Ундециленовая кислота, эфиры

Метиловый эфир ундециленовой кислоты. . Метиловый эфир гексадеценовой кислоты. , [c.134]

При пиролизе, кроме энантола, получают метиловый эфир ундециленовой кислоты. Образующаяся в результате омыления эфира ундециленовая кислота является сырьем для синтеза душистых веществ с мускусным запахом — тибетолида, окса-лактонов. [c.267]

Первоначально энантол получали пиролизом касторового масла. Однако, в этом случае наблюдалось значительное коксование и низкий выход ундециленовой кислоты. При пиролитическом расщеплении метилового эфира рицинолевой кислоты выход продукта пиролиза составляет 90—85 % (по массе). [c.267]

Из мерника с определенной скоростью в печь подают метиловый эфир рицинолевой кислоты. В условиях пиролиза происходит его расщепление на, энантол и метиловый эфир ундециленовой кислоты. Пары пиролизата, пройдя через ловушку для улавливания смол, конденсируются в холодильнике, и конденсат стекает в приемник. Соблюдение температурного режима, давления и скорости подачи сырья обусловливает [c.267]

Метиловый эфир ундециленовой кислоты [c.824]

Использование перекиси, полученной из окиси мезитила, уменьшает полимеризацию и повышает выход амида до 35—40%. Из метилового эфира ундециленовой кислоты образуется с выходом 40 /о метиловый эфир полуамида декандикарбоновой кислоты. [c.620]

Виниловый эфир ундециленовой кислоты -0,64 0.035 в [c.606]

Изомеризация осуществлялась предварительным нагревом исходной кислоты при 160° С в отсутствие метанола в течение 5 ч. В контрольных кинетических опытах изомеризация метилового эфира а-ундециленовой кислоты заканчивалась за 2 ч. [c.173]

При этом образуются энантовый альдегид и метиловый эфир ундециленовой кислоты. Продукты пиролиза подвергают ректификации в вакууме, выделяя при этом энантовый альдегид, который используют в производстве жасминальдегида, и метиловый эфир ундециленовой кислоты (зеленоватая жидкость, 248 °С, 1,4370-1,442), который идет для производства ундециленовой кислоты. [c.147]

Метиловый эфир ундециленовой кислоты омыляют раствором гидроксида натрия при температуре 85-90 °С, продукты реакции нейтрализуют серной кислотой [c.147]

Получение гидрированием метилового эфира ундециленовой кислоты до ундецилового спирта с последующим каталитическим дегидрированием спирта до альдегида. [c.252]

Качество исходного метилового эфира ундециленовой кислоты контролируется по содержанию сложного эфира (число омыления 100%-ного эфира 280,4) и по содержанию свободной кислоты (кислотному числу). В ундециловом спирте определяют содержание спирта методом ацетилирования и, как побочные продукты, — кислоты (кислотное число) и ненасыщенные соединения методом бромирования. [c.252]

В ТОЙ же концентрации [230, 231]. Указывают также, что активными гербицидами являются замещенные амиды ундециленовой кислоты, соответствующий кислоте альдегид, а также продукт бромирования ундециленовой кислоты [232]. Ундециленовая кислота наряду с энантолом получается при пиролизе касторового масла или эфиров рицинолевой кислоты [c.177]

К ундециленовой кислоте или ее этиловому эфиру в бензоле НВг прис соединяется нормально , если вводить его с водородом, добавлять в качеств антиокислителя дифениламин или предварительно удалять загрязнения (адьде гиды), которые могут образовывать с воздухом перекиси. В присутствии пере кисеи, которые специально вводят или которые самопроизвольно образуют из примесей альдегидов в результате аутоокислепия кислородом воздуха, про исходит аномальное присоединение НВг и получается 1 1-бромундеканова кислота или ее этиловый эфир [205, 218]. [c.119]

Даль-Ногаре и Брикер пришли к выводу, что при аутоокислении 10-ундециленовой кислоты и ее метилового эфира [c.502]

Результатом приведенных первичных реакций является образование в дальнейшем окси- и кетоэфиров ири разложении гидроиерекисей и гликолей или их эфиров нри раскрытии эпоксидного кольца. Даль-Ногаре и Брикер идентифицировали соединения указанных типов. Окисление ундециленовой кислоты приводило к незначительному выходу эпоксидного соединения, ио в случае ее метилового эфира количество полученного эио-ксиэфира было значительным. [c.503]

Натриевая соль сульфатированного рици-нояевого масла Натриевая соль сульфатированного эфира янтарной кислоты и моноэтаноламида ундециленовой кислоты Натриевая соль сульфоэфира лаурилового спирта [c.349]

Примером важного использования озонолиза может служить получение эфиров альдегидокарбоновых кислот из метиловых эфиров олеиновой и ундециленовой кислот [c.206]

Водородный атом в положении 12 не затрагивается при пиролизе метиловый эфир 12-метилрицинолевой кислоты расщепляется, давая окта-нон-2 и метиловый эфир ундециленовой кислоты [15] [c.594]

ИЛАНТАН — сложный эфир ундециленовой кислоты и многоатомного спирта. Мазеобразная масса от светло-желтого до темно-желтого цвета кислотное число не более 5 эфирное число 190—240. В концентрации 3% и более используется в качестве жирового компонента, обладающего антимикробным действием в составе кремов, предназначенных для ухода за жирной кожей лица, склонной к появлению угревых высыпаний, кремов для ног, в дезодорантах, шампунях и других специальных изделиях. [c.129]

В эту группу входят также аэройольйые баллоны, содержащие вещества для ухода за здоровой кожей. Здесь преобладают препараты для борьбы с потливостью кожи пальцев ног. Некоторые такие прописи содержат тальк, хлористый алюминий, изопропиловый эфир миристиновой кислоты. Если возникает необходимость лечить грибковые поражения кожи и ногтей, то к прописям добавляют антибиотики, ундециленовую кислоту и ундецилат цинка. [c.124]

Из высших аминокислот до настоящего времени практическое применение приобрел только полимер ш-аминоундекановой кислоты. Исходным веществом для получения этого полимера является касторовое масло. Метиловый эфир, полученный путем этерификации касторового масла метиловым спиртом, при термическом разложении дает ундециленовую кислоту, которая присоединяет бромистый водород, превращаясь в со-бромундекановую [c.39]

Сырьем могут служить различные олефины или их смеси и в первую очередь продукты крекирования. Олефины могут содержать фенильные, альдегидные или эфирные группы. Имеются указания о совместном использовании других ненасыщенных соединений, например аллилового спирта, аллилэтилового эфира, аллил-уксусной, винилуксусной и ундециленовой кислот и т. д. Для до- [c.132]

Так, из метилового эфира ундециленовой кислоты получается эфир 11-окси-ундекановой кислоты (XLVI) с 50%-ным выходом [25] [c.219]

Аналогично эфиру ундециленовой кислоты реагируют с дибораном эфиры общей формулы СН2=СН(СН2),гС02СоН5 (и = 1,2,8), причем атомы бора присоединяются преимущественно (81—91%) к концевому углероду [218]. [c.219]

Ненасыщенные кислоты, сложные эфиры п глицериды. Малепновый ангидрид при сульфировании SOg при 50° С дает с выходом 85% сульфомалеиновый ангидрид [23] тот же продукт образует фумаровая кислота. Кротоновая кислота при 50° С дает с 90%-ным выходом сульфокислоту неустановленного строения [340]. Этп кислоты стабилизованы сопряжением. Ненасыщенные кпслоты. не стабилизованные сопряжением, реагируют при более низкой температуре. Так, ундециленовая кислота при сульфировании SOg в жидком SO 2 при —10° С дает 80% ненасыщенной сульфокислоты и по 10% оксисульфокислоты и сульфат-сульфоната [332, 340] (все неустановленного строения). При аналогичных условиях олеиновая кислота образует те же три типа продуктов с выходом 54 28 и 17 % соответственно. В обоих случаях применяли реагенты в соотйстаенгш [c.61]

При этом возможно образуется ацетоксисульфонат, гидролизующийся под действием воды до оксисульфоната. Ундециленовая кислота при сульфировании ISO3H—диэтиловым эфиром с последующим гидролизом образует оксисульфокислоту [28]. Олеиновая кислота с тем же реагентом дает или хлорированную насыщенную сульфокислоту, или продукт ее дегидрохлорирования — ненасыщенную сульфокислоту [29]. [c.62]

Производственный метод получения ундециленовой кислоты, разработанный С. С. Наметкиным и Р. Ю. Шагаловой [271] и до сих пор применяемый нашей промышленностью, заключается в пирогенетическом разложении метилового или этилового эфиров рицинолевой кислоты, которые могут быть получены переэтернфикацией касторового масла. [c.52]

А. А. Багом разработан метод получения ундецилового спирта гидрированием метилового эфира ундециленовой кислоты в присутствии медного катализатора [276]. В результате взаимо-действ1 я паров ундециленовой и муравьиной кислот и метилового спирта над закисью марганца получен с хорошим выходом ундециленовый альдегид, пригодный для применения в парфюмерии [277]. Этот же метод использован ранее для приготовления лауринового альдегида из соответствующей кислоты [278]. Превращение лауринового альдегида в додениловый спирт осуществлено каталитическим восстановлением над скелетным никелем [279]. [c.53]

Синтез одного из простейших аналогов жасмона — 2-н-гек-силциклопентен-2-она [V] впервые был осуществлен французскими учеными путем внутримолекулярного ацилирования ундециленовой кислоты (VI, R = H) [10] или ее этилового эфира (VI, R = 2Hs) и лактона -оксиундекановой кислоты — ундекалактона (VII) в присутствии серной кислоты по следующей схеме [c.258]

Авторы допускают, что если лактон рассматривать как сложный эфир карбоновой кислоты, который способен при высокой температуре расщепляться на карбоновую кислоту и олефин [39], то у-ундекалактон при нагревании может снова раскрыть кольцо с образованием ундециленовой кислоты, а последняя под влиянием фосфорной кислоты может превратиться в эфир у-оксиундека-новой кислоты. Таким образом, образование лактона из [c.31]

Хорошие результаты достигаются также с помощью хлорированных жирных кислот и их производных, в частности кислот с СС1з-группами в концевом положении (например, полученных из ундециленовой кислоты или ее метилового эфира и lg в присутствии пероксида бензоила). Особенно эффективны соединения с СС1з-группами. При омылении эфиров 10, 12, 12, 12-тетрахло- [c.217]

Первой аминокарбоновой кислотой, использованной в промышленном масштабе для синтеза полиамида, была П-аминоундекано-вая кислота ) [17—19]. При нагревании под вакуумом рицинолевой кислоты, получаемой омылением касторового масла, при температуре около 300° (либо метилового или этилового эфиров рицинолевой кислоты при 500—600°) происходит распад молекулы кислоты или ее эфира с образованием энантового альдегида и ундециленовой кислоты, которые отгоняются в виде смеси. Кислота и альдегид могут быть разделены перегонкой с водяным паром. Ундециленовую кислоту обрабатывают раствором бромистого водорода в неполярных растворителях (смесью бензола с толуолом) в присутствии кислорода воздуха. При этом с удовлетворительным выходом наряду с 10-бромундекановой кислотой образуется 11-бромундекановая кислота. При взаимодействии 11-бромундекановой кислоты с аммиаком получают 11-аминоундекановую кислоту [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология