Определение агрессивной углекислоты в воде

Рис. 55. Графическое определение содержания агрессивной углекислоты в воде

Определение содержания агрессивной углекислоты производят следующим образом. Пробу воды, обработанную мрамором, как указано выше, профильтровать, отмерить пипеткой 100 мл фильтрата в коническую колбу и титровать 0,05-н. соляной кислотой в присутствии метилового оранжевого, как описано в 140. Пусть при этом будет израсходовано Ь мл соляной кислоты. Одновременно следует оттитровать совершенно аналогично 0,05-н. соляной кислотой 100 мл воды, не обработанной мрамором. Пусть при этом расход соляной кислоты будет а мл (если в исследуемой воде определялось содержание H O , то расход с уже известен и необходимость последнего титрования, конечно, отпадает). Содержание агрессивной угле-кислоты вычислить по формуле [c.111]

Зная величину свободной углекислоты и щелочность, на рис. 4.8, а находят точку, отвечающую этим значениям. Если эта точка лежит выше кривой, соответствующей величине А, определенной ранее, —вода содержит агрессивную углекислоту, если ниже — в воде агрессивной углекислоты нет. [c.283]

В приборе для определения карбонатной агрессивности воды АОВ-б используется изменение электропроводности или щелочности содержащей агрессивную углекислоту воды при фильтровании ее через слой мраморной крошки. [c.831]

Рпс. 4.8. Номограммы для определения концентрации в воде агрессивной углекислоты (а) и вспомогательного фактора А (б). [c.285]

Для определения агрессивной углекислоты в воде можно пользоваться кривыми равновесия связанная углекислота — свободная углекислота (рис. [c.36]

На основании приведенного графика определение количества агрессивной углекислоты производят следующим образом. Допустим, что в растворе имеется 180 мг л углекислоты, из них 80 мг л составляет связанная углекислота, 100 мг л — свободная (рис. 6, точка А). 80 мг л связанной углекислоты удерживается в воде при наличии 11,5 мг л равновесной РВ). Так как содержание свободной углекислоты равно 100 лг/л, в системе имеется избыток свободной углекислоты, часть которой пойдет на растворение углекислого кальция, приводя к установлению равновесия. Этому равновесию на кривой отвечает точка, в которой количество связанной и равновесной углекислоты должно, очевидно, равняться 180 жг/л. Такую точку легко найти графическим путем, проведя из точки А прямую под углом 45 ° к оси абсцисс до пересечения с кривой. В равенстве АО -Ь ОО = ВЕ + ЕО легко убедиться. При установившемся равновесии количество равновесной углекислоты соответствует отрезку ВЕ. Количество агрессивной углекислоты находим, проводя [c.34]

Нужно иметь в виду, что для вычисления содержания агрессивной углекислоты необходимо знать содержание НСО в исследуемой воде до добавки мрамора. Если общий анализ исследуемой воды не производится, то одновременно с пробой на агрессивную углекислоту необходимо взять в склянку емкостью 250— 300 мл специальную пробу (без добавки мрамора) для определения содержания НСО [c.80]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АГРЕССИВНОЙ УГЛЕКИСЛОТЫ В ВОДЕ [c.63]

Величина ионной силы необходима для расчетов различных химических равновесий в природных водах, например, при определении содержания агрессивной углекислоты (В. М. Москвин и К. Г. Красильников, 1950). [c.96]

Каждый из первых трех типов анализов (I, II и III), указанных в табл. 2, может дополняться по специальному заданию определениями, не указанными в таблице. При съемке в районе рудного месторождения можно, например, анализы I типа использовать для общей предварительной характеристики вод района и одновременно в качестве дополнительного поискового признака, если включить в анализ специальные определения содержания какого-либо тяжелого металла в зависимости от типа месторождения. Для оценки агрессивности вод по отношению к бетону можно производить анализ II типа, но он должен быть дополнен специальным определением агрессивной углекислоты. При этом определение N0, NH , а также окисляемости становится, наоборот, излишним. [c.23]

Для определения агрессивной углекислоты нужно взять специальную пробу воды в склянку емкостью 250—300 мл с добавкой мелко истертого и хорошо промытого чистого мрамора. [c.79]

Для определения агрессивной углекислоты пользуются специальной пробой воды, к которой при взятии был прибавлен мрамор (см. 98). После отбора пробы воды с добавкой мелко истертого и хорошо промытого мрамора ее встряхивают в течение [c.110]

Для определения агрессивной углекислоты в воде можно пользоваться кривыми равновесия связанная углекислота — свободная углекислота (рис. 6). Точки, лежащие на кривой МВ, характеризуют количество свободной углекислоты, находящейся в равновесии с бикарбонатной углекислотой. Точки выше этой равновесной кривой соответствуют агрессивным водам точки ниже кривой — водам, пересыщенным карбонатом кальция. [c.34]

Прибор для определения карбонатной агрессивности воды (индекс АОВ-6) работает на принципе контроля изменения электропроводности воды, содержащей агрессивную углекислоту, при фильтровании ее через слой мраморной крошки (см. рис. 36, б). Габариты датчика, оформленного в виде узкого шкафа, 1750 X 1020 X 200 мм. Электропроводность воды измеряют с помощью электронного моста типа ЭМД. [c.193]

При отрицательных значениях С или / вода содержит агрессивную углекислоту, в связи с чем стимулируется коррозия стальных и чугунных труб, а в определенных условиях и бетона . [c.269]

Для оценки агрессивности воды по отношению к бетону в анализ включают определение свободной углекислоты и специальное определение так называемой агрессивной углекислоты. При анализе вод, предназначенных для питья, определяют также ионы N 2 и N1 , окисляемость воды и ее физические свойства цвет, запах, прозрачность. [c.23]

В дальнейшем А. А. Резников внес в лабораторию некоторые изменения, значительно уточнив ряд методов отдельных определений — определение агрессивной и свободной углекислоты, 50" pH, Ре" и др. В настоящее время эти лаборатории приняты в. в системе Министерства геологии и охраны недр для производства анализов вод в полустационарных условиях и изготовляются на предприятиях этого министерства. [c.82]

При малом количестве доставленной пробы ряд веществ может быть определен последовательно, что, естественно, усложняет и увеличивает длительность анализа. Например, общую концентрацию кремниевой кислоты, сумму железа и алюминия, кальция я. магния можно определять последовательно, пользуясь сухим и минеральным остатком. Фильтрат после отделения взвешенных веществ можно использовать для определения сульфатов или сухого остатка. Пробу после определения щелочности можно применять для определения хлоридов или сульфатов в зависимости от того, какой кислотой — серной или соляной — выполнялось титрование. При исследовании отложений можно не опасаться существенного изменения их состава, если проба защищена от доступа влаги и агрессивных газов и паров (H I, SO2, HjS и т. д.). Наиболее ответственной операцией является при этом измельчение пробы. Оно должно быть выполнено быстро и в то же время достаточно тщательно. Материалы, растворимые в воде, например многие отложения из проточной части турбины, наружные отложения с низко температурных поверхностей нагрева парогенераторов, отапливаемых мазутом, не требуется при измельчении доводить до состояния пудры. Процесс измельчения в данном случае преследует цель получения средней пробы. В то же время эти материалы обычно гигроскопичны, часто содержат вещества, поглощающие углекислоту, поэтому длительное их пребывание на воздухе нежелательно. [c.410]

Во МНОГИХ работах предложены количественные методы определения агрессивной углекислоты. Наиболее удобными являются таблицы и графики, предложенные Ф.Ф. Лаптевым, они дают достоверные результаты в интервале значений г Са /г НСОз 0,2-10. При крайних значениях этого параметра и при содержаниях НСО3 более 500 мг/л, или при жесткости воды более 17,8 мг-экв, расхождения начинают заметно превышать допустимые погрешности экспериментального определения содержания свободной углекислоты в воде. [c.56]

Величина pH является важнейшим показателем при оценке стабильности воды, ее коррозионной агрессивности и пригодности для питьевых и хозяйственных целей. Для осуществления большинства очистных процессов требуется соблюдение определенного интервала pH. Практически вода, освобожденная от солей, но находящаяся в соприкосновении с атмосферным воздухом, обычно имеет pH ниже 7 вследствие растворения в ней углекислоты. [c.40]

Сборный бак должен иметь также дегазационное устройство, которое необходимо по следующим причинам. Вода, нагреваясь в контактной камере, одновременно абсорбирует углекислоту из продуктов сгорания. Интенсивное насыщение воды углекислотой происходит за счет большой разницы в парциальных давлениях СОг между потоком продуктов сгорания и пленками воды. Например, вода, нагретая в контактной камере до 70° С, содержит углекислоты около 65—70 л г/л. Горячая вода, содержащая коррозионно-агрессивные агенты в виде избыточной углекислоты и определенного количества кислорода (Ог = 2- -2,5 мг/л), может вывести из строя в течение короткого срока отдельные участки системы горячего водоснабжения. Для того чтобы уменьшить общее содержание углекислоты в нагретой воде, в сборном баке монтируется дегазационное устройство. [c.11]

При определении в исследуемой воде предварительно определяют щелочность с метиловым оранжевым. Для определения агрессивной углекислоты в склянку емкостью около 300 мл всыпают около 3 г порошка мрамора затем при помощи сифона ее алолняют доверху испытуемой водой, закрывают пробкой (выдавливая излишек воды) и встряхивают в шюттель-аппарате в течение [c.53]

Определение агрессивной углекислоты путем непосредственного опыта производят следующим образом исследуемую воду настаивают с порошком мрамора в течение нескольких дней, взбалтывая воду как можно чаще. Имеющаяся в воде агреосив-ная углекислота растворит часть мрамора, переводя его в бикарбонат, в силу чего количество связанной углекислоты в воде увеличится. Вычитая из количества связанной углекислоты, полученной по сле настаивания воды с мрамором, количество связанной углекислоты исходной воды, определяют количество миллиграммо в агрессивной углекислоты. [c.118]

При определении разных видов кислотности, свободной и агрессивной углекислоты в случае присутствия активного хлора к воде добавляют эквивалентное содержанию хлора количество тиссульфата. [c.281]

Агрессивная углекислота является частью свободной. В есто-ственных водах, содержащих углекислые соли в виде бикарбонатов, должно находиться определенное количество свободной углекислоты для того, чтобы они не переходили в карбоиаты. Это количество свободной углекислоты называется равновесной углекис,яотой. [c.116]

Агрессивность воды по отношению к металлам зависит не только от содержания в ней свободной углекислоты и других соединений, изменяющих pH, но и от содержания растворенного кислорода. Более общим критерием агрессивности воды или раствора по отношению к данному металлу, являются величины окислительно-восстановительных потенциалов рассматриваемых систем. Определение величин окислительно-восстанрви-тельных потенциалов имеет важное значение не только для. решения вопроса о коррозионной агрессивности, но позволяет судить о возможности протекания любых окислительно-восстановительных процессов в водных растворах, в том числе процессов, которые могут быть использованы для очистки природных и сточных вод. [c.45]

Коррозия, вызываемая растворенным в конденсате пара СО,, уменьшается добавкой к котельной воде летучего амина. Имеются две категории летучих аминов, применяемые для этой цели Г) нейтрализующие амины 2) пленочные амины. В первой группе находятся циклогексиламин, бензиламин и морфолин (рис. 91). Когда какой-либо из них добавляют в котельную воду в достаточном количестве, то они связывают углекислоту и поднимают pH конденсата до щелочного значения, делая, таким образом, конденсат менее агрессивным. По другому механизму действуют летучие октадециламин, гексадециламин и диоктадециламин, которые являются типичными ингибиторами пленочного типа. Они предотвращают коррозию благодаря образованию защитной органической пленки на поверхности конденсатора. Пленочные амины более соответствуют определению ингибитора, в то время как другие амины фактически являются в основном нейтрализаторами. [c.235]