Метилоранжевая бумага

Метилоранжевая бумага, фильтр. Бумага, пропитанная раствором метилоранжа и просушенная. [c.56]

Метилоранжевая бумага применяется желтая и красная. Желтая, получаемая прямо из раствора метилоранжа, должна быть слабо окрашена она служит особенно для обнаружения свободных минеральных кислот в присутствии слабых кислот, например, свободной серной кислоты, в уксусной, сульфате алюминия, сульфате цинка менее хорошо для титрования пиридина. Красная, приготовленная из подкисленного раствора, может служит для открытия щелочей она, однако, не очень чувствительна. [c.372]

Щелочность определяется по тому же способу, что и в лаборатории (см. раздел Щелочность ). В качестве реактива вместо метилоранжа в растворе пользуются метилоранжевой бумагой, изготовляемой следующим способом. [c.239]

Пипетку вместимостью на 20—25 мл ополосните 1—2 раза раствором соли. Наполните ее этим раствором так, чтобы нижний край мениска находился на уровне риски, и перелейте раствор в плоскодонную колбочку, предварительно промытуЮ дистиллированной водой. В раствор внесите 3—4 капли индикатора метилоранжевого. Колбу поставьте на лист белой бумаги под носик бюретки. [c.182]

Выполнение анализа. Испытуемая вода должна быть кислой на метилоранжевый (в случае необходимости подкисляют уксусной кислотой). Каплю раствора молибденовокислого аммония наносят на полоску плотной фильтровальной бумаги (впитывание происходит медленно). На образовавшееся пятно наносят каплю предварительно нагретой испытуемой воды. Бумагой проводят несколько раз над пламенем горелки и смачивают затем пятно каплей раствора бензидина. После того как капля впитается, наносят каплю раствора уксуснокислого натрия или же держат бумагу над склянкой с концентрированным раствором аммиака. В присутствии аниона фосфорной кислоты появляется синее окрашивание. [c.404]

Титрование цинка сульфидом натрия дает хорошие результаты, например, при анализе цинковых сплавовДля титрования авторы применяли 0,1 н. раствор сульфида, титр которого устанавливали по 0,1 н. соляной кислоте с метилоранжевым. По нашему мнению, лучше исходить из чистого сульфида натрия. Для приготовления чистого сульфида натрия в колбе, снабженной обратным холодильником, в атмосфере сухого водорода растворяют 50 г грубо измельченного едкого натра в 200 г спирта. Полученный раствор затем фильтруют и разделяют на две равные части, одну из которых насыщают сероводородом. Во время насыщения появляются белые кристаллы, но они снова растворяются, когда вся щелочь превращается в кислый сульфид натрия. Раствор переносят в цилиндр, приливают вторую половину едкой щелочи и закрывают цилиндр пробкой выделяется осадок среднего сз льфида натрия. Его растворяют нагреванием жидкости до 90° и вновь выделяют, охлаждая раствор. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, отжимают между листами фильтровальной бумаги и очень короткое время высушивают над серной кислотой. Более продолжительное высушивание приводит к тому, что получаемый продукт МагЗ бНгО теряет часть своей кристаллизационной воды. Титрованные растворы сульфида натрия надо защищать от окисления кислородом воздуха. [c.251]

Включают медный кулонометр для предварительного покрытия катода медью. Оттитровывают 0,02 н. раствор серной кислоты 0,1 н. раствором едкой щелочи с метилоранжевым (индикатор). Взвешивают (с точностью до 0,01 г) стакан, в который будет опущен катод, наполняют оба стакана 0,02 н. раствором H2SO4. В стаканы опускают свинцовые электроды, предварительно очищенные наждачной бумагой. [c.174]

Раствор кипятят в течение 1—2 мин. при постоянном перемешивании, затем дают осадку отстояться, после чего фильтруют в горячем состоянии и промывают осадок горячей водой. Осадок вместе с фильтровальной бумагой подсушивают, прокаливают и взвешивают полученный Сар2 (вес не окончательный). Взвешенный Сар2 растирают в фарфоровой ступке, смывают водой в аналитический стакан, добавляют метилоранжевый индикатор и титруют 0,1-н раствором соляной кислоты до окрашивания раствора в розовый цвет. Количество израсходованных миллилитров 0,1-н раствора НС умножают на 0.0028 эту величину вычитают из результата первоначального взвешивания СаРг. Полученный таким образо.м чистый вес СаРг, умноженный на 25,615, и даст содержание в электролите НР в Г/л. [c.347]

Для определения соотношения дбъемов приготовленного раствора буры и имеющегося раствора кислоты, в которых они эквивалентны друг другу, поступают так. Пипеткой отмеряют 20—25 мл раствора буры и вливают в коническую колбу. Прибавляют 1 каплю раствора метилоранжевого. Приливают из бюретки, непрерывно помешивая, приготовленный раствор кислоты до получения бледно-розовой окрзски. Колбу во время титровзния стзвят на стеклянную пластинку, под которую положена белая бумага, или на белую глазурованную пластину. Титровать лучше со свидетелем. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология