Амино-гамма-кислота

В анилино-красочной промышленности из сульфокислот нафталина в больших объемах расходуется Клеве-кислота, АШ-кислота, гамма- и И- кислоты, амино-Ц-кислота, С- и СС-кислоты. [c.99]

Из дисульфокислот особенно важна 7-гидроксинафталин-1,3-дисульфокислота (Г-кислота), служащая-исходным продуктом для синтеза 6-амино-4-гидроксинафталин-2-сульфокислоты (Гамма-кислоты). Г-кислоту получают сульфированием 2-нафтола моногидратом или слабым олеумом при 60—80°С в смеси с заметными количествами кислоты Шеффера и Р-кислоты. Ее отделяют от названных продуктов в виде калиевой соли, которая хорошо высаливается из водного раствора. [c.70]

Ранее в промышленности б-амино-4-гидрокси- и 7-амино-4-гид-рокси-2-нафталинсульфокислоты (И- и Гамма-кислоты) получали из 2-нафтиламина [c.345]

Гамма-кислота см. 2-Амино-8-нафтол-6-сульфокис-лота [c.119]

Полученную дикалиевую соль амино-Г-кислоты подвергают ше-лочному плавлению, а Гамма-кислоту выделяют при подкислении растворенного в воде щелочного плава серной кислотой [c.179]

КАРБОКСИФЕНИЛ-7-АМИНО-1-НАФТОЛ-3-СУЛЬФОКИСЛОТА (4 -карбоксифенил-гамма-кислота), крист. [c.244]

Определение содержания гамма-кислоты (2-амино-8-наф-тол-6-сульфокислоты) в техническом продукте. [c.190]

Получение амино-Г-кислоты (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты). Аммонолиз дикалиевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокис лоты (Г-соли) с целью синтеза амино-Г-кислоты приобрел важное промышленное значение после коренного усовершенствования метода получения Гамма- и И-кислот. Ранее эти кислоты синтезировали из 2-нафтиламина, который в свою очередь получали амм()Нолизом 2-нафтола. В настоящее время производство [c.258]

Амино-8-нафтол-6-сульфокислота, гамма-кислота, [c.309]

Амино-8-нафтол- 6-сульфокислота (гамма-кислота) ОН < [c.221]

Исходными продуктами для получения красителя служат аммонийная соль 4-нитроанилин-2-сульфокислоты и 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (Гамма-кислота). Вначале получают промежуточный моноазокраситель фиолетового цвета, содержащий нитрогруппу, которую затем восстанавливают сернистым натрием. Реакция восстановления протекает по схеме [c.121]

Амино-8-нафтол-6-сульфокислота (Гамма-кислота) — однородная водная паста от светло-серого до серого цвета. [c.11]

После проведения этой работы можно предложить учащимся определить содержание в техническом продукте соединения более сложного строения — гамма-кислоты (2-амино-8-нафтол-6ч ульфокислоты) или Г-соли (динатриевой соли 2-нафтол-3,6-дисуль кислоты). [c.197]

Его получают сочетанием бисдиазотированного бензидина с двумя молекулами гамма-кислоты. В молекуле гамма-кислоты имеются и амино- и оксигруппы чтобы азосочетание прошло в ортоположение к аминогруппе, реакцию проводят в кислой среде. [c.228]

Гамма-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) [c.517]

Исходным продуктом для получения Гамма-кислоты по новому способу служит дикалиевая соль 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соль). При действии аммиака на Г-соль в присутствии сульфита аммония оксигруппа замещается аминогруппой и получается дикалиевая соль 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты (амино-Г-кислоты) [c.518]

Избирательное замещение одной из сульфогрупп гидроксилом служит заключительной стадией синтеза важнейших азосоставляю-щих —7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (И-кислота), 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфок слоты (Гамма-кислота) и 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты (Аш-кислота). Последнюю получают щелочным плавлением 8-амино-1,3,6-нафта-линтрисульфокислоты при действии раствора едкого натра в автоклаве при 180 °С [c.173]

Дигидрокси-2-нафталинсульфокислота 6 Амино-4-гидрокси-2-нафталннсульфокислота (Гамма-кислота 7-Амино-1,3-нафталиндисульфокислота (амино-Г-кислота) [c.385]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

АМИНО-5-НАФТОЛ-7-СУЛЬФОКИСЛОТА (И кислота), крист. плохо раств. в холодной поде, легко — в горячей, не раств. в сп. щел. р-р флуоресцирует синим цветом. Получ. щел. плавлением 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты. Примен. в произ-ве азокрасителей. 2-АМИНО-8-НАФТОЛ-6-СУЛЬФОКИСЛОТА (гамма кислота), крист. плохо раств. в воде щел. р-р флуоресцирует синим цветом. Получ. взаимод. 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты с NH3 в присут. (NH4)jSO.i с нослед. щел. плавлением. Примен. в произ-ве азокрасителем, 2-фениламино-8-нафтол-6-сульфокислоты. [c.38]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 300 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой, помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 6,8 г 2-амино-8-гидроксинафта-лин-6-сульфокислоты (Гамма-кислоты) (см. синтез 7.9), 40 мл воды, нагревают до 30—40°С, вводят небольшими порциями 2 г Na2 0a до pH 8—8,5 по УБ и размешивают до полного растворения Гамма-кислоты (коричневый раствор). Заменяют водяную баню баней со льдом, охлаждают раствор до 10 С, загружают 6 г безводного ЫагСОз и добавляют по каплям охлажденный раствор Диазосоединения (VH). Реакционную массу выдерживают 1 ч при 10—12°С и перемешивании. Во время выдержки реакционная масса должна быть слабощелочной по УБ (pH 8—9) и содержать избыток Гамма-кислоты (вытек с хлоридом 4-нитробензолдиазония Дает розовое окрашивание). Синий осадок — бисазосоединение(1Х). [c.263]

Гамма-кислота) (2-Амино-8-нафтол-6-сульфокислота). Промежуточный продукт синтеза азокрасителей [c.138]

Гамма-кислота (ГОСТ 10544-63) ОН 1 1 НОэ5/ / Щелочное плавление 2-нафтил- амин-6,8- дисульфо- кислоты 40 (паста) нерастворимый остаток (в пересчете на 100% продукт) —0,35 Растворимость в воде — не более 7,0 мол. % В производстве фе-нил-гамма-кислоты и азокрасителей [c.808]

Приготовление раствора сульфита аммония осуществляют, как правило, взаимодействием смеси свежей и отходной аммиачной воды с газообразным сернистым газом, который является отходом от других стадий производства Гамма- и И-кислот. Он может быть получен также разложение отхода — сульфита натрия, образующегося при щелочном плавлении в производствах фенола, 2-нафтола и т. д. Поглощение ЗОг в производстве амино-Тобиас-кислоты ведут до тех пор. пока в растворе не будет содержаться ПО—120 г/л связанноп". и свободного ЫИз и 220—250 г/л связанного 50г. [c.262]

Амино-8-нафтол-6-сульфэкислэта (гамма-кислота). Навеску 25 г пасты гамма-кислоты растворяют в воде, добавляя 10%-ный раствор соды до появления реакции на бумаге, пропитанной индикатором бриллиантовым желтым , и разбавляют раствор в мерной колбе водой до объема 1000 мл. Переносят 50 мл приготовленного раствора в стакан, прибавляют 100 мл воды, 100 мл [c.374]

Амино-8-нафтол-6-сульфокислота, гамма-кислота, МН2(0Н)С1дН580дН,—паста серого цвета. Получают из нафталина. [c.309]

Диазоаминосоединения, образующиеся из первичных аминов, -существуют в растворах в виде равновесной смеси таутомеров (134) и (139) с преобладанием того, в котором протон находится при атоме азота, связанном с более электроноакцепторным остатком арена. Так как каждый из таутомеров (134) и (Г39) расщепляется при действии кислот на катион диазония и амин, кроме аминоазосоединения (138) побочно могут образовываться другие азосоединения вследствие сочетания катиона диазония (141) с аминами (136) и АгМНг. На практике это часто наблюдается при взаимодействии активных азо- и диазосоставляющих, например тг-нитробензолдиазония с 5-метил-2-метокси-анилином (крезидин) [451] побочно образующиеся азосоединения выделены и идентифицированы при реакции бензолдиазония с 6-амино-4-гидроксйнафталин-2-сульфокислотой (Гамма-кислота) [456]. [c.170]

Таким же методом получают Гамма-кислоту (2-амино-8-оксинафта-лин-6-сульфокислоту) из 2-аминонафталин-6,8-дисульфокислоты, а также И-кислоту (2-амино-5-оксинафталин-7-сульфокислоту) из 2-амино-нафталин-5,7-дисульфокислоты. [c.18]

Плохоровняющие (слабокислотные) красители отличаются от хорошо- и среднеровняющих большей молекулярной массой и меньшим числом сульфогрупп. Типичными представителями плохоровняющих моноазокрасителей являются Кислотный черный 2 С и Кислотный коричневый К. Кислотный черный 2С получают при сочетании в кислой среде диазотированного 2-амино-5-нитроанизола с фенил-Гамма-кислотой. [c.83]

АМИНОКИСЛОТЫ. Производные карбоновых кислот, в которых один или два атома углеводородного радикала замещены аминогруппой NHj. Входят в состав белков, которые являются полимерами А. По числу карбоксильных групп (СООН) различаются moho- и дикарбоновые А., по числу аминных групп различаются MOHO- и диаминовые А. В зависимости от положения аминогрупп различают альфа-, бета- и гамма-кислоты. Получаются синтетически или выделяются из белков. А. занимают центральное место в обмене азотистых соединений в животных, растениях и микроорганизмах, так как служат источником образования белков, гормонов, ферментов и многих других соединений. В настоящее время известно более 90 природных А. В белках содержится лишь около 20 А. Растения и автотрофные микроорганизмы способны синтезировать все входящие в их состав А. Животные могут синтезировать лишь следующие А. аланин, аргинин, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, гистидин, глицин, серин, тирозин, цистеин, цистин и так называемые иминокислоты — пролин и оксишролин. А., которые могут синтезироваться в организме животных, называются заменимыми. Для всех видов животных безусловно незаменимыми являются лизин, метионин, треонин, триптофан, фенилаланин, лейцин, валин, изолейцин. Ряд А. используется в кормлении с.-х. животных. [c.22]

Гамма-кислота (2-Амино-8-нафтол-6-су льфокис лота) [c.302]

Арилирование аминов применяется в производствах дифениламина, фенил-пери-кислоты (I), толил-пери-кислоты (П), фенил-Гамма-кислоты (П1) и фенил-И-кислоты (IV) [c.284]

При сульфировании -нафтола (7) (см. схему Б) образуются, в зависимости от условий, различные сульфокислоты 2-нафтол-1-сульфокислота (9), 2-нафтол-6-сульфокислота (2), 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) (5), 2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) (4) и 2-нафтол-б,8-дисульфокислота (Г-кислота) (5). При нагревании Г-кислоты с аммиаком в присутствии сульфита аммония, под давлением, оксигруппа замещается на аминогруппу, при этом образуется 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) (6). При сплавлении амино-Г-кислоты с едким натром сульфогруппа, находящаяся в положении 8, замещается на гидроксил и получается 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (Гамма-кислота) (7). При нагревании Гамма-кислоты с анилином в присутствии бисульфита натрия один из атомов водорода аминогруппы замещается фенилом с образованием фенил-Гамма-кислоты (8). При нагревании 2-нафтол-1-сульфокислоты (3) с аммиаком в присутствии сульфита аммо- [c.489]

I— -нафтол 2—2-нафтол-6-сульфокислота 3 — 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) -2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) 5 —2-нафтол-б, 8-дисульфокислота (Г-кислота) в—2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) 7—2-ами-но-8-нафтоЛ 6-сульфокислота (Гамма-кислота), 8—фенил-Гамма-кислота 9 — 2-наф-тол-1-сульфокислота /О —2-нафтил амин-1-сульфокислота //-2-нафтиламин-1,5-дисульфокислота /2 —2-нафтиламин-5-сульфокислота /3 —2-нафтиламин-1,5,7-трисуль-фокислота 14 — 2-нафтиламин-5.7-дисульфокислота (амино-И-кислота) 15 — 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота (И-кислота). [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология