Диглицидиловый эфир бисфенола

Сополимер диглицидиловый эфир бисфенола А — сополимер бутадиен — акрилонитрил Сополимер стирол — бутадиен — стирол [c.289]

Рис. 1.283. ИК спектры отражения с Фурье-преобразованием отвержденной эпоксидной смолы на основе диглицидилового эфира бисфенола А / — исходный образец 2 — образец после термоокислительной деструкции на воздухе при 573 К в течение 1500 с 3 — разностный спектр (/—2). Пленка получена из раствора в ацетоне на алюминии [384].

Таблица 1.74. Полосы в ИК спектре отвержденной эпоксидной смолы на основе диглицидилового эфира бисфенола А [384]

Эпоксидная смола на основе диглицидилового эфира бисфенола А [74, 274, 394, 811] [c.417]

Типичный пример, иллюстрирующий зависимость /С и Со от содержания отвердителя ф, показан на рис. 2.13 для системы диглицидиловый эфир бисфенола А — дициандиамид (отверди-тель). Как видно, зависимости К и Со от ф антибатны, причем при достаточно высоком содержании отвердителя они вырождаются, достигая постоянных значений. [c.46]

Сополимер диглицидилового эфира бисфенола А с пиперидином [c.583]

В США производство диглицидилового эфира бисфенола А для промышленных нужд в период с 1948 по 1954 г. ежегодно увеличивалось примерно на 9 тыс. т в последующие годы наблюдается дальнейшее увеличение производства в 1957 г. ежегодный прирост составил около 13,6 тыс. г, а в период с 1957 по 1965 г.— свыше 49,8 тыс. т. В 1963 г. рынок США,был заполнен смолами на основе диглицидилового эфира бисфенола А следующих применений [c.4]

Большинство производимых ранее эпоксидных смол составляли твердые смолы. Однако в 1960 г. производство жидкого диглицидилового эфира бисфенола А по своему объему не уступало производству твердого [Л. 1-28]. [c.6]

Диглицидиловый эфир бисфенол-гексафтор [c.23]

Зависимость реакционной способности диглицидилового эфира бисфенола А от основности третичного амина [Л. 3-9] [c.27]

В качестве примера приведем схему расчета Tg полимеров на основе диглицидиловых эфиров бисфенолов и 4,4 -диаминодифенилсульфона (4,4 -ДАДФС), структура повторяющегося звена которых имеет вид [c.214]

Таблица 3. Температуры стеклования эпоксидных полимеров на основе изомерных диглицидиловых эфиров бисфенолов и ароматических диаминов

Таблица 4. Зависимость температуры стеклования эпоксидных полимеров на основе диглицидиловых эфиров бисфенолов (03) и диэтиленгликоля (Од) и ДАП от состава мономеров

Рис. 35. Корреляция между прочностью эпоксидных полимеров на основе диглицидиловых эфиров бисфенолов отвержденных 4,4 - (1) и 3,3 -ДАДФС (2) и содержанием золь-фракцип

Патент США, № 3975322, 1975 г. Диглицидиловый эфир дифенола, например, диглицидиловый эфир бисфенола А, при взаимодействии с бисфенолом 5 образует высокополимерную эпоксидную смолу. Эта высокомолекулярная смола затем при взаимодействии с жирной кислотой, полученной из вьi ыxaющeгo масла, например, льняного, образует эфир. Образующаяся эпоксиэфирная смола с некоторыми растворителями используется как быстро сохнущее покрытие. Покрытие может использоваться и как грунтовка. [c.116]

Синтез полиоксиэфира с молекулярным весом 43 ООО. В реакционный сосуд, содержащий метилэтилкетон, вводят бисфенол А почти 100%-ной степени чистоты, диглицидиловый эфир бисфенола А такой же чистоты, 60%-ный водный раствор бензилтриметиламмонийоксида в мольном соотношении 1,0 1,0 0,02. Такая смесь содержит 67 вес.% реакционноспособных веществ. Раствор при перемешивании нагревают до кипения и выдерживают при этой температуре в течение 13 ч. Затем добавляют хлороформ, доводя концентрацию реагентов (включая полимер) до 57 вес.%. После 28 ч выдержки реакционной смеси, считая от начала реакции, добавляют еще некоторое количество хлороформа и доводят концентрацию реагентов до 50 вес.%. Спустя 57 ч после начала реакции раствор охлаждают, добавляют равный объем хлороформа и полученный раствор дважды промывают водой, количество которой равно объему раствора полимера. Фазу, содержащую полимер, прогревают в течение 6 в вакуум-шкафу при 160 °С и 50 мм рт. ст. [c.27]

Полимеркаптаны получают также обработкой полигалогенсодержащих или эпоксидных полимеров гидросульфидом натрия [62] или сероводородом. Например, при взаимодействии диглицидилового эфира бисфенола А с сероводородом получают аддукт с высоким содержанием Н8-групп, пригодный для использования в отверждающихся композициях и герметиках. [c.27]

При помощи импульсной спектроскопии ЯМР изучена [70] связь времени релаксации с молекулярным движением для неструктурированного диглицидилового эфира бисфенола А и эфира, обработанного 4,4 -метилендианилином [71, 72], а также исследован сам процесс структурирования. В работе [73] изучено влияние хелатов европия и празеодима на спектр ЯМР глици-дилового эфира бисфенола А. Авторы наблюдали больший химический сдвиг для протонов, присоединенных к эпоксидному кольцу, чем для протонов экзоциклической ОСНг-группы (в растворе тетрахлорида углерода). Добавление грег-бутилового спирта, образующего комплексы преимущественно с хелатами, приводило к обращению спектров ЯМР. [c.469]

Состав эпоксидных смол, армированных полиамидными волокнами, определяли по относительной интенсивности пиков при 1660 M- (волокна) и 1042 см (смола) [509]. Из рассмотрения ИК-спектров продуктов реакции глицидилфенилового эфира и диглицидилового эфира бисфенола А со вторичными спиртами можно сделать вывод, что образование эпоксидных поперечных связей происходит в результате взаимодействия между вторичными спиртовыми группами, образующимися при расщеплении глицидилового кольца, и эпоксидными группами исходного материала [510]. Фотодеструкцию отвержденных эпоксидных олигомеров исследовали [511] методом ИК-спектроскопии пленок толщиной 20—30 мкм. [c.534]

Рассмотрим твердые эпоксидные смолы. Основная область применения смол на основе твердого диглицидилового эфира бисфенола А — покрытия, наносимые из раствора. Смолы с более высоким молекулярным весом модифицируются соответствующими высыхающими маслами или метилолсодержащими смолами. Структурное строение эпоксидных смол придает им эластичность, устойчивость к истиранию и химостойкость. Поперечное сшивание твердых смол среднего молекулярного веса может быть достигнуто в результате гомо-или гетерополимеризации. Таким способом могут быть получены пленки, отверждающиеся при комнатной температуре, которые по своим свойствам не отличаются 15ЛИ превосходят пленки большинства лаков горячей сушки. [c.7]

Как правило, вязкость замещенного продукта ниже вязкости незамещенного продукта, одиако уменьшение вязкости далеко не всегда прямо пропорционально длине полимерной цепи заместителя (рис. 2-7), точно так же как и яе все заместители снижают вязкость. Например, вязкость дициглидилового эфира тетрабром-бисфенола А составляет около 98 ООО спз при 60 °С вязкость же незамещенного продукта (смола той же функциональности) составляет около 8 700 спз при той же температуре диглицидиловый эфир тетрахлорбис-фенола А размягчается при 35 °С, в то время как вязкость жидкого незамещенного диглицидилового эфира бисфенола А составляет 40 ООО спз при комнатной температуре. [c.14]

ЯВЛЯЮТСЯ представителями половины молекулы диглицидилового эфира бисфенола А. Каждая такая половина может свободно вступать в реакцию, даже при условии наличия ее в смоле продукты реакции, не имеющие поперечных сшивок, растворимы и могут подвергаться химическому анализу. Подобным же образом дитолиловый эфир глицерина [c.26]

Рис. 4-19. Поглощение ацетона (после 24 ч погружения) в зависимости от длины цепи алкильных групп у бензгидрильного атома углерода диглицидиловых эфиров бисфенолов [Л. 4-58].

Была исследована возможность применения полиме-тилендиаминов (H2N H2NH2) линейного строения с п, изменяющимся от О до 6, в качестве отвердителей диглицидилового эфира бисфенола А. [c.72]

Имины подобного типа нащли широкое применение в композициях, характеризующихся продолжительной жизнеспособностью и отверждающихся при комнатной температуре эти композиции используются в качестве покровных лаков без растворителя. Наиболее часто отвердители этого типа применяются со смолами на основе диглицидилового эфира бисфенола А, при этом количество вводимого отвердителя составляет около 25—30 частей на 100 частей смолы. Подобные смеси обладают текучестью, могут храниться примерно 8 ч, сохраняя при этом способность отверждаться в тонких пленках в течение нескольких часов при комнатной температуре. Толщина отвержденной лаковой пленки, как правило, составляет 0,1—0,2 мм, что значительно пре-вьпнает толщину однослойной пленки, полученной из смолы с растворителями. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология