Хроматография жидко-твердофазная

Хроматографические методы еще подразделяют по агрегатному состоянию фаз. Подвижная фаза может быть либо жидкой (жидкостная хроматография), либо газообразной (газовая хроматография). В случае жидкостной различают жидкость-твердофазную (неподвижная фаза твердая) и жидкость-жидкостную (неподвижная фаза жидкая) хроматографию. К жидко-твердофазной [c.255]

В жидко-твердофазной хроматографии относительно трудно следить за активностью сорбента. [c.36]

Крам и его группа добились расщепления на оптические изомеры также и с помощью жидко-твердофазной хроматографии, используя оптически активные краун-эфиры, привитые к силикагелю [31, 39] или к полистиролу, сшитому дивинилбензолом [ 36, 39]. Применения этих оптически активных краун соединений описаны в разд. 5.3. [c.284]

К промежуточным методам относится хроматография на модифицированном сорбенте (газо-жидко-твердофазная), основанная на том, что неподвижной фазой служит твердый адсорбент, модифицированный небольшим количеством жидкости. В этом случае играют роль как адсорбция на поверхности газ-твердое тело (и, в определенной степени, — на поверхности жидкость-твердое тело), так и растворимость в жидкости. Существуют и другие промежуточные варианты. [c.9]

Для колоночной хроматографии используют все основные типы сорбентов. Жидко-твердофазную хроматографию некоторых алкалоидов опия проводят на основной окиси алюминия илк [c.104]

При анализе фосфорорганических инсектицидов хорошие результаты дает жидко-твердофазная хроматография. Разделение проводят на силикагеле, а уголь используют для поглощения остатков фосфорорганических инсектицидов. [c.246]

Для разделения хлорофиллов методом жидко-твердофазной хроматографии пытались использовать практически все известные хроматографические сорбенты и большое число растворителей. Тем не менее не удалось разработать универсальную методику, пригодную для всех хлорофиллов и каротиноидов даже из одного вида растений. Вследствие лабильности хлорофиллов их разделяют на сорбентах средней силы, например на порошковой сахарозе, целлюлозе или крахмале. [c.269]

Этот вариант называют также (в рамках предыдущего способа классификации) адсорбционно-абсорбционной, или адсорбционно-распределительной хроматографией. Поскольку во многих случаях твердый носитель обладает адсорбционной активностью, часто вместо газожидкостного варианта реализуется газо-жидко-твердофазный [4]. [c.29]

Жидко-твердофазная хроматография (ЖТХ). В ЖТХ [c.98]

Состав подвижной фазы. Как пентан, так и диоксид углерода отличаются низкой полярностью. Полярность подвижной фазы можно увеличить, добавляя в нее подходящие модификаторы. Такие модификаторы оказывают весьма заметное влияние на удерживание. Уменьщение удерживания, вызванное добавлением модификаторов, по-видимому, сходно с наблюдаемым в условиях жидко-твердофазной хроматографии (см. разд. 3.2.3). Полярные модификаторы влияют не только на удерживание, но и на форму пика. Добавление модификаторов в подвижную фазу, особенно при разделении полярных компонентов, становится весьма распространенным. Природа и концентрация органического модификатора являются теми параметрами, которые можно использовать для оптимизации разделения методом сверхкритической флюидной хроматографии. Информация об исследованиях, проводимых в этом направлении, дана в статье Рендалла [92]. [c.133]

Метод жидко-твердофазная хроматография Раздел 3.2.3 [c.139]

В данном методе подвижная фаза представляет собой жидкость, а неподвижной фазой может быть твердое вещество или другая жидкость, не смешивающаяся или частично смешивающаяся с первой. Соответственно различают следующие варианты жидкостной хроматографии 1) жидко-твердофазная и 2) жидко-жидкостная хроматография, где неподвижная жидкая фаза должна быть закреплена на соответствующем твердом но- [c.35]

Строго говоря, газо-жидкостная X. пока не реализована, на практике используют только газо-жидко-твердо-фазтто X. (см. Газовая хроматография). Жидко-жвдкофазная X. реализована, однако преим. используют жидко-жидко-твердофазную X. (неподвижной фазой служит твердый носитель с нанесенной на его пов-сть жидкостью см. Жидкостная хроматография). [c.315]

Адсорбщюнная, или жидко-твердофазная, хроматография — старейший метод, впервые примененный М. С. Цветом. В качестве неподвижной фазы используют смликазель и оксид алюминия. Силикагель более приемлем, поскольку он имеет более высокую нагрузочную емкость и доступен в различных вариантах исполнения. [c.282]

Жидко-твердофазная хроматография (на окиси алюминия, брушите, на модификациях фосфата кальция, гидроксиапатите) Жидко-жидкостная хроматография (на целите, целлюлозе, силикагеле, крахмале) [c.10]

Жидко-твердофазная хроматография является удобным методом исследования продуктов метаболизма фосфорорганических пестицидов в растениях и в тканях животных. Фосфорорганические инсектициды легко превращаются в более полярные и токсичные соединения. Главный механизм метаболизма инсектицидов заключается в превращении P = S в Р = 0 и окислении атома серы в боковой цепи с образованием сульфоксида или. сулъфона. Эти соединения разделяют методом колоночной хроматографии, обычно на силикагеле элюирование проводят растворителями с увеличивающейся полярностью. Так, при исследовании продуктов метаболизма фентиона в траве, кукурузе и молоке полное разделение исходного вещества и его пяти метаболитов было получено на колонке с силикагелем при последовательном элюировании бензолом и смесью бензол—ацетон в разных соотношениях (рис. 46.6) [36]. [c.247]

Таким образом, в этой книге хроматографический метод рассматривается в его различных аспектах. Кроме упомянутых в предисловии, читатель найдет материалы по газо-жидко-твердофазной хроматографии, препаративной газовой хроматографии, аналитическому применению хроматографии и т. д. [c.8]

Следует иметь в виду, что предшествовавшее рассмотрение базировалось на учете влияния на удерживание сорбатов лишь абсорбционных факторов. Однако в литературе имеются доказательства существенного вклада адсорбции на границах газ — жидкость, газ —твердый носитель. Это приводит к заключению [4], что во многих случаях газожидкостный вариант хроматографии практически не реализуется, и мы имеем дело с газо-жидко-твердофазной (абсорбционно-адсорбционной) хроматографией. Особенно значительны адсорбционные вклады, естественно, при небольших степенях пропитки и недостаточной инрт-ности твердого носителя. Было показано, что существенную роль играет неравномерность покрытия твердого носителя, связанная с наличием узких пор, которые в первую очередь заполняются неподвижной жидкостью, а также с часто наблюдающейся плохой смачиваемостью поверхности (вызывающей ее капельно-островное покрытие). [c.99]

Очень хорошие результаты определения микропримесей низкокипящих соединений методом газо-жидко-твердофазной хроматографии подтверждает рис. У.21, из которого следует, что, проводя разделение на модифицированных фазах на основе карбопака, можно с точностью до 10 % опредлять микропримеси в таких газообразных продуктах, как бутадиен-1,3. Модифицирование адсорбентов соединениями, молекулы которых, обладают свойствами акцепторов электронов, например пикриновой кислотой, необходимо для того, чтобы основной компонент бутадиен-1,3 элюировался сравнительно поздно. На немодифицированной саже большинство примесей было бы невозможно отделить от основного пика. Адсорбционную емкость гра-фитированнной термической сажи с удельной поверхностью-10 м г (карбопак С, стерлинг РТ) следует оценить как достаточную для того, чтобы на ней можно было разделить техниче- [c.349]

В ходе газоадсорбционной (газо-жидко-твердофазной) хроматографии основных соединений, микроколичества которых обнаруживаются в биологических пробах и пробах, взятых из окружающей среды, они могут взаимодействовать с адсорбентом, дезактивируя его. Поэтому для анализа таких проб чаще всего применяют ГТС, модифицированную жидкой неподвижной фазой, или модифицированные ( сшитые в заданной степени ) пористые органические полимеры. [c.357]

XXVII. НЕПРЕРЫВНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ НЕЛЕТУЧИХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ С ПОМОЩЬЮ ЖИДКО-ТВЕРДОФАЗНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.400]

Если изменения состава подвижной фазы не приводят к удовлетворительному разделению, то в качестве возможной неподвижной фазы для обращенно-фазовой и жидко-твердофаз-ной хроматографии можно использовать полярные химически связанные неподвижные фазы (разд. 3.2.2.2). Если полярные химически связанные неподвижные фазы комбинируют с более полярными подвижными фазами (обращенно-фазовый метод), то при помощи табл. З.Юв можно найти наиболее подходящие параметры оптимизации. Если предстоит работать в нормальнофазовом режиме, то можно воспользоваться табл. 3.10г. Однако следует заметить, что в этом случае, строго говоря, мы имеем дело не с жидко-твердофазной хроматографией, поскольку в нормально-фазовых жидкостных хроматографических системах [c.141]

Одно из важных достоинств метода симплекса состоит в том, что он не основан на ка-кой-либо хроматографической модели и не требует понимания хроматографических процессов. Из этого следует, что его можно применять без изменений как в жидко-твердофазной хроматографии, так и в ОФЖХ [6]. Как мы увидим из материала, изложенного в разд. 5.5.1, это не имеет места при использовании многих других методов. [c.231]

Уравнение (5.6) определяет так называемый линейный градиент. Действительно, линейный градиент является самым распространенным в обращенно-фазовой жидкостной хроматографии [27]. В жидко-твердофазной хроматографии удерживание изменяется более сильно с изменением состава подвижной фазы, чем в ОФЖХ, особенно если в подвижную фазу добавляют небольшие количества органического модификатора (см. разд. 3.23). Отсюда вытекает предпочтительность вогнутых градиентов [27]. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология