Галоидоуглеводороды ароматически

Полиформальдегид обладает малой, по сравнению с полиэтиленом, проницаемостью по отношению к спиртам, эфирам, алифатическим и ароматическим углеводородам, галоидоуглеводородам. Однако проницаемость его по отношению к водяному пару почти в 10 раз больше, чем у полиэтилена. [c.264]

Впервые удалось осуществить окисление галоидоуглеводородов — металлилхлорида и ж-хлортолуола — в соответствующие галоидоальдеги-ды — хлорметиленакролеин и хлорбензальдегид. Данные, приведенные в таблице и опубликованные ранее [1], свидетельствуют, что по характеру течения процессов образования альдегидов, СОз и НаО все исследованные нами каталитические реакции могут быть разбиты на три группы. Для первой группы, охватывающей окисление олефинов Сз — С4, характерно достаточно селективное течение процесса на медных катализаторах без добавок. Для второй группы, охватывающей окисление углеводородов с более высоким молекулярным весом — диенов Св — Се, ароматических углеводородов С, — Се и галоидоуглеводородов С4 — С7, достаточно селективное течение реакции достигается только на медных катализаторах с добавками окислов тяжелых металлов. Наконец, окисление третьей группы углеводородов — этилена, бензола и метнлацетилена — идет почти исключительно с полной деструкцией молекул и образованием СО 2 и Н2О, а введение добавок окислов тяжелых металлов в этом случае не изменяет характера процесса. [c.153]

В последние годы некоторые авторы измеряли проводимость электролитов при помощи постоянного тока, который применялся в тех случаях, когда ошибки вследствие поляризации на электродах невелики по сравнению с неточностью, из-за неясности минимума. Такое положение наблюдалось при измерении жидкостей с большим сопротивлением. Так, Френч и Ро измеряли проводимость разбавленных растворов пикриновой кислоты в ароматических галоидоуглеводородах при помощи Схемы, работающей на прямом токе с потенциометром и гальванометром [212, б]. По схеме С прямым током и потенциометром и СО специальным четырехэлектродным сосудом (два измерительных электрода и дйа пробных) работали Айвс и Сварупа [c.36]

Поливинилацетаты растворимы во многих растворителях, в частности, в сложных эфирах, кетонах, метаноле, этаноле, ароматических углеводородах (бензол, толуол, но не ксилол), галоидоуглеводородах и т, п. В простых эфирах, бензинах и скипидарах они нерастворимы. При растворении в этаноле имеются трудности, легко устраняемые при добавке незначительных количеств ацетона Полимеры лишь ограниченно совместимы с обычным лаковым сырьем. Легко идет совмещение с нитроцеллюлозой, хлоркаучуком и акриловыми эфирами или взаимное совмещение различных типов поливинилацетатов. Наоборот, совмещение со смолами (за исключением фенольно-формальдегидных и акароида) очень затруднено нельзя также применять жирные масла совместно с поливинилацетатом. Этот недостаток устраняют, используя способность винилацетата давать сополимеры с жирными маслами — так называемые оловины. С жирными маслами совмещаются поливиниловые эфиры некоторых терпеновых кислот [c.195]

Синтетическими маслами не нефтяного происхождения, имеющими широкое применение, являются, по мнению Миллета и Айзманна [62], сложные диэфиры и полиэфиры, галоидзаме-щенные углеводороды, сложные эфиры фосфорной и кремневой кислот, производные полигликолевых соединений и силиконы. Возможно, не все перечисленные соединения применяются в качестве редукторных масел. Однако Клаус и Фенске [52] при изучении масел для реактивных двигателей, а следовательно, и для зубчатых передач, исследовали целый ряд синтетических соединений, а именно сложные эфиры двухосновных кислот сложные эфиры на основе неопентила смешанные сложные эфиры и полиэфиры хлорированные ароматические углеводороды галоидоуглеводороды простые эфиры ПОлигликолевых соединений сложные эфиры кремневой кислоты сложные эфиры фосфорной кислоты силиконы и хлорсодержащие силиконы. К этому списку было добавлено еще несколько соединений, исследованных Паттенденом и др. [65], а именно, сложные эфиры спиртов оксосинтеза и кислот, карбонатов, меркапталей и формалей. [c.88]

Как сырье при конденсации применяют многоатомные фенолы, алифатические амины, ароматические амины, мочевину и ее производные. При синтезе полиме-ризационных смол используют стирол, акриловые соединения, в качестве мостикообразующих служат формальдегид, галоидоуглеводороды, эпоксисоединения. При полимеризации применяют дивинил- и тривинил-бензол. Аниониты на основе поликонденсации готовят из алифатических и ароматических аминов с альдегидами, галоидопроизводными и эпихлоргидрином. Амины содержат первичные, вторичные и третичные аминогруппы— слабоосновные и четвертичные аммониевые основания— сильноосновные группы. Амфотерные иониты содержат одновременно кислотные и основные группы. Для адсорбции электролитов предназначены полиэлектролиты, являющиеся сополимерами в полимере. Это иониты, в которые при полимеризации введены полипроти-воионы. Различают шесть видов катионитов и три вида анионитов (табл. 8). [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология