Замедляющее действие солей магния III

Соли магния, цинка или никеля, добавляемые в водный раствор, снижают скорость коррозии железа и стали в условиях частичного погружения, действуя в качестве катодных замедлителей. На катодных участках вблизи уровня воды щелочность увеличивается, а содержание кислорода снижается, приводя к осаждению Mg (ОН)а, 2п (ОН) или N1 (0Н)2 на катодной поверхности в виде более или менее пристающего пористого осадка. Чтобы достигнуть катодной поверхности, кислород должен диффундировать через эти осадки, что замедляет скорость диффузии. Соли кальция могут действовать в качестве катодных замедлителей в водах, содержащих СОа, путем осаждения СаСОд на катодных участках или вблизи от них, где pH достаточно высок, чтобы дать соответствующую концентрацию СОд". Те из органических веществ, которые снижают ско-. рость кислотной коррозии металлов в таких, например, процессах, как травление, повидимому, образуют другой важный класс катодных замедлителей. Ниже они рассматриваются более детально. [c.288]

Если требуется несколько замедлить отверждение полисульфидного олигомера, часть диоксида свинца или марганца [до 10 ч. (масс.)] можно заменить их оксидами и в систему не вводить активатор вулканизации. Отверждение замедляется также при использовании жирных кислот, их эфиров или солей свинца, цинка, магния, меди и других металлов [132]. Наиболее часто в качестве замедлителя используют олеиновую или стеариновую кислоту. Олеиновая кислота при комнатной температуре представляет собой жидкость и поэтому используется в смесях, где требуется повышенная текучесть. Стеариновая кислота вводится в виде расплава, при увеличении ее дозировки от 0,5 до 3,0 ч. (масс.) скорость вулканизации полисульфидного олигомера ЕР-2 снижается в 3,5 раза. Эффективность действия жирных кислот при повышении влажности окружающей среды снижается. Менее чувствительны к изменению влажности соли жирных кислот, но они в меньшей мере влияют на скорость отверждения, поэтому их следует вводить в больших количествах, чем кислоты. Например, в композицию, состоящую из 100 ч. (масс.) олигомера ЬР-2, 30 ч. (масс.) технического углерода и 7,5 ч. (масс.) диоксида свинца, рекомендуется вводить следующие количества замедлителей, ч. (масс.) [c.53]

На практике, как правило, применяются не индивидуальные соли, а смеси, которые позволяют усилить эффективность стабилизирующего действия. Такие смеси могут содержать однотипные стабилизаторы, например смешанные или соосажденные соли бария, кадмия [200—203], а также добавки других типов стабилизаторов, усиливающих действие солей. В качестве добавок рекомендованы окислы свинца, бария, кальция, магния, кислоты жирного ряда [204], эфиры ароматических, фосфорной и фосфористой кислот [205], производные фталевого ангидрида [206], клешневидные соединения титана, в частности триэтаноламинтитанат [207] и др. Синергическое действие при стабилизации поливинилхлорида проявляется и в таких стабилизирующих системах, в которых некоторые компоненты при индивидуальном использовании не замедляют, [c.174]

Обжигом при 600 - 700 фосфогипса, смешанного с минеральными активизаторами, пёлучают ангидритовое вяжущее (цемент). Его твердение вызывают сульфаты калия, натрия, алюминия, железа и другие соли, а также добавки, содержащие свободный оксид кальция (золы, шлаки, обожженный доломит). Растворимые соли можно вводить с водой затворения. Их активизирующее действие объясняется тем, что при гидратации вяжущего образуются комплексные соли,включающие ангидрит, которые затем распадаются с выделением дигидрата сульфата кальция. Ангидритовый цемент не обладает гидравлическими свойствами. Прочность камня при длительном хранении в воде снижается почти вдвое, но при высахании восстанавливается. Повышенное количество активизатора ускоряет схватывание, а добавление хлоридов кальция и магния или буры - замедляет. [c.23]

Предложенная схема, подытоживая основные исследования по гидратации силикатов кальция, помогает уяснить как действуют различные добавки в раствор, в том числе и щелочных силикатов, на процесс гидратации. Так, введение в раствор анионов, закрепляющих двойной электрический слой, т. е. образующих с Са прочные связи, плохо разрушаемые водой, замедлит процесс гидратации. Это ионы ОН, Р , Р04 и т. п. Анионы карбонатов, сульфатов, оксалатов, склонные к образованию хелатов, большей частью не блокируют поверхность растворяющейся фазы, несмотря на малую растворимость соответствующих соед1нений кальция, а образуют осадки непосредственно в растворе что приводит к увеличению скорости растворения. Интересно отметить, что ионы НСО замедляют процесс растворения и гидратации силикатов кальций, несмотря на менее щелочную реакцио среды. Анионы, образующие с кальцием хорошо растворимые соли, внедряясь в плотную часть двойного электрического слоя, будут способствовать переходу кальция в раствор. Особую роль играет С1 , который и в электрохимических процессах является деполяризатором, замещая ОН на границе раздела фаз, причем концентрация СГ на несколько порядков выше, чем ОН . Но введение в раствор хлоридов щелочных металлов не так эффективна, как добавление хлоридов кальция и, возможно, магния. Магний выведет из состава раствора практически все ОН -ионы, осаждаясь в виде Mg 10H, а кальций более мягко свяжет гидроксильные ноны, сам дольше оставаясь в растворе, понижая его pH и разрушая двойной электрический слой. [c.120]

Было выявлено, что при идеальных условиях и при достаточном количестве углеводов некоторые штаммы дрожжей 5. erevisiae способны синтезировать этиловый спирт в высокой концентрации (около 20%). Это не означает, что спирт не оказывает воздействия на ход брожения — он ингибирует процесс роста и метаболизм дрожжей и даже при низких концентрациях может замедлять скорость брожения. Было показано, что ингибирующее действие этилового спирта в значительной степени обусловлено условиями размножения дрожжей, причем на восприимчивость их к этиловому спирту заметно влияет рост при высоких температурах (свыше 32-33 °С) и низких значениях pH. На воздействие этилового спирта оказывает влияние также содержание жиров в питательной среде и наличие или отсутствие некоторых солей (в частности, магния). На токсичность спирта при брожении влияет присутствие в сусле других высших спиртов, поскольку последние более токсичны, чем этиловый спирт, а их токсичность связана с растворимостью содержащихся в них липидов [20]. [c.55]

Рассмотрение возможного механизма действия окислов щелочных металлов на окись алюминия позволяет предположить, что окислы щелочноземельных металлов также должны повыщать термостойкость окиси алюминия. В литературе имеются сведения о том, что окислы бария, кальция, стронция, введенные в гидроокись алюминия при совместном осаждении азотнокислых солей алюминия и щелочноземельного. металла, стабилизируют поверхность окиси алюминия при 950—1050° [1—5] указывается [6—8], что эти окислы увеличивают прочность катализаторов, получаемых на основе окиси алюминия [6—8]. По данным работы [10], введение окиси магния замедляет скорость перехода окиси алюминия в а-форму по другим данным [10—12], окись магния не оказывает влияния на этот переход. [c.77]