Сульфгидрат

Превращение в тиоспирты взаимодействием с сульфгидратами щелочей. [c.204]

Амины получаются также аминолизом алкилхлоридов. При взаимодействии алкилхлоридов с сульфатами образуются водорастворимые сульфонаты. На основе алкилхлорида получают соединения Гриньяра, из которых при взаимодействии с оксидом углерода (IV) образуются карбоновые кислоты. При взаимодействии с безводным карбонатом натрия алкилхлориды превращаются в сложные эфиры, с сульфгидратами щелочей—в тиоспирты. В реакции Фриделя— Крафтса алкилхлориды взаимодействуют с аренами. Они дехлорируются с образованием алкенов. Алкилхлориды используют для введения в молекулы высокомолекулярных алкильных групп при производстве инсектицидов и ядохимикатов, для повышения растворимости полученных соединений в смеси углеводородов (нефтепродуктов), а также во многих других производствах. Термическим хлорированием технического пентана получают амилхлориды, которые гидролизуют затем щелочью в амиловые спирты, используемые непосредственно или в виде их амилацетатов в качестве растворителей и важного вспомогательного материала в лакокрасочной промышленности [18]. [c.325]

Алкилсульфат натрия в водном растворе легко реагирует с сернистым калием пли с сульфгидратом калия. Взаимодействие метилсульфата натрия с концентрированным раствором сульф-гидрата калия наступает уже при 30° [1251 [c.24]

В качестве побочного продукта получается диалкилсульфид, образование которого вызывается нижеприведенной равновесной реакцией между меркаптаном и сульфгидратом калия [c.24]

После того, как сульфгидрат весь прибавлен, реакционную массу оставляют стоять в течение получаса, затем прибавляют воды и смесь экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат хлористым кальцием, отгоняют эфир и остаток перегоняют в вакууме в атмосфере углекислого газа (примечание 3). Тиобензофенон кипит при 174714 мм он переходит в виде синего масла, которое, если оно достаточно чисто и высушено, по охлаждении застывает в красивые синие кристаллы. Выход сырого продукта 10—12,5 г (50—63% теоретич. примечание 4). [c.452]

Тиобензофенон был получен действием тиофосгена на бензол в присутствии хлористого алюминия действием пятисернистого фосфора или этилового эфира тиоацетоуксусной кислоты на бензофенон и действием спиртового раствора сернистого калия или сульфгидрата натрия или тиоуксусной кислоты на дифенил дихлорметан. [c.453]

Сернистый аммоний (КН4)23 и сульфгидрат аммония (ЫН НЗ имеют концентрацию ОН -нонов в 1/10 N растворе ниже 0,0015 (концентрации ОН -ионои в 1/10 N растворе аммиака), следовательно вообще очень низкую концентрацию ОН -ионов 5 ). [c.147]

Таким образом при прочих равных условиях сернистый аммоний, а особенно сульфгидрат аммония, создают среду, наименее благоприятную для направления реакции в сторону образования азоксисоединений. [c.147]

Выше мы видели, что концентрация ОН -ионов и гидролиз в водной среде в полисульфидах и в сульфгидрате натрия значительно ниже, чем соответственно у сернистого натрия. Если же мы примем во внимание уравнения, выражающие ход реакции, то убедимся, что при их применении самый восстановительный процесс не сопровождается накоплением свободной щелочи. [c.148]

Опыты такого взаимодействия при высокой температуре и давлении с нафталинсульфокислотой привели частично к получению р-тионафтола, частично к получению смеси его дисульфида с р-наф-толом. Сульфокислота и дисульфокислота бензола или не реагировали в автоклаве с сульфгидратом натрия или при более высокой температуре образовывали сложные молекулы сернистых красителей 87). [c.189]

Для получения этилмеркаптана хлористый этил пропускают п спиртовый раствор сульфгидрата калия. Вода высаживает меркаптан. Сушат над хлористым кальцием и перегоняют. Темп. кип. 73 . [c.494]

Смесь хлористых амилов, водного (не слишком концентрированного) раствора сульфгидрата натрия и этанола перемешивают в автоклавах 1 при 140—150° в течение 5 час. После завершения реакции содержимое автоклавов переводят в куб 2, где под небольшим избыточным давлением (не более 0,5 ат) отгоняют сероводород. Сероводород улавливается в абсорбере 3, состоящем из трех колонн. Первая колонна орошается циркулирующим амилсульфидом для улавливания амиленов. Вторая колонна орошается 15%-ным, а третья 3%-ным раствором едкого натра. Когда содержание щелочи в растворе, орошающем третью колонну, снизится до 1,75%, а содержание сульфида натрия возрастет до 21%, поглотительный раствор насосом перекачивается в расходный бак 4 для раствора сульфигидрата натрия. Содержимое второй колонны переводится в третью, а из бака 5 подается свежий 15%-ный раствор едкого натра для орошения второй колонны. После третьей колонны включен адсорбер, заполненный активированным углем, для улавливания последних следов органических сернистых соединений. Реакционная смесь перегоняется с водяным паром в кубе 2. Водный остаток после обработки хлором для разложения всех дурно пахнущих [c.228]

В равной степени неблагоприятно протекает и взаимодействие вторичных высокомолекулярных монохлорндов с сульфатами, сульфидами и сульфгидратами. Осуществить подобные реакции в промыщленном масштабе до сего времени не удалось. [c.234]

Различные гексадецилбромиды были легко получены действием на соответствующие спирты газообразным бромистым водородом. Бромиды при взаимодействии с безводным сульфгидратом натрия в спиртовом растворе при повышенной температуре превращались в соответствующие тиоспирты, а под действием озона в растворе хлороформа окислялись в сульфокислоту. [c.412]

При взаимодействии галоидных солей щелочных металлов с днэтилсульфатом получаются соответствующие этилгалоге-ниды [449]. Обработка его хлористым водородом при 140° приводит к образованию хлористого этила [451]. Сульфид натрия и сульфгидрат натрия дают соответственно диэтилсульфид и этил-меркаптан. Алкилированием анилина или аммиака можно легко получить этиланилин, диэтиланилин, этиламин и диэтиламин, причем в каждом случае в реакцию вступает только одна из этильных групп диэтилсульфата. [c.78]

ИНЯТЗЯ внутрь, сера превращается в сульфгидрат натрия исерово-которые усиливают перистальтику кишечника и вызывают слаби-i действие. Нанесенная на кожу в виде мази, она вызывает нежное ающее и антимикробное действие. [c.41]

Пa yчaют нагреванием 2,3-дихлорпропанола-1 с водным раствором сульфгидрата калия и последующей отгонкой димеркаптопропаиола в вакууме прн 89° и 0,5 мм давления [c.193]

I. Был применен продажный кристаллический сернистый натрий. Так как при роприкосновении с воздухом этот реактив разлагается, то следует пользоваться им только из свежевскрытой банки. Можно применять также так называемый сульфгидрат натрия [c.30]

Приготовляют спиртовой раствор сульфгидрата натрия насыщением сухим сероводородом раствора 150 мл абсолютного спирта, в которых растворены 4,6 г (0,2 гр.-ат.) натрия. В 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой и трубкой для подачи сухого у1лекислого газа, механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 25 г (0,11 мол.) дифенилдихлор-метана (примечание 1). Колбу наполняют углекислым газом и затем медленно прибавляют спиртовой раствор сульфгидрата натрия (примечание 2). Бурно протекающую реакцию несколько умеряют погружением колбы в холодную воду, причем реакционная смесь окрашивается в синий цвет. [c.452]

Необходимо, чтобы все время был избыток дифенилдихлор-метана, потому что сульфгидрат легко восстанавливает тиокетон в соответственный дисульфид. Если прибавляют хлорид к раствору [c.452]

В фотографическую ванночку наливают раствор оспопного азотнокислого писмута, в который кладут хроматограммы на 10—15 мин., затем их пс -реклядыряют в друг>"ю ванночку с дистиллированной водой, которую меняют 10—12 раз. Хорошо промытые полоски опрыскивают растпором сульфгидрат аммония (или кладут й ванночку с растпором) пояпля-ются черные пятна жирных кислот (рис. 12). Хромато- [c.174]

Так как были высказаны мнения, что бензильно-спиртовые группы лигнина реагируют с бисульфитом, сульфгидратом натрия и раствором хлористого водорода в метаноле, то Энквист и Хегглунд [32] изучили связь между сульфированием, сульфидированием и метилированием метанольным раствором хлористого водорода лигнина в еловой древесине. [c.471]

Прежде всего кажется вероятным ожидать превращения сульфокислоты с заменой сульфогруппы на сульфгидрильную группу 8Н при обработке сульфокислоты не едким натром, а его тиоаиалогом (сульфгидратом), причем уравнение реакции было бы подобно (I) [c.189]

Действием сульфгидрата натрия NaHS иа хлористый бензил при 75— 80° получается бензиловый меркаптан [c.227]

Нужно принять во внимание, что при плаве с полисульфидом известную роль в осернении может выполнять и тиосульфат, образующийся от окисления полисульфида, — ниже мы увидим примеры такого осерняющего эффекта солей серноватистой кислоты, — что могущий образоваться сульфгидрат натрия (N328 + 428 = = 2НаН8) может также принять участие в осернении, соотв. восстановлении, например [c.384]

Хлорпроизводные пурина обмениваю галоид на с у л ь ф г и д р и. г( гораздо легче, чем на гидроксил. Например трихлорпурин (I) пря обработе е Ч) щелочью теряет только один галоид, а при действии избытком сульфгидрата калия при 00" (в запаянной трубке) нацело превращается в тоитиопурин (II) [c.470]

Меркаптаны могут бьпъ получены из галоидных алк илов или солей алкилсульфокислот со спиртовым или водньш растворами сульфгидрата калия [c.494]

Также и в других случаях, когда применение сульфгидрата калия невозможно (как Hanpi-mep при работе с гидроароматическими галокд-содержащими соединениями, легко отщепляющими галоидоводород), приходится получать меркаптаны обходным путем через сульфокислоты и тогда по мнению Брауна можно рекомендовать путь через дитио-уретаны. [c.496]

Сложные афиры омыляются при нагревании со спирто-вььм раствором сульфгидрата натрия с образованием меркаптанов [c.496]

Тиофенолы образуются из калиевых солей ароматических сульфокислот и сульфгидрата калия так Штадлер получил тиофенол перегонкой Kajn-ieBoii соли бензолсульфокислоты с сульфгидратом калия. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология