Радикалы производные

Алкилы - радикалы, производные от молекул алканов. [c.175]

Таблица 1.4. Влияние строения алифатических радикалов производных диана на свойства полимеров на основе простых ДГЭ

В апротонных растворителях, например диметилформамиде, восстановление радикалов — производных 2,2,6,6-тетраметилпиперидина на ртутном капельном электроде — протекает обратимо [21 ]. В работе [21 ] установлена взаимосвязь между электронным строением нитроксильных радикалов и их электрохимическими характеристиками. Авторы полагают, что в переносе электрона от электрода к радикалу принимает участие не низшая свободная, а наполовину заполненная молекулярная орбиталь (л -орбиталь неспаренного электрона). [c.46]

Пропин-2-ил или пропаргил Арильные радикалы (производные аренов) [c.14]

Таблица IV.8- Константы СТВ радикалов производных ацетилена и полиеновых углеводородов

Релей, Раст и Воган [99] обнаружили, что разложение в таких разных растворителях, как кумол, грет-бутилбензол и три- -бутил-амин, происходит с теми же скоростями, что и в газовой фазе. Они сделали вывод, что в этих растворителях разложение не усложняется индуцированными цепями, которые включают радикалы, производные от растворителя. Однако позднее было найдено, что чистая перекись разлагается при ЮОХ в 2—5 раз быстрее, чем в виде разбавленного раствора в трег-бутилбензоле [100]. При разложении разбавленных растворов перекиси окись изобутилена не образуется в заметных количествах, но она становится основным про- [c.196]

Установлено, что анион-радикалы производных 5-нитрофурана менее стабильны, чем анионы ряда нитробензола, поэтому их получение сопряжено со значительно большими экспериментальными трудностями продолжительность жизни анион-радикалов производных 5-нитрофурана 0,1 — 1 сек. [c.507]

Номенклатура. Фуран представляет собой дважды ненасыщенное гете--роциклическое соединение, содержащее 4 атома углерода и 1 атом кислорода. Он является родоначальником большой группы органических соединений, значение которых все более возрастает. Это соединение упоминалось ранее под названием фурфуран, но впоследствии за ним твердо укоренилось наименование фуран. Существует два способа для обозначения положения заместителя в фурановом кольце—при помощи греческих букв или по обычным правилам нумерации положения в любом гетероцикле (I). С годами нашли общее применение некот- оые термины, введенные для обозначения радикалов— производных фурана. i мерами могут служить такие наименования радикалов, как а-(или 2-) фурил (И), а-(или 2-) фурфурил (III) и а-(или 2-) фуроил (IV). Подобный же ряд радикалов возможен и для р-(или 3-) положения. Аналогия радикалов II, III и IV с фенильным, бензильным и бензоильным радикалами очевидна. [c.95]

Для одноименных радикалов производных дифенилметана с электроноакцепторными заместителями, как показывают данные эксперимента [13, 18], рекомбинация ограничивается образованием олигомеров и димеров, для которых роль полярного фактора еще более усиливается (судя но величине р) [59], затрудняя как отрыв а-водородного атома от димеров, так и последующую рекомбинацию. [c.385]

В зависимости от числа остатков углеводородов, входящих в молекулу амина, различают первичные амины (с одним радикалом), вторичные амины (с двумя радикалами) и третичные амины (с тремя радикалами) производные гидрата окиси аммония, содержащие 4 радикала вместо четырех атомов водорода в аммонийной группе, называются четвертичными основаниями. Таким образом, общие формулы аминов таковы [c.307]

Наименование одновалентных радикалов производных алифатических ненасыщенных углеводородов носят окончание -енил, -инил, -диенил и т. п. Положения двойных илн тройных связей обозначаются цифрами или буквами в тех случаях, когда это необходимо, например 2-пропенил- 2-метнл-2-пропенил-. [c.301]

ТОГО же атома углерода, называют заменяя окончание -ан углеводорода на окончания -илиден или -илидин. Для таких радикалов, производных от ненасыщенных углеводородов, эти окончания добавляются к наименованию углеводорода. Наименовани1 изопропилиден и метен сохраняются. [c.302]

Двухвалентные или трехвалентные радикалы, получающиеся из насыщенных углеводородов отнятием двух или трех атомов водорода от одного н того же атома углерода, называют, заменяя окончание -ан углеводорода па оконч1-ния -илпден нли -плидин. Для таких радикалов, производных от ненасыщенных [c.36]

Промежуточные дианионы дикарбонильных соединений (ди-ацетила, бензила и т. п.) легко реагируют с исходными молекулами и другими компонентами раствора. Анион-радикалы производных ароматических карбоновых кислот — их эфиров, ангидридов, амидов — также образуются на первой одноэлектронной стадии, но устойчивость их в большинстве случаев мала, и иногда их существование можно обнаружить только по анодному току нри коротких периодах поляризации электрода. Обратимость второй волны наблюдалась в ряду изученных соединений только для диалкиловых эфиров терефталевой кислоты вследствие возможности образования дианиона со скомпенсированными спинами, а в остальных случаях эта волна была необратимой или частично обратимой. [c.114]

Из трех таутомеров радикала производного от -терфенила лишь два могут развивать мета-цепи Развитие пара-цепей с их участием невозможно При рекомбинации этих радикалов с Яд образуются четыре продукта, из которых два отвечают требованию минимального числа заместителей в ор 10-положениях к межфрагментным связям Это уже упоминавшееся производное с сочетанием (1-5)-(2-1)-(5-1) и близкое к нему по строению соединение с сочетанием (1-5)-(1-5)-(2-1) Реакции таутомерных радикалов производного л/-терфенила с Яд дают также два продукта, удовлетворяюших необходимым условиям, - (1-5)-(1-1)-(5-1) и (1-1)-(5-1)-(5-1) [c.226]

Кроме ДФПГ в настоящее время синтезировано и исследовано методом ЭПР большое число радикалов — производных ДФПГ. В табл. 23 перечислены некоторые из таких радикалов с общей формулой [c.101]

Был исследован в кристаллическом состоянии ряд других радикалов — производных дифенилазотокиси 140]. -Факторы некоторых из них в поликристаллических образцах и в растворе приведены в табл. 26. [c.109]

Эти вычисления подтверждаются экспериментальными спектрами большого числа полухиноновых свободных радикалов, производных С6Н4О.7 [5, 126, 209], включая СаРдО" [8], а также спектрами отрицательных [221] и положительных ионов ароматических углеводородов [24, 101] и арильных радикалов [4, 104]. [c.436]

Например, Харрис [265] сообщает, что из первичных алкильных радикалов, производных толуола, м-бутана и изобутана, почти исклю- чительно образуются сульфиды RS F3 и только небольшое количество хлорида R 1 . [c.234]

Спектр радикала СН=С—СНз наблюдается также при УФ-фото-лизе метилацетилена и некоторых других ненасыш енных соединений в твердой фазе [158, 170], при радиолизе растворов аллена в жидком этане [14] и после бомбардировки метилацетилена атомами Н при 77° К [139]. Близкую электронную структуру, по-видимому, имеют радикалы в 7-облученных этилацетилене ( Hg H—С СН) и бутил-ацетилене (СН3СН2СН2СН—С=СН) [169], но в спектрах ЭПР появляется дополнительное расщепление от СТВ с -протонами вследствие сверхсопряжения. Константы СТВ радикалов производных ацетилена и полиеновых углеводородов приведены в табл. IV.8. [c.180]

Много экспериментальных данных имеется по влиянию алкильных радикалов производных диалкилфосфорных или диалкилтиофосфорных кислот на скорость реакции их гидролиза [11] [c.28]

Термостабилизирующее действие на полиоксиметилены оказывают производные оксазола, тиазола, иногда замещенные в положении 1 алкильным или арильным радикалом, производные имидазола, а также бензоксазола, бензотиазола или бензимидазола, причем рекомендованы как незамещенные соединения, так и замещенные меркапто-, амино- и другими полярными группами [1457]. [c.249]

Однако образующийся радикал семихинона (XXXIV) является резонансно стабилизированным арилокси-радикалом (см.гл.9) и поэтому является слабым окислителем. Он обычно диспро-порционируется в смесь хинона и гидрохинона [6]. За исключением углеводородных растворов, гетеролитические реакции хинонов и гидрохинонов могут затемнять эту гомолитическую реакцию, если только само кольцо хинона полностью не замещено, как в антрахиноне или фенантренхиноне. Радикалы СбН5С(СНз)2- в примере, приведенном выше, обычно димеризуются или диспропорционируются, но радикалы — производные спиртов, т. е. КгС—ОН, могут быть достаточно сильными восстанавливающими агентами, чтобы прореагировать с невозбужденными молекулами хинона по следующей схеме [c.35]

Так, при сольватации радикалов — производных дифенилпикрил-гидразильного радикала — изменение суммарной константы, характеризующей спиновую плотность на молекуле радикала, в растворах ароматических растворителей (я-доноров), в гидроксилсодержащих растворителях и аминах и эфирах ( -донорах) составляет 6—8%, что указывает на частичный перенос заряда при комплексообразовании между радикалом и молекулой растворителя [27]. [c.359]

Мы не будем детально рассматривать причины изменения сверхтонкой структуры спектров ЭПР радикалов в жидкой фазе. По существующей в настоящее время теории взаимодействия радикалов со средой [29], изменения констант СТВ и ширины линий в спектре ЭПР происходит в результате перераспределения я-элек-тронной спиновой плотности, вызванного присоединением (образование слабой донорно-акцепторной связи) молекулы растворителя к атому, несущему неспаренный электрон. Вследствие комплексообразования с растворителем происходит изменение электроотрй-цательности паромагнитного атома. Электронная плотность на этих атомах для ряда радикалов — производных семихинона, рассчитанная Генделем [29] по методу Хюккеля, с учетом изменения кулоновских интегралов кислородного атома (имеющего иеспарен-ный электрон) при взаимодействии его с растворителем (этанол— вода) удовлетворительно совпадает с экспериментальными данными ЭПР. [c.359]

Двухвалентные или трехвалентные радикалы, получающиеся из насыщенных углеводородов отнятием двух или трех атомов водорода от одного и того же (атома) углерода, называют, заменяя окончание ан углеводорода на окончания илиден или илидин . Для таких радикалов, производных от ненасыщенных углеводородов, эти окончания добавляются к наименованию углеводорода. Наименования изопропилиден и метен сохраняются. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология