Адениловая система

Нуклеотиды не только являются структурными элементами нуклеиновых кислот, но и содержатся в клетках в свободном виде. Известно большое число ферментативных реакций, для которых необходимы компоненты адениловой системы в качестве субстратов, доноров энергии и регуляторов. [c.183]

Адениловые нуклеотиды переходят в раствор при обработке тканей хлорной или трихлоруксусной кислотой. Белки при этом денатурируют. В безбелковом экстракте компоненты адениловой системы разделяют хроматографическими и электрофоретическими методами. [c.183]

Коферменты (от лат. со — вместе и ферменты) — органические вещества небелковой природы, составляющие вместе с белком (называемый белковым носителем) молекулы некоторых ферментов. Многие К. являются производными витаминов. Содержатся в большинстве животных и растительных организмов. К К. относятся кофермент А, кодегидразы, кокарбоксилаза, адениловая система и др. [c.72]

Потенциал переноса групп для креатинфосфата равен —43,1 кДж-моль . Вследствие этого перенос с образованием АТР происходит самопроизвольно, со значением AG = = —8,6 кДж моль . Креатинфосфат находится в мышце в концентрации 20 мМ, играя роль резервуара высокоэнергетических фосфорильных групп и поддерживая в адениловой системе мышцы высокий уровень энергетического заряда (биосинтез креатина описан в гл. 14, разд. В,3). [c.418]

Таким образом, критическим фактором в регуляции этого фермента, так же как и многих других ферментов, участвующих в процессах гликолиза и глюконеогенеза, является стадия фосфорилирования адениловой системы. Имеются основания считать, что эту первую и наиболее важную стадию гликолиза включает АМР. Состояние адениловой системы оказывает влияние также на последующие стадии при гликолизе и в цикле трикарбоновых кислот. Таким образом, уменьшение концентрации АТР вызывает ингибирование процесса окисления пирувата и изоцитрата. Кроме того, в начальной стадии фосфоролиза гликогена и при окислении триозофосфатов необходимо наличие неорганического фосфата. Следовательно, быстрое потребление АТР клеткой (например, при мышечном сокращении) приводит к уменьшению концентрации АТР и увеличению концентрации АМР и Pi. Все эти изменения активируют процесс гликолиза. Однако, если мышечная активность прекращается и содержание АТР возрастает, наблюдается ингибирование сразу нескольких стадий гликолиза (рис. 11-11). [c.511]

Прежде чем подвергнуть обсуждению полученные данные, вернемся к особенностям, наблюдавшимся в биохимии сердца при экспериментальном миокардите. Анализ содержания в миокарде богатых энергией фосфорных соединений — вещества адениловой системы и фосфокреатина — дал весьма отчетливые результаты (рис. 9). [c.124]

Весь процесс брожения может быть разделен на несколько этапов. Он начинается с фосфорилирования сахаров под действием находящегося в дрожжевом соке фосфорилирующего кофермента, носящего название адениловой системы. [c.245]

Оценка полученных результатов. У животных, подвергавшихся воздействию ионизирующей радиации (непрерывное облучение крыс на протяжении б месяцев в суточной дозе 5,5р в сутки), не наблюдалось существенных изменений уровня компонентов адениловой системы в мышцах. Количественные сдвиги наблюдались прн непрерывном облучении крыс в течение 3 месяцев в дозе 11 р в сутки. Они характеризовались снижением концентрации АТФ и значительным повышением [c.105]

Если весь фонд адениловых нуклеотидов представлен только АТФ (максимум высокоэнергетических связей), то энергетический заряд равен единице. Если в клетке имеется только АМФ (высокоэнергетических связей нет), то энергетический заряд равен нулю. В большинстве клеток энергетический заряд равен 0,8-0,9, т. е. адениловая система клетки почти насыщена энергией. При уменьшении энергетического заряда (уменьшение [АТФ], увеличение [АДФ] и [АМФ]) скорость реакций общего пути катаболизма увеличивается, а при увеличении — уменьшается (см. рис. 8.13). [c.243]

Для разделения нуклеотидов используют слабо- и среднеосновные анионообменники на основе целлюлозы. ДЭАЭ-, Эктеола- и ПЭИ-цел-люлозу. Могут быть использованы как коммерческие пластинки, так л приготовленные в лаборатории. Подготовка сорбента и приготовление пластинок с тонким слоем ПЭИ-целлюлозы описаны на с. 182. В отличие от хроматографии рибомононуклеотидов хорошего разделения компонентов адениловой системы можно добиться, применяя в качестве растворителя 0,5 М раствор хлористого лития [c.185]

Однако если цепь переноса электронов на участке от р-оксибутира-та до цитохрома к жестко сопряжена с синтезом одной молекулы АТР, то наблюдаемый потенциал переносчика будет определяться не только приложенным потенциалом Е уравновешивающей системы, но также и степенью фосфорилирования адениловой системы [уравнение (10-13)] [c.407]

Оказалось, что содержание (определявшееся хроматографически) адениловой системы при миокардите значительно понижено. Еще резче уменьшено содержание фосфокреатина. Уменьшение АТФ составляет в среднем 40%, АДФ — 36% и АЛ1Ф — 42% фосфокреа-тин уменьшается в среднем на 63% и креатин — на 35 %. [c.125]

В проводящих пучках сахарной свеклы обнаружены все компоненты адениловой системы аденозинтрифосфорная кислота (АТФ), аденозиндифосфорная кислота (АДФ), адениловая кислота (АМФ). Найдены уридинтрифосфат (УТФ), уридиндифосфат (УДФ), уридинмонофосфат (УМФ). В количественном отношении урнди-новые нуклеотиды преобладают над адениновыми. В небольшом количестве найдены гуанозин—цитидинфосфаты, роль которых в растениях пока неясна. [c.253]

Гексозомонофосфатный путь окисления является основным источником образования в клетке пентоз, которые необходимы при синтезе нуклеиновых кислот, а также при синтезе флавиновых ферментов, компонентов адениловой системы и т. д. Гексозомонофосфатное дыхание используется так же, как источник рибулезы, которая в форме рибулезодифосфата служит, как мы знаем, акцептором СОг у фотосинтезирующих организмов. [c.269]

Перефосфорилирование с другими высокоэргическимн соединениями, например с фосфокреатином, происходит без сопряженного окисления и связано с переносом энергии, аккумулированной в богатой энергией связи. Аналогично протекает перефосфорилирование адениловой системы (АТФ) с другими нуклеотидами — гуанидин-, уридин- и цитидинполифосфатами. АТФ, АДФ и АМФ легко переходят друг в друга в реакциях пе-рефосфорилирования и обычно рассматриваются как единая адениловая система. АМФ, таким образом, постоянно фосфорилируется в АДФ и АТФ, а АДФ и АТФ дефосфорилируются, отдавая свободную энергию. [c.241]

Случаи антагонизма ионов в гликолизе отмечались неоднократно. Например, было показано, что ингибирование гликолиза натрием в гомогенатах нервной ткани хлопковой крысы может быть частично устранено калием. Использование гомогенатов мышц крысы показало, что натрий выступает антагонистом калия при энзиматическом переносе фосфата от фосфопирувата к адениловой системе. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология