Сульфоокиси

Следует напомнить, что сульфоны алифатического ряда получаются другим путем—окислением сульфоокисей КгЗО или сульфидов К—5—К [c.107]

Отсутствие полосы, характерной для сульфоокисей (1070—1030 свиде- [c.191]

При более энергичном окислении (перманганатом или концентрированной азотной кислотой) диалкилсульфиды, а также сульфоокиси превращаются в сульфоны [c.211]

Во МНОГИХ случаях окисление в избытке брома может идти до образования сульфона. По этой причине во многих классических волюмометрических методах [10] предполагается, что следует избегать избытка (или по крайней мере большого избытка) брома это позволяет ограничить окисление многих соединений образованием сульфоокиси. Однако существует много соединений, которые очень легко окисляются до сульфона, причем таким соединением может оказаться и анализируемое соединение. Поэтому при окислении сульфида бромом разумно сначала установить стехиометрию соответствующей реакции, используя чистые эталонные соединения. [c.370]

Окисление переводит сульфиды в сульфоокиси или сульфоны (см. соответствующий раздел). Соответствующие реакции у тиофена отсутствуют. [c.516]

При окислении сульфиды сначала переходят в сульфоокиси, затем в сульфоны [c.530]

Наиболее общий способ получения алифатических и ароматических сульфоокисей состоит в окислении сульфидов [c.531]

В первом случае сначала получаются нитраты сульфоокисей [c.532]

Получение сульфоокиси дибензила 2. Бензилсульфид растворяют в ледяной уксусной кислоте и добавляют на холоду несколько больше рассчитанного количество 30%-ной перекиси водорода, причем наступает сильное разогревание. После 12-часового стояния при комнатной температуре сульфоокись высаживают водой, промывают и сушат в эксикаторе. Темп. пл. 133". [c.532]

Соединения Гриньяра дают с тионилхлоридом сульфоокиси [c.534]

Получение сульфоокиси беизила. К раствору гриньяровского реактива, полученного из 4,8 г магния, 25,2 г хлористого бензила и 100 сл эфира, по каплям приливают эфирный раствор 11,9 г тионилхлорида. При разложении водой и разбавленной соляной кислотой выделяется сульфоксид. Температура плавления после перекристаллизации из спирта 133 . [c.534]

Ароматические углеводороды дают сульфоокиси с сернистым ангидридом или т и о к и л х л о р и-д о м в присутствии х гористого алюминия [c.534]

Сульфоокислять парафиновые углеводороды, газообразные при обычных условиях, например пропан и бутан, можно почти так же, как сульфохлорировать, т. е. в присутствии растворителя (четыреххлористого углерода). В отличие от сульфохлорирования пропан сульфоокис-ляется с трудом изобутан тоже реагирует еще довольно медленно. Из газообразных углеводородов легче всего реагирует и-бутан. [c.487]

Сульфоны отмываются водой или поглощаются землями, обработка которыми часто сопровождает гипохлоритную очистку. Дисульфиды и сульфоокиси, а также тиофены и сульфоны не реагируют с гипохлоритом. Очистка гипохлоритом применяется в отношении легких дестиллатов, газовых бензинов и других продуктов, характеризующихся малым содержанием серы. Для очистки крек1шг-дестиллатов с высоким содержанием серы гипохлорит ие применим. Основное значение очистки гипохлоритом заключается в том, что она дает возможность в менее ответственных случаях очистки экономить на расходовании серной кислоты, потребность в которой принимает, благодаря масштабам нефтепереработки, грандиозные размеры. [c.312]

Алканы нефти достаточно инертны ко многим химическим реагентам. Однако найдены условия, при которых они вступают в различные химические реакции. Промышленное значение имеют следующие реакции алканов газо- и жндкофазное окисление, каталитическая изомеризация, сульфирование, сульфоокис-ление. [c.27]

Непрямое сульфирование производится, например, замещением на сульфогруппу атома галоида при действии сернистой кислоты или щелочных солей сернистой кислоты, а также окислением меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, сульфоокисей и сульфонов. [c.81]

Отметим, что для получения алкансульфокислот можег служить также окисление меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, сульфоокисей и сульфонов азотной кислотой, например [c.116]

В нефтепродуктах присутствуют коррозионно-активные вещества — органические кислоты, меркаптаны, сера и сероводород, перешедшие из нефти и образовавшиеся при переработке. Органические кислоты образуются также при хранении нефтепродуктов в результате процессов окисления. Сульфиды, дисульфиды, полисульфиды, тиофены, а также другие более сложные сераорганические соединения без связей 5—Н пассивны к основным конструкционным материалам, однако они при хранении могут окисляться с образованием сульфоокисей, сульфонов, сульфиновых и сульфоновых кислот, а иногда серной, сернистой кислот и сероводорода, которые чрезвычайно коррозионно-активны. Среди азотистых опасны в коррозионном отношении лишь соединения основного характера, и то только к алюминию и его сплавам. Коррозионное действие гетероорганических соединений значительно усиливается в присутствии воды. [c.105]

По-видимому, ni gb S = О в сульфоокисях и сульфонах (табл. XXII) обладает достаточной двоесвязностью, чтобы находиться в сопряжении и активировать соседние двойные углерод-углеродные связи [ЗСС—377]. В св зи с этлм следует отмстить, что 1,2-бис-(арилсульфонил) этилены представляют собой весь- [c.238]

Восстановление нитросиедикений и сульфоокисей идет, очевидно, более сложным путем, так как в этих случаях реакция сопровождается выделением газообразного водорода. Повидимому, в процессе первоначального перенося водорода к атому язсяа или ссры образуется активный атом водорода, который далее вступает в реакцию с 1 идридом металла и выделяется в молекулярном состоннни. [c.412]

Группа S0 в сульфоокисях характеризуется интенсивным поглощением в области 1070—1030 см , в эфирах сульфиновых кислот RS00R полосой при 1140—1125 см- [c.193]

В работе Халленгера [9] описано получение /-2-амино-4-(ме-тилтио-С )-масляной кислоты по этому методу с изотопным выходом 48%. При проявлении бумажной хроматограммы 80%-ным фенолом или смесью бутиловый спирт — уксусная кислота — вода получаются два пятна, окрашиваемых нингидрином. Они соответствуют метионину и его сульфоокиси, которая получается в результате реакции окисления в процессе хроматографирования. Как d-, так и /-формы получаются из соответствующих оптически активных исходных веществ в 1 % -ном водном растворе [а]о +7,75° и —7,6°. Полученные вещества анализировались в виде пикратов. [c.211]

Как установлено в последнее время, сульфоокиси реагируют с иодж-стым метилом аналогично сульфидам — с образованием нового типа оние-вых соединений — сульфоксониевых солей (Р. Кун) [c.211]

Многие серусодержащие соединения нетрудно определить методом ГХ непосредственно. Чем более полярно соединение, тем обычно труднее осуществить его количественный анализ методом ГХ. Имея это в виду, по трудности этого анализа соединения (при прочих одинаковых их свойствах) можно расположить в следующей последовательности сульфиды < сульфоны < сульфоокиси. Непосредственно методом ГХ нетрудно анализировать меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и трисульфиды [7, 9]. Для прямого определения НгЗ и меркаптанов в водно-щелочном растворе анализируемую пробу вводили в колонку с кислой насадкой (уксусная кислота на носителе хромосорб), которую располагали перед аналитической колонкой. В результате этого происходило нормальное разделение НгЗ и меркаптанов [10]. [c.347]

В результате нескольких исследований, связанных с анализом остатков пестицидов, содержащих группу >Р = 5, а также сульфидную связь (например, фентион или форат), было обнаружено, что группа Р = 5 окислена, по крайней мере частично, до группы >Р = О, а сульфидная связь — до сульфоокиси и суль-фона. Эти соединения определяли методом ГХ после их предварительного разделения на колонке с адсорбентом, причем наиболее труден был хроматографический анализ сульфоокисей [4—8]. В анализе одной пробы остатка пестицида пришлось определять шесть соединений (сульфид, сульфоокись и сульфон соединений с группами Р = 5 и Р = 0). [c.369]

В ГЛ. 16 обсуждалось окисление дисульфидной группы до сульфобромидной путем реакции с бромом. Диалкилсульфиды также реагируют с бромом, образуя сульфоокиси или сульфоны [c.369]

Триарилсульфониевые соединения или по меньшей мере их окси- и алкоксизамещенные получаются при действии ароматических сульфоокисей на фенолы или их эфиры в присутствии конденсирующего средства, например концентрированной серной кислоты 1. Вместо сульфоокисей можно применять сульфиновые кислоты можно также непосредственно действовать тионилхлоридом и хлористым алюминием на фенолы или их эфиры. В обоих случаях первоначально получаются первичные сульфоокиси. По всей вероятности последние образуют с серной кислотой солеобразные продукты присоединения, реагирующие с феноло.м или его зфиром с отщеплением воды [c.521]

Двухвалентная сера обычно окисляется, по крайней мере при комнатной температуре, лишь до сульфоокиси, но не до сульфона. Тем не менее диэтилсульфид образует чистую сульфоокись лишь при тщательном охлаждении и при введении в реакцию недостаточного количества перекиси водорода. Обычно при применении даже рассчитанного количества перекиси водорода получается значительное количество сульфона На дифенилендисульфид и тетранитродифенил-дисульфид перекись водорода не действует. Обычно в таком случае дисульфиды переходят в дисульфоокиси, которые могут быть получены также и при помощи азотной кислоты р, р-Дитиоацстанилид присоединяет под действием разбавленной перекиси водорода лишь один атом кислорода и образует сульфоксисульфид следующего строения [c.532]

По Кноллю окисление сульфидов хромовой <мс ютой всегда приводит. тишь к образованию сульфоокисей. [c.532]

Фенилэтилсульфид не дает сульфона, а переходит, даже при отсутствии воды, в бензолсульфокислоту. При этом по всей вероятности к первоначально образовавшейся сульфоокиси присоединяется хлористый водород при отщеплении воды продукт реакции расщепляется на уксусный альдегид и фенилмеркаптан, которые обычным путел окисляются в уксусную кислоту и бензолсульфокислоту. [c.533]

Сульфоокиси получаются также при пропускании окислов азота в сухой эфирный растнор сульфидов. При это.м сульфоокись сразу выкристаллизовывается или, как напри.мер при фенилтиогликолевой кислоты, сначала образуется маслообразный промежуточный продукт реакции, который при выделении газов переходит затем в сульфоокись [c.533]

Двуиодистые сульфиды не проявляют никакой склонности к подобному гидролитическому расщеплению. Наоборот, двубромистый дифенилсульфид легко получаегся из сульфоокиси и бромистого водорода [c.534]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.211 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.39 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.196 , c.197 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.493 , c.515 , c.534 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.53 , c.210 , c.211 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология