Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спирты очистка

    Подложки очищают до и после помещения в вакуумную камеру. Наиболее детально исследованы способы очистки стеклянных подложек. До помещения в вакуумную камеру стеклянные подложки обрабатывают кислотами или специальными растворителями [Л. 6] или промывают в растворе едкого кали или едкого натра с последующей обработкой в смеси, состоящей из размельченного двухромовокислого калия, растворенного в концентрированной серной кислоте (хромпике). Более эффективная очистка достигается промывкой в течение 1—2 мин в 1—2%-ном растворе плавиковой кислоты с последующей многократной промывкой в воде. Перед установкой подложки в вакуумную камеру иногда применяют дополнительную очистку активированным углем. Для этого стекло в течение 1—2 мин протирают порошком активированного угля, нанесенного на фильтровальную бумагу или ватный тампон [Л. 4]. Кроме этих способов, применяется травление в соляной кислоте, обработка в парах изопропилового спирта, очистка с помощью ультразвука в растворе перекиси водорода и др. [c.37]


    Изопропиловый спирт Очистка и обезжиривание поверхности 82 1 14 200 Полная [c.30]

    Метод основан на изолировании крысида из биоматериала этиловым спиртом, очистке вытяжки методом экстракции и обнаружении вещества в растворе по реакции с бромной водой и щелочью. [c.216]

    Этиловый спирт. Очистка к 700 мл спирта прибавляют 18 мл 12 н. раствора серной кислоты и кипятят в колбе с обратным холодильником 3 ч. Спирт отгоняют с дефлегматором при 78 °С. На следующий день в отогнанный спирт добавляют 20 г едкого натра, кипятят 3 ч с обратным холодильником и вновь отгоняют спирт. Для перегонки можно использовать резиновые пробки, предварительно прокипяченные в спирте в течение 3 ч с обратным холодильником на водяной бане. Спирт хранят в посуде с притертой пробкой. [c.54]

    ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (очистка бромированием) [c.226]

    Таким образом, щелочь улучшает качество сырца, связывая летучие кислоты и кислотные остатки эфиров. Применение марганцовокислого калия (хамелеона) основано на его окислительных способностях. Слабый раствор хамелеона как в кислой, так и в щелочной среде окисляет альдегиды и непредельные соединения. Однако во избежание окисления этилового спирта очистку сырца хамелеоном рекомендуется проводить в слабощелочной среде. В этих условиях на две молекулы КМПО4 выделяется 3 атома кислорода, которые и окисляют органические примеси. Так, при окислении ацетальдегида перманганатом в присутствии щелочи имеем реакцию, протекающую по уравнению  [c.377]

    Технический тиамин выделяют из реакционной смеси посредством его осаждения ацетоном [164] и очищают перекристаллизацией из метанола или из 75—9096-ного этилового спирта очистку осуществляют и растворением тиамина в воде с последующим сгущением раствора и осаждением спиртом. [c.393]

    Испытания проводят на полноразмерном ведущем мосту. Перед началом испытаний детали моста очищают, погружая в 1%-ный раствор едкого натра на 1 ч, затем промывают водой до полного удаления следов щелочи и ополаскивают метиловым спиртом. Очистку деталей завершают продувкой воздухом для удаления метилового спирта. [c.303]

    Фарфоровые изоляторы, кварцевые трубы и воронки периодически протирают от пыли сухой тряпкой. Очистка кварцевых труб и воронок от кислой огарковой грязи производится сухой содой или слабым содовым раствором. После очистки от кислой грязи кварцевые трубы протирают сухой тряпкой или спиртом. Очистка и протирка производятся при выключенном токе и заземленных коронирующих электродах. [c.102]


    V. ОЧИСТКА МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ ]. Очистка этиленгликоля [c.377]

    Из-за летучести низших углеводородов необходимо очищать подлежащий определению водород. При анализе высших спиртов очистка водорода не обязательна. [c.348]

    Обзор всех известных приемов азеотропной перегонки был бы слишком громоздким. Техническая литература, в том числе й патентная, по данному вопросу исключительно обширна. Уже приведенные примеры показывают, насколько велики возможности этого метода перегонки. Поэтому целесообразно указать лишь классы веществ, которые особенно выгодно разделять азеотропной перегонкой. Азеотропную перегонку широко применяют для обезвоживания органических веществ, таких как муравьиная кислота, уксусная кислота и пиридин, а также для выделения углеводородов из спиртов, очистки ароматических углеводородов, разделения моно- и диолефинов и т. д. Мэйр, Глазгов и Россини [41, 42], как и Берг [34], провели систематическое исследование процесса разделения углеводородов азеотропной ректификацией. [c.305]

    СКИХ веществ, таких, как муравьиная кислота, уксусная кислота н ниридин. Далее, следует упомянуть отделение углеводородов от спиртов, очистку ароматических углеводородов, разделение лгоно- и диолефинов и т. д. Мэйр, Глазгов и Россини [21] систематически исследовали разделение углеводородов методами азеотропной ректификации. Разделение изомеров метилнафталина [c.338]

    Нуклеиновокнслый натрий получают щелочным гидролизом д южжей, с 1 0 стедующим осаждением нуклеиновой кислоты соляной кислотой и спирто Очистку производят промыванием водой. Натриевая соль нуклеиновой кнс лоты получают ней.1)ализацией ее раствором едкого н гра и осаждением спиртом. [c.187]

    ПАЛЛАДИЕВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, используют в виде черней и нанесенными на носителн. Модификаторы — соли s, Na, d, Pb. Уд. пов сть до 200 м /г (на АЬОз) и до 5,50 м г (на цеолите) объем пор до 0,4 см г. Получ. катализаторы на носителях — пропиткой носителя водными р-рами соед. Pd с послед, сушкой и восст. при 200° С (иногда 500 С) черни — по методу Адамса — Фрамптона или Зелинского (см. Платиновые катали.шторы). Примен. при избират. гидрироваиии ацетиленовых спиртов, очистке газообра. шых олефинов от диолефинов и ацетилена, дегидрогенизации алициклич. соед., окислении, крекинге, полимеризации. [c.421]

    Хазлет и Келлисон [827] получали бензиловый и фурфуриловый спирты по реакции Канниццаро между бензальдегидом и фурфуролом. (О подробностях см. в разделе, посвященном бензиловому спирту.) Очистку проводили так же, как и в случае бензилового спирта. [c.441]

    II 0,6 г (6 ммоль) бензиламина. Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане 25 ч. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают спиртом. Очистку производят перекрпсталлизацпей из изо-пропилового спирта. Выход продукта с т. пл. 150—151° С составляет 1,4 г (86%). [c.226]

    Очистка 1,4-нафтохино-на экстракцией примесей аренами или алифатическими спиртами Очистка стероидов экстракцией при кипячении раствора [c.385]

    Смесь этиловых эфиров, полученную из кисло1 jy—С21 с выходом 104% по отношению к исходным кислотам, имеюш,ую кислотное число, равное нулю, к число омыления 180,7, подвергали расфракционировке вначале при 100, а затем при 10 мм остаточного давления. Собранные фракции твердой консистенции подвергали неоднократной перекристаллизации из кипящегс раствора в этиловом спирте. Очистка путем перекристаллизации продолжалась до получения узких фракций с постоянной температурой плавления, и производились необходимые анализы. В таблице 84 приведены окончательные результаты по исследованию этиловых эфиров, полученных на основе товарной фракции синтетических кислот С17— oi- Этиловые эфиры с содержанием углеродных атомов от 19 до 24 составляют 75%, т. основную часть целевого продукта 7% эфиров содержат до 19 углеродных атомов, а эфиры с содержание углеродных атомов выше 24 составляют 12%. [c.222]

    Сравнение выходов эфиров, образующихся при взаимодействии галоидарсинов с алкоголятами или спиртами в присутствии органического основания, было в пользу последнего шосо-ба . Однако при взаимодействии галоидарсинов со спиртами очистка продукта от галоидсодержащих примесей иногда затруднительна . При синтезе трифуриларсенита из треххлористого мышьяка по этому методу наблюдалось сильное осмоле-ние . [c.11]

    Этилнитрат, вода, спирты (очистка этил- 4 мм гуре Дибутилфталат на целите 57. 30 0,3 [c.366]

    Цех прием а—о тпуска спирта. В отделении приема спирта очистку мерников, а также производство каких- [c.329]

    Цех прием а—о тпуска спирта. В отделении приема спирта очистку мерников, а также производство каких-либо механических работ следует вести только с применением инструмента, не дающего искр прн ударе. [c.312]

    Комплекс 5H5Mn gH8(GO)2, комплексы СзН5МпС7Н8(СО)2, 5H5Mn ioHi2( O)2—летучие кристаллические вещества, хорошо растворяющиеся в предельных, ароматических, галогензамещен-ных углеводородах и слабо — в спиртах. Очистка последних производилась сублимацией в высоком вакууме при 50—60, 50—70, и 80—90° С соответственно. [c.36]



Смотреть страницы где упоминается термин Спирты очистка: [c.252]    [c.154]    [c.728]    [c.467]    [c.421]    [c.253]    [c.131]    [c.371]    [c.135]   
Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.124 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 1 (1980) -- [ c.148 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте