глицидный эфир гидрохинона

Получение глицидного эфира акриловой к и с л (-ты 55 г акрилата калия, 235 г эпихлоргидрина и 1 г гидрохинона (применяемого в качестве ингибитора полимеризации) кипятят с обратным холодильником при 118° в течение 23 час., после чего подвергают фракционной перегонке. Т, кнп. 115718 мм. [c.461]

Сложные эфиры пространственно-затрудненных гидрохинонов образуются в реакции 2,6-диалкилхинонов с хлорангидридами карбоновых кислот . Определенный интерес представляет реакция алкилгидрохинонов с эпихлоргидрином в условиях образования эпоксидных соединений (глицидных эфиров). В этом случае реакция протекает по открытой гидроксильной группе даже при эпоксидировании 2-трег-бутилгидрохинона , Однако при исполь- [c.268]

Диэпоксиэфиры бисфенолов, подобных бисфенолу А или 4,4 -дигидроксидифенилу, были названы в Числе специальных термостабилизаторов поливинилидеихлорида [188]. Диглицидные эфиры сте-рически затрудненных алкилзамещенных двухатомных фенолов, такие, как глицидный эфир 2-те/ ет-бутиЛгидрохинона [413] и алки-лированный моноглицидный эфир гидрохинона [434], также известны в роли антиоксидантов. [c.189]

Благодаря тому, что гидроксильные группы находятся в параположении, п-диоксибензол особенно пригоден для получения высокомолекулярных соединений. Его с успехом можно применять для синтеза глицидных эфиров по методу, описанному выше для резорцина. Вернер и Фаренхорст получили также мономерный диглицидный эфир гидрохинона [c.353]

В этом немецком патенте приведено 29 примеров, в которых названы следующие вещества, используемые в качестве окисей алкиленов диглицидил, диглицидный эфир, диокись бутадиена, эпихлоргидрин, глицидный эфир 2,2-ди-(п-оксифенил)-пропана, диокись лимонена, диглицидные эфиры гидрохинона [c.420]

Хотя из-за низкой основности амиды не способны катализировать процесс отверждения, но реакция присоединения эпоксидных групп к Н.,-группе протекает без затруднений при повышенных температурах. Поэтому амиды могут действовать только как сшиваюише агенты. Гринли - первым описал отверждение продуктов для эпоксидных смол амидами карбоновых кислот. Поскольку и для этой реакции известная щелочность среды играет положительную роль, рекомендуется добавлять небольшие количества едкого кали или фенолята натрия. В качестве глицидных эфиров применяют в первую очередь эфиры бисфенола А, а также резорцина и гидрохинона в качестве сшивающих агентов—амиды одно- и многоосновных алифатических и ароматических карбоновых кислот, диацилированные диамины, например диацетиль-ные производные этилендиамина и гексаметилендиамина, а также полиамид, полученный взаимодействием жирных кислот льняного масла с диэтилентриамином. Способ иллюстрируется следующими примерами [c.639]

ТУ 6—09—08—1542—81 ч Глицидный спирт см. Глицидол Глицидный эфир акриловой кислоты, стабилизированный 0,1 % гидрохинона Глицидилакрилат 2,3-Эпоксипропиловый эфир акриловой кислоты [c.130]

Глицидный эфир диметилвинилэтинилкарби-нола, стабилизированный гидрохиноном [c.130]

Между тем эфиры, получаемые из гидрохинона или резорцина и высокомолекулярных галогеналкилов, например гидрохинондидодецило-вый или гидрохинондиоктадециловый эфиры (т. пл. 72 и 88 °С соответственно), неприменимы нри переработке полиамидов и совмещаются лишь в незначительном количестве с производными целлюлозы и виниловыми полимерами . Для пластификации эфиров целлюлозы и н ирных кислот фирма Ко(1ак рекомендует применять бис-глицидный эфир диоксибен-золов лишь в сочетании с трихлорэтилфосфатом. Шприцеванием таких пластических масс можно получать негорючие изделия. [c.592]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология