Соляные залежи

Калийные соли Калийные и магниевые минералы соляных залежей содержат хлорид калия. Удобрение сырье для получения гидроксида калия, к боната ка- [c.242]

В закрытом куполе соляная масса залегает на более или менее значительной глубине под земной поверхностью сверху она бывает прикрыта слоем ангидрита ийи гипса, а эти последние в свою очередь перекрываются пористым известняком, или доломитом. Эту верхнюю покрышку соляной массы американцы называют шапкой . Над соляной залежью наблюдается переслаивание куполовидно изогнутых пластов глин и песков. Края, а иногда верхняя часть соли принимают грибообразную форму, где шапка нависает над стволом и примыкающими к нему осадочными породами, образуя ряд навеса. Пласты, прилегающие к массе соли с боков, по мере приближения к краям купола обнаруживают иногда столь значительный подъем кверху, что по окружности купола они оказываются почти вертикальными или даже запрокинутыми. В куполах, расположенных ближе к берегу залива, соляные массы окружены с боков осадочными породами третичного возраста и перекрываются еще более молодыми осадками постплиоценового возраста. В строении куполов, более удаленных от берега, нанример, находящихся в Северной Луи- [c.237]

Очень близко к этим структурным формам примыкают диапировые складки северо-западной и юго-восточной оконечностей Кавказского хребта, которые играют громадную роль в строении нефтяных месторождений Бакинского района. Так как собственно к соляным залежам и соленосным свитам они никакого отношения не имеют, мы их и выделили в особую структурную группу. [c.250]

В соляных залежах морского происхождения. Галит, СИЛЬВИИ, тенардит [c.267]

В соляных залежах морского и озерного происхождения. Галит, сильвин, карналлит, ангидрит [c.297]

Вопрос о происхождении встречающихся в природе месторождений перхлоратов остается пока открытым. Следует, однако, отметить, что перхлораты в небольших количествах обнаружены недавно в морской воде, во многих природных рассолах, в соляных залежах Австралии и некоторых других стран. Полагают, что происхождение природных скоплений перхлоратов вызвано действием микроорганизмов, но можно также предположить и чисто химический механизм их образования. Во всяком случае на этой основе возможна разработка нового метода получения перхлоратов. [c.13]

В соляных залежах морского происхождения галит, карналлит, гипс, ангидрит (48) [c.143]

Растворяется в кислотах Улексит и другие бораты гипс В соляных залежах морского происхождения [c.175]

Перебравшись на юг, Д, К. Чернов принялся за поиски соляных залежей. Эти поиски завершились открытием Бахмутского месторождения каменной соли. [c.499]

Карст развивается в выщелачивающихся и растворяющихся породах известняках, доломитах, мраморах, гипсах, ангидритах, соляных залежах и др. Известно, что весьма слабо выщелачиваются в воде карбонатные породы, но процесс выщелачивания их резко возрастает при наличии в воде агрессивной углекислоты. Значительно большей растворимостью обладают гипсы и ангидриты. Наибольшей растворимостью характеризуются соляные залежи — хлористые и сернокислые соли натрия, калня и магния (рис. 84). [c.183]

Порошковая составляющая цементов — безводная соль — может быть получена разными способами 1) дегидратацией, поскольку соли часто бывают в гидратной форме (гипс, соляные залежи озер и морей) 2) высокотемпературным синтезом гидравлически активных минералов. В настоящее время высокотемпературным синтезом изготовляют гидравлически активные силикаты, алюминаты, станнаты, германаты, манганаты, хроматы, фосфаты. Такой метод синтеза гидравлически активных минералов возможен, вероятно, для весьма разнообразного круга соединений, что позволит получать высокопрочные цементы на новой химической основе 3) использование окислов, солей, природных пород и минералов или отходов производства, для которых требуется подобрать химически активный реагент. [c.459]

ОБРАЗОВАНИЕ СОЛЯНЫХ ЗАЛЕЖЕЙ [c.45]

Каменная соль Минерал соляных залежей состоит из хлорида натрия Na I Сырье для производства карбоната натрия гидроксида натрия, хлора, соляной кислоты и других реагентов используют при производстве мыла, в качестве добавки в пищу, как консервирующее вещество [c.244]

Na l (поваренная соль), которую получают из соляных залежей. [c.344]

В соляных залежах морского происхождения. Г а-лит, кариаллит, гипс, ангидрит [c.267]

В соляных залежах, современных отложениях соленых озер и отложениях фу-марол. Сильвин, полигалит, каинит, лаигбейнит, карналлит, гипс, ангидрит [c.267]

В соляных залежах морского происхождения. Гидроборацит, улексит, гипс, колема-нит [c.303]

В соляных залежах морского происхождения. Гидроборацит, иниоит, колеманит, улексит, индерит, пан-дермит [c.303]

В соляных залежах морского происхождения. Борацит, гидроборацит, иниоит, индерит, курнаковит [c.327]

П. п. тр. легко плавится Растворяется в воде Эпсомит, госларит, ссо-мольнокит В соляных залежах морского происхождения. Галит, карналлит, сильвин [c.329]

Распространение в природе. Хлор — одиннадцатый элемент по распространенности на Земле. Встречается только в связанном виде. Входпт в состав многих минералов, содержится в виде ионов С1 в морской воде, из которой хлор переходит в соляные залежи. [c.380]

Северо-германские соляные залежи возникли при высыхании большого внутреннего "моря, простиравшегося в первобытные времена (в конце среднего цехштейна ) от Урала в глубину тенерешней Франции и включающего теперешнее Северное море, которое было тогда отрезано от Атлантического океана. Оно простиралось на юг почти до теперешней долины Дуная. При очень жарком в то время климате, особенно летом, происходило быстрое испарение воды. Это приводило к выделению растворенных в морской воде солей в соответствии с их концентрациями, растворимостью и разницей температур воды летом и зимой. Прежде всего выпадал трудно растворимый в воде карбонат кальция, который лежит поэтому в виде цехштсйновского известняка под собственно солевыми залежами. Затем выделялись другие соли, а именно летом преимущественно гипс, ангидрит И полигалит, а зимой каменная соль ( сезонные слои ). Наконец происходило осаждение калийной соли. Высохшие участки моря вскоре покрывались массами песка, позднее частично снова затоплялись, так что в некоторых местах многие залежи находятся друг над другом. Верхние слои, содержащие калийные соли, были позднее снова смыты. Они сохранялись только в немногих местах благодаря наслоению водонепроницаемой глины и имеют теперь большое значение в качестве залежей калийных солей. [c.213]

На севере штата Юта в районе Большого Соленого озера имеются две крупные депрессии, занятые залежами солей. Промышленное значение имеет только депрессия Сальдуро Марш, занимающая площадь 320 км . Мощность соляной толщи составляет 1,5 м. Источником калия являются рассолы, пропитывающие соляную залежь и подстилающий ее слой глины. Содержание КС1 в рассолах составляет 1,2%. [c.263]

По запасам соли наша Родина превос-затопления Русской равнины ходит все другие страны мира, океаном, направляющая поис- Добыча хлористого натрия в СССР. Перед Ве-кй новых соляных залежей ди ой Октябрьской социалистической революцией добыча соли в России из самосадочных озер велась в мелких кустарных предприятиях самым примитивным образом и при крайне тяжелых условиях труда. Люди выламывали ее заступами, стоя по щиколотку, а иногда и по колено в едкой рапе и екаярвились калеками на всю жизнь. Несмотря на неисчерпаемые запасы соли в России, страна не была полностью обеспечена собственной солью, и в иные годы [c.240]

При кочевом образе жизни пресную подземную воду добывали для питьевых целей, с развитием оседлости стали использовать эту воду и для орошения. Там, где не было соляных залежей, добывали соль путем выпаривания воды соленых источников. По мере увеличения численности населения возрастала потребность в добыче соли. Тогда стали закладывать на подземные рассолы копаные колодцы и рассолоподъемные скважииы. [c.6]

На Дальнем Востоке, на площадях соляных залежей, большое практическое значение имеет выпаривание соли из высокомииера-лизованных вод горячих источников (за счет их тепла). Теплом горячих источников можно также пользоваться для выпаривания соли из морской воды, подаваемой по трубам к выходам горячих источников. Последнее мероприятие в течение многих лет практикуется в Японии. [c.6]

Натрий иои. Иои Ма+ широко распространен в подземных водах. Он сопутствует главным образом иону С1 , реже этот ион связан с ионом ЗО " и еще реже —с НСОз . Соли натрия хорошо растворимы. Если наличие в подземных водах иона Ма+, так же как и С1-, связано с растворением соляных залежей или смешением пресных вод с морскими солеными водами, в этих условиях вода не может представлять опасности в санитарном отношении. Высокое содержание в неглубоких грунтовых водах на площади населенных пунктов иона На+ совместно с С1 и соединениями азота может указывать на загрязнение подземных вод. [c.94]

Источники с повышенной минерализацией воды выходят также в районах с засушливым климатом. Химический состав воды таких источников связан с процессами континентального засоления (см. гл. Vlil), В районах распространения соленосных пород и соляных залежей нередко выходят источники, выносящие на поверхность минерализованную воду и даже рассолы. В последнем случае состав воды источников мало связан с климатическими особенностями района. [c.218]

Галургия базируется на классических работах Я. Г. Вант-Гоффа, Н. С. Курнакова и их школ по физико-химическому анализу солевых систем. Эти работы позволили выявить условия кристаллизации солей из рассолов. На их основе Я. Г. Вант-Грфф создал теорию образования природных соляных залежей- [c.45]

ЛИШЬ во влажный период года. В подпесочных озерах уровень донной рапы в течение всего года значительно ниже поверхности твердых солевых отложений, которая обычно покрыта слоем наносов (песка и Др.) эта стадия существования соляного озера предшествует переходу в соляную залежь. В сухих и подпесочных озерах нижние пласты соляных отложений могут содержать более растворимые соли, чем верхние. [c.51]

Более совершенной является эксплуатация скважин с гидроврубом (рис. 4) 24-26 3 этом случае вместе с водой в скважину нагнетают воздух или нефть. Вначале поддерживают уровень воды на постоянной высоте 1—1,5 м от забоя. При этом растворение идет только по окружности камеры, потолок же предохраняется от действия воды тонким слоем нерастворителя — воздуха или нефти. Образуется вруб — приблизительно плоская цилиндрическая камера высотой 1—1,5 м и диаметром 100 м и больше. (Более вероятно, что при выщелачивании гидровруба форма образующейся полости в соляной залежи соответствует форме гиперболоида вращения.) После этого воздух или нефть выдавливают на дневную поверхность, повышая уровень ра-ссола, причем про- [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология