Акриловые соединения

Ответ 0,21 моль -л Пример 182. Выведите зависимость скорости обрыва, обусловленного взаимодействием свободных радикалов с ингибитором, от скоростей инициирования, неингибированной и ингибированной полимеризации. Какова скорость обрыва за счет ингибирования Rz) при полимеризации акрилового соединения если R = 8,5-10 моль-л -с Rp в отсутствие и в присутствии ингибитора - 2,5 10 и 8,2 -10 моль-л -с [c.62]

Акрилан 3/1198-1200 Акрилат, метаболизм 3/613, 617. 618 Акрилатные соединения. См. также Акриловые соединения водоэмульсионные краски 1/788. 790 [c.538]

Акриловые соединения Акриловая кислота Г — [c.20]

Токсическое действие сырья, применяемого для получения ионитов,— фенола, формалина, стирола, эпихлоргидрина, акриловых соединений и других было рассмотрено в соответствующих главах. Токсичным является и дивинилбензол, пары которого, кроме того, образуют взрывоопасные смеси с воздухом. Концентрированная серная кислота, используемая при сульфировании, может причинять тяжелые ожоги, поэтому при обращении с ней требуется максимальная осторожность. [c.253]

При сополимеризации аллилового спирта или его а-, р-за-мещенных производных с акриловыми соединениями в присутствии перекисей образуются сополимеры, применяемые в качестве клеев, покрытий или аппретур [263]. [c.344]

Под действием тлеющего разряда [разрежение в вакуум-камере 1,333—666,6 н м (Ю" —5 м.ч рт. ст.), напряжение переменного тока 500—700 в] полимери-зуются стирол, акриловые соединения и др. с образованием покрытий толщиной 0,01—10 мкм. Преимущества )того способа перед электронным облучением — более простое оборудование, большая скорость роста пленки ( 1 мкм/мин). Кроме того, способ не требует радиационной защиты. [c.9]

В ряде работ [192, 193] высказываются сомнения относительно равновесного характера концентрации мономера в ПМЧ. Если это касается эмульсионной полимеризации неполярных мономеров, то эти сомнения, как нами показано в работе [176], пока не имеют достаточных оснований. При эмульсионной полимеризации полярных мономеров, например, акриловых соединений, характеризующихся высокими константами скорости роста цепи и повышенной концентрацией мономера в ПМЧ, некоторая неравновесность возможна, поскольку стадия диффузии мономера из капель в ПМЧ может оказаться лимитирующей. [c.125]

Соответствующая скорость полимеризации неполярных мономеров, например стирола бутадиена, изопрена " , достигается введением органических соединений щелочных металлов. Используемые в качестве катализатора соединения меди, принадлежащей ко второй подгруппе I группы, не распадаются на устойчивые ионы, и это обусловливает необходимость применения смешанных систем, состоящих из металлической меди и галоидного алкила. Однако начальная скорость полимеризации (исключая акриловые соединения) очень мала, что характеризует их малую каталитическую активность . Имеются данные о полимеризации винилхлорида с применением соединений Ag, принадлежащего ко второй подгруппе [c.142]

Глава I АКРИЛОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.5]

Акриловые соединения входят в состав большого класса соединений, имеющих в молекуле винильную группу СНг =С<. В их числе акриловая и метакриловая кис- [c.5]

Важнейшие акриловые соединения, применяемые в промышленности для получения полиакрилатов, можно разделить на следующие группы [c.5]

Огромное значение приобрели акриловые соединения после разработки Реппе в 1925 г. нового способа их получения при действии высоких давлений. Снижение себестоимости производства сразу же расширило область применения этих полимеров. [c.6]

ВАЖНЕЙШИЕ МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВЫХ СОЕДИНЕНИИ [c.6]

Способы проведения полимеризации акриловых соединений следующие [c.11]

Эмульгаторы могут быть анионными, катионными или вообще неэлектролитами. К первой группе относятся сернокислый аммоний, сульфированные углеводороды, мыла и сульфированные мыла. К ним добавляют окись этилена, которая улучшает протекание процесса. Вместо жирных кислот и их производных можно применять синтетические вещества, например производные фенола. Из катионных веществ применяют лишь четвертичные аммониевые основания. Из неэлектролитов используют главным образом высокомолекулярные алкиловые спирты и алкил-ариловые углеводороды с добавкой окиси этилена. При полимеризации акриловых соединений необходимо применять минимальные количества эмульгаторов, что способствует повышению водостойкости полимера. [c.13]

Помимо этого азотсодержащие группы используют в акриловых соединениях типа 71, для получения производных целлюлозы типа 72 (неподвижная фаза в жидкостной хроматографии) и во многих других случаях [c.35]

В спектрах сополимеров этилена с акриловыми соединениями полоса связи С—О расположена ближе к 1163 СМ , что позволяет характеризовать эти сополимеры. [c.222]

Кроме того, только по методу синтеза при высоком давлении можис получать в промышленности сополимеры этилена с полярными мономе рами (с винилацетатом, акриловыми соединениями и др.). [c.6]

Метанол — экологически чистое топливо, которое можно либо непосредственно использовать для энергетических целей, либо как добавку к бензину, либо после превращения в бензин [161] или дизельное топливо [9]. Метанол служит высококачественным растворителем и ценным сырьем для получения других химикатов — формальдегида, акриловых соединений, а также для синтеза инсектицидов и фунгицидов (149]. Синтез-газ можно также применять для получения метана и высших алифатических углеводородов каталитическим процессом Фишера—Тропша [77 [, а также использовать при синтезе аммиака [143]. [c.405]

Замещение при а- или р-углеродных атомах акриловых соединений на алкильные группы заметно замедляет реакцию с морфолином. Для определения таких соединений необходима повышенная температура. Влияние алкильных групп следует приписать их электронодонорным свойствам. Чистый эффект а- или р-алкильной группы — повышение электронной плотности у р-ато- [c.358]

В качестве телогенов используют вещества, содержащие связи элемент — элемент, способные к гомолитич. расщеплению. Наиболее изучены в Т. телогены, реагирующее с разрывом связей С—Н, С — галоген, 8—Н, К— галоген, 81—Н. Мономерами служат непредельные соединения, способные полимеризоваться (этилен, а-олефины, винилхлорид, винилацетат, перфтор-этилен, хлорфторэтилены, а также аллиловые и акриловые соединения, диены и их производные). Инициирование осуществляется обычными для радикальной полимеризации методами. Способ инициирования и природа инициирующей системы определяют температурный интервал реакции, ее скорость и, в нек-рых случаях, направление. [c.295]

В литературе имеются сведения о инieзe и полимеризации акриловых соединений, имеющих две несопряженные двойные связи [1—4]. [c.339]

На основе фенолов, мочевины, меламина, формальдегида, дивянилбензола, стирола, акриловых соединений, эпихлоргидрина полиэтиленполиамина, три-метиленамина, хлорметилового эфира и других соединений. [c.50]

При разработке герметиков для резьбовых соединений перспективными являются анаэробные акриловые соединения, представляющие собой жидкости различной вязкости, способные длительное время оставаться в исходном состоянии без изменения свойств и быстро твердеть в узких зазорах при отсутствии контакта с кислородом воздуха с образованием прочного полимерного слоя. Основой таких гермети- [c.510]

Пол И акр и латы и полиметакрилаты. Уже давно известно, что различные акриловые соединения способны полимеризоваться. Однако реакция приобрела промышленное значение лишь после преодоления mhoiIhx трудностей й после разработки рациональных методов получения наиболее важных видов исходного сырья [c.197]

Важнейшие акриловые соединения, применяемые в промышленности для получения полиакрилатов, можно разделить на следующие группы акриловая кислота и ее производные (акрилонитрил, акриламид, эфиры акриловой кислоты), метакриловая кислота и ее производные (метакрилонитрил, метакриламид и эфиры метакриловой кислоты) [122, с. 5]. [c.116]

С окончанием прошлого и началом настоящего века постепенно учащаются попытки не ограничиваться эксплуатацией высокшолимерйых веществ, представляемых в наше распоряжение природой почти ежегодно при смене времен года, но самим построить вещества макромолекулярного строения синтетическим путем. На самом рубеже XIX и XX века Отто Рем начал свои исследования по полимеризации акриловых соединений. [c.21]

Более двадцати лет тому назад, одним из крупнейших ученых в области полимеров Марком была сделана попытка представить себе состав идеальногоо адгезива. Во-первых, такой адгезив должен содержать мономеры, способные удалять влагу и загрязнения с поверхности субстрата, хорошо смачивать его, обеспечивая большую площадь контакта, и быстро полимери-зоваться с образованием прочной связи между склеиваем.ыми материалами. Такими мономерами являются акриловые соединения, например, р-оксиэтилакриламид или акрилонитрил. Однако эти мономеры при полимеризации подвергаются значительной усадке, поэтому для ее уменьшения в адгезив необходимо вводить мономеры с функциональными группами, взаимодействующими с функциональными группами основного. мономера с [c.97]

Реакционная способность акриловых сополимеров, обеспечивается введением в состав смеси мономеров акрилового соединения, содержащего функциональные группы. Вторым мономером обычно служит эфир акриловой или метакриловой кислоты, а третьим — стирол или его производные (метилстирол, этилстирол), винилтолуол и т. п. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология