Анальгезии

Биологическое действие опиоидных пептидов связано с регуляцией болевых ощущений (анальгезия), эмоционального поведения, памяти, обучаемости. Подобно своим растительным аналогам. [c.262]

Анальгезирующее действие наступает быстро и продолжается после однократного приема 4—8 и более часов. Анальгезия часто сопровождается дремотным состоянием или снотворным эффектом. [c.28]

Стадия анальгезии начинается с момента начала вдыхания препарата. Постепенное угнетение коры головного мозга, наблюдаемое в эту фазу, проявляется у больного чувством удушья. Обезболивание наступает раньше, чем происходит утрата сознания. На этой стадии можно выполнять небольшие хирургические операции (вскрытие гнойников, удаление зуба). На практике это применяется редко, так как наркоз подобной глубины трудно поддерживать в течение длительного времени. [c.71]

Несомненно, что боль действует как предупреждающий сигнал о возникающих в организме нарушениях или о внешних воздействиях и, таким образом, является защитным механизмом. Болевые ощущения, возникающие при уколе, почти у всех вызывают рефлекс отдергивания. Однако описаны случаи врожденного отсутствия болевой чувствительности (анальгезии). [c.87]

Все наркотические анальгетики при повторном применении могут вызвать развитие толерантности. Под толерантностью понимают, в первую очередь, способность клеток головного мозга переносить очень высокие дозы препарата. Толерантность развивается по отношению к угнетающему действию препаратов на дыхание, анальгезии и эйфории. [c.95]

Явление анальгезии бьшо открыто не случайно мы шли к нему более двадцати лет. И не наша вина, что первые данные опубликована другая группа исследователей. [c.535]

Совместное введение ЭБ и антагониста кальциевых каналов [( ) Вау К 8644] приводит к ослаблению анальгезии. На фоне активации кальциевых каналов происходит усиление анальгетического эффекта ( )-ЭБ. Эти данные показывают модулирующую роль кальция в ( )-ЭБ-индуцируемой анальгезии и подчеркивает относительную динамику кальция в функции иАСЬК [74]. [c.441]

Близким по активности к ЭБ оказался и фенилэпибатидии [85]. Гомоэпибатидин 84, показавший в тесте "горячая пластинка" анальгезию всего в 4 раза меньшую, чем ( )-ЭБ, оказался весьма токсичен ЛД50 1 мг/кг [32, 86]. [c.441]

Наиболее важным для медицины действием морфина и его полусинтетических и синтетических производных (опиатов) является анальгезия (снятие болевых ощущений). Помимо смягчения болевых ощущений в медицине используется способность опиатов снимать чувство страха. Однако постоянно существует непосредственно связанная с анальгетическим эффектом опасность привыкания к препарату. Модельные исследования позволи-, ли установить, что ощущение боли связано с повышением уровня сАМР в соответствующих нервных клетках. Снижение уровня сАМР и одновременное повышение уровня GMP, возможно, находится в связи с уменьшением боли и одновременным улучшением самочувствия. [c.289]

Диметил-2-фенил-1,2-ди-гидро-ЗЯ-пиразол-З-он анальгезии антипирин феназон СНз 0 / -СНз СбН5 .lH,2NгO 188,22 бц. лист, или чеш. из в., бзл. или эф. 1,19 114 211-212 319 34 74 2,6 р. бзл., пир. л. р. хлф. т. р. тол., лигр. [c.680]

Эпибатидин является вдохновляющим примером, поскольку полученный методами полного синтеза, он не только занял лидирующие позиции среди агонистов никотиновых ацетилхолиновых рецепторов, используемых в экспериментальной фармакологии, но и послужил моделью для синтеза более активных аналогов. С изучением биологической активности эпибатидина и его аналогов появились более глубокие представления о природе и механизмах анальгезии. [c.242]

В последние годы интенсивно развивается учение о нейропептидах. Некоторые из них, например опиоидные пептиды, по рецепторному типу взаимодействуют с различными участками головного мозга и формируют эффект анальгезии, т. е. уменьшение болевых ощущений. Их разделяют на эндорфи-ны, энкефалины и динорфины. Энкефалины обладают непродолжительным болеутоляющим действием из-за быстрой их инактивации пептидазами, в то время как длинноцепочечные эндорфины и динорфины проявляют более сильный и продолжительный анальгетический эффект. [c.25]

Эгеи Этилен СН2=СН, бесцветный горючий газ с эфирным запахом) Токсическое действие. Вызывает наркоз. Обладает раздражающим и мутагенным действием. Острое отравление. Смесь 80 % вещества с кислородом вызывает быстрый наркоз без заметной стадии возбуждения. Пробуждение наступает быстро, отмечается слабое раздражение слизистых оболочек, угнетение деятельности сердца и уменьшение сосудистого тонуса. При 25 0 % вещества в смеси наблюдается анальгезия, но сознание обычно сохраняется. Хроническое отравление. Длительное воздействие вещества приводит к развитию ангионеврозов, нарушениям терморегуляции, эмоциональным и нейротрофическим расстройствам. Часто наблюдается понижение чувствительности. Склонность к спазмам периферических кровеносных сосудов у рабочих со стажем от 3 лет и выше носит двоякий характер спазм сменяется атонией. В тяжелых случаях отмечаются нарушения кровообращения с приступами головной боли, потемнением в глазах, кратковременной слепотой [c.539]

Человек. В хирургической практике применения Ц. для ингаляционного наркоза объемная концентрация 4 % вызывает анальгезию, 6% —выключает сознание, при 8—10 % наступает наркоз, а при 20—30 % — глубокий наркоз. Наркоз наступает без стадии возбуждения (Тринус). Одно из достоинств Ц. — отсутствие раздражающего действия на дыхательные пути. Не оказывает выраженного влияния на функции печени и почек, несколько понижает диурез. Не отмечено существенных изменений функции почек у детей при наркозе, за исключением уменьшения концентрации натрия и хлора и увеличения концентрации калия в моче (Коушанский и др.). Поэтому сопутствующие заболевания легких, печени, почек не служат противопоказаниями для применения Ц. для наркоза. Повышает артериальное давление вызывает замедление пульса и аритмию повышает чувствитель- [c.79]

Применение. Растворитель смол, каучука. Используют для удаления смазок, для сухой чистки металлических деталей, станков, пленок, для химической чистки одежды, меха, тканей, кож, для газоочистки. Служит для приготовления типографских и других красок, лаков, клеев, пятновыводителей, адгезивов. Применяют для экстрагирования масел, жиров, восков, парафина. Промежуточный продукт получения пентахлорэтана. Используют при синтезе хлоруксусной кислоты, в других видах органического синтеза, при получении никотина, кофеина, масел из маслинных пород ( Tri hloroethylene [39]). Для кратковременного поверхностного мононаркоза в малой хирургии, акушерстве, в стоматологии, для введения в эфирный наркоз в смеси с оксидом азота(1) и кислородом, для анальгезии при небольших хирургических вмешательствах, диагностических и лечебных мероприятиях, при выраженных болевых синдромах, например, в неврологии [69]. Дезинфицирующее и моющее средство для кожи, хирургических инструментов. [c.439]

З-Окси- -метилморфинан образует кристаллы с темп, п.тавл. 251—253 , его хлористоводородная соль плавится при 176—178°. Это вещество, подобно морфину, вызывает интенсивную длительную анальгезию и является одним из лучших его заменителей. [c.677]

Антипирин (феназон, фенилдиметилпиразолон, анальгезии) может быть получен различными путями [c.593]

Несколько групп лекарственных веществ, действующих на центральную нервную систему, нашли широкое применение е( медицине. К ним относятся средства для наркоза, снотворные, психотропные, анальгези-рующие и противовоспалительные препараты. [c.55]

Циклопропан является высокоактивным средством для ингаляционного наркоза. Он легко диффундирует через легкие и оказывает быстрый эффект без выраженной стадии возбуждения. При концентрации во вдыхаемом воздухе 4—8% циклопропан вызывает анальгезию без потери сознания, при 8 10% наступает выключение сознания, при 18—25% — хирургическая стадия наркоза. При концентрациях 35—40% происходит резкое угнетение или остановка дыхания с возможным прекращением сердечной деятельности. [c.9]

Аминофеназон (4-диметиламино-2,3-диметил-1-фенил-5-пиразолон) (амидопирин, ди-метил-аминоанальгезин) и его соли. Бесцветные листообразные кристаллы. Обладает более сильным жаропонижающим и антиневралгическим действием, чем анальгезии. [c.218]

Аналогичная зависимость наблюдается в структуре (J-эн-дорфина. Часть пептидной цепи (остатки 6—31) была синтезирована и проявила ингибирующее действие на анальгезию, вызываемую (J-эндорфином ( hoh Нао Li, 1984). Соответственно этот пептид был назван р-эндорфин-ингибирующим пептидом, ниже на схеме показано его строение [c.67]

Стимулирует дегрануляцию тучных клеток с соответствующим освобождением 5-гидрокситриптамина и гистамина, а также блокирует Са " -зависимые К -каналы нейронов Опиоиды индуцируют анальгезию, изменение поведения, соматические эффекты, близкие к опиоидным [c.214]

Вызывает кратковременную анальгезию, индуцирует некоторые соматические эффекты, агонист опиоид-ных рецепторов Вызывает анальгезию, агонист опиоидных рецепторов Частичный антагонист опиоидов [c.214]

Несмотря на различия в химическом строении, все эти анальгетики, вероятно, имеют схожий механизм действия, так как обладают качественно сходными свойствами жаропонижающим, анальгези-рующим и противовоспалительным. [c.90]

Анальгезия, вызванная морфином, сопровождается чувством умиротворенносги, блаженства. Это состояние получило название эйфории. При ней исчезает чувство страха и тревоги. Эйфория, появляющаяся после введения морфина и других наркотических анальгетиков, делает их наиболее опасными из лекарств, способных вызывать пристрастие к ним. [c.94]

Эндорфины представляют собой следующие фрагменты р-липотропина р-эвдррфин — с 61 по 91 аминокислотный остаток, у-эндорфин — с 61 по 77 и а-эндорфин с 61 по 76 амиш)-кислотный остаток. Наиболее длительную анальгезию вызывает р-эндорфин. [c.210]

Исследование влияния ионов Са +, и др. на Морфин, мет-энкефа-лин и р-эндорфинвыз-ванную анальгезию. Проведенное в лаборатории Уэя, показало Иаличие антагонистического эффекта этих Ионов. Введение солей Лантана приводило к Усилению морфинвыз-ванной анальгезии при Относительно низких Концентрациях солей и Ослаблению эффекта Лорфина при их высоких концентрациях. [c.538]

Соли магния, никеля и кадмия усиливают анальгетический эффект морфина. Поскольку максимальный стимулирующий эффект одинаков в случае действия солей магния и никеля, можно думать об идентичности механизмов влияния этих солей. Были рассчитаны значения солей, соответствующие дозе, оказывающие половину максимального эффекта. Из изученных солей металлов наиболее активной оказалась МС , ЕВд , которой равна 2,2 мкг/мышь. Полученный результат говорит о том, что наблюдаемый эффект ионов не связан с их ингибирующим действием на транспорт ионов Са через каналы, так как ионы N1 являются одними из самых слабых ингибиторов ионов Са и, в частности, существенно уступают по силе ингибирования ионам Мп " . Стимулирующее действие солей металлов на морфинвызванную анальгезию связано с их влиянием на и скорее всего обусловлено увеличением в присутствии указанных ионов коэффициента у [уравнение 4.18)], характеризующего эффективность формирования биологического ответа. [c.538]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология