Фентион

ФЕНТИОН [0,0-диметил-0-(4-метилтио-3-метилфенил)- [c.616]

Рис. 46.6. Разделение фентиона и пяти продуктов его метаболизма [36].

Лебайцид (фентион, байтекс). Действующее вещество 0,0-диметил-0-(4-метилмеркапто-3-метилфенил)-тиофосфат. Бесцветная маслянистая жидкость, плохо растворимая в воде. Б природных условиях длительное время (несколько месяцев) сохраняется на стенах помещений. На растениях и. внутри. растений разруше.- [c.47]

В результате нескольких исследований, связанных с анализом остатков пестицидов, содержащих группу >Р = 5, а также сульфидную связь (например, фентион или форат), было обнаружено, что группа Р = 5 окислена, по крайней мере частично, до группы >Р = О, а сульфидная связь — до сульфоокиси и суль-фона. Эти соединения определяли методом ГХ после их предварительного разделения на колонке с адсорбентом, причем наиболее труден был хроматографический анализ сульфоокисей [4—8]. В анализе одной пробы остатка пестицида пришлось определять шесть соединений (сульфид, сульфоокись и сульфон соединений с группами Р = 5 и Р = 0). [c.369]

Жидко-твердофазная хроматография является удобным методом исследования продуктов метаболизма фосфорорганических пестицидов в растениях и в тканях животных. Фосфорорганические инсектициды легко превращаются в более полярные и токсичные соединения. Главный механизм метаболизма инсектицидов заключается в превращении P = S в Р = 0 и окислении атома серы в боковой цепи с образованием сульфоксида или. сулъфона. Эти соединения разделяют методом колоночной хроматографии, обычно на силикагеле элюирование проводят растворителями с увеличивающейся полярностью. Так, при исследовании продуктов метаболизма фентиона в траве, кукурузе и молоке полное разделение исходного вещества и его пяти метаболитов было получено на колонке с силикагелем при последовательном элюировании бензолом и смесью бензол—ацетон в разных соотношениях (рис. 46.6) [36]. [c.247]

Колонка внутренний диаметр 1,2 см. Сорбент силикагель (4 г). Элюент /—бензол 2 —бензол+1% ацетона 3 —бензол+5% ацетона 4 — бензол+7,5% ацетона 5 —бен-зол+10% ацетона ff — ацетон. Температура комнатная. Определение ГЖХ, стеклянная колонка 0,4 (внутр. диаметр) Х90 см. Сорбент 10% (по весу) D -200 на Gas- hrom Q (80—100 меш). Газ-носитель азот, 160 мл/мин. Детектор пламенно-ионизационный (кислород —40 мл/мин водород —200 мл/мин). Температура колонки 210 °С испарителя 225 °С детектора 200 °С. t — фентион 2 — февтионсульфоксид 3 — фентионсульфон 4 — О-аналог фентиона 5 — сульфоксид О-аналога фентиона 6 — сульфон О-аналога фентиона. [c.248]

Фентион (Лебайцид, сульфидофос, фентион) 0,001 0,1 0,001 орг. 0,3 0,001 Зерно хлебных злаков, зернобобовые, свекла сахарная — 0,15 молоко и молочные продукты — нд мясо и мясопродукты 0,2 [c.524]

Ротберн и Бойк [108] на лабораторном термическом аэрозольном генераторе проводили испытания новых инсектицидов (фентион, налед, дурсбан, малатион). В камеру испарения аэрозольного генератора с температурой газа 454 °С подавалось под давлением 1,05 кг/см 0,5 мл инсектицидного раствора, разбавленного до заранее установленной концентрации дизельным топливом или керосином. Данные авторов показали возможность создания аэрозолей, содержащих указанные ядохимикаты и эффективно действующих на комаров. [c.36]

Таким образом, возможно образование термических аэрозолей, содержащих фосфорорганические вещества — малатион, налед, фентион, дурсбан. С другой стороны, в некоторых типах генераторов отмечается разложение такого хорошо изученного и давно применяемого для получения аэрозоля вещества, как ДДТ. [c.36]

Лебайцид [байтекс фентион 0,0-диметил-0-(3-метил- — 4-метилмеркаптофенил) тиофосфат] (V) — маслянистая жид- / иость, т. кип. 105°/0,01 мм, ЛДг.п 215—245 мг/кг применяют для борьбы с тлей и синантропными насекомыми, менее эффективен к клещам. [c.261]

Остатки фентиона, дисульфотона и фората могут состоять как из исходных соединений, так и пяти метаболитов, образующихся в результате окисления тиофосфата и сульфидных групп молекулы. Анализы этих веществ были упрощены и значительно ускорены за счет окисления инсектицидов и метаболитов до кислородных аналогов сульфопа с ж-хлорбензойной кислотой [165]. После уда.ления кислоты на ко.лонке с окисью алюминия, соединения регистрировались пламенно-фотометрическим детектором. Кислородные аналоги сульфонов фентиона, дисульфотона и фората были разделены на стеклянной колонке, заполненной газохромосорбом Р (80—100 меш), пропитанным 10% ОУ-101, при температуре 215°. [c.130]

Кислородные аналоги фентиона, дисульфотона, фората 215 93x4 160 10% OV-101 на хромосорбе Q [165] [c.163]

Лебайцид (байтекс, тигувоп, фентион, сульфидофос, энтекс), 0,0-Диметил-0- (4-метилмеркапто-З-метилфенил) -тиофосфат чистое вещество, представляет собой бесцветную жидкость с температурой кипения 87 (при 0,01 мм рт. ст.), плотность—1,250 при 20°, летучесть при 20° —0,46 мг/м . В воде при 20° растворяется около 54 мг/л в большинстве органических растворителей тоже растворяется. [c.32]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.616 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.616 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.248 , c.250 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.102 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.13 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.442 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.365 ]

Пестициды (1987) -- [ c.430 , c.683 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.11 , c.15 , c.33 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.307 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.0 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.118 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология