Сульфосоли

Сульфонатные присадки, полученные на базе нефтяного сырья, по ряду показателей, особенно по содержанию активного вещества, не отвечают современным требованиям. Из нефтяного сырья вследствие низкого содержания в нем ароматических углеводородов лишь методом экстракции сульфосолей можно получить сульфонатные присадки с содержанием активного вещества более 30%. Это существенно усложняет технологический процесс, [c.75]

С целью обоснования эффективности действия различных сульфонатов определялось поверхностное натяжение масла М-Ю в смеси с этими сульфонатами исследования показали заметное снижение поверхностного натяжения при добавлении сульфонатов. Во всех случаях сульфосоли, полученные на основе легких ароматических углеводородов, обладают большей поверхностной активностью, чем соли из средних ароматических углеводородов, Сульфонаты бария снижают поверхностное натяжение исходного масла в большей степени, чем сульфонаты кальция, полученные из тех же ароматических углеводородов. Наибольшее снижение поверхностного натяжения и повышение моющего потенциала масла наблюдается при добавлении к нему 3 % бариевых солей, получен- [c.74]

Изменение числа ароматических ядер в сульфокислотах мало влияет на моющие и диспергирующие свойства сульфосолей и почти не влияет на другие качества (табл. 3). [c.96]

Введение в состав сульфокислот гидроксильной группы и хлора почти не влияет на моющие и диспергирующие свойства сульфосолей (табл. 3), однако наличие гидроксильной группы придает сульфосолям определенные антиокислительные свойства. [c.96]

Затем содержимое колбы переносят в делительную воронку емкостью 300—350 мл, колбу ополаскивают сначала 10 мл спирта, а затем 30—40 мл бензина Б-70 или петролейного эфира и промывные жидкости приливают к раствору в воронке. Содержимое воронки хорошо перемешивают сначала осторожно, а затем сильнее, и дают отстояться до отчетливого разделения жидкости на два слоя. Нижний слой (спирто-водный раствор сульфосолей с некоторым количеством масла) спускают в другую воронку и масло из раствора экстрагируют еще 2—3 раза, приливая к нему каждый раз по 30—40 мл бензина или петролейного эфира. Раствор сульфосолей спускают в кристал- [c.771]

Содержимое первой воронки промывают 25 мл 50%-ного спирта и отстоявшийся спиртовой раствор сульфосолей приливают к раствору в кристаллизаторе. [c.772]

Затем установка была переведена на обработку нефти при помощи реагента НЧК. С применением НЧК установка работала 68 ч со средним расходом 1370 г/т жидкости (в пересчете на НЧК с содержанием 25% сульфосолей), среднее содержание воды в обработанной нефти составило 0,3%. При работе установки с применением реагента НЧК имело место нарушение технологического процесса, содержание воды в обработанной нефти увеличилось до 1,4— 4,6%, которое было ликвидировано увеличением расхода НЧК до 1900- 2000 г/г. [c.196]

В табл. 22 показано, как изменяется Рг для нефтей угленосной свиты Манчаровского месторождения при добавке в пластовую воду различных ПАВ (в опытах применяли аммиачный НЧК, содержащий 10% сульфосолей). [c.110]

При разбавлении контакта спирто-водным раствором и действием на него раствором едкого натрия сульфокислоты переводят в соответствующие сульфосоли. Последующей экстракцией легким бензином удаляются минеральные масла, а оставшиеся сульфосоли выпаривают и взвешивают. Количество сульфосолей пересчитывают в сульфокислоты, выражая их в процентах к испытуемому контакту. [c.276]

Во вторую делительную воронку наливают 30—40 мл авиационного бензина и перемешивают. При этом экстрагируется минеральное масло, увлеченное спирто-водным раствором сульфосолей. После отстоя и расслоения нижний спирто-водный слой спускают в первую делительную воронку, а масляный бензиновый раствор выливают в колбу для сбора бензинового слоя. В дальнейшем, манипулируя первой и второй делительными воронками, экстракцию масла проводят до четырех раз, приливая к спирто-водному раствору каждый раз 30—40 Л1Л авиационного бензина. [c.277]

Для полного выделения сульфосоли массу оставляют на полчаса во льду. Выпавшую натриевую соль нафталинсульфокислоты отфильтровывают на бюхнеровской воронке и дважды промывают небольшим количеством (7—8 мл) ледяной воды. Соль высушивают в сушильном шкафу при 100° [c.141]

Сульфосоли сланцевой смолы (50%) (ВНИИПС)..... [c.198]

Метод основан на взаимодействии нитрата серебра с сульфосолью, образующейся при поглощении сероводорода раствором мышьяковистокислого натрия [c.234]

Сульфиды, содержащие избыточное количество серы, например пирит, при нагревании в запаянной с одного конца трубке дают возгон серы в горячем состоянии — в виде красных капель, а при охлаждении — бледножелтый налет на стенках трубки. При прокаливании измельченной пробы в стеклянной трубке, открытой с обеих сторон, все сульфиды (и сульфосоли) выделяют SO2, определяемый по запаху и по кислой реакции, обнаруживаемой влажной лакмусовой бумажкой. [c.139]

Сульфосоли Никелевые руды [c.170]

Растворимость разных солей сульфокислот в органических растворителях связана с молекулярной массой солей с увеличением числа углеродных атомов в алкильной цепи (т. е. с повышением молекулярной массы сульфокислот) растворимость сульфосолей в воде и спирте уменьшается, а в толуоле и масле возрастает бариевые соли лучше, чем кальциевые, растворяются в толуоле и масле и хуже — в воде и спирте. [c.96]

Окончательное удаление следов отработанной щелочи, сульфосолей с промывкой парафина водой в центрифугах — сепараторах. [c.227]

Изучена растворимость в минеральных маслах сульфонатов, полученных из ароматических углеводородов различных групп. Установлено, что сульфосоли на основе ароматических углеводородов, выделенных из высококипящих масляных фракций, растворяются в маслах лучше, чем сульфосоли, полученные из ароматических углеводородов низкокппящих фракций. Наибольшей растворимостью обладают сульфосоли, полученные из легких ароматических углеводородов, сульфонаты, полученные из тяжелых ароматических углеводородов, в минеральных маслах растворяются плохо, а сульфонаты, полученные из средних ароматических углеводородов, по растворимости занимают среднее положение. По растворимости в маслах бариевые соли превосходят кальциевые соли соответствующих сульфокислот. [c.73]

Кулиевым и Садыховым [21, с. 48] были синтезированы соли сульфокислот с различными алкилароматическими радикалами и изучена эффективность их действия на масла в зависимости от химической природы сульфосолей (молекулярной массы, длины алкильного радикала, природы ядра, функциональных групп и содержания различных металлов). Результаты этих исследований позволили сделать следующие выводы. [c.95]

Эффективкэсть действия солей сульфокислот как моющих и диспергирующих присадок к маслам зависит от молекулярной массы сульфокислот, растворимости сульфосолей в масле, [c.95]

Высокощелочные нефтяные сульфонаты рекомендуется использовать не только в качестве моюще-диспергирующих присадок и ингибиторов коррозии, но и для снижения кислотности масел. Эти присадки состоят из маслорастворимых сульфосолей различных металлов, их оксидов, гидроксидов или карбонатов и полярных органических соединений, содержащих гидроксильные, эфирные и ампнные группы. Для получения ингибиторов коррозии, оказывающих одновременно моющее действие, сульфированный нефтепродукт нейтрализуют смесью ацетата и оксида свинца. Полученную сульфосоль добавляют к маслу, и эта композиция эффективно защищает металл от коррозии. [c.184]

Раствор сульфосолей в кристаллизаторе выпаривают на водяной бане до мазеобразного состояния, перемешивая под конец палочкой. Затем кристаллизатор с солями помещают в термостат для сушки на 3—4 часа (сначала соли перемешивают палочкой) при 130—140°, после чего кристаллизатор закрывают часовым стеклом, охлаждают до комнатной температуры и взвешивают лместе со стеклянной палочкой (предварительно сняв с него часовое стекло). Сушку солей повторяют при той же температуре еще несколько раз по 30 мин. до тех пор, пока расхождение между двумя последовательными взвешиваниями не будет превышать 0,003 г. [c.772]

В табл. 6 приведены затраты на реагент при обработке нефти с помощью реагента АНП-2, НЧК и диссольвана. В расчеты заложены следующие стоимости реагентов АНП-2 — 600 руб. за 1 т, НЧК — 25 руб. за 1 т (при содержании 257о сульфосолей) и диссольвана — 600 руб. за 1 т. Из приведенных данных видно, что хотя реагент АНП-2 в 13—20 раз эффективнее НЧК, затраты на реагент с применением АНП-2 в двух случаях из трех на 1—2 коп. выше, чем затраты на реагент с применением НЧК, т. е. замена реагента НЧК более эффективным АНП-2 ие всегда экономически выгодна из-за высокой стоимости последнего (результаты ио затратам приведены без учета ингибирующего действия коллектора АНП-2 и без учета снижения транспортных расходов). [c.200]

Составить уравнение реакции между SnS и сульфидом аммония (NH4)2Sa с образованием сульфосоли — сульфидостан-ната аммония (NH4)2SnS3. [c.269]

Аналогично сульфиды четьтрехвалентиых германия и олова легко растворяются в водных растворах сульфидов щелочных металлов и аммония, при этом образуются сульфосоли Образование [c.185]

Далее, сульфиды металлов, мало растворимые в воде, неодинаково реагируют с разбавленными кислотами, например с соляной. По этому признаку не растворимые в воде сульфиды подразделяют на две группы 1) сульфиды, растворимые в соляной кислоте (катионы 3 ана-нитической группы) 2) сульфиды, не растворимые в ней. Сульфиды, не растворимые в соляной кислоте, в свою очередь подразделяют также на две группы — по растворимости в растворе сульфида натрия (или полисульфида аммония) I) сульфиды, не растворимые в нем (катионы 4 аналитической группы) 2) сульфиды, растворимые в нем с образованием сульфосолей (катионы 5 аналитической группы). Нерастворимость ряда сульфидов в растворе сульфида натрия доказывает нх основной характер, присущий и основным окислам наоборот, растворимость в растворе сульфида натрия присуща сульфидам кислотного характера — сульфоангидридам (аналоги ангидридам кислородных кислот). [c.11]

Подгруппу сульфидов (сульфангидриды) обычно выделяют в самостоятельную, пятую, аналитическую группу. Это сульфиды, растворимые в водных растворах сульфида натрия и полисульфида аммония. Сюда входят Sn , As +, As +, Sb= +, Sb +, MoO +, WOJ+, селен (IV) и теллур (IV), Ge , Hg " . Большинство их образует с сульфидом натрия сульфосоли. [c.31]

Промытый спирто-водный раствор сульфосолей выливают в тари-рованную вместе со стеклянной палочкой фарфоровую чашку № 3, Так как авиационный бензин частично увлекает сульфосоли, то верхний бензиновый слой из колбы переводят в делительную воронку. В последнюю приливают 25 мл 50% раствора этилового спирта, перемешивают и после отстаивания нижний раствор сульфосолей присоединяют к первоначальному спирто-водному раствору в фарфоровую чашку. Фарфоровую чашку устанавливают на кипящую водяную баню и раствор выпаривают, помешивая стеклянной палочкой до образования густой массы. Затем фарфоровую чашку переносят в сушильный шкаф и сушат при 130—140° С до постоянной массы. Во время сушки массу периодически перемешивают. Вес сухих сульфосолей пересчитывают на содержание в контакте свободных сульфокислот (в %). При расчете учитывается, что сухие сульфосоли содержат золу контакта, а также сульфат натрия, образовавшийся при взаимодействии едкого натра с серной кислотой, входящей в состав контакта. Расчет ведется по формуле [c.277]

В оловоносных жилах халь-колирит, сфалерит, тетраэдрит, пирит, касситерит, вольфрамит, кварц, галенит, арсенопирит, сульфосоли [c.160]

Джемсонвт РЬ4ре5Ьб5и РЬ 42,79—39,05 Ре 2,83—2 5Ь 31,94—32 5 20,86—21,75 Си до 3,5 2п до 6 Ае, В В друзах и плотных массах гидротермальных жил, образованных в интервале от низких до средних температур другве сульфосоли свинца, пирит, сфалерит, галенит, антимонвт, кварц, сидерит, доломит, каль-цвт, родохрозит, тетраэдрит 5,63 10-6-10-4 / [c.163]

Пираргирит А25Ь5з (темная красная серебряная руда, серебряная обманка) Ае 59,76 5Ь 22,48 5 17,76 Аз до 2,6 Образуется при низких температурах в первичных отложениях прустит, аргентит, тетраэдрит, стефанит и другие сульфосоли серебра, кальцит, доломит, кварц, иногда халцедон 5,77-5,85 <10-в [c.163]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.10 , c.11 , c.12 , c.30 , c.95 , c.157 , c.198 , c.200 , c.209 , c.224 , c.232 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1963) -- [ c.120 , c.131 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.11 , c.232 , c.237 , c.250 , c.251 , c.252 , c.253 , c.255 , c.258 , c.259 , c.260 , c.261 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.404 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.404 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.408 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.0 ]

Стереохимия (1949) -- [ c.345 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.129 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология