тритил тритилирование

Для синтеза 3-0-тритил-5/г-глицерина проводят тритилирование [c.240]

Повышенной способностью к метилированию отличаются гли-козидный и первичный спиртовый гидроксилы и гидроксил при втором углеродном атоме [5. Гидроксильная группа при четвертом углеродном атоме менее реакционноспоссбна к метилированию [6]. Первичная спиртовая группа у шестого углеродного атома наиболее легко взаимодействует с трифенилхлорметаном с образованием трифенилметиловых эфиров моносахаридов [7, 8]. Эту реакцию (тритилирование) используют для установления наличия свободной гидроксильной группы у Сб. Трифенилметиловые эфиры (тритило-вые) получают при действии на альдозы трифенилхлорметана в пиридине при комнатной температуре или непродолжительном нагревании. Реакция протекает по схеме [c.11]

Уинг и Джонсон [57, 58] измеряли активность трития, используя реакцию обмена с ацетиленом. По этой методике пропускают содержащую тритий воду через карбид кальция и оценивают активность выделяющегося газообразного тритилированного ацетилена с помощью счетчика Гейгера. Гелезунас [23] пропускал жидкую пробу через слой меченного тритием гидрата кальция при температуре 80—155 °С и измерял радиоактивность образующегося газа. В работе [23] утверждается, что предельно обнаруживаемая концентрация воды составляла 1 млрд . [c.521]

Определение количества свободных первичных гидроксильных групп. Для этой цели наиболее часто используют тритилирование частично замещенных производных целлюлозы (взаимодействие с трифенилхлорметаном — см. стр. 392). Вследствие больших размеров 0-алкилирующего реагента в реакцию вступают, в основном, первичные ОН-группы элементарного звена (скорость 0-аЛкилиро-вания вторичных ОН-групп значительно меньше). Определяя степень замещения смешанного эфира по тритильньш группам (по данным элементарного анализа или по количеству трифенилкарби-нола, выделяющегося при кислотном гидролизе продукта тритили- [c.252]

Получение 1-0-тритил-5 -глицерина осуществляют с помощью многостадийного процесса окисление 1,2-изопропилиден- п-глицеринового альдегида в 1,2-изопропилиден- /г-глицериновую кислоту, превращение кислоты в метиловый эфир, снятие изопропилиденовой защиты, тритилирование метилового эфира 3-5П-глицериновой кислоты и восстановление полученного тритильного производного литийалюминийгидридом [c.240]

Значительно удобнее методы получения 1-0- и 3-0-тритил-5п-глице-ринов с использованием смешанных и циклических карбонатов [74]. Так, 1-0-тритил-5п-глицерин можно получить тритилированием 3-р,р,р- [c.240]

Показано также, что тритилированный кофермент переносит тритий в -2-положение продукта. То обстоятельство, что в изотопный обмен оказываются вовлеченными оба атома при С-5 -положении кофермента, легко интерпретируется, если допустить, что имеет место гетеролитический разрыв металлоорганической связи и образуется карбоние-вый ион. Это предположение не противоречит результатам, полученным в модельных химических экспериментах, например, Hogenkamp [57]. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология