Регистрирующие гальванометры

Аппаратура располагается вокруг квадратной стеклянной кюветы, освещаемой параллельным пучком света. Горизонтальный луч света, непосредственно прошедший через кювету, воспринимается фотоэлементом с запирающим слоем два других фотоэлемента улавливают свет, рассеиваемый перпендикулярно направлению падающего луча. Исследуемый полимер растворяют в подходящем растворителе и разбавляют до соответствующей концентрации. Наилучшие результаты оптических измерений получены для очень разбавленных растворов стандартная концентрация ацетобутирата целлюлозы была 0,1786 г на 100 мл ацетона. Перед тем как начать непрерывное добавление осадителя раствор еще больше разбавляют осадителем (в описываемом случае смесь этанол — вода объемного состава 3 1) до концентрации 0,05 г на 100 мл, чтобы подвести раствор ближе к точке осаждения. В кювету заливают такое количество раствора (125 мл), чтобы весь исходный пучок света находился внутри раствора. Затем с помощью насоса к раствору медленно (18 мл мин) добавляют осадитель при непрерывном энергичном перемешивании. Начало помутнения отмечают по уменьшению интенсивности проходящего света или по увеличению рассеяния под прямым углом для этого выход каждого фотоэлемента соединен с регистрирующим гальванометром. Для получения воспроизводимых результатов раствор необходимо поддерживать при постоянной температуре. Теплота смешения вызывает изменение температуры но если контролировать начальную температуру и поместить кювету в водяной термостат, снабженный окошками для падающего света и фотоэлементов, то можно получить сходящиеся результаты. Описанный способ позволяет получить [c.42]

Основная часть установки — коррозионная ячейка 1 имеет три электрода два катода, соединенных параллельно, и один анод. Токоотводы ячейки выведены к клеммам трехпозиционного регистрирующего гальванометра i,. снабженного катодным вольтметром 3 для записи показаний электродных потенциалов относительно стандартных полуэлементов. Электроды ячейки замкнуты на эталонные сопротивления 4. 264 [c.264]

Если непрерывно возрастающий отрицательный потенциал приложить к капельному ртутному катоду, погруженному в раствор с восстанавливающимися ионами и пользоваться в. качестве анода ртутным зеркалом (ртуть наливают на дно конической колбы), то в системе начнет протекать ток. Ток регистрируют гальванометром, включенным в цепь. [c.509]

На рис. 18.4 представлена схема прибора для измерения люминесценции растворов на просвет или в проходящем свете . По такой схеме построены приборы ФАС-1 и ФАС-2. Электромагнитные волны источника излучения / проходят первичный светофильтр 2, выделяющий монохроматическое излучение, которое попадает на кювету с раствором 3. Возникающий в растворе свет люминесценции проходит через вторичный светофильтр 4 и попадает на фотоэлемент 5. Интенсивность люминесценции регистрируется гальванометром. Как видно из рис. 18.4, все элементы схемы расположены на одной оси. Первичный светофильтр должен выделять электромагнитные колебания с длиной волны возбуждения, а вторичный— с длиной волны только излучения. Эту схему обычно применяют при возбуждении ультрафиолетовым участком спектра с применением достаточно [c.361]

Методика измерения спектров поглощения люминофоров заключается в следующем. Перед входной щелью монохроматора устанавливают кювету с окисью магния, освещаемую, например, водородной лампой, которая имеет непрерывный спектр излучения в УФ-области. Свет, отраженный от окиси магния, попадает на ФЭУ, находящийся у выходной щели монохроматора, и регистрируется гальванометром, соединенным с ФЭУ. Измерения производятся для различных длин волн в требуемой области спектра. Затем кювету с окисью магния заменяют кюветой с исследуемым люминофором, для которого также записывают показания гальванометра. Пусть при некоторой длине волны — отклонение гальванометра, когда перед ФЭУ стоит кювета с люминофором, а 2 — отклонение гальванометра при измерениях с окисью магния, тогда величина отражения для люминофора определяется формулой [c.175]

По шкале потенциометра или диафрагмы отсчитывают оптическую плотность в момент равенства фототоков, когда стрелка регистрирующего гальванометра находится на нуле. [c.40]

Свет, падающий на фотоэлементы, возбуждает в них фототеки, разность которых регистрируется гальванометром. При равенстве интенсивностей двух световых пучков стрелка гальванометра стоит на нуле. [c.106]

Рассмотрим основные схемы высокочастотного титрования. Одной из простейших схем является схема для 2-метрического титрования (рис. 202). Ток высокой частоты от генератора 1 проходит через ячейку 2, выпрямительный полупроводниковый диод 3 и сила выпрямленного тока регистрируется гальванометром 4. Изменение состава раствора в ячейке в процессе титрования и связанное с этим изменение электропроводности раствора приводят к изменению силы тока в цепи, фиксируемому гальванометром. Строя график титрования в координатах сила тока—объем рас- [c.357]

И попадают в хорошо проводящую ток металлическую пленку из золота, платины, серебра или меди. Из металлической пленки электроны через гальванометр и железную пластинку возвращаются в первоначальное положение, т. е. в полупроводник. Таким образом, фотоэлемент преобразует световую энергию в электрическую, которая, будучи строго пропорциональна силе света, падающего на фотоэлемент, регистрируется гальванометром. Фотоэлемент позволяет достаточно точно обнаружить уменьшение интенсивности светового потока, вследствие его поглощения окрашенным раствором. В фотоколориметрии наибольшее распространение получили селеновые фотоэлементы [128] с фронтальным фотоэффектом (рис. 33). Чувствительность селенового фотоэлемента к лучам видимой области спектра показана на рис. 34. Селеновые фотоэлементы высокочувствительны, проявляют малую инерционность и хорошие эксплуатационные качества. [c.75]

Измерение проводят следующим образом. Нейтральный газ, пройдя через находящийся в термостате сосуд с медноаммиачным раствором, поступает в поглотитель, наполненный разбавленной кислотой, изменение электропроводности которой в системе с мостиком Уитстона измеряется при помощи регистрирующего гальванометра. Газ, медноаммиачный раствор и кислота проходят через все аппараты с определенной скоростью. Активность, которая в практических условиях колеблется в пределах от О до 3, измеряется с точностью 0,05. Оптимальная активность составляет примерно 2,5. [c.265]

Работа схемы (см. рис. 2) основана на компенсации термопарой 4 задаваемого потенциометром 1 напряжения. Компенсационный ток регистрируется гальванометром 5, управляющим, посредством специального реле 2, нагревательной печью 3. В устройстве потенциометра предусмотрен круговой реохорд, вращающийся вместе с валом барабана пирометра. Схема установки для программного регулирования нагрева представлена на рис. 4. [c.241]

МОЙ освещения щели. Пучок света от лампы с полым катодом модулируется вращающимся сектором с частотой 100 гц. Сигнал с фотоумножителя 9529-В, чувствительного в области 2100—8500 А, попадает на усилитель с синхронным детектором и регистрируется гальванометром или самопишущим потенциометром. Применена щелевая горелка длиной 7 см для ацетиленово-воздушного пламени и монохроматор по схеме Черни с 60-градусной кварцевой призмой. За входной щелью монохроматора расположен дополнительный вращающийся сектор для модуляции сигнала при эмиссионных измерениях. Переход от абсорбционных к эмиссионным измерениям осуществляется поворотом переключателя. [c.171]

Принципиальная схема атомно-абсорбционного спектрофотометра показана на рис. П1.9. Свет от источника резонансного излучения 1 пропускают через пламя, в которое впрыскивается мелкодисперсный аэрозоль 10 раствора пробы. Излучение резонансной линии выделяют из спектра с помощью монохроматора 2 и направляют на фотоэлектрический детектор 3 (обычно фотоумножитель). Выходной сигнал детектора после усиления (4) регистрируют гальванометром 5, цифровым вольтметром или записывают в аналоговой форме на ленте пишущего потенциометра (6). [c.235]

Анодный ток регистрируется гальванометром 2. Для компенсации анодного тока покоя лампы, текущего через гальванометр, [c.77]

Если непрерывно возрастающий отрицательный потенциал приложить к капельному ртутному катоду, погруженному в раствор, содержащий ионы, способные восстанавливаться, и при этом пользоваться в качестве анода ртутным зеркалом (ртуть при этом наливают на дно конической колбы), то в этой системе начнет протекать ток. Полученный ток можно регистрировать гальванометром, включенным в цепь. Зависимость между током и наложенным на раствор постоянно возрастающим напряжением выражается многоступенчатой кривой. При этом по оси абсцисс откладывают наложенное на систему постоянно возрастающее напряже ие в вольтах, а по оси ординат — силу возникающего тока в амперах или миллиамперах. На полученной кривой можно определить потенциалы выделения вещества при различных его концентрациях в растворе. Так называемый потенциал полуволны характерен для каждого индивидуального вещества и сохраняет постоянство при различных концентрациях определяемого вещества в растворе. Потенциалом полуволны называют потенциал [c.611]

Количественное измерение потемнения пигментов можно производить колориметром. Для определения степени потемнения литопона при действии на него света Петров и Меламед сконструировали специальный прибор (рис. 29), пригодный также для определения степени потемнения других пигментов. В этом приборе свет от лампочки / падает на пигмент 3, помещенный в углубление особого держателя 2. При исследовании потемнения литопон, который для этой цели берут в виде водной пасты, покрывают кварцевой пластинкой 4. Кварцевое стекло, прозрачное для ультрафиолетовых лучей, предохраняет пасту от высыхания. Свет, отраженный от пигмента, собирается линзой на поверхность фотоэлемента 5. Величина фототока, возникающего под действием света, регистрируется гальванометром 6. Во избежание колебания силы света лам- [c.86]

Термоэлектрический пирометр (рис. 69) состоит из 1) термопары, непосредственно вводимой в среду, температура которой измеряется 2) измерителя температуры, т. е. указывающего или регистрирующего гальванометра (милливольтметра) и 3) проводов, соединяющих термопару с измерителем температуры. [c.148]

Как уже указывалось, Гамбург и Сарычев изучали окисление частично восстановленных (50%) руд и контактов при 600—900° С, поэтому полученные им результаты относятся к переходной области. Однако ими были получены интересные ре-.чультаты по сравнительной активности руд и контактов и кинетике их окисления. Авторы изучали кинетику окисления железа, руд и контактов в процессе их попеременного восстановления и окисления ПО оригинальной методике, разработанной в ГИАП, которая позволяла непосредственно и непрерывно наблюдать за ходом процесса восстановления и окисления препаратов по изменению их веса. Изменение веса фиксировалось через каждые 20 сек. на ленте регистрирующего гальванометра в диапазоне температур 600—900° С [42]. Процесс восстановления препарата длился 6 мин., после чего начиналась фаза окисления, которая тоже продолжалась 6 мин. 1 [c.42]

Селеновый фотоэлемент принадлежит к классу фотоэлементов с запирающим слоем. Основанием фотоэлемента служит стальная пластинка 2, на которую наносится непрозрачный для световых лучей слой селена На поверхность селена методом катодного напыления наносится тончайший слой золота или платины 4, пропускающий световые лучи. На слой золота (платины) накладывается металлическое кольцо 5, которое соединяется с отрицательной клеммой гальванометра I. При попадании света на поверхность фотоэлемента из слоя селена высвобождаются электроны, которые в результате образования между селеном и золото (платиной) запирающего слоя могут двигаться лишь в одном направлении — от селена к золоту, и в цепи люксметра возникает электрический ток в направлении, обратном движению электронов, величина которого регистрируется гальванометром 1. Сила тока пропорциональна величине светового. потока, попадающего на поверхность селенового фотоэлемента, т. е. пропорциональна освещенности в плоскости расположения фотоэлемента. Это позволяет шкалу гальванометра градуировать в единицах освещенности (люксах). [c.40]

Термоэлектрический пирометр (рис. 22) состоит из термопары 1, непосредственно вводимой в среду, температура которой измеряется. Термопара представляет собой две проволоки из разнородных металлов или сплавов 5 я 6 (концы этих проволок спаяны или сварены), измерителя температуры 7, т. е. указывающего или регистрирующего гальванометра (милливольтметра), проводов 3 и 4, соединяющих термопару с измерителем. [c.95]

Метод вращения кристалла. Общая схема этого метода представлена на рис. 5. Рентгеновские лучи, проходя через свинцовую диафрагму, падают на плоскость кристалла К, вращаемого на гониометре. В тот момент, когда угол скольжения б принимает значение, удовлетворяющее формуле п =2d sin 6, возникает отраженный рентгеновский луч, улавливаемый особой камерой, наполненной газом, легко подвергающимся ионизации. В момент отражения газ ионизируется и возникающий ионизационный ток регистрируется гальванометром. [c.15]

На рис. 1 представлен оптико-акустический приемник, являющийся основным узлом оптико-акустического газоанализатора. Инфракрасная радиация, излучаемая источником 1, направляется в оптико-акустическую камеру 2 через прозрачное окошко 3. Радиация модулируется по пути к приемнику диском 4, снабженным отверстиями и вращаемым мотором 5. Колебание давления воспринимается помещенным внутрь камеры микрофоном 6. Переменная электродвижущая сила, развиваемая им, усиливается и регистрируется гальванометром. Показания последнего зависят от количества поглощающих инфракрасную радиацию молекул, находящихся в приемнике . [c.252]

Указанные соображения подтверждаются опытами по определению влажности газа , в которых к влажному воздуху добавляют серный ангидрид и фотоэлектрическим методом определяют концентрацию тумана. После смешения воздушных потоков, содержавших пары серного ангидрида и воды, газовая смесь поступает в горизонтальную трубу—кювету (рис. 6.6, А) с плоскопараллельными торцовыми стеклами, через которую проходит свет от электрической лампочки. На противоположной стороне кюветы находится фотоэлемент, включенный последовательно с гальванометром. В зависимости от концентрации тумана изменяется освещенность фотоэлемента, что соответствующим образом регистрируется гальванометром. [c.210]

При измерениях на объективном флуориметре с ультрафиолетовым осветителем первые два звена схемы те же, что и при визуальных наблюдениях. Но вторичное монохроматизирующее устройство — светофильтр из желтого стекла, практически, полностью поглощающего ультрафиолетовый лучистый поток. Приемником излучения служит фотоэлемент или фотоэлектронный умножитель соответствующего типа, фототок которого-непосредственно или через электронный усилитель регистрируется гальванометром подходящей чувствительности. [c.62]

В большинстве турбидиметрических титраторов старой конструкции применяли фотоэлементы с запирающим слоем [2, 5—7, 47]. Можно просто соединить такой детектор сразу с отсчетным, или регистрирующим, гальванометром без промежуточного усилителя. В связи с хорошо известной зависимостью параметров такого фотоэлемента от температуры и срока службы точность отсчета, получаемая таким способом, довольно ограниченна. По сравнению с фотоэлементами с запирающим слоем вакуумные фотоэлементы [14, 15] обнаруживают гораздо более высокую стабильность в работе. Если вакуумный фотоэлемент применяется непосредственно для регистрации интенсивности светового пучка, то необходимо стабилизировать подаваемое на катод фотоэлемента напряжение. Подобную стабилизацию следует одновременно осуществлять и по анодному напряжению усилительных ламп с помощью феррорезонансного стабилизатора и ламп тлеющего разряда. В течение больших промежутков времени усилители постоянного тока работают крайне нестабильно, поэтому желательно пользоваться источником света на переменном токе и резонансным усилителем. К тому же можно резко снизить влияние поверхностных токов утечки. Работающие на переменном токе ртутные лампы обнаруживают сильные периодические изменения интенсивности света с удвоенной частотой. Если эту частоту использовать в качестве резонансной частоты усилителя [21], то отпадает необходимость в дополнительной модуляции светового потока. Все же преимущество выбора резонансной частоты, не являющейся целым кратным от основной частоты, заключается в том, что не будут усиливаться любые броски напряжения в источнике питания или посторонний сигнал, обусловленный паразитным светом. Подобную модуляцию светового потока можно осуществить с помощью вращающегося диска с прорезями, приводимого в движение синхронным мотором [19, 20]. [c.180]

Контроль температуры отходящих газов осуществляют термометрами или пирометром, снабженным регистрирующим гальванометром. [c.58]

Вентильный фотоэлемент состоит из железной пластинки, на которую нанесен слой полупроводника (селена, закиси меди или сульфида серебра), покрытый тончайшей полупрозрачной пленкой катоднораспыленного металла (золота, платины, серебра или меди). Граница между полупроводником и металлической пленкой образует так называемый запирающий слой, пропускающий ток только в одном направлении—от металлической пленки к полупроводнику (на рис. 6.1 — от золота к селену). При освещении фотоэлемента электроны в полупроводнике, получив дополнительную энергию от квантов падающего света, перескакивают через запирающий слой и попадают в хорошо проводящую ток металлическую пленку из золота, платины, серебра или меди. Из металлической пленки электроны через гальванометр и железную пластинку возвращаются в первоначальное положение, т. е. в полупроводник. Таким образом, 4ютоэлемент преобразует световую энергию в электрическую, которая, будучи строго пропорциональна силе света, падающего на фотоэлемент, регистрируется гальванометром. Фотоэлемент позволяет достаточно точно обнаружить уменьшение интенсивности светового потока, вследствие его поглощения окрашенным раствором. В фотоколориметрии наибольшее распространение получили селеновые фотоэлементы [161] с фронтальным фотоэффектом (рис. 6.1). Чувствительность селенового фотоэлемента к лучам видимой области спектра показана на рис. 6.2. Селеновые фотоэлементы высокочувствительны, проявляют малую инерционность и хорошие эксплуатационные качества. [c.93]

Метод полярографии был предложен впервые Гейров-ским и с тех пор получил самое широкое распространение. Суть метода иллюстрируется рис. П.6. В раствор, находя-Щ.ИЙСЯ в ячейке Л, погружен тонкий капилляр, из которого с постоянной скоростью вытекает ртуть. Капельки ртути, растущ.ие на кончике капилляра, образуют своего рода электрод, как правило, служащ,ий катодом, на котором протекает изучаемая реакция. Вторым электродом служит ртуть, собираюш.аяся на дне ячейки (ртутная лужа ), потенциал которой в первом приближении остается постоянным в ходе измерений вместо ртути в качестве второго электрода можно использовать стандартный каломельный электрод. Через раствор пропускают газообразный азот, для того чтобы удалить растворенный кис/орэд, восстанавли-вающ.ийся на катоде и мешающ.ий определению. Во время эксперимента напряжение, подаваемое на ячейку, и соответственно потенциал капельного ртутного электрода непрерывно увеличивают с помощ.ью реостата а ток, протекающ,ий через ячейку, регистрируют гальванометром О. Диаграмма ток — потенциал записывается автоматически с помощ,ью самописца. [c.150]

Рнс. 80. Схе1 1атическое изображение прибора для из.мерения рассеяния света. Фотометрическую ячейку можно поворачивать вокруг оси, расположенной прямо под центром сосуда, в котором содержится раствор. Выходящий из фотометра сигнал усиливается и регистрируется гальванометром или самописцем. [c.332]

В электролитах [1, 2]. В большинстве случаев при снятии поляризационных кривых изменение потенциала электрода происходит за малые промежутки времени после переключения ячейки из режима с постоянным потенциалом на режим с постоянным током. В этих условиях повышаются требования к качеству переходного процесса установления тока в ячейке и к сокращению времени этого процесса, возникающего при изменении режима электрохимической ячейки. Поэтому представляет интерес, способ переключения электрохимической ячейки из режима с постоянным потенциалом в режим с постоянным током, осуществляемый с минимальным временем установления тока и полным исключением выбросов и колебаний тока во время его установления в ячейке [3]. Этот способ иллюстрируется схемой, приведенной на рис. 1. С помощью потенциогальваностата при замкнутых контактах 1Р и 2Р исследуемый электрод выдерживался в течение определенного времени (от 5 мин до 1 час) при постоянном значении потенциала, соответствующем области пассивности изучаемого металла. Ток о, проходящий через электрод, регистрировался гальванометром или самописцем. Затем посредством реле рэс-8 размыкался контакт 1Р, и через ячейку протекал постоян- [c.89]

Основная часть установки — коррозионная ячейка 1 имеет три электрода два катода, соединенных параллельно, и один анод. ТокоотБоды ячейки выведены к клеммам трехпозиционного регистрирующего гальванометра 2, снабженного катодным вольтметром 3 для записи показаний электродных потенциалов относительно [c.205]

Общий вид такой установки приведен на рис. 40. Флуоресценция раствора, находящегося в кювете 1, возбуждается источником ультрафиолетового света 2. Свет флуоресценции раствора фокусируется конденсором 3 на входнуюдцель коллиматора 4 универсального монохроматора 5. К выходной трубе монохроматора 6 подставлен фотоумножитель 7, заключенный в металлический светонепроницаемый футляр. К фотоумножителю подведено высокое напряжение от высоковольтного выпрямителя 8. Ток в цепи фотоумножителя регистрируется гальванометром 9. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология