Внутренний диаметр колонки

Внутренний диаметр колонки, мм 4 4 [c.371]

Для колонок диаметром от 8 до 20 мм с насадкой из одновитковых спиралек при- резком увеличении производительности ВЭТТ практически мало зависит от внутреннего диаметра колонок. [c.231]

В лабораторных условиях экстрактивную перегонку можно осуществить в колбе с ректификационной колонкой, немного видоизменив ее (рис. 30) . В колбу загружают разделяемую смесь. Во время разгонки из капельной воронки 1 с заданной скоростью непрерывно поступает экстрагент. Объем колбы должен быть, таким образом, рассчитан на постепенный переток всего необходимого экстрагента. Внутренний диаметр колонки 12 мм, высота насадки 500 мм, в качестве насадки использованы витки [c.50]

Выбор внутреннего диаметра колонки имеет значение по нескольким причинам. Во-первых, диаметр колонки связан с ее производительностью. Во-вторых, увеличение диаметра влечет за собой дополнительное размывание вследствие неоднородности распределения скоростей по сечению колонки. Наконец, так как доля металла в общей массе колонки малого диаметра довольно велика, [c.60]

Правильный выбор внутреннего диаметра колонки имеет значение по нескольким причинам. Во-первых, диаметр колонки связан с ее производительностью. Во-вторых, увеличение диаметра влечет за собой дополнительное размывание вследствие неоднородности распределения скоростей по сечению колонки. Наконец, так как доля металла в общей массе колонки малого диаметра довольна велика, такая колонка характеризуется малой тепловой инерцией,, что улучшает применение программированного изменения температуры колонки. Практика показывает, что для аналитических целей оптимальными являются насадочные колонки с внутренним диаметром 3—6 мм. [c.80]

Условия опыта. Длина колонки 120 см. Внутренний диаметр колонки 4 мм. Жидкая фаза — трикрезилфосфат нанесена на инзенский кирпич в количестве 20% от его массы, Температура колонки 90 °С. Газ-носитель азот. Объем жидкой пробы на каждый опыт 0,006 мл. Скорость диаграммной ленты самопишущего потенциометра ЭПП-ОЭ 1440 мм,Ы. [c.72]

В газовой хроматографии применяют колонки самой различной формы и из различного материала (рис. 102). Наиболее распространены прямые, и-образные и спиральные. Внутренний диаметр колонок в зависимости от цели анализа следующий 2—4 мм в аналитических колонках 0,7—0,25 мм в микронасадочных 0,75— [c.238]

Независимые переменные величины, влияющие на протекание процесса, принято называть параметрами или факторами. В хроматографии такими параметрами являются температура колонки Т, скорость потока газа-носителя а, объем введенной пробы д, содержание жидкой фазы о, длина колонки , внутренний диаметр колонки с1к, диаметр зерен насадки и др. Для любого процесса эти величины обозначают буквами Хь Х2, л з,. .., Хп- [c.148]

Для получения воспроизводимых результатов следует тщательно фиксировать условия и режим хроматографирования. Запись рекомендуется вести следующим образом марка прибора, тип детектора, длина и внутренний диаметр колонки, содержание НЖФ (в процентах от массы носителя), названия НЖФ и носителя, температура колонки, газ-носитель и его объемная скорость. Пример записи приведен на рис. 58. [c.53]

Важной разновидностью хроматографической колонки является капиллярная колонка. При небольшом внутреннем диаметре колонки (0,1 —1,0 мм) она имеет дли- [c.57]

Длина колонки, м. ........ Внутренний диаметр колонки, мм. . Температура колонки, °С...... Скорость потока газа-носителя (гелия), л/ч............... Проба, см ............. Продолжительность анализа, мин. . 2 4 120 3-4 0,01—0,05 30 4 4 150 3-4 0,01—0.05 30 [c.173]

При ионообменной хроматографии отношение количества носителя к образцу обычно бывает более высоким, чем при адсорбционной хроматографии. Так, например, для разделения аминокислот используют при навеске 1 мг колонки с внутренним диаметром 0,9 см и высотой 150 см, что соответствует соотношению адсорбента к иониту, равному 1 100 ООО. При препаративном разделении это соотношение колеблется приблизительно в пределах от 1 400 до 1 4000. Внутренний диаметр колонки следует выбрать с таким расчетом, чтобы его отношение к высоте составляло приблизительно от 1 50 до 1 100. Для разделения сильноосновных веществ на сильнокислом катионите иногда выгодно это соотношение уменьшить до 1 15. Благодаря изменению рП или при использовании некоторых буферных систем столб ионита может сильно набухать. Поэтому в колонке над столбцом ионита всегда оставляют достаточное свободное пространство, которое заполняется буферным раствором. [c.553]

Оптимальные соотношения расходов водорода и газа-носителя при заданном расходе воздуха в большой мере зависят 01 внутреннего диаметра колонки и сопла горелки детектора, а также от конфигурации и взаимного расположения электродов в ячейке детектора. В литературе чаще всего рекомендуется поддерживать расходы газа-носителя, водорода и воздуха в соотношении около [c.266]

Внутренний диаметр колонки [c.376]

Внутренний диаметр колонки dj, мм 20 30 [c.379]

Во вращающихся колонках возникают завихрения движущейся жидкости, что в значительной степени улучшает контакт флегмы с парами. Предложено много различных конструкций таких колонок. В одной из них внутри трубки с большой скоростью вращается тонкая металлическая полоска, ширина которой чуть меньше внутреннего диаметра колонки. Колонки этого типа по своим рабочим параметрам сравнимы с колонками из полых трубок, т. е. характеризуются очень незначительной задержкой и небольшим перепадом давления. Однако благодаря лучшему контакту фаз их пропускная способность гораздо выше, причем эффективность колонок не уменьшается при большой скорости прохождения паров. Эффективность вращающихся колонок по сравнению с насадочными невысока, так как их ВЭТТ превышает 2,5 см. Существуют многочисленные конструкции колонок этого типа [21, 27, 28, 98, 1031. Они применяются в основном для аналитической разгонки небольших количеств веществ, так как на них можно работать с количеством жидкости не менее 2 мл. При работе в вакууме колонку такого типа трудно герметизировать в том месте, где проходит вал, вращающий металлическую полоску. В связи с этим было предложено осуществлять вращение подвижной части колонки при помощи электромагнита [69]. Форма и размеры вращающейся полосы и оптимальная скорость ее вращения послужили предметом специальных исследований (например, [8, 15]). [c.249]

Изменение толщины пленки ИФ или внутреннего диаметра колонки влияет на фазовое отношение (3 и коэффициент емкости (см. уравнение (1.8)). Увеличение толщины пленки (или уменьшение фазового отношения) приводит к росту коэффициента емкости и, следовательно, к возрастанию удерживания и улучшению разделения. Иа рис. 1-8 показано разделение бензина, проведенное на капиллярных колонках с различной толщиной пленки ИФ. Следует отметить, что при увеличении толщины пленки разрешение повышается, однако существенно возрастает продолжительность анализа. [c.10]

Для получения воспроизводимых результатов следует тщательно фиксировать условия и режим хроматографирования [22]. Запись рекомендуется вести следующим образом марка прибора, тип детектора, длина и внутренний диаметр колонки, газ-носитель и его [c.56]

В газовой хроматографии применяют прямые, и-образные и спиральные колонки. Последние удобны тем, что они компактны и поэтому их легче термостатировать. Внутренний диаметр колонок варьируется от 2 до 12—15 мм. Значительно реже применяют колонки больших размеров. Длина колонки устанавливается в зависимости от поставленной задачи. Чаще применяют колонки от 2 до 20 м. Материалом для изготовления колонок может служить стекло, медь, латунь, сталь и др. [c.170]

В качестве стационарной жидкой фазы были использованы трифенилфосфат и триэтиленгликоль. Внутренний диаметр колонки 6 мм. Колонка состояла из двух секций первая длиной 1,5 м заполнена адсорбентом — кирпич, обработанный 20% три-фенилфосфата, вторая секция длиной 2,5 м заполнена кирпичом, обработанным 25 % триэтиленгликоля. Колонки соединялись последовательно. Температура колонки Н-85° С. [c.170]

Внутренний диаметр колонок, мм [c.265]

В жидкостной хроматографии чаще всего применяются колонки небольшой длины — от 3 до 25 см. Внутренний диаметр колонок колеблется от 1 до 4,6 мм. [c.317]

Для быстрого анализа газообразных и жидких продуктов могут быть успешно использованы насадочные хроматографические колонки малого диаметра (1 мм), сочетающие достоинства капиллярных и обычных насадочных колонок [76]. Эти колонки, в отличие от капиллярных, обладают высокой воспроизводимостью. Увеличение сорбционной поверхности, а также уменьшение мертвого объема колонки позволяет повысить коэффициент селективности без снижения ВЭТТ. Преимущества микронабивных колонок по сравнению с обычными насадочными состоят в том, что уменьшение внутреннего диаметра колонки позволяет резко сократить время анализа, уменьшить влияние стеночного эффекта на -размытие пиков, использовать высокие скорости газа-носителя без снижения эффективности. [c.119]

Устройство и работа основных частей препаративной приставки. 1. Колонка. Блок колонок состоит из 10 секций (0,5 м), которые соединяются и-об-разными переходниками и внутренним диаметром 2 мм. Внутренний диаметр колонок 8 и 14 мм. Максимальная длина колонки 5 м. [c.289]

Капиллярные колонки представляют собой спирали из стекла, полиэтилена, чаще пз нержавеющей стали. Внутренний диаметр колонки 0,1 —1,0 мм, длина 10—50 м. Для нанесения неподвижной фазы на внутреннюю поверхность капилляра жн.цкость растворяют в летучем неполярном органическом растворителе и продавливают раствор через капилляр. Затем растворитель испаряют, продувая колонку чистым сухим инертным газом. Толщина слоя неподвижной фазы составляет обычно 3—5 мк, [c.291]

Внутренний диаметр колонок, применяемых для анализа, обычна составляет 3—8 мм. Нижняя величина относится к колонкам, которыо должны обеспечивать особенно высокую эффективность при применении очень малых количеств анализируемого вещества кроме того, в этом случае-детектор должен быть достаточно чувствителен. [c.105]

Единственный способ снизить потребление подвижтюй фазы это использовать ко]юнки с меньшим внутренним диаметром, чем стандартный 4,6 мм. Колонки с внутренним диаметром 3 и 2.1 мм снижают расход подвижной фазы на 60 - 80 /п. В табл. 8.8. приведены СОТНОШСНИЛ внутреннего диаметра колонки, ее объема и потребления подвижной фазы. [c.484]

Микро- и макроустройства для непосредственного ввода пробы колонку были впервые предложены Шомбургом и сотр. в 1977г. [32]. Поскольку для эффективной работы этих устройств был обходимо строгое выполнение ряда технических требований, они не нашли широкого применения. В 1978 г К. Гроб и К. Гроб-младший [30, 31] описали непосредственный ввод пробы шприцем в капиллярную колонку диаметром 0,32 мм. При этом особое внимание уделялось выбору внутреннего диаметра колонки и внешнего диаметра иглы шприца и их правильному взаимному расположению. На рис. 3-24 представлено устройство ввода пробы, описанное Гробом. Для ввода пробы использовали стандартный шприц объемом 1 мкл с иглой диаметром 0,23 мм (калибр 32) и длиной 7,5 см. Иглу вводили через коническое отверстие до соприкосновения с запорным вентилем. Канал ввода диаметром 0,3 мм практически полностью блокируется иглой. За счет образовавшегося в канале сужения при открытии вентиля, на входе в колонку почти не наблюдается перепада давления. Иосле открытия клапана вводят шприц глубже, и игла шприца входит в колонку внутренним диаметром 0,32 мм. Затем нажимают на поршень шприца (скорость ввода зависит от объема пробы), и жидкая пробка пробы попадает в колонку. После ввода возвращают шприц в первоначальное положение (над вентилем). Обычно это положение отмечено снаружи меткой. [c.48]

Внутренний диаметр колонки. Как правило, в современной аналитической практике используются колонки с внутренним диаметром 2—6 мм. Этот параметр влияет в первую очередь на чувствительность детектирования при аналитической ВЭЖХ, а также определяет производительность колонок при препаративной хроматографии. При равной эффективности колонок, различающихся по внутреннему диаметру, объем пика увеличивается пропорционально площади поперечного сечения или квадрату диаметра. В результате одно и то же количество разделяемого вещества дает большую концентрацию вещества в пике при хроматографировании на колонках меньщего диаметра. Это обстоятельство становится решающим доводом в пользу миниатюризации ВЭЖХ в тех случаях, когда количество исследуемого вещества ограничено. [c.220]

Расход подвижной фазы выбирают в зависимости от внутреннего диаметра колонки, технических данных насоса, свойств разделяемых соединений. С точки зрения возможности воспроизведения методик правильнее было бы задавать не объемный расход через все сечение колонки, а расход через единицу сечения либо линейную скорость подвижной фазы. Тем не менее, поскольку насосы ВЭЖХ градуированы в единицах объемного расхода, именно этот параметр, как правило, приводится в описаниях методик. [c.224]

Пример внутренний диаметр колонки равен — 0,4 см длина колонки — 200 см твердый носитель — хроматон М-А У-ВМХ8 (белый диатомит). [c.121]