Гамма-кислота Кислота, Амино

Определение содержания гамма-кислоты (2-амино-8-наф-тол-6-сульфокислоты) в техническом продукте. [c.190]

После проведения этой работы можно предложить учащимся определить содержание в техническом продукте соединения более сложного строения — гамма-кислоты (2-амино-8-нафтол-6ч ульфокислоты) или Г-соли (динатриевой соли 2-нафтол-3,6-дисуль кислоты). [c.197]

Гамма-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) [c.517]

Гамма-кислота (2-амино-8-гидрокси-6-сульфокислота) [c.237]

Гамма-кислота, см. Амино-1-нафтолсульфокислоты. [c.112]

Гамма-кислота (2-амино-8-нафтол-6 Сульфокис-лота) [c.492]

Один раз либо в кислой, либо в щелочной среде способны сочетаться Гамма-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и М-кислота (1-ами-но-5-нафтол-7-сульфокислота). СС-Кислота (1-амино-8-нафтол-2,4-дисуль-фокислота) способна сочетаться только один раз в щелочной среде (в положение 7, т. е. в орто-положение в оксигруппе) [c.245]

Гамма-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и М-кис-лота (1-амино-5-нафтол-7-сульфокислота) способны сочетаться только один раз, т. е. не способны к образованию дисазокрасителей. В кислой среде дназосоединение вступает в ядро, содержащее аминогруппу, а в щелочной среде—в ядро, содержащее оксигруппу. [c.105]

В анилино-красочной промышленности из сульфокислот нафталина в больших объемах расходуется Клеве-кислота, АШ-кислота, гамма- и И- кислоты, амино-Ц-кислота, С- и СС-кислоты. [c.99]

Из дисульфокислот особенно важна 7-гидроксинафталин-1,3-дисульфокислота (Г-кислота), служащая-исходным продуктом для синтеза 6-амино-4-гидроксинафталин-2-сульфокислоты (Гамма-кислоты). Г-кислоту получают сульфированием 2-нафтола моногидратом или слабым олеумом при 60—80°С в смеси с заметными количествами кислоты Шеффера и Р-кислоты. Ее отделяют от названных продуктов в виде калиевой соли, которая хорошо высаливается из водного раствора. [c.70]

Ранее в промышленности б-амино-4-гидрокси- и 7-амино-4-гид-рокси-2-нафталинсульфокислоты (И- и Гамма-кислоты) получали из 2-нафтиламина [c.345]

Гамма-кислота см. 2-Амино-8-нафтол-6-сульфокис-лота [c.119]

Полученную дикалиевую соль амино-Г-кислоты подвергают ше-лочному плавлению, а Гамма-кислоту выделяют при подкислении растворенного в воде щелочного плава серной кислотой [c.179]

КАРБОКСИФЕНИЛ-7-АМИНО-1-НАФТОЛ-3-СУЛЬФОКИСЛОТА (4 -карбоксифенил-гамма-кислота), крист. [c.244]

Амино-8-нафтол-6-сульфокислота, гамма-кислота, [c.309]

Амино-8-нафтол- 6-сульфокислота (гамма-кислота) ОН < [c.221]

Исходными продуктами для получения красителя служат аммонийная соль 4-нитроанилин-2-сульфокислоты и 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (Гамма-кислота). Вначале получают промежуточный моноазокраситель фиолетового цвета, содержащий нитрогруппу, которую затем восстанавливают сернистым натрием. Реакция восстановления протекает по схеме [c.121]

Дигидрокси-2-нафталинсульфокислота 6 Амино-4-гидрокси-2-нафталннсульфокислота (Гамма-кислота 7-Амино-1,3-нафталиндисульфокислота (амино-Г-кислота) [c.385]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 300 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой, помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 6,8 г 2-амино-8-гидроксинафта-лин-6-сульфокислоты (Гамма-кислоты) (см. синтез 7.9), 40 мл воды, нагревают до 30—40°С, вводят небольшими порциями 2 г Na2 0a до pH 8—8,5 по УБ и размешивают до полного растворения Гамма-кислоты (коричневый раствор). Заменяют водяную баню баней со льдом, охлаждают раствор до 10 С, загружают 6 г безводного ЫагСОз и добавляют по каплям охлажденный раствор Диазосоединения (VH). Реакционную массу выдерживают 1 ч при 10—12°С и перемешивании. Во время выдержки реакционная масса должна быть слабощелочной по УБ (pH 8—9) и содержать избыток Гамма-кислоты (вытек с хлоридом 4-нитробензолдиазония Дает розовое окрашивание). Синий осадок — бисазосоединение(1Х). [c.263]

Гамма-кислота) (2-Амино-8-нафтол-6-сульфокислота). Промежуточный продукт синтеза азокрасителей [c.138]

Таким же методом получают Гамма-кислоту (2-амино-8-оксинафта-лин-6-сульфокислоту) из 2-аминонафталин-6,8-дисульфокислоты, а также И-кислоту (2-амино-5-оксинафталин-7-сульфокислоту) из 2-амино-нафталин-5,7-дисульфокислоты. [c.18]

Гамма-кислота (2-Амино-8-нафтол-6-су льфокис лота) [c.302]

Гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфйкислота,С1оНд04К5— нерасслаивающаяся паста от серого до темносерого цвета. Получают сплавлением с едким натром 2-нафтиламии-6,8-дисульфокислоты. Применяют в качестве азокомпонента при синтезе азокрасителей. [c.294]

Избирательное замещение одной из сульфогрупп гидроксилом служит заключительной стадией синтеза важнейших азосоставляю-щих —7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (И-кислота), 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфок слоты (Гамма-кислота) и 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты (Аш-кислота). Последнюю получают щелочным плавлением 8-амино-1,3,6-нафта-линтрисульфокислоты при действии раствора едкого натра в автоклаве при 180 °С [c.173]

АМИНО-5-НАФТОЛ-7-СУЛЬФОКИСЛОТА (И кислота), крист. плохо раств. в холодной поде, легко — в горячей, не раств. в сп. щел. р-р флуоресцирует синим цветом. Получ. щел. плавлением 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты. Примен. в произ-ве азокрасителей. 2-АМИНО-8-НАФТОЛ-6-СУЛЬФОКИСЛОТА (гамма кислота), крист. плохо раств. в воде щел. р-р флуоресцирует синим цветом. Получ. взаимод. 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты с NH3 в присут. (NH4)jSO.i с нослед. щел. плавлением. Примен. в произ-ве азокрасителем, 2-фениламино-8-нафтол-6-сульфокислоты. [c.38]

Гамма-кислота (ГОСТ 10544-63) ОН 1 1 НОэ5/ / Щелочное плавление 2-нафтил- амин-6,8- дисульфо- кислоты 40 (паста) нерастворимый остаток (в пересчете на 100% продукт) —0,35 Растворимость в воде — не более 7,0 мол. % В производстве фе-нил-гамма-кислоты и азокрасителей [c.808]

В последние годы разработана технология производства гаммы сортов активного оксида алюминия Сфераль . Технологическая линия включает непрерывно действующие узлы жидкостного формования, безградиеитной инфракрасной сушки, интенсивного прокаливания и аэродинамической сепарации сферических гранул. Схема рассчитана на выпуск широкого ряда сортов продукта, различающегося формой и размером гранул (от 0,5 до 4,0 мм) и пористой структурой. Рег> лирование пористой структуры (удельной поверхности, суммарного объема и распределения пор по эффективным радиусам) осуществляется путем введения в жидкотекучие формуемые массы добавок порошков гидроксидов алюминия или малых добавок органических веществ (спиртов, кислот, аминов, полимеров и т. д.). [c.385]

Амино-8-нафтол-6-сульфэкислэта (гамма-кислота). Навеску 25 г пасты гамма-кислоты растворяют в воде, добавляя 10%-ный раствор соды до появления реакции на бумаге, пропитанной индикатором бриллиантовым желтым , и разбавляют раствор в мерной колбе водой до объема 1000 мл. Переносят 50 мл приготовленного раствора в стакан, прибавляют 100 мл воды, 100 мл [c.374]

Амино-8-нафтол-6-сульфокислота, гамма-кислота, МН2(0Н)С1дН580дН,—паста серого цвета. Получают из нафталина. [c.309]

Диазоаминосоединения, образующиеся из первичных аминов, -существуют в растворах в виде равновесной смеси таутомеров (134) и (139) с преобладанием того, в котором протон находится при атоме азота, связанном с более электроноакцепторным остатком арена. Так как каждый из таутомеров (134) и (Г39) расщепляется при действии кислот на катион диазония и амин, кроме аминоазосоединения (138) побочно могут образовываться другие азосоединения вследствие сочетания катиона диазония (141) с аминами (136) и АгМНг. На практике это часто наблюдается при взаимодействии активных азо- и диазосоставляющих, например тг-нитробензолдиазония с 5-метил-2-метокси-анилином (крезидин) [451] побочно образующиеся азосоединения выделены и идентифицированы при реакции бензолдиазония с 6-амино-4-гидроксйнафталин-2-сульфокислотой (Гамма-кислота) [456]. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология