Индикаторы метилоранжевый

Пипетку вместимостью на 20—25 мл ополосните 1—2 раза раствором соли. Наполните ее этим раствором так, чтобы нижний край мениска находился на уровне риски, и перелейте раствор в плоскодонную колбочку, предварительно промытуЮ дистиллированной водой. В раствор внесите 3—4 капли индикатора метилоранжевого. Колбу поставьте на лист белой бумаги под носик бюретки. [c.182]

Из рисунка видно также, что при 0,1 н. концентраций растворов соляной кислоты и едкого натра величина pH в эквивалентной точке изменяется от 4 до 10. Следовательно, при титровании сильных кислот сильными основаниями (и наоборот) можно пользоваться индикаторами, метилоранжевым, метилкрасным и фенолфталеином, область перехода которых лежит в интервале pH от 4 до 10. [c.248]

Индикатор метилоранжевый Вата. [c.144]

Индикатор — метилоранжевый 0,1 %-ный (водный раствор). [c.158]

Для броматометрического определения арсенита в растворе берут пипеткой определенный объем раствора в титровальную колбу, подкисляют 20 мл НС1 уд. веса 1,12 г/см , прибавляю 5—6 капель индикатора метилоранжевого, немного нагревают [c.238]

Предположим, что мы прибавили к раствору каплю индикатора метилоранжевого, отчего раствор приобрел желтую окраску. Из рис. 95 видно, что желтая окраска метилоранжевого соответствует значениям pH от 4,4 до 14, т. е. взятый нами раствор может быть и слабокислым (4,4—7), и нейтральным (7), и слабощелочным (7—10) и даже сильнощелочным (выше 10). Таким образом, в приведенном случае при помощи индикатора метилового оранжевого мы получим очень мало сведений о кислотности исследуемого раствора. Можно только сказать, что данный раствор не является сильнокислым. [c.281]

Найденное значение pH раствора в момент окончания титрования показывает, что титрование следует вести в присутствии индикатора метилоранжевого (интервал перехода 3,1—4,4). [c.307]

Как удобнее титровать щелочь кислотой или кислоту щелочью при применении в качестве индикатора метилоранжевого и фенолфталеина [c.137]

Очевидно, для титрования слабой кислоты сильным основанием в качестве индикатора пригоден фенолфталеин, показатель титрования которого равен 9,0, т. е. почти совпадает с эквивалентной точкой на кривой титрования. Индикаторы метилоранжевый и метилкрасный не могут быть использованы, так как их показатели титрования не входят в интервал скачка на кривой титрования. [c.250]

При титровании слабых оснований сильными кислотами нужно брать индикаторы метилоранжевый или метилкрасный. [c.252]

Точность фиксирования окраски в эквивалентной точке зависит также и от того, какой раствор следует наливать в бюретку и какой брать индикатор. Как указано выше, при титровании сильных кислот сильными основаниями можно применять любой из трех рассмотренных индикаторов. Предположим, что в бюретку налили раствор щелочи, а в стакан или колбочку — титруемый раствор кислоты. В этом случае титрование будет происходить от кислоты к щелочи . Если прибавим к кислоте индикатор метилоранжевый или метилкрасный, то раствор окрасится в красный цвет. Приливая из бюретки щелочь к кислоте, окраска индикатора вблизи эквивалентной точки станет переходить из красной в желтую. Такое изменение окраски трудно улавливается глазом, [c.252]

Следовательно, с индикаторами метилоранжевым и метилкрасным необходимо титровать от щелочи к кислоте , т. е. в бюретку наливают раствор кислоты, а к щелочи добавляют метилоранжевый или метилкрасный, отчего он окрасится в желтый цвет, от прибавления кислоты желтая окраска будет переходить в бледно-красную. [c.253]

Четыреххлористый углерод, содержащий дитизонат меди, выпаривают досуха в конической колбе из стекла пайрекс емкостью 50—100 мл, приливают 0,75 мл концентрированной серной кислоты и 0,2 мл 70%-ной хлорной кислоты и нагревают при 200—250° до полного обесцвечивания раствора. Охлаждают, разбавляют 10 мл воды, нейтрализуют разбавленным (1 1) аммиаком (индикатор метилоранжевый), добавляют каплю 6 н. серной кислоты и после охлаждения разбавляют в мерной колбе до 25 мл. [c.320]

Избыток серной кислоты оттитровывают раствором едкого натра в присутствии индикатора метилоранжевого. По количеству связавшейся серной кислоты и по объему пропущенного газа рассчитывают содержание аммиака в газе. [c.149]

Затем раствор охлаждают и оттитровывают избыток щелочи 0,1 н. раствором серной кислоты в присутствии индикатора метилоранжевого. [c.158]

Если же жидкость не просочилась через образец, то измеряют толщину слоя образца (в мм), пропитанного жидкостью. Для пропитывания образца рекомендуется применять окрашенную жидкость, например разбавленную серную кислоту с примесью индикатора метилоранжевого. [c.15]

Применяемый при этом индикатор—метилоранжевый необратимо окисляется избытком КВгОд. Поэтому титрование следует производить осторожно. [c.20]

Содержимое колбы титруют 1 н. раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора метилоранжевый. [c.289]

Установка нормальности неводного раствора кислоты. Нормальность кислоты устанавливают по 0,1 и. водному раствору углекислого натрия или гидроокиси натрия, применяя в качестве индикатора метилоранжевый или метиловый красный. Техника титрования ничем не отличается от описанной выше для водных растворов. [c.325]

Переводят катионит в Н -форму. Для этого через слой адсорбента пропускают небольшими порциями 15—20 мл 2 и. раствора НС1. Затем катионит освобождают от избытка НС1 4—5-кратным промыванием дистиллированной водой, приливая каждый раз по 3—5 мл ее. Полноту промывания устанавливают по индикатору метилоранжевому, который не должен показывать кислую реакцию в последней порции промывных вод. [c.317]

Метилоранжевый изменяет окраску при рТ 4, т. е. в менее кислой среде, чем pH точки эквивалентности. Таким образом, применяя в качестве индикатора метилоранжевый, в данном случае несколько недотитровы-вают . Ошибку, обусловленную примесью неоттитрованного (при рТ—4) иона НСО Г, можно рассчитать следующим образом [c.327]

Повторите один из предыдущих (или все) экспериментов, но вместо раствора гидроксида натрия воспользуйтесь 0,1 М (точно) раствором соды (который приготовьте заранее). При титроваяии вместо индикатора фенолфталеина возьмите индикатор метилоранжевый или какой-либо другой, пригодный для титрования раствора соды (см. с. 162). Объясните, почему используется другой индикатор. При желании Вы можете провести титрование соды в присутствии фенолфталеина и сравнить результат. [c.179]

После прекращения пропускания газа содержимое всех поглотителей и стеклянной трубки — вату — количественно пере-но сят в чистые конические колбы. В такую же колбу помещают и контрольную навеску ваты затем в колбу с конденсатом, в две колбы с -ватой (опытную и контрольную) прибавляют определенное количество дистиллированной шоды, 0,01 N раствора серной кислоты и по 1—2 капли индикатора метилоранжевого. Потом содержимое каждой из 5 колб титруют 0,01 N раствором NaOH. [c.145]

Индикатор метилоранжевый, 0,1%-ный раствор Беззольные фильтры с синей лентой AgNOa (3%-ный водный раствор). [c.152]

Осаждение элементов третьей группы в виде сульфидов и гидроокисей. Исследуемый раствор подкислите соляной кислотой до появления оранжевой окраски по индикатору—метилоранжевому. Кислый раствор нейтра лизуйте NH4OH до слабо щелочной реакции и затем прибавьте к раствору 1 мл NH4 I и 1—2 мл группового реактива (NH4)aS. [c.230]

Набухшую и отмытую смолу взбалтывают с водой и переносят в колонку. Для перевода смолы в форму Н-катионита через колонку пропускают 150 л 4 н. раствора НС1 со скоростью 5 мл мин и затем промывают смолу от кислоты дестиллированной водой. Конец промывания узнают по исчезновению розовой окраски, образующейся при действии индикатора метилоранжевого на промывные воды. [c.433]

На точность результатов анализа оказывает влиянце не только количество и качество индикатора, но и порядок титрования. Например, при титровании соляной кислоты едким натром индикатором может служить фенолфталеин или метилоранжевый. Но все же лучше взять фенолфталеин. Дело в том, что если, взяв в качестве индикатора метилоранжевый, приливать к кислоте щелочь из бюретки, то переход индикатора должен произойти от розового цвета [c.214]

Производя титрование с индикатором метилоранжевым до чисто желтого цвета или лучше с бромкрезолзеленым до промежуточного цвета, отвечающего pH = 4,7 (с применением раствора- свидетеля ), можно получить результат с ошибкой, не превышающий 0,5%. [c.181]

В случае двуцветных индикаторов окраска раствора зависит от отношения концентрации двух окрашенных форм. Например распространенный индикатор — метилоранжевый отвечает формуле [c.112]

Уравните.чьная склянка Г емкостью 500 мл с тубулусом у дна в склянку наливается 400—450 мл 25%-ного раствора хлористого натрия, подкисленного несколькими каплями серной кислоты и окрашенного 5—6 каплями раствора индикатора метилоранжевого. Раствор хлористого натрия можно заменить водой, подкисленной серной кислотой и окрашенной индикатором. [c.213]

Б. Определет е содержания НЫОз титрованием. В небатьшой конической коябе с притертой пробкой взвешивают 15 мл воды, вносят туда же 1,5 мл испытуемой кислоты, закрывают пробкой и снова взвешивают. Оба взвешивания производят с точностью до 0,0002 г. Раствор в колбе титруют 1 и. раствором. едкого натра в присутствии индикатора метилоранжевого. [c.259]

Определение содержания карбоната калия5л<л раствора (см. п. 1) разбавляют водой до объема 100 жл и титруют 1ц. раствором соляной кислоты, применяя в качестве индикатора метилоранжевый. Содержание К2СО3 в процентах вычисляют по формуле [c.269]

Определение содержания серной кислоты (Н2504). Около 2 г кислоты взвешивают в конической колбе (емкостью 100 мл) с притертой пробкой с точностью до 0,0002 г и прибавляют 50 мл воды раствор тщательно перемешивают и титруют 1 н. раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора метилоранжевый. [c.285]

Чтобы создать такой pH, прежде всего, нейтрализуйте серной кислотой имеющийся в растворе аммиак. Нейтрализацию нужно произвести как можно точнее. Поэтому лучше всего реакцию нейтрализации вести в присутствии капли раствора индикатора метилоранжевого, п бавляя 2 н. раствор H2SO4 по каплям до перехода окраски раствора в розовый цвет от одной капли кис-лоты. [c.235]

После приготовления проверяют щелочность раствора индигокармина, для чего отмеривают пипеткой 5 мл раствора в колбу емк. 150—200 мл. Затем прибавляют около 50 мл дестиллированной воды, 5 капель индикатора метилоранжевого и смесь титруют 0,1 н. раствором кислоты до перехода синей окраски в фиолетовую. При правильно приготовленном растворе на титрование расходуется 10—12 мл 0,1 н. раствора кислоты. На этикетке склянки с кислым раствором индигокармина обычно указывают, какое количество 6 н. раствора аммиака следует прибавлять к 100 мл этого раствора для приготовления щелочного раствора. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология