Растворители проводящие

Промывку катализатора растворителем проводят по схеме гидроочистки с замкнутым циклом по потоку растворителя. За ходом промывки катализатора следят по количеству остатка после разгонки топлива. Отработанный растворитель можно сбрасывать в сырую ефть или мазут. Время, затрачиваемое на промывку, зависит от количества циркулирующего растворителя и составляет от 2 до 5 ч. После промывки катализатора растворителем необходимо в течение [c.129]

Все эти жидкости являются диэлектриками, поэтому при обращении с ними нужно принимать меры для предотвращения образования зарядов статического электричества, в первую очередь при сливе и наливании жидкостей в емкости. Слив и наливание указанных органических растворителей проводят при соблюдении правил индивидуальной защиты. Обслуживающий персонал должен надевать защитные фартуки, перчатки, резиновые сапоги. [c.141]

Для определения содержания ароматических углеводородов в растворителях проводят два параллельных анализа. Расхождения между результатами определений анилиновых точек в параллельных анализах не должны превышать 0,2° С. [c.500]

В процессе работы с легковоспламеняющимися жидкостями нужно принимать особые меры предосторожности и стремиться к созданию условий, исключающих образование их пожаровзрывоопасных концентраций. Так, пожароопасные концентрации паров ЛВЖ наиболее часто возникают при сушке в сушильном шкафу или на воздухе больших количеств веществ после их перекристаллизации из органических растворителей. Для предотвращения образования пожаро- и взрывоопасных концентраций для сушки используют вакуум-сушильные шкафы или эксикаторы, а упаривание органических растворителей проводят под вакуумом с обязательной конденсацией паров. [c.19]

В газах промышленных установок пиролиза содержится 8—9% ацетилена. Его улавливают в абсорбционной колонне растворителем нри давлении не выше 8 ати. Парциальное давление ацетилена в этом случае не будет превышать 1,4 ати, что необходимо строго соблюдать, так как более высокие давления приводят к взрывам илп детонации. Выделение ацетилена из растворителя проводится в ректификационной колонне, работающей при давлении 1 ати. В результате снижения давления в колонне часть ацетилена и газы с меньшей растворимостью, чем ацетилен (главным образом СОг), десорбируются из растворителя. Они направляются в абсорбционную колонну вместе с газами, выделяемыми сверху ректификационной колонны. Часть десорбированного ацетилена возвращается в ректификационную колонну и растворяется в растворителе. [c.62]

Извлечение высших гомологов ацетилена из растворителя проводится в регенераторе путем снижения давления до 0,2 ama и нагревания растворителя при помощи пара. Из регенератора растворитель проходит холодильник и снова поступает в абсорбционную колонну. Ацетилен можно выделять из газов пиролиза также нри помощи гиперсорбции. [c.62]

Анализ на содержание масла в сливаемом растворителе проводят при каждом сливе. [c.206]

Удаление воды из органических растворителей проводят с помощью фракционной перегонки или обработки твердыми поглотителями. Другие способы обезвоживания используются лишь в специальных случаях. [c.164]

Экстракцию твердых веществ растворителями проводят в аппаратах Сокслета по принципу действия аналогичных перфораторам. [c.339]

Очистка парными растворителями с предварительной деасфальтизацией. В настоящее время в большинстве случаев очистку парными растворителями проводят с неглубокой предварительной деасфальтизацией сырья. Эффективность такого процесса определяется качеством сырья. При очистке гудрона волгоградской нефти соотношение крезол-фенольной смеси и сырья снижается на 15% при сохранении объема циркуляции этого растворителя в системе, что позволяет повысить производительность установки на 10—15%. В табл. 12 приведены результаты очистки остаточного сырья парными растворителями с предварительной деасфальтизацией и без нее. [c.105]

Проявление дифференцирующего действия имеет большое практическое значение. Оно дает возможность при подборе соответствующего неводного растворителя проводить анализ и разделение таких веществ, которые в водном растворе ведут себя практически одинаково. [c.283]

При полимеризации в растворителе легче регулировать температуру, чем при блочной полимеризации. Однако из-за уменьшения концентрации мономера получаются полимеры с меньшей молекулярной массой. Снижение молекулярной массы полимера возможно также в результате участия растворителя в реакции передачи и обрыва цепи. В растворителях проводят главным образом каталити- [c.455]

Для очистки смазочных масел применяются химические методы, используются различные растворители, проводится депарафинизация масел, очистка с помощью адсорбции, а также гидроочистка. Эти способы очистки аналогичны тем, которые применяются для бензиновых и керосиновых фракций. [c.265]

Рекомендуется волновую обработку обводненного растворителя проводить перед смешением с сырьем и подачей на фильтры для промывки. [c.42]

Растворители, в которых в большой степени проявляются различия в силе кислот (или оснований), называются дифференцирующими. Проявление дифференцирующего действия имеет большое практическое значение. Оно дает возможность при выборе соответствующего неводного растворителя проводить анализ и разделение таких веществ, которые в водном растворе ведут себя практически одинаково. Дифференцирующими растворителями для кислот являются уксусная кислота, этанол, ацетон и другие органические растворители, обладающие меньшим сродством к протону, чем вода. [c.300]

Определение оптимального количества растворителя проводилось многоступенчатой экстракцией при Т = 20° С и соотноше- [c.88]

Ступенчатое хроматографирование с различными растворителями применяют в тех случаях, когда для разделения анализируемой смеси оказывается недостаточно одного растворителя. Рекомендуется проводить хроматографирование сначала с растворителями, обеспечивающими разделение смеси неполярных соединений. После продвижения фронта растворителя до конца слоя пластинку вынимают из камеры и испаряют растворитель. Затем проводят хроматографирование с другим, более полярным, растворителем, причем фронт этого растворителя должен пройти меньшее расстояние, При необходимости применяют третий растворитель, проводят хроматографирование в том же или в обратном направлении, поворачивая пластинку на 180°. [c.127]

В случае, если сложную смесь нельзя разделить с помощью одного растворителя, применяют последовательно два растворителя с различными коэффициентами распределения. Для этого используют квадратный лист бумаги (20 X 20, 30 X 30, 40 X 40 см), в левом углу которого (на расстоянии 5 см от края) наносят капли исследуемых веществ. После их высушивания бумагу помещают в камеру и опускают нижний край в растворитель, проводя хроматографирование по восходящему методу. Как только фронт растворителя достигнет верхнего края бумаги, хроматографирование заканчивают и бумагу высушивают. За-.тем, повернув ее на 90" против часовой стрелки, помещают во вторую камеру с другим растворителем и продолжают [c.160]

Две небольшие пластинки резины (по 0,1—0,2 г) взвешивают на аналитических весах и помещают в приборы Догадкина, один из которых предварительно заполнен толуолом, другой — этилаце-татом. Набухание резины измеряют параллельно в двух растворителях, проводя замеры количества поглощенной низкомолекулярной жидкости через каждые 10 мин в течение 8 ч. [c.111]

После добавления органического растворителя рекомендуется продолжать перемешивание еще 15—20 мин при температуре фракционирования. Образовавшиеся осадки отделяют центрифугированием при той же температуре. При более высокой температуре часть осадка может раствориться, а при более низкой часть белков из раствора может выпасть в осадок. Осадки обычно оседают легко, однако увеличение скорости центрифугирования даст возможность снизить его продолжительность. После центрифугирования осадок, содержащий фермент, необходимо растворить в воде или буфере, чтобы снизить концентрацию органического растворителя. Перед последующей обработкой для удаления органического растворителя проводят диализ или используют гель-фильтрацию. [c.203]

Полимеризацию этилена на окиснохромовом катализаторе при атмосферном давлении в отсутствие растворителя проводят на установке, схема которой представлена на рис. 25. [c.135]

Оценку свойств растворителя проводят по коэффициенту активности 71 как для бинарных, так и для многокомпонентных систем [c.91]

Работы с ингибиторами коррозии и их растворителями проводят по специальным инструкциям разработчиков, а работы со смесями — в соответствии с инструкцией по применению наиболее опасного компонента. [c.164]

ДЭАХ синтезируют обычно периодическим способом в две стадии. На первой стадии в среде органического растворителя проводят процесс взаимодействия хлористого этила с порошкообразным алюминием. В результате реакции взаимодействия хлористого этила с алюминием получают полупродукт, из которого на второй стадии с помощью металлического натрия синтезируется целевой продукт. При этом получается реакционная масса в виде раствора ДЭАХ в органическом растворителе, в котором содержится твердый осадок — шлам. [c.157]

Обезмасливание гачей и петролатумов. Обезмасливание га-чрй и петролатумов в кетон-бензоловых растворителях проводят по таким же принципиальным технологическим схемам, какие были описаны выше для процессов депарафинизации в этих растворителях. Это позволяет ограничиться описанием только наиболее употребительного варианта процесса — двухступенчатой обработки по гачу, точнее — по парафину. [c.194]

В ряде аналитических работ указывалось, что орто-пара-изомер дифенилолпропана, соединение Дианина и трис-фенол I могут быть выделены из дифенилолпропана экстракцией и последующей кри- тaллизaциeй , фракционной кристаллизацией и перегонкой . Предлагалось также отделять от дифенилолпропана его орто-пара-изомер и соединение Дианина вакуумной перегонкой (и затем разделять эти вещества, используя свойство соединения Дианина образовывать аддукты с некоторыми растворителями ), проводя сублимацию в вакууме или применяя метод тонкослойной хроматографии. Однако все эти способы весьма трудоемки и для получения достаточных количеств вещества требуют много времени. [c.190]

Первая схема, разработанная фирмой Фпллппс петролеум , основана на том, что прибавление больших количеств фурфурола значительно повышает летучесть 1-бутилена по отношению к летучести бутадиена. Для перегонки применяется типовая колонна, имеюш,ая 100 тарелок. Сырье после выделения из него бутана и 2-бутилена обычной нерегонкох вводится в среднюю часть колонны, а растворитель при температуре 60 поступает в верх ее. Верхний погон колонны содержит 1-бутиден- и пзобутан, а растворенный в фурфуроле бутадиен отбирается с низа колонны. Извлечение бутадиена пз растворителя проводится в отдельной колонне с 20 тарелками. Экстракционная перегонка выгодна при работе на сырье, содержащем более 45—50% бутадиена. [c.72]

Исследования показали, что при очистке дистиллятов фурфуролом выход рафината зависит как от химического состава, так и от потенциального содерхания масел в исходном сырье. Очистке бшш подвергнуты два образца дистиллятов, различающихся по полярности в структуре углеводородного радикала, определяющего характер их мехиолекулярного взаимодействия. Изучение эффективности этих растворителей проводили на двух дистиллятах, резко различающихся по составу - один из высокопарафинистой, второй из высокосмолистой нефтей, с содерханием нежелательных компонентов 3 в 47 % мае. соответственно, а также на определенных группах углеводородов, выделенных из дистиллятов фр. 350-420 и 420-500°С нефти, перекачиваемой по нефтепроводу "Дружба". Полученные данные показывают, что вщ)аботка масел с ИВ 90 возможна из ряда нефтей, используемых для производства масел [3]. [c.113]

Колонка предварительно смачивалась пентаном. Сырье десятикратно разбавлялось пентаном. Проводился вариант элю-ентной хроматографии. В качестве элюентов применялись пен-тан, смеси пентана с бензолом (с постепенным повышением доли бензола), смесь этанола, диэтилового эфира и бензола, этанол. Подача растворителей осуществлялась автоматически с помощью лабораторного микронасоса МА-62 со скоростью 200 мл/ч. В связи с малым содержанием продуктов в элюатах, отгонка растворителей проводилась с дефлегматором 20—30 см. [c.26]

Регенерацию гликолей из рафинатного раствора с небольшим количеством растворителя проводят, отмывая его водой или отгоняя в двух последовательно работающих колоннах —испарительной и отпарной. Регенерацию гликолей из экстрактного раствора в тех случаях, когда сырье процесса выкипает до 300— 320°С, проводят также с использованием испарительной и отпарной колонн. В случае экстракции сырья с более высокой температурой конца кипения из раствора таким методом можно отогнать лишь часть экстракта некоторое его количество можно отогнать в вакууме в виде азеотропной смеси с гликолем, которая расслаивается при конденсации. Недостатками такого метода регенерацнл гликоля являются необходимость работы в вакууме, перегонка большого количества воды, требуемой для отгонки экстракта от гликоля, и повышенные потери растворителя вследствие образова ния эмульсии. [c.147]

Образующийся первичный ацетат целлюлозы (триацетат) растворим в офаниченном числе растворителей, главным образом - в гало-геналкиленах, в диметилсульфоксиде. Для расщирения круга применяемых растворителей проводят частичный гидролиз триацетата целлюлозы до у = 250 230. Изменение растворимости ацетилцеллюлозы в ацетоне в зависимости от степени замещения т иллюсфируется рис. 6.7. [c.323]

Полимеризацию дивинила без растворителей проводят прн 50— 60" и 7—8 ат, применяя в качестве катализаторов щелочные металлы. Полимеризующее действие натрия было впервые отмечено М. Г. Кучеровым [41] для изопрена. Для успешности иолимериза- [c.605]

Перекристаллизацию с применением легковоспламеняе-мых органических растворителей проводят в строгом соответствии с правилами противопожарной безопасности во избежание пожара. [c.33]

Эпределяют поверхностную активность ПАВ. Для этого на начальном участке изотермы о=/(с) в пределах понижения ст не более чем на 10—15 ед. по сравнению с сто чистого растворителя проводят параллельно горизонтальной оси прямую, которая пересекает все изотермы. Отрезок ординаты от сто до секущей прямой равен понижению поверхностного натяжения Дст. Опустив перпендикуляры из точек пересечения прямой с кривыми изотерм, находят концентрации гомологов, при которых достигается одинаковое снижение поверхностного натяжения Дст. Поверхностную активность Со находят для каждого ПАВ по формуле (18.3). [c.166]

Различают растворители нивелирующие и дифференцирующие. Нивелирующие растворители сглаживают различия в силе кислот (или оснований). Для кислот такими растворителями будут вещества с большим сродством к протону ЫНз, М2Н4, (гидразин), Н2О. Дифференцирующие растворители способствуют усилению различий в силе кислот (или оснований). Проявление дифференцирующего действия имеет большое практическое значение. Оно дает возможность, подобрав соответствующий неводный растворитель, проводить анализ и разделение веществ, которые в водном растворе ведут себя практически одинаково. Для кислот дифференцирующие растворители — СН3СООН, С2Н5ОН, (СНз)гСО (ацетон) и другие органические растворители обладают меньшим сродством к протону, чем вода. [c.285]

Смолы первой группы получают из фенилтриэтоксисилана и диэтилдихлорсилана (или диэтилдиэтоксисилана). Сначала через магнийорганическое соединение получают фенилтриэтоксисилан. Его смешивают с дифункциональным мономером. Смесь, распределенную в толуоле, гидролизуют водой, подкисленной соляной кислотой. Толуольный слой, содержащий продукты гидролиза, отделяют от водного слоя, промывают до нейтральной реакции. Удалив растворитель, проводят поликонденсацию при 180° С, продувая через продукт воздух. [c.272]

Для получения пленки предварительно очищенное и высушенное предметное стекло погружают вертикально на несколько секунд в раствор формвара и медленно извлекают из раствора, при этом избыток раствора стекает. Образовавшуюся па стекле пленку высушивают Б парах растворителя, для чего стекло помещают в эксикатор, на дне которого налит растворитель, который использовали для приготовления пленки. Высушивание над парами растворителя проводят для того, чтобы В результате быстрого испарения не произошло сильного охлаждения стекла и конденсации паров воды на еще жидкой пленке. Следует указать, что для получения более прочной пленки раствор формвара необходимо готовить на нере-гнапном и высушенном над пятиокисью, фосфора растворителе. [c.178]

Выдерживают 20,25 г 2,4-диннтрохлорбензола и 41,4 г л-нитроанилина в 1 л этанола при 25 °С и размешивании в течение 20 ч. Определите выход 2,4,4 -тринитродифениламина. Реакция с теми же реагентами и в том же растворителе проводится при 70 °С в течение 20 ч. Определите выход конечного продукта. [c.194]

Большинство теоретических исследований в области гетерогенного катализа направлено на решение проблемы предвидения каталитического действия. В работах школы Г.К.Борескова сформулированы основные подходы для предвидения каталитического действия ката1шзаторов газофазного окисления. Эти подходы основаны на комплексном исследовании природы и энергетических характеристик промежуточных взаимодействий в условиях катализа, скорости и селективности каталитической реакции. Для жидкофазных процессов, в частности, реакций жидкофазной каталитической гидрогенизации, подбор оптимальных каталитических систем, в первую очередь, оптимального растворителя, проводится чисто эмпирическим путем на основании анализа результатов экспериментальньЕх исследований кинетических закономерностей и механизмов изучаемых реакций. [c.137]

Органические растворители— диметилсульфоксид, тетрагидро-фурин, толуол, ксилол, диметоксиэтан, пропиленкарбонат и у-бутиролактон нарушают функции печени, изменяют состав крови и влияют на нервную систему. Работы с растворителями проводят толымо в вытяжных шкафах. [c.284]

Метод критических температур, разработанный впервые для препарнрования биологических суспензий, предусматривает замену одного растворителя другим с более низкой критической температурой. Для препарирования полимерных объектов этот метод усовершенствован В. А. Каргиным и сотр. Растворителем для исследуемых систем служили соединения с невысокой кри тической температурой, например, пропан, этилен, аммиак и др. Растворитель конденсируется в капилляре, в который предвари-тельно помещен полимер, и капилляр запаивается. Заполнение 1сапилляра сжиженным растворителем проводят так, чтобы при последующем нагревании выше происходило заметного уве- [c.341]

Процесс рекомендуют сов мещать с процессом Клауса по получению серы. Установка Клауса при этом обеспечивается концентрированным сырьем (до 95% НгЗ), а система воздействия на пласт — реагентом с содержанием СОг более 90%. Обработка кислого газа осуществима в широком диапазоне давлений (0,1—13 МПа), хотя эффективность собственно процесса SELEXOL растет с повышением давления, что выгодно и с точки зрения магистрального транспорта СОг. Но компримирование нецелесообразно, если учесть, что регенерация растворителя проводится при низ]КОм давлении. Оптимальный диапазон давлений в процессе — 0,5—1,7-МПа. [c.240]

Анализ большинства полимеров на жестких гелях часто осложняется их адсорбцией. Для подавления адсорбции обычно используют растворители, которые адсорбируются на насадке колонки сильнее, чем анализируемые вещества. Если по каким-либо причинам это невозможно, то подвижную фазу модифицируют добавкой 0,1-2% полярного модификатора, например тетрагидрофурана [29]. Значительно более сильными модификаторами являются этиленгликоль и полигликоли с различной молекулярной массой (ПЭГ-200, ПЭГ-400, карбовакс 20 М) [30]. Иногда, например при анализе поликислот в диметилформамиде, требуется добавка достаточно сильных кислот [31]. Следует отметить, что полностью устранить адсорбцию добавкой модификаторов удается не всегда. В таких случаях нужно использовать полужесткие гели [32, 33]. Некоторые полимеры хорошо растворяются только в высоко полярных растворителях (ацетон, диметилсульфоксид и т. п.), несовместимых со стирол-дивинилбензольными гелями. При их разделении на жестких сорбентах выбор растворителя проводят в соответствии с общими принципами, изложенными выше. [c.48]