Торий открытие

Обнаружение радиоактивности урана поставило перед учеными вопрос, является ли это свойство специфическим только для урана или присуще и другим элементам. Вскоре было установлено, что радиоактивностью обладает также и торий. Открытие радиоактивности у тория и урана определило направление [c.53]

Сборка аминокислотной последовательности фрагмента 67, по-видимому, начинается с N-концевого домена I, состоящего из непрерывного полипептидного участка (рис. 1.30). Затем, вместо того, чтобы сразу направиться к домену II, цепь следует к домену IV и только потом идет к II, завершив, однако, образование IV лишь на одну треть. Далее, поучаствовав и здесь в построении только одной половины домена II, цепь переходит к домену III. По завершении его организации она вновь возвращается сначала к домену II, а затем к IV, заканчивая их построение. При описанном ходе аминокислотной последовательности все взаимодействия домена III с доменами I и IV ограничены невалентными контактами (рис. 1.28, 1.30). Ковалентно связанные между собой домены II, III, полипептидная цепь которых не переплетается с цепью других доменов, могут перемещаться как твердое тело относительно остальной части белка. Такая структурная организация молекулы фермента с двумя формами тора (открытой и закрытой) имеет, по мнению авторов, решающее значение для реализации функции ДНК-топоизомеразы типа I, так как перемещение доменов II и III открывает доступ к активному центру как одноцепочечной, так и двухцепочечной ДНК [426]. [c.115]

Последующие десятилетия были не столь богаты открытиями, но тем не менее число элементов продолжало расти. Так, Берцелиус открыл еще четыре элемента селен, кремний, цирконий и торий (рис. 12). Луи Никола Воклен в 1797 г. открыл бериллий. [c.92]

Первым шагом в научном решении проблемы превращения элементов было открытие А. Беккерелем в 1896 г. радиоактивности урана. Два года спустя Мария Склодовская-Кюри и Пьер Кюри обнаружили радиоактивность у тория и открыли два новых радиоактивных элемента — полоний и радий. Объяснение радиоактивности как следствия расщепления ядер (Резерфорд, Содди, 1903) показало, что химические элементы не являются вечными и неизменными, а могут превращаться друг в друга. С этого момента получила твердые научные основы и задача искусственного превращения элементов. Закономерности превращения ядер химических элементов изучает ядерная химия. [c.657]

М-р Джон Ньюлендс зачитал статью, озаглавленную Закон октав и причины численных соотношений между атомными весами . Автор заявил об открытии им закона, согласно которому элементы, аналогичные по своим свойствам, связаны особыми соотношениями, подобными существующим в музыке между произвольной нотой и ее октавой. Исходя из атомных весов элементов в шкале Канниццаро, автор располагает известные элементы в определенной последовательности, начиная с элемента с минимальным атомным весом (водород) и кончая торием (атомный вес 231,5) однако он помещает никель и кобальт, платину и иридий, церий и лантан и т. д. как абсолютно сходные элементы в одной и той же строке. Расположенные таким образом пятьдесят шесть элементов охватывают восемь октав, и автор отмечает, что в результате хлор, бром, иод и фтор оказываются на одной строке, т. е. занимают аналогичные места в его таблице. Азот и фосфор, кислород и сера и т.д. также рассматриваются как элементы, образующие подлинные октавы. Предположения автора иллюстрируются таблицей, представленной на заседании общества и воспроизводимой ниже [c.326]

Затем прибор разгружают, промывают, тщательно высушивают и заполняют снова, но по несколько иной методике. Сначала формируют диафрагму до отвода 5 (рис. 59) т. е. часть пространства трубки 1, обозначенная б. Формирование диафрагмы производится так же, как описано выше. Часть диафрагмы б пропитывается несмачивающей жидкостью, т. е. той, с ко- торой проводился предыдущий опыт. После того, как пропитка данной части диафрагмы закончена, часть в через отвод 4 заполняется этой, не полностью смачивающей порошок, жидкостью кран 2 и отвод 4 герметически закрывают. Лишняя жидкость, находящаяся в верхней части прибора над диафрагмой, удаляется и верхняя часть прибора тщательно высушиваете. фильтровальной бумагой. Затем на сформированной части диафрагмы формируют новую часть а до тех пор, пока ее верх не будет лишь несколько ниже отвода 6. Сверху диафрагма плотно прижимается фильтром 10, к прибору присоединяют часть 7 и производят пропитку этой части диафрагмы исследуемой жидкостью. С этой целью верхнюю часть пространства над диафрагмой и часть 7 заполняются исследуемой жидкостью (с помощью отвода 6 и крана 8) и отвод 6 закрывают. Пропитка производится при открытых кране 8 и отводе 5. Убыль жидкости в верхней части прибора, происходящая за счет пропитки, должна быть восполнена. Пропитка части а производится до тех пор, пока верхняя жидкость не дойдет до границы порошка, пропитанного несмачивающей жидкостью. Воздух, находящийся первоначально в порах диафрагмы а вытесняется через отвод 5. Окончание пропитки легко определить как визуально, так и по появлению исследуемой жидкости в отводе 5. По окончании пропитки отвод 5 и кран 8 закрывают и к прибору присоединяют [c.145]

Иногда открытие Д. И. Менделеева сравнивают с решением задачи установления правильной последовательности ранее перепутанных клавишей рояля. Однако следует учесть, что к моменту открытия периодического закона многих клавишей не доставало, так как были известны только 63 элемента из 92, существующих в природе. Кроме того, многие клавиши издавали фальшивые звуки. Менделееву пришлось сильно изменить принятые в то время атомные массы ряда элементов. Так, атомные массы урана и тория он полагал равными 232 и 240 вместо принятых значений 116 и 120. Атомную массу церия Менделеев рекомендовал считать равной 138 вместо 92. [c.453]

Особенно убедительным доказательством сложной структуры атомов было открытие (А. Беккерель, 1896) явления радиоактивности (см. З.П) соединений урана, а затем (П. и М. Кюри, 1898) тория, радия и полония. Последующие исследования М. Кюри, П. Кюри и Э. Резерфорда позволили установить, что радиоактивное излучение неоднородно и состоит из 7-, р- и а-излучения. 7-Излучение — это электромагнитные колебания, сходные с рентгеновским излучением, р-излучение —поток быстро движущихся электронов, а-излучение — ионы гелия (Не +). [c.48]

Взвесить стеклянную ампулу (рис. 22,Л), нагреть слегка расширенную часть ее на пламени горелки и опу-стить открытым капилляром в склянку жидкостью, молекулярный вес ко-I торой нужно определить. При охлаж- [c.34]

Вскоре были открыты другие радиоактивные элементы. В 1898 г. Пьер и Мария Кюри открыли радиоактивные полоний и радий, а Шмидт обнаружил радиоактивность тория. В 1899 г. Дебьерн открыл актиний. В настоящее время в природе известно около 50 различных радиоактивных атомов, [c.575]

Д. И. Менделеев был настолько уверен в справедливости открытого им закона, что на основе его исправил атомные массы девяти элементов индия, урана, тория, церия и др., которые нарушали периодичность в изменении различных свойств. При составлении таблицы ему пришлось в ряде случаев поставить более тяжелый кобальт перед более легким никелем, а теллур — впереди иода. Он поместил церий в IV группу, а спутников его (лантан и диди-мий) — соответственно в группы третью и пятую. До Д. И. Менделеева атомную массу церия принимали равной 92. Он исправил ее на 138, а затем на 140. [c.270]

Вскоре было обнаружено, что излучательной способностью обладает и торий, а в 1898 г. супругами Марией и Пьером Кюри были открыты два новых химических элемента — радий и полоний. Излучательная активность радия вместе с элементами, образующимися из него, оказалась в миллион раз больше активности урана. Мария Кюри предложила термин радиоактивность лля обозначения способности элементов к самопроизвольному излучению. В последующие годы были открыты еще некоторые радиоактивные элементы— актиний, эманации радия, тория и актиния (названные радоном, тороном, актиноном) и многие другие. При этом каждое из выделенных радиоактивных простых тел рассматривалось как самостоятельный химический элемент. Количество подобных элементов превосходило число клеток в Периодической системе, и некоторые из них обладали тождественными химическими свойствами с уже известными. Введение понятия изотопа уменьшило их число. Оказа- [c.393]

До некоторой степени селективен процесс окисления вторичных спиртов кислородом воздуха в присутствии платинового катализ а-тора [17]. Так, например, у циклических полиспиртов окисляются только аксиальные гидроксильные группы (пример е.- ). Замещенные циклические спирты можно окислить бихроматом натрия и серной кислотой до кетокислот с открытыми цепями (пример е.5) вероятно, это окисление протекает через стадию образования олефина [18]. [c.94]

Естественные радиоактивные изотопы, т. е. изотопы, образующиеся в природе помимо деятельности человека, были обнаружены у очень многих элементов начала и середины периодической системы. В табл. 10 приводятся естественные радиоактивные изотопы элементов с порядковыми номерами от 1 до 83 (т. е. до тех естественных элементов, радиоактивные свойства которых были давно открыты и изучены), радиоактивность которых в настоящее время бесспорно установлена. Из табл. 10 видно, что, помимо девяти тяжелых радиоактивных элементов, известных еще с первых десятилетий исследования радиоактивности (полоний, астат, радон, франций, радий, актиний, торий, протактиний и уран ), естественные радиоактивные изотопы существуют, по крайней мере, еще у 46 химических элементов. Таким образом, большая часть элементов периодической системы обладает естественной радиоактивностью. [c.60]

Прососы сырого газа в смотровые шахточки вертикалов через неплотности в кладке камер коксования в области загрузочных люков устраняют за 40—50 мин до выдачи кокса при открытых стояках. Перед торкретированием очищают кладку люков от графита и обдувают ее сжатым воздухом. После тор- [c.130]

При отсутствии свободного места на складе разрешается временное хра нение селитры в ПЭ мешках на специальных открытых площадках на терри тории предприятий согласно нормам, утвержденным Минудобрений. [c.196]

Предпринятые, под впечатлением исследований и открытий Са- батье и Сандерана, первые чисто-эмпирические исследования в данной области, начатые с разных сторон, привели к опубликованию весьма большого количества заявок на каталитические методы крэ- шшга. Ми уже говорили о том, что следует думать о процессах, ко- торые нам известны почти только по тексту соответственных патентов. Кроме того отсутствие серьезных научных работ побуждало изобретателей, для защиты результатов, которые могли быть получены в дальнейшем, к притязаниям на все более различные и неожиданные катализаторы, что приводило к еще большему осложнению вопроса. [c.338]

Схема 3. При работе схемы типа тор (рис. 7.6) реакционная смесь подается в зону контакта в одном направлении. В слое катализатора, разделенном на две одинаковые части А и 42, тепловая волна реакции периодически перемещается с помопЦ)Ю попеременного переключения задвижек 1—6. При этом прореагировавшую смесь выводят из слоя катализатора в направлении, показанном стрелками. Например, на часть слоя А катализатора, предварительно нагретого до высокой температуры, подают исходную реакционную смесь с низкой температурой. При этом задвижки 1, 3, 5 открыты, а задвижки 2, 4п6 закрыты. Возникшая тепловая волна начнет перемещаться из положения в положение а . Через интервал времени полуцикла реакционная зона с высокой температурой перемещается в слой В этот момент одновременно начинают закрывать задвижки 1 ж 3, задвижку 2 открывать и подавать исходную реакционную смесь с низкой температурой в часть слоя Л 2. После полного закрытия задвижек 5 и открытия задвижки 2 начинают одновременно срабатывать задвижки 4—6 (5-закрывается, 4,6 — открываются). При этом прореагировавшую реакционную смесь из части слоя А подают в часть и выводят из слоя (штриховые линии). При последовательном переключении задвижек 1—б осуществляется непрерывное движение тепловой волны по схеме и т. д. в одном направлении. Места [c.294]

Расход реагента регулируют заменой кулачкового диска и при помощи регулировочного винта, который соединен с зубчатой р ейкой и сек тором. Регулировку контролируют по уровнемерному стеклу, установлен ному на отводе, который одновременно служит и для удаления воздуха попавшего в насос. Требуемый расход устанавливают стопорньш винтом Насос-дозатор НДУ-50/150 работоспособен на открытых площадках в сложных погодных v лoвияx. [c.32]

Схема 3 тор приведена на рис. 6.3 [3]. По этой схеме реакционная смесь подается в зону контакта в одном направлении. В слое катализатора, разделенном на две одинаковые части Л1 и Аг, тепловая волна реакции периодически перемещается из положения 01 в Яг и далее из аг в а,. Волна перемещается с помощью попеременного переключения задвижек 1—6. При этом прореагировавшую смесь выводят из слоя катализатора в направлении, показанном стрелками. Например, на часть катализатора Л,, предварительно нагретого до высокой температуры, подают исходн ю реакционную смесь с низкой температурой. При этом задвижки 1, 3, 5 открыты, а задвижки 2, 4 и 6 закрыты. Возникшая тепловая волна начнет перемещаться из положения а, в положение аг. Через интервал времени полуцикла реакционная зона с высокой температурой перемещается в слой Л,. В этот момент одновременно начинают закрывать задвижки и 5, а задвижь у 2 открывать и пода- [c.148]

Сравнительно недавно были сформулированы Н. А. Васюниной А. А. Баландиным и Р. Л. Слуцкиным положения о системе катализаторов, действующих при гидрогенолизе углеводов и много атомных спиртов [52, 53], — о гомогенном катализаторе разрыва связи С—С (крекирующем агенте) и гетерогенном катализатор гидрогенизации. В то же время было открыто каталитическое дей ствие в этой реакции растворимых соединений металлов, наприме сульфата железа, хелатного комплекса железа с сахарными кисло тами, сульфата цинка и др., названных гомогенными сокатализа торами гидрогеиолиза [54, 55]. Механизм их действия рассмотре в гл. 3 добавление гомогенных сокатализаторов ускоряет гидроге нолиз в 2—3 раза с получением гидрогенизата примерно таког( же состава, как и без их применения. [c.122]

Большие успехи в области применения регулируемой анионной полимеризации достигнуты за последние годы и в связи с открытием комплексных катализаторов Циглера—Натта . Под влиянием этих катализаторов были получены кристаллические полимеры этилек а, пропилена и других а-олефипов, обладающие регулярным строением с определенным расположением заместителей в пространстве (изотактические и синдиотактические полимеры, стр. 57 ел.). По типу полимеров, получаемых под воздействием катализаторов Циглера—Натта, последние называют с т е р е о-специфическими к а т а л и з а т о р а. м и. Стерео-специфические катализаторы состоят из смеси металлорганических соединений металлов П и 1Н гру[И1 и галогенидов металлов [ V и VI групп, включая торий и уран. Наибол ,шее распространение приобрел катализатор, получаемый смешением триалкил-алюминия и х. юридов титана при разл гчном молярном соотно-пн нии компонентов. [c.146]

Синтез кетонов дегидрированием вторичных спиртов над цинковым и медным катализаторами и конденсация кислот с декарбоксилированием над окисью марганца или над двуокисью тория достаточно полно освещены в классических руководствах по катализу. Однако при этом не уделялось должного внимания дающим больший выход и не менее пригодным ка 1 алит1нчбским методам синтеза кетоноо — путем альдоль-ной коиденсации, а также сложноэфирной конденсации, открытой Тищенко. [c.222]

Атомное ядро может вступать в реакции и, следовательно, изменяться несколькими различными способами. Некоторые ядра неустойчивы и самопроизвольно испускают субатомные частицы и электромагнитное излучение. Такое самопроизвольное испускание частиц или излучения из атомного ядра называется радиоактивностью. Открытие этого явления Анри Беккерелем в 1896 г. описано в разд. 2.6, ч. 1. Изотопы, обладающие радиоактивностью, называются радиоактивными, или радиоизотопами. В качестве примера приведем уран-238, который самопроизвольно испускает альфа-лучи эти лучи представляют собой поток ядер гелия-4, называемьк альфа-частицами. Когда ядро урана 238 теряет альфа-частицу, оставшийся фрагмент ядра имеет атомный номер 90 и массовое число 234. Таким образом, он представляет собой не что иное, как ядро изотопа торий-234. Обсуждаемую реакцию можно описать следующим ядерным уравнением [c.245]

Существенный вклад внесла аналитическая химия в решение такой важной проблемы современной науки, как синтез и изучение свойств трансурановых элементов. Предсказание химических свойств трансурановых элементов оказалось более сложным, чем для элементов, входящих в периодическую систему в ее старых границах, так как не было ясности в распределении новых элементов по группам. Трудности усугублялись и тем, что до синтеза трансурановых элементов торий, протактиний и уран относились соответственно к IV, V и VI группам периодической системы в качестве аналогов гафния, тантала и вольфрама. Неправильное вначале отнесение первого трансуранового элемента № 93 к аналогам рения привело к ошибочным результатам. Химические свойства нептуния (№ 93) и плутония (№ 94) показали их близость не с рением и осмием, а с ураном. Было установлено, что трансурановые элементы являются аналогами лантаноидов, так как у них происходит заполнение электронного 5/- слоя, и, следовательно, строение седьмого и шестого периодов системы Д. И. Менделеева аналогично. Актиноиды с порядковыми номерами 90—103 занимают места под соответствующими лантаноидами с номерами 58—71. Аналогия актиноидов и лантаноидов очень ярко проявилась в ионообменных свойствах. Хроматограммы элюирования трехвалентных актиноидов и лантаноидов были совершенно аналогичны. С помощью ионообменной методики и установленной закономерности были открыты все транс-кюриевые актиноиды. Рекордным считается установление на этой основе химической природы элемента 101 — менделевия, синтезированного в начале в количестве всего 17 атомов. Аналогия в свойствах актиноидов и лантаноидов проявляется также в процессах экстракции, соосаждения и некоторых других. Экстракционные методики, разработанные для выделения лантаноидов, оказались пригодными и для выделения актиноидов. [c.16]

В лабораторных условиях Щ. к. получают действием концентрированной Н2804 на ее соли. Щ. к. применяют в текстильной промышленности как протраву прн ситцепечатании в аналитической химии в качестве исходного вещества для установления титров в оксидиметрии, для осаждения и открытия ионов кальция, редкоземельных элементов, тория для иаготовления красителей, чернил для органических синтезов. Щ. к.— ядовита. [c.288]

ЧуГуны произвольного состава в отличив от кон вё()торйых способов могут быть переработаны мартеновским методом. Процесс Мартена заключается в окислении примесей (51, Мп, С, 5, Р) кислородом воздуха, который пропускают над раскаленным металлом и кислородом, содержащимся в окислах железа последние присутствуют в мартеновской печи в виде металлолома, требующего переплавки, и в. виде некоторого количества железной руды, предварительно загружаемой в печь. Для разогрева мартеновской печи, имеющей открытый под, сжигают предварительно разогретые нефть или горючий газ. При сгорании топлива образуется факел температурой 1700—1900°. Металл и руда плавятся, и в расплав вводят специальные добавки, необходимые для получения сталей заданного состава. В мартеновском способе, так же как и в конверторном, кислородное дутье сильно интенсифицирует процесс. [c.351]

В 1647 г. французский ученый Б. Паскаль показал, что пустота торричеллиева не пагголиена пи одним из известных веществ природы, подлежащих нашим чувствам . Значение открытия тор-pичeJ[,лиевой пустоты заключалось в том, что созда,иись принци-пнально новые условия для проведения эксперимента. Опыты в [c.30]

Используя различные методы определения атомных масс элементов, Я. Берцелиус в 1826 г. дал повую систему атомных масс (см. стр. 152). В этой таблице атомные массы большинства металлов оказались очень близкими к современным соответствующие оксиды лшогих из них получили правильную формулу, Вместо прежних формул РеОг, РеОз, СиО и СиОг оп принял формулы FeO, ГегОз, СпгО, СиО, СаО, ВаО, АЬОз, МнгОз, СггОа и др. Однако атомные массы щелочных металлов были установлены неточно, так как для их оксидов Я. Берцелиус принимал такой состав NaO, КО и т. д. В 1841 г. В. Реньо внес коррективы в эти формулы, после чего в системе атомных масс Я. Берцелиуса почти не было принципиальных ошибок. Из 54 элементов, известных к концу жизни шведского химика, неправильными оказались атомные массы серебра, бора, бериллия, кремния, ванадия, циркония, урана, церия, иттрия и тория многие из них были исправлены лишь в результате открытия периодического закона Д. И. Менделеева. [c.136]

В самом деле, редкие минералы церит, торит, монацит, из которых добывали незначительные количества редких земель, были открыты агентами Ауэровского общества в виде мощных золотисто-желтых монацитовых песков в золотоносных областях Бразилии, Австралии, Северной Америки и на Урале. Тысячи тонн мона- [c.287]

Периодический закон стимулировал открытие новых химических элементов. Особо важную роль он сыграл в выяснении места нахождения отдельных элемеитов или целых их групп (инертные газы, редкоземельные элементы) в системе. В периодическую систему, опубликованную в восьмом издании учебника Основы химии (1Э0б), Д. И. Менделеев включил 71 элемент. Эта таблица подводила итог огромной работы по открытию, изучению и систематике элементов за 37 лет (1869—1906). Здесь свое место нашли галлий, скандий, германий, радий, торий пять инертных газов образовали нулевую группу. [c.298]

Однако в те времена многих клавишей не хватало. Было известно 63 элемента из 92 естественно существующих. Многие клавиши издавали фальшивые звуки . Так, Д. И. Менделееву пришлось изменить атомные массы урана и тория, которые тогда принимали равными 116 и 120 (вместо 232 и 240) и атомную массу циркония, принимавшуюся в то время равной 138 (вместо 91). Д. И. Менделеев сумел увидеть (вернее, предвидеть) основной закон, согласно которому многие свойства элементов (валентность, атомные объемы, коэффициенты расширения и др.) изменяются периодически с возрастанием атомной массы элементов. Открытие периодического закона затруднялось из-за его сложности. Размеры периодов не одинаковы. Если в первом периоде (Н, Не) содержится всего два элемента, то во втором (Е1—Ые) — восемь, в третьем (Ма—Аг) — снова восемь, в четвертом (К—Кг)—восемнадцать, в пятом (КЬ—Хе)—тоже восемнадцать, в шестом (Сз—Кп)—тридцать два и, наконец, седьмой период оказывается недостроенным. Отметим, что числа элементов в периодах (2, 8, 8, 18, 18, 32) подчиняются общему закону 2п . При п = это выражение дает 2 при л = 2—8, при я=3—18 и при =4— 32. Кроме того, в середине периодической таблицы элементов находится 14 редкоземельных элементов, многие свойства которых (например, валентность) практически не изменяются, несмотря на увеличение атомной массы Трудность открытия периодического закона заключа лась и в том, что истинной независимой переменной, оп ределяющей свойства элементов, должна быть не масса а число электронов в атоме, т.е. заряд ядра. Д. И. Мен делеев, естественно, принял массу за такую переменную так как в механике она в значительной степени опреде ляет движение частиц. Атом был электрифицирован много позднее. Если бы были известны изотопы (атомы с одинаковым зарядом ядра и разными массами, например, водород и тяжелый водород), то, располагая их в ряд по величине массы, вряд ли можно было бы открыть периодический закон. Это удалось потому, что между массовым числом и зарядом ядра имеется определенная связь. Так, в начале таблицы элементов массовое число приблизительно в два раза больше заряда ядра. Атомная масса элемента определяется также его изотопным составом. При расположении элементов по их массовым числам Д. И. Менделееву при составлении таблицы при- [c.312]

Дело даже не в том, что Д. И. Менделеев опубликовал свою таблицу несколько раньше Л. Мейера. Для Л. Мейера таблица была удобной формой систематики элементов, за которой он не смог увидеть всеобщего закона Природы. Б 1870 г. Л. Мейер писал, что целый ряд элементов по своим свойствам не укладывается в системы, если нм приписать общепри)1Ятые в то время- атомные веса. Указывая на это, Л. Мейер делал следующее заключение Было бы преждевременно принимать изменения до сих пор принятых атомных весов на такой ненадежной основе. Вообще в настоящее время на подобного рода аргументы нельзя ни слишком сильно полагаться, ни ожидать от них столь же определенного решения вопроса, как от определения теплоемкости или плотности пара . В этой цитате со всей очевидностью проявилось отношение Л. Мейера к периодическому закону. Д. И. Менделеев не только исправил атомные веса бериллия, индия, церия, лантана, иттербия, эрбия, тория, урана, но и с большой точностью предсказал свойства еще не открытых эле< ментов — галлия, скандия, германия. В этом и заключается триумф периодического закона Д. И. Менделеева. [c.82]

При правильном наполнении цистерны сжиженным газом из открытого контрольного вентиля красного цвета должен выходить газ, а из вентиля зеленого цвета — жидкость в виде белого тумана. Исправность запорной арматуры проверяется кратковременным открытием вентилей (на проходимость паров или жидкости). После установки цистерны под слив необходимо отправить телеграмму в трест Союзгаз и кон-торе-поставщику о принятии цистерны под слив, указав ее номер. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология