Амино гидрокси нафталинсульфокислота

Предложите схему и условия синтеза а) 4-амино-5-гидрокси-1,7-нафталин-дисульфокислоты б) 8-амино-1-нафталинсульфокислоты Что образуется из последнего соединения при щелочном плавлении [c.181]

Важнейшие продукты, получаемые по реакции Бухерера, —, 4-гидрокси-1-нафталинсульфокислота (кислота Невиль — Винтера), 2-амино-1-нафталинсульфокислота (кислота Тобиаса) и 7-амино- [c.210]

Нафталинтрисульфокислота в промыщленных условиях получается двухстадийным сульфированием нафталина — вначале до 2-нафталинсульфокислоты, а затем с помощью олеума до целевого продукта. Она используется для получения 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты (Аш-кислота). [c.69]

Введение второй сульфогруппы сильно ускоряет, а введение гидрокси- или аминогрупп замедляет реакцию. Благодаря этому можно избирательно заместить одну из сульфогрупп гидроксигруппой. Например, реакция 5-амино-1,3-нафталиндисульфокислоты с водной щелочью при 180°С под давлением приводит к гладкому замещению сульфогруппы в а-положении с образованием 8-амино-4-гид >окси-2-нафталинсульфокислоты [c.172]

Такие реакции, однако, надо вести с осторожностью, так как аминогруппа в а-положении нафталина может также заменяться гидроксигруппой. В тех же условиях щелочное плавление 4-амино-1,5-нафталиндисульфокислоты избирательно проходит за счет сульфогруппы в положении б с образованием 4-амино-5-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты [c.173]

При действии на 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоту сплавом алюминия й никелем в растворе едкого натра получается 6-амино-1-нафтол. Каков механизм этой реакции [c.180]

Смесь 67 г 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты, 30 мл анилина и 350 мл 20 %-ного раствора бисульфита натрия кипятят 20 ч. [c.211]

Какое образуется соединение при гидроксилировании ио Бухереру а) 4,5-диамино- 1,7-нафталиндисульфокислоты, б) 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфо-кислоты, в) 4,5-диамино-1-нафталинсульфокислоты, г) 4,8-диамино-1-нафталин-сульфокислоты, д) 4,8-диамино-2-нафталинсульфокислоты. [c.211]

В каких условиях осуществляется превращение 4,8-диамино-2-нафталин-сульфокислота -> 8-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислота. [c.214]

Почему 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислота, сочетаясь в кислой и щелочной средах, образует дисазосоединение, а 6-амино-4-гидрокси-2-нафталин-сульфокислота в тех же условиях дает лишь моноазосоединение [c.255]

Реакцию замены диазониевой группы водородом используют в промышленности для получения л-нитротолуола из 2-нитро- -то-луидина, 1,3,5-трихлор- и 1,3,5-трибромбензола из соответствующих анилинов, 3-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты из 4-амино-З-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты и некоторых других продуктов. [c.259]

П. 4-Амино-З-гидрокси-1-нафталинсульфокислота — продукт технически доступный. Получите это соединение из нафталина и предложите пути его превращения в 3-гидрокси-1-нафталинсульфокислоту. [c.260]

Предложите условия получения а) 5,8-дигидрокси-1,4-нафтохинона, б) 5-амино-6-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты, в) 6-амино-5-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты. [c.311]

Получите 4-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоту, 4-амино-2-нафталин-сульфокислоту, 4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоту. [c.312]

Ранее в промышленности б-амино-4-гидрокси- и 7-амино-4-гид-рокси-2-нафталинсульфокислоты (И- и Гамма-кислоты) получали из 2-нафтиламина [c.345]

Амино-1,3-нафталинсульфокислота (см. схему 15, № 10) 8-Амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислота (М-кислота, см. схему 15, № 11) [c.381]

Амино-1 -гидрокси-2-нафталинсульфокислота [c.381]

Амино-5-гидрокси-1-нафталинсульфокислота [c.381]

Амино-4-гидрокси-1-нафталинсульфокислота № 21) [c.381]

Амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислота (И-кислота) 7-Гидрокси-1-нафталинсульфокислота (кроцеиновая кислота) 7-Гндрокси-1,3-нафталиндисульфокислота (Г-кислота) [c.385]

Амино-6-гидрокси-2-нафталинсульфокислота 2-Метоксинафталин (неролин) [c.385]

Амино-З-гидрокси-1 -нафталинсульфокислота [c.385]

Амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислота (М-кислота см. схему 12, № 4) [c.387]

Амино-4-гидрокси-1-нафталинсульфокислота (см. схему 12, № 14) [c.387]

Избирательное замещение одной из сульфогрупп гидроксилом служит заключительной стадией синтеза важнейших азосоставляющих — 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (И-кислота), 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (Гамма-кислота) и [c.173]

Какая стадия могла бы быть последней при синтезе а) 4-амино-1-нафта-лиисульфокислоты, б) 2-амино-1-нафталпноульфоки.слоты, в) 5-амино-2-нафталин-сульфокислоты, г) 8-амино-1-нафталинсульфокислоты, д) 4-ампио-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты [c.214]

Предложите условия технологического процесса получения а) 6-фенилами-но-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты, б) 6-амино-1-нафталинсульфокислоты, в) 7-фениламино-4-гидрокси-2-нафталннсульфокислоты, г) 6-амино-4-гидрокси-2-нафталипсульфокислоты. [c.214]

Какая стадия могла бы ыть последней при синтезе а) 4-амино4-нафталинсульфокислоты, б) 2-амино-1-нафталинсульфокислоты, в) 5-амино-2-нафталин-сульфокислоты, г) 8-амино-1-нафталинсульфокислоты, д) 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты [c.214]

Предложите условия технологического процесса получения а) 6-фенилами-но-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислЬты, б) 6-амино-1 -нафталинсульфокислоты, [c.214]

Следует отметить сульфокислоты нафтиламинов, имеющие важное значение для синтеза красителей 4-амино-1-нафталинсульфокислоту, называемую нафтионо-вой кислотой, и 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоту, называемую Н-кислотой (аш-кислотой) [c.427]

Избирательное замещение одной из сульфогрупп гидроксилом служит заключительной стадией синтеза важнейших азосоставляю-щих —7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (И-кислота), 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфок слоты (Гамма-кислота) и 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты (Аш-кислота). Последнюю получают щелочным плавлением 8-амино-1,3,6-нафта-линтрисульфокислоты при действии раствора едкого натра в автоклаве при 180 °С [c.173]

Предложите несколько способов получения следующих технически важных продуктов а) 4-гидрокси-1,5-нафталипдисульфокнслоты б) 4-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты в) 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты г) 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты. [c.212]

Предложите условия получения а) 4-амино-5-гидрокси-1,7-нафталиндисульфокислоты, б) 4-амино-5-гидрокси-2,8-нафталиндисульфокислоты, в) 4-амино-5-гидрокси- 1,3-нафталиндисульфокислоты, г) 6,8-бис(фениламино) -1 -нафталинсульфокислоты, д) 6-(л-метоксифениламино)-2-нафталинсульфокислоты. [c.214]

Предложите схемы синтеза а) 4-амино-5-гидрокси-1-нафталинсульфокис-лоты, б) 8-амино-4-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты, в) 3-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты, г) 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты. [c.214]

Как получить следующие технические важные продукты а) дианилид щавелевой кислоты, б) 7-(л-нитробензопламино)-4-гидрокси-2-нафталинсульфокис-лоту, в) 2-амино-5-ацетиламинобензолсульфокислоту, г) 6-бензоиламино-4-гидро-кси-2-нафталинсульфокислоту. [c.248]

К 24 г тонкоизмельченной 4-амино-З-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты в 100 мл холодной воды добавляют 2 г сульфата меди в виде концентрированного водного раствора и затем 20 мл 5 н. раствора нитрита натрия. Осадок аминонаф-толсульфокислоты постепенно растворяется. Раствор отфильтровывают от непрореагировавшего продукта, к фильтрату добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты и отделяют выпавший осадок. Какое строение имеет продукт реакции Какова роль соли меди [c.251]

В какое положение вступает азогруппа при сочетании 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты, 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты, если эту реакцию проводить а) в растворе карбйната натрия, 6) в слабокислой среде [c.254]

Дигидрокси-2-нафталинсульфокислота 6 Амино-4-гидрокси-2-нафталннсульфокислота (Гамма-кислота 7-Амино-1,3-нафталиндисульфокислота (амино-Г-кислота) [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология