Рибонуклеиновые минорные нуклеотиды

Кроме обычных минорных нуклеотидов, идентифицированных в последние годы [9, 48—53], был выделен пятый компонент, присутствующий в растворимых рибонуклеиновых кислотах в зна- [c.21]

С признанием по крайней мере некоторых биологических функций рибонуклеиновых кислот возникло представление о том, что порядок расположения различных нуклеотидных звеньев имеет особое значение, как и в случае белков и полипептидов. Экспериментальное определение этой последовательности представляет собой главную проблему сегодняшнего дня пока же наибольший фрагмент из природной рибонуклеиновой кислоты, структура которого установлена с определенностью, имеет длину меньше десяти нуклеотидов . Вследствие относительно небольшого числа разновидностей мономеров, участвующих в образовании молекулы нуклеиновой кислоты, методы, включающие частичную деградацию рибонуклеиновых кислот до малых полинуклеотидов с последующим разделением, анализом последовательности и реконструкцией исходной цепи посредством специфического наложения, подвержены довольно строгим ограничениям. Присутствие в нуклеиновой кислоте небольших количеств минорных нуклеотидов и щелочеустойчивых межнуклеотидных связей должно до некоторой степени содействовать этому при таком подходе. Ступенчатая деградация самой рибонуклеиновой кислоты, может быть, и осуществима, если говорить о нуклеиновой кислоте, содержащей 50—100 нуклеотидов но анализ последовательности немногих известных гомогенных препаратов [c.386]

Так как транспортная рибонуклеиновая кислота имеет длину цепи 50—100 нуклеотидов, то ясно, что некоторые из минорных нуклеотидов присутствуют не во всех молекулах рибонуклеиновой кислоты, содержащихся в данном неочищенном препарате (это потребовало бы минимального количества оснований приблизительно 4—8 молей на 100 молей урацила), а входят в состав особых полинуклеотидных цепей, содержащихся в препарате. Значение этих нуклеотидов пока точно неизвестно можно полагать, что они оказывают некоторое влияние на макромолекулярную конформацию нуклеиновой кислоты. [c.411]

Применение вышеупомянутых общих методов помогло установить место фосфоэфирной связи во всех основных нуклеозид-5-фосфатах и во многих минорных нуклеотидах, производных как рибонуклеиновой и дезоксирибонуклеиновой кислот, так и многих природных нуклеотидаигидридов. Методом рентгеноструктурного анализа были выявлены дополнительные детали геометрического строения и установлены длины связей на примере кальциевых соле] тимидин-5 -фосфата и аденозин-5 -фосфата [38]. [c.126]

Хотя рибонуклеиновые кислоты, несомненно, состоят главным образом из нуклеотидов — производных аденина, гуанина, цитозина и урацила, полная расшифровка состава таких полимеров сопряжена с рядом трудностей. Возможное присутствие очень малых количеств ненуклеотидных компонентов до недавнего времени игнорировалось в значительной степени из-за удобства применения количественных расчетов по поглощению в ультрафиолетовой области. Кроме того, выбор между артефактом и подлинным компонентом не всегда легко сделать устойчивость или неустойчивость комбинации не является критерием ковалентного или нековалентного характера связывания с такими высокомолекулярными полиэлектролитами, как нуклеиновые кислоты. Теперь известно, что в некоторых рибонуклеиновых кислотах концевой аденозиновый остаток этерифицирован по 2 - или З -гидроксильной группе одной молекулой аминокислоты. (Аналогия с ацетильными производными аденозина позволяет предположить, что такие аминокислотные производные являются исключительно З -эфирами). Неоднократно отмечалось существование пептидных производных нуклеиновых кислот, и нельзя полностью пренебрегать возможностью присутствия в рибонуклеопротеидах некоторых относительно нестойких ковалентных связей между белком и нуклеиновой кислотой. Проблема минорных ненуклеотидных компонентов рибонуклеиновых кислот до некоторой степени дискуссионна и может быть разрешена соответствующим точным анализом нуклеиновой кислоты. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология