Перефосфорилирование

Таким образом, в основе дыхания лежит, повидимому, постепенное укорочение цепи гексозы путем последовательного отщепления углеродного звена за звеном. В основе брожения, как известно, лежит разрыв шестичленной углеродной цепи пополам на две триозы. Местом приложения пастеровского эффекта является, повидимому, реакция перефосфорилирования между аденозиптрифосфорной кислотой и гексозомонофосфатом. Существуют и другие теории о взаимосвязи дыхания и брожения. [c.390]

Реакция присоединения фосфата называется фосфорилированием, а реакция переноса его с одного вещества на другое — перефосфорилированием. [c.306]

Перефосфорилирование. Во всех известных реакциях перефосфорилирования принимает участие аденозиндифосфат. Этот нуклеотид служит акцептором фосфатных остатков от таких соединений, как 1,3-дифосфоглицериновая (при помощи фермента трансфосфатазы) и фос-фопировиноградная кислоты (при помощи фермента трансфосфорилазы пировиноградной кислоты). [c.388]

Ферментативное перефосфорилирование играет существенную роль в протекании биохимических процессов в клетках животных, растений и микроорганизмов. [c.308]

И может поэтому также вступать в реакцию перефосфорилирования с аденозиндифосфатом. [c.451]

При действии специфического, содержащегося в мышцах фермента из групп ,I ферментов перефосфорилирования фруктозо-6-монофосфат принимает [c.377]

II Перефосфорилирование Н .Р()д (АДФ—> АТФ) -фосфоглицериновая кислота [c.381]

Обмен углеводов в животных и растительных тканях осуществляется рядом ферментных реакций, в которых фосфорная кислота принимает активнейшее участие. Эти реакции можно разбить на 4 группы связывание неорганического фосфата внутримолекулярное перемещение фосфатной группы перенос фосфатной группы с одной молекулы на другую (перефосфорилирование) отдача неорганического фосфата. [c.388]

Несимметричное положение гистидинового остатка His 2 делает весьма вероятным тот или иной механизм катализируемого имидазолом внутримолекулярного трансфосфорилирования фермента. Расположение имидазола His 2 рядом с фосфорилированным остатком серина Ser 1 активирует эту структуру и делает ее менее устойчивой, чем у фермента, фосфорилированного по сериновому остатку в положении Ser 6. В принципе каталитической активностью остатка His 2 можно объяснить один из двух процессов переноса фосфорильной группы и внутреннее перефосфорилирование фермента после завершения акта катализа. Одна из подобных схем будет разобрана дальше. [c.170]

Из фруктозо-6-мо нофосфорного эфира под влиянием фос-фофруктокиназы путем перефосфорилирования с аденозин-трифосфорной кислотой образуется фруктозо-1,6-дифосфор-лый эфир. [c.165]

При образовании 2-фосфопировиноградной кислоты происходит перераспределение внутримолекулярной энергии и образуется макроэргическая карбонильнофосфатная связь. Затем 2-фосфопировиноградная кислота при участии фермента пируваткиназы вступает в реакцию перефосфорилирования с аденозиндифосфорной кислотой. В результате реакции образуется пировиноградная кислота и аденозинтрифосфор-ная кислота. Энергия, аккумулированная в карбонильнофосфатной связи 2-фосфопировиноградной кислоты, передается вместе с фосфатным остатком аденозинтрифосфорной кислоте. [c.169]

Креатин разносится кровью к другим органам. Пока неясно, как он проникает в клетки мышц, но в них, особенно в сердце, креатина больше всего. В мышечных клетках креатин участвует в переносе энергии путем обратимого перефосфорилирования с АТФ (фермент креатинфосфокиназа). Около 2% креатина превращается в креати- [c.274]

Карнозин впервые был выделен из мышечного экстракта В. С. Гулевичем. Ансерин впервые обнаружен Н. Ф. Толка-чевской в мышцах кур, а затем найден в мышцах других птиц, рыб и некоторых млекопитающих. С. Е. Северин установил, что карнозин стимулирует реакцию фосфорилирования 3-фосфоглицеринового альдегида с образованием 1,3-дифосфоглицериновой кислоты и тем самым способствует связыванию минерального фосфора (см. стр. 167). Карнозин и ансерин участвуют в реакциях перефосфорилирования между [c.254]

Если же анаэробное расщепление углевода в животных тканях начинается не с гликогена, а с глюкозы, то образование глюкозо-6-монофосфор-ного эфира происходит в результате реакции перефосфорилирования глю- [c.252]

Переход АТФ в АДФ связан с потерей АТФ одного остатка фосфорной кислоты. После образования глюкозо-6-монофосфорного эфира дальнейшие пути гликолиза и гликогенолиза вполне совпадают и могут быть рассмотрены совместно. Глюкозо-б-монофосфорный эфир в обоих случаях быстро превращается в фруктозо-6-монофосфорный эфир (П1). Из последнего под влиянием особого фермента фосфофруктокиназы путем перефосфорилирования с аденозинтрифосфорной кислотой возникает фруктоз о-1,6-д и ф о с-ф о р н ы й эфир Л. А. Иванова (IV), которому английские авторы несправедливо присвоили название эфира Гарден-Ионга. Эфир Л. А. Иванова под действием фермента альдолазы расщепляется на два более простых соединения — фосфотриозы фосф о диоксиацетон (У) и 3-ф осфоглицериновый альдегид (VI). [c.253]

Реакция эта замечательна тем, что при образовании енольной формы фосфопировиноградной кислоты происходит перераспределение внутримолекулярной энергии и большая часть ее оказывается сконцентрированной в высокоэргической фосфатной связи енолфосфата. Наконец, фосфопиро-виноградная кислота в результате перефосфорилирования с аденозиндифосфатом дает пировиноградную кислоту (ХП и XII ) [c.255]

Перефосфорилирование 3—949 Переходного состояния метод 3—950 Переходное состояние 3—958, 951 Переходные элементы 3—958 Переэтерификация 3—959 Пери 3—959 Периклаз 2—1023 Периклазовые огнеупоры 3—645 Периклазо-шпинелидные огнеупоры 3— 646, 647 Перилен 3—960 [c.574]

Свободные моносахариды, глюкоза например, в случае брожения дрожжевым соком получают фосфорную кислоту от аденозинтрифосфата (АТФ). Перенос фосфатного остатка с аденозинтрифосфата совершается при участии фермента гексокипазы. Первым продуктом фосфорилирования является гек-созо-6-фосфат. В случае же мышечного сокращения первым продуктом фосфорилирования гликогена, как уже известно, будет гексозо-1-фосфат. Одновременно под влиянием изомеразы происходит изомеризация глюкозо-6-фосфата во фруктозо-6-фосфат. Этот последний получает за счет аденозинтрифосфата в результате перефосфорилирования вторую молекулу фосфорной кислоты, которая становится при первом углероде. Таким образом возникает фруктозе-1,6-дифосфат (гексозодифосфат). Все это мол ет быть формулировано в тех же выражениях, как и в случае уже рассмотренного гликолиза, только исходным веществом будет глюкоза (иногда крахмал). [c.385]

Креатинфосфат локализован непосредственно на сократительных нитях миофибрилл и способен быстро вступать в реакцию перефосфорилирования с участием фермента креатинфосфокиназы (КФК) согласно уравнению [c.309]

Сукцинилтиокиназа катализирует расщепление сукцинил-КоА на янтарную кислоту и кофермент А. Энергия расщепления сукци-нил-КоА накапливается в виде гуанозинтрифосфата (ГТФ). В сопряженной реакции перефосфорилирования АДФ фосфорилируется в АТФ, а освобождающиеся молекулы ГДФ могут вновь фосфорили-роваться (субстратное фосфорилирование). [c.144]

Креатинфосфат образуется на внутренних мембранах митохондрий за счет перефосфорилирования свободного креатина и АТФ, которая доставляется из матрикса митохондрий с участием специфического белкового переносчика — аденилаттранслоказы (АТ) и самостоятельно не может перемещаться к местам использования энергии. [c.61]

Окислительная стадия начинается с окисления 3-фосфоглицериново-го альдегида при участии дегидрогеназы, содержащей кофермент НАД, и фосфорной кислоты. Кофермент НАД в этой реакции присоединяет водород и превращается в НАДН2. В аэробных условиях НАДН может передать водород на кислород с образованием ЗАТФ. Образовавшаяся 1,3-дифосфоглицериновая кислота содержит макроэргетическую связь и способна вступить в реакцию перефосфорилирования с АДФ, ведущую к образованию АТФ и 3-фосфоглицериновой кислоты. Такой процесс образования АТФ называется субстратным фосфорилированием. Он катализируется ферментом фосфоглицераткиназой. [c.172]

Креатинфосфокинаэный механизм первым включается в процесс ресинтеза АТФ в начале интенсивной мышечной работы и протекает с максимальной скоростью до тех пор, пока не исчерпаются запасы КрФ в мышцах. Эта реакция выполняет роль своеобразного "энергетического буфера", так как обеспечивает поддержание постоянства содержания АТФ в мышцах при резком ее использовании или избыточном накоплении АТФ в период отдыха (см. рис. 122). В последнем случае интенсивно протекает реакция перефосфорилирования между АТФ и свободным креатином, т. е. увеличивается скорость обратной креатинфосфокиназной реакции. [c.310]

В мышцах образуется неорганический фосфат в виде фосфорной кислоты (Н3РО4) при реакциях перефосфорилирования в креатинфосфокиназном механизме синтеза АТФ и других процессах. По изменению его концентрации в крови можно судить о мощности креатинфосфокиназного механизма энергообеспечения у спортсменов, а также об уровне тренированности, так как прирост неорганического фосфата в крови спортсменов высокой квалификации при выполнении анаэробной физической работы больше, чем в крови менее квалифицированных спортсменов (рис. 218). [c.476]

Перефосфорилирование с другими высокоэргическимн соединениями, например с фосфокреатином, происходит без сопряженного окисления и связано с переносом энергии, аккумулированной в богатой энергией связи. Аналогично протекает перефосфорилирование адениловой системы (АТФ) с другими нуклеотидами — гуанидин-, уридин- и цитидинполифосфатами. АТФ, АДФ и АМФ легко переходят друг в друга в реакциях пе-рефосфорилирования и обычно рассматриваются как единая адениловая система. АМФ, таким образом, постоянно фосфорилируется в АДФ и АТФ, а АДФ и АТФ дефосфорилируются, отдавая свободную энергию. [c.241]

Для участия в последующих синтетических реакциях освободившаяся УДФ регенерируется, используя энергию АТФ. Реакция перефосфорилирования катализируется ферментом нуклеозиддифос-фокиназой [c.384]

Молекулярная масса РНК достигает 1—2 млн, а ДНК— 4—8 млн, а так называемые транспортные (растворимые) РНК имеют молекулярную массу 25 000—30000. Рибонуклеиновая и дезоксирибонуклеиновая кислоты находятся во всех клетках живого организма, Синтез ДНК и РНК катализируют ферменты ДНК-полимераза и РНК-полимераза. Фермент рибонуклеаза, являющийся фосфодиэстеразой, гидролизует все известные РНК. Растительные рибонуклеазы относятся к неспецифическим рибонуклеазам. Под влиянием фермента расщепление межну-клеотидных связей РНК происходит в два этапа внутримолекулярное перефосфорилирование и последующий гидролиз. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология