Алифатически-ароматические полиамиды

Алифатические - ароматические полиамиды, содержащие СШ-группы [c.129]

АЛИФАТИЧЕСКИ-АРОМАТИЧЕСКИЕ ПОЛИАМИДЫ [c.384]

Алифатические - ароматические полиамиды на основе изо-, терефталевой кислоты и мета-, парафенилендиамина, содержащие четное число СН -групп [c.129]

Кристалличность полиамидов с циклическими группировками в цепи зависит от содержания амидных связей. Стоимость исходных веществ (диаминов и дикарбоновых кислот), получаемых из продуктов нефтехимии, находится на обычном уровне. Алициклические и алифатически-ароматические полиамиды многих типов производятся в промышленном масштабе с середины 60-х годов. Они устойчивы к гидролизу и применяются в качестве высокотермостойких полимеров конструкционного назначения, перерабатываемых обычными способами. Из чисто ароматических полиамидов (полиарамидов) в промышленностгг выпускается голько поли-лг-фениленизофталамид. Верхняя температура длительной эксплуатации этого полимера равна около 230°С он используется в качестве волокна для огнезащитной одежды, высокотермостойких газовых фильтров и электроизоляции. Пресс-массы на основе поли-ж-фениленизофталамида перерабатываются при 320—330 °С. В опытном масштабе выпускаются регулярные сополиамиды с карбо- и гетероциклами в цепи. Из регулярных карбоциклических ароматических сополиамидов вырабатываются высокомодульные волокна. Они обладают более высокой термостойкостью, чем соответствующие статистические сополиамиды. Регулярные сополимеры с гетероциклическими звеньями в цепи лучше растворяются, поэтому их легче перерабатывать. Их стойкость к термоокислительной деструкции выше, чем у карбоциклических ароматических полиамидов. [c.361]

Наличие в цепи полиамидов ароматических групп способствует повышению жесткости, температуры стеклования и теплостойкости полимеров. Температура стеклования поли-ж-фениленадипа-мида на 80° выше, чем у соответствующего ему по числу атомов углерода линейного полигексаметиленадипамида. В отличие от аналогичных сложных полиэфиров в алифатическо-ароматических полиамидах не наблюдается отчетливая связь между температурой стеклования и температурой плавления. Это объясняется одновременным влиянием симметрии цепи, сопряжения карбонильной группы с ароматическим ядром и затруднением свободного вращения на прочность водородных связей и кристалличность. [c.386]

Различие в температурах плавления алифатическо-ароматических полиамидов с одинаковым числом атомов углерода в звене, но с разным положением фениленовых групп, например [c.387]

Полиамиды ароматических дикарбоновых кислот и N. М -диметилзамещенных алифатических диаминов (№40 и 41) плавятся при температуре на 100° ниже, чем соответствующие незамещенные аналоги. В то время как алифатическо-ароматические полиамиды на основе незамещенных алифатических диаминов растворяются только в концентрированной серной и трифторуксус-ной кислотах, полимеры, содержащие Ы-метилзамещенные амидные группы, растворяются также в хлорированных растворителях или кетонах [132] [c.388]

Среди алифатическо-ароматических полиамидов полиоксиамиды и полиамиды с пиперазиновыми и дипиперидильными фрагментами в цепи занимают особое место. По высокой температуре [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология