц в псевдоожиженном слое. Она основана на введении в неподвижный слой сжижаемого материала водорастворимой примеси и фотоколориметри-ческом определении ее содержания в различных точках слоя по окончании псевдоожижения. При этом слой после псевдоожижения замораживали с помош ью парафина, а затем определяли содержание примеси в отдельных участках слоя. [c.104]

Для колориметрирования к 20 мл раствора добавляли 1 мл 10%-пого раствора в концентрированной соляной кислоте хлористого олова. Прозрачный раствор становился желтым. Затем растворы заливали в кюветы фотоколориметра и при номощи синего светофильтра определяли оптическую плотность раствора по отношению к воде. Центром, поглощающим свет, являлся ион [Р13пС14 По результатам измерения оптических плотностей эталонов был получен градуировочный график. [c.814]

Определение примесей циклопентаднена в изопрене возможно химическими методами с последующим использованием фотоколориметрии. [c.179]

На рис. 164 приведена принципиальная схема установки для измерения содержания нитробензола в анилине. Смесь паров анилина и воды, отфильтрованная от шлама на фильтре 1, поступает в конденсатор 2 и затем в разделитель фаз 3. Неконденси-рующиеся газы удаляются в атмосферу, конденсат через холодильник 4 [юступает в сепаратор 5, где анилин отделяется от воды. Уровешз анилина в сепараторе автоматически регулируется прибором 6. Анилиновь[й слой поступает через подогреватель 7 в кювету фотоколориметра 13, которая вмонтирована в прибор, со- стоящи из фотоэлементов 5, линз 11, светофильтров 10, регулирующей диафрагмы 9 и осветителя 12. Фотоколориметрический прибор сигнализирует о повьппении содержания невосстановленного [c.283]

Таким образом, двумя независимыми методами (инфракрасной фотоколориметрии и "капиллярным") показано, что неионогенные ПАВ типа ОП-4 и сепароль-29, введенные в нефть, оказывают пеп-тизирующее действие на ее структурообразующие компоненты -асфальтены (особенно заметное при концентрациях до 0,04% мае.). [c.21]

Зону красителя кислотного фиолетового С из одного сектора аккуратно вырезают ножницами, отступив от границы пятна на 2 мм. Вырезанную часть хроматограммы помещают в стакан вместимостью 50 мл, приливают 10 мл кипящей дистиллированной воды и нагревают на водяной бане 10 мин. Раствор с помощью воронки переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, оставляя бумагу в стакане. Снова обрабатывают бумагу кипящей водой и греют на бане 10 мин. Затем бумагу в стакане дважды промывают горячей водой, выливая промывные воды в мерную колбу, и после охлаждения доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Процесс извлечения заканчивают, когда бумага станет бесцветной или почти бесцветной, так как краситель частично может необратимо адсорбироваться волокнами бумаги. Оптическую плотность раствора кислотного фиолетового С (Ах) измеряют на фотоколориметре по отношению к воде с использованием красного светофильтра в кюветах с / = 30 мм. Используя градуировочный график Лx = f( .pi ит), определяют содержание красителя в чернилах (в мкг). Оставшуюся часть хроматограммы приклеивают в лабораторный журнал. [c.223]

Создан набор из реагентных индикаторных бумажных тестов (РИБ-тестов) и фотоколориметра-рефлектометра "Экотест" с экспрессной градуировкой в форме диалога разработаны тест-методы оперативного тестирования окружающей среды по 40 компонентам на уровне предельно допустимых концентраций. [c.105]

Выявлен ряд закономерностей цветных реакций веществ, связывающих характеристики регистрируемых фотосигналов фотоколориметра-рефлектометра с динамическими параметрами тест-реакций. РИБ-тесты на основе сочетания экспрессного концентрирования с применением рефлектометрии и колориметрии по своим метрологическим характеристикам, по удобству использования в полевых условиях и способности к регенерации превосходят известные тест-средства. Проведена оценка скорости тестирования, процессов реге- [c.105]

Содержание низкомолекулярного соединения (ЫаС1) в выходящем из колонки растворе определяегся по электропроводности в изме эи-тельной ячейке 7. Сигнал от ячейки через щит подается на милливольтметр 9 и самопишущий потенциометр 10. (Вначале потенциометр записывает сигнал от фотоколориметра, а затем после выхода из колонки фракции полиэтилеигликоля переключается вручную на запись электропроводности.) [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология