Основные красители диазотирования

Азокрасители получают из ароматических аминов и оксисоединений при помощи сравнительно простых реакций диазотирования и азосочетания (которые будут рассмотрены подробно). При этом используют большое количество амино- и оксисоединений бензольного и нафталинового ряда с различными заместителями, простыми и сложными. Это дает возможность получать красители всех цветов и оттенков — от лимонно-желтого до глубоко-черного. По технической классификации среди азокрасителей имеются прямые, кислотные, протравные, основные, красители для ацетатного шелка, компоненты красителей, образующихся на волокне, пигменты и др. Азокрасители широко применяют для крашения растительных, животных и синтетических волокон, резины, кожи, пластических масс, в лакокрасочной, полиграфической и других отраслях промышленности. [c.203]

В промышленности органических полупродуктов и красителей, основными технологическими процессами которой являются — сульфирование, нитрование, хлорирование, восстановление нитросоединений, нитрозирование, диазотирование, азосочетание, щелочная плавка, сульфидирование, конденсация, процессы, протекающие под давлением, и контактно-каталитические процессы, реакционной аппаратурой служат сульфураторы, нитраторы, хлораторы, редукторы и прочие реакционные аппараты, предназначаемые для проведения указанных процессов. [c.11]

Некоторые из этих методов используют преимущественно при переработке исходного органического сырья в промежуточные продукты (например, сульфирование, нитрование, восстановление), другие — в основном при переработке промежуточных продуктов в красители (диазотирование, азосочетание, конденсации). [c.43]

Полиазокрасители отличаются высокой светопрочностью, но получение их усложняется тем, что по мере увеличения числа азогрупп в молекуле красителя дальнейшее диазотирование п сочетание становится все более трудным. Кроме того, при многократном азосочетании возрастает возможность образования побочных продуктов, тоже являющихся красителями, цвет которых часто резко отличается от цвета основного красителя. [c.230]

Диазотирование ж-диаминов в обычных условиях дает продукты сочетания соли бис-диазония с лс-диамином, которые представляют собой основные, коричневые красители. [c.454]

В этих красителях обе диазогруппы бисдиазодифенила сочетают с одной и той же азосоставляющей, так что производство красителей складывается по существу только из двух основных операций диазотирования бендизин-сульфата и сочетания бисдиазодифенила с азосоставляющей. [c.192]

Трифенилметан входит в состав красителей, называемых фук-синами. Многие основные красители — малахитовый зеленый, метиловый фиолетовый и др.— представляют собой производные трифенилметана. Бензидин, подвергая диазотированию, применяют для получения бензидиновых красителей. [c.247]

Основные красители выпускаются в форме солянокислых солей органических оснований с общей формулой ArNHs l. Наибольшее значение из основных азокрасителей имеют Хризоидин и Основный коричневый 2К. Хризоидин — краситель оранжевого цвета — получают диазотированием анилина и последующим сочетанием с лг-фенилеиди-амином [c.67]

Некоторые из этих методов используют преимущественно при переработке исходного органического сырья в промежуточные продукты (например, сульфирование, нитрование, восстановление), другие в основном при переработке промежуточных продуктов в красители (диазотирование, азосочетание, конденсации). Ниже описаны методы перёработки органических веществ, положенные в основу промышленной технологии получения промежуточных продуктов, органических красителей и химикатов для полимерных материалов. [c.36]

Последующая обработка прямых красителей на волокне путем диазотирования и проявления, сочетания с диазониевыми солями, а также обработка формальдегидом, сульфатом меди, бихроматом калия и некоторыми четвертично-аммониевыми солями подробно разбирается в гл. XVII. Окраски, полученные прямыми красителями, могут подвергаться подцветке основными красителями, небольшое количество которых (около 0,05% от веса материала) достаточно для увеличения яркости окраски. Прямой краситель играет здесь роль протравы для основного красителя в иных случаях вводится обработка таннином и рвотным камнем. [c.325]

Игеналевый коричневый IRQ (IG), применяемый для крашения кожи, содержит остаток таурина и динитродифениламиновую группу. Хризоидин Y и R ( I 20 и 21), получающиеся сочетанием диазотированного анилина с ж-фенилендиамином и лг-толуилендиамином, являются широко используемыми основными красителями для хлопка и кожи. Их яркие коричневато-оранжевые окраски являются [c.538]

Основность красителя еще более усиливается при наличии четвертичной аммониевой группы в боковой цепи или гуанидиновой группировки. Основные азокрасители, содержащие четвертичную аммониевую группу в гетероциклическом пятичленном остатке, характеризуются глубокими окрасками. Так, моноазокраситель, полученный сочетанием диазотированного М-метиламинобензтиазола с дифениламином, имеет синий цвет [c.131]

В 1870 г. в Германии и в России (на фабрике Рабенек в г. Щелково) было организовано- производство синтетического красителя ализарина ш анграхинона с /применением в крупном промышленном масштабе как процесса сульфирования антрахинона, так и процесса щелочного плавления серебристой соли (натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона). С этого времени в анилинокрасочной промышленности наряду с галоиди-рованием, нитрованием, восстановлением нитросоединений, диазотированием аминосоединений и различными процессами конденсации стали основными процессами также сульфирование ароматических соединений и щелочное плавление сульфокислот. [c.7]

По современным представлениям основным носителем окраски красящего вещества — хромофором — является система сопряженных кратных связей. Например, как уже указано, цвет таких природных соединений, как ликопин или каротины (придающих ок-краску помидорам, моркови), обусловлен наличием в них длинной системы из многих сопряженных связей (стр. 322). В образовании сопряженных систем в красителях, кроме двойных связей, принимают участие ароматические группировки, например ядра бензола или нафталина. Довольно часто в таких системах в качестве составного элемента встречается хиноидная группировка. Например, цвет азокрасителей, полученных сочетанием диазотированного анилина с фенолом (I) или с диметиланилином (Н) (стр. 397), определяется не только азогруппой —N=N—, как это полагали раньше в них имеется сложная хромофорная система, содержащая цепь сопряженных связей, причем в образовании ее участвуют и азогруппа, и ароматическое ядро бензола (в формулах эта система выделена жирными линиями) [c.401]

КРАШЕНИЕ ХОЛОДНОЕ (ледяное крашение, азоидное крашение), образование азокрасителей на целлюлозном волокне при крашении. Ткань последовательно обрабатывают щелочным р-ром азотола (азосоставляющая) при 20— 60°С, отжимают, иногда высушивают горячим воздухом при 60°С и обрабатывают при 10—30°С р-ром диазотированного а юамина, диазамина или дказоля, применяя в отд. случаях для охла дения лед. Образование красителя происходит за неск. секунд (иногда — до 15 мин), после чего ткань промывают горячей водой с мылом для удаления незакрепленного красителя. Метод примен. для печати и крашения. КРЕЗОЛОВЫЙ красный (о-крезоловый красный, о-крезолсульфофталеин), зеленые крист. растворяется в спирте, умеренно — в воде. Выпускается также в водорастворимой форме в виде аммониевой соли. Кислотно-основной индикатор (при pH 0,2—1,8 переход окраски от красной к желтой, при 7,0—8,8 — от желтой к пурпурной). [c.282]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

Производство этих красителей состоит из следующих основных операций 1) диазотирование бензидин-сульфата, 2) сочетание бисдиазодифенила с одной молекулой первой азосоставляющей и 3) сочетание диазомоноазокрасителя с одной молекулой второй азосоставляющей. [c.196]

Органические красители. Сырьем для производства органических красителей обычно является каменноугольная смола. В большинстве случаев циклические углеводороды, полученные из смолы или же синтетическим путем (бензол, толуол, антрацен и их производные), являются основными веществами для производства очень многочисленных красителей. Технологические процессы могут включать сульфирование (серной кислотой), нитрование (серной и азотной кислотами), восстановление нитросоединений в аминосоединения (железной стружкой и кислотой, цинком, сернистым аммонием, сернистым натрием, сернистой кислотой и т. д.), диазотирование (солями азотистой кислоты и свободными кислотами), конденсацию (хлористым алюминием), окисление (хлором, азотной кислотой и т. д.), плавление (с едкилш щелочами), высаливание (хлористым натрием и т. д.), подщелачивание (едкими щелочами, едкой известью) и т. п. Образующиеся при этом сточные воды содержат в растворимом и нерастворимом виде различнейшие органические и неорганические соединения. Особенно часто встречаются следующие составные частг сстатки исхедных и промежуточных органич(Ских продуктов (бензол, анилин, циклические нитросоединения и т. д.), остатки готовых продуктов (красители), метиловый спирт, серная кислота и ее соли, глицерин, азотная кислота и ее соли, соли азотистой кислоты, хлористый натрий, известь, железные соли, хлористый алюминий, уксусная кислота и ее соли, а также вторичные продукты реакции этих веществ. [c.213]

Азокрасители получают сочетанием диазотированных ароматических аминов с фенолами или аминами. Они обладают основными или кислотными свойствами в зависимости от наличия основных или кислотных групп в молекуле или от преобладания какой-либо из этих групп. За небольшим исключением эти свойства проявляются в растворимости красителей в разбавленных щелочах или кислотах (см. раздел 18). В растворимых в кислотах азокраси- [c.651]

Основной коричневый (везувин, бисмарк коричневый) получается действием азотистой кислоты в водном растворе на л1-фени-лендиамин. Это—смесь нескольких красителей, в состав которой входит триаминоаз()бензол (аминобензолазо-.и-диаминобензол), образующийся диазотированием одной аминогруппы в ж-фениленди-амине и сочетанием соли диазония со второй молекулой основания. Главными составными частями основного коричневого являются бисазокрасителн, получаемые дальнейшим диазотированием аминогрупп и сочетанием с новыми молекулами фенилендиамина [c.367]

Основной коричневый краситель, или везувин, образуется при азосочетании наполовину диазотированного ж-фенилен-диамина со второй молекулой ж-фенилендиамина [c.212]

В мояекулах этик красителей четвертичная аммониевая группа находится в боковой цеии, она не сопряжена с основной хромофорной системой красителя, поэтому ее характер мало сказывается на его цвете. Красители, в которых положительно заряженный четвертичный атом азота входит в цепочку сопряженных двойных связей, являются производными ароматических гетероциклических соединений. Чаще всего их выпускают в виде двойных солей с хлористым цинком. Катионный красный 2С получают диазотированием 3-амино-1,2,4-триазол-5-карбоновой кислоты Г, сочетанием полученной соли диазония с диэтиланилином, [c.68]

Открытие в конце прошлого столетия того факта, что с помощью реакций диазотирования и сочетания можно получать ценные красители, явилось основной причиной синтеза и исследования большого числа соединений нафталина, которые иначе могли бы остаться неизвестными даже и в настоящее время. Тысячи тонн амино-, окси- и сульфопроизводных нафталина производятся теперь ежегодно, и преобладающее количество их предназначается для применения в качестве полупродуктов для красителей. Нафталинсульфокислоты превращают в нафтолы и нафтолсульфокислоты — ценные азосоставляющие для азокрасителей. Нафтиламины диазотируют и сочетают с различными азосоставляющими, которые могут принадлежать также и к бензольному ряду. Сами по себе нафтиламины тоже применяются в качестве азосоставляющих. [c.74]

Более перспективным является развитие Экстракционно-фото-метрическнх методов определения нитрата и нитрита. Установлено [174], что нитрат количественно экстрагируется хлорбензолом в присутствии избытка кристаллического фиолетового при pH = = 5,0—7,0. Максимум поглощения находится при 595 нм. Предложен также метод экстракции нитрата из водного раствора раствором неокупроина (NK) в метилизобутилкетоне [175] в присутствии небольших количеств меди(1). Оптическую плотность экстракта измеряют при 456 нм. Авторы предполагают, что при этом экстрагируется соединение [Си(ЫК)2 0з]. Для определения нитритов предложен экстракционный метод, основанный на реакции диазотирования 8-аминохинолина с образованием хинолиндиазония и последующем сочетании его с 8-аминохинолином, что приводит к образованию интенсивно окрашенного азосоединения [176], которое экстрагируют н-гептанолом и измеряют оптическую плотность при 465 нм. Лучшим экстракционно-фотометрическим методом, по-видимому, является метод определения нитрита в виде его соединения с красителем синим основным К [177]. Бензольный экстракт этого соединения окрашен в зеленый цвет, максимум поглощения около 650 нм. [c.39]

Для С1 Основного оранжевого 25 (4) найдено l8H2зN40 l Гмакс 3150, 3050 (НН2), 1670 (С=0) б (СРзСООН) 2,66 (с, Аг-Ме), 3,53 (с, +NMeз), 5,06 (с, СНг), 7,0 (м, Аг-Нг), 8,0 (м, Аг—Нб). По этим данным предположена структура (4), подтвержденная химическими методами (диазотирование и сочетание восстановление С=0 борогидридом натрия до СН—ОН восстановление дитионитом до л-толуилендиамина и растворимого в воде амина) и масс-спектрометрически т/е 296 ( l7H2oN40, отщепление СНз от катиона красителя), основной пик при 253 [c.33]

Диазотирование и проявление являются процессами, требующими специального контроля, и получение одинаковых оттенков, в том случае, когда эти реакции проводятся на волокне, является нелегкой задачей. Тем не менее, большое число продажных красителей этого типа и современных патентов свидетельствуют, что процесс диазотирования и проявления является важным методом последующей обработки прямого красителя на волокне, так как недостаточная прочность к мытью, являющаяся основным дефектом прямых красителей, может быть при этом значительно повышена. Краситечи этого типа применимы также для шерсти и смешанных материалов из целлюлозы и протеиновых волокон. [c.666]

Дисперсные красители (в основном, азокрасители и производные антрахинона) используются для крашения ди- и триацетата целлюлозы, полиэфирных и полиамидных и, в меньшей степени, акрильных волокон (см. гл. Ь). Использование усовершенствованных методов диспергирования показало, что многие из старых ацетатных красителей, например производные 1,4-диамино- и 1-амино-4-оксиантрахинона, а также синие азокрасители из диазотированного 2-бром-4,6-динитроанилина, можно применить для крашения полиэфирного волокна. Однако использование переносчиков (бифенила, 2-оксибифенила) и других соединений, вызывающих набухание волокон и выполняющих те же функции, что и вода при крашении гидрофильных волокон, или -применение высоких температур и давлений в процессах крашения, а также все более строгие требования к прочностным показателям (например, стойкости к сублимации) сделали необходимым синтез многих новых красителей, специально предназначенных для крашения полиэфирного волокна. Большинство из них являются производными антрахинона, содержащими амино- и оксигруппы в полож,ениях 1,4 или 1,4,5,8, а также заместители в положениях 2 или 2,3 (включая аннелированные кольца). Многие из них — азокрасители, полученные из гетероциклических соединений, так как было показано, что замена П-нитроанилина в качестве диазосоставляющей 2-амино-5-нитро-тиазолом приводит к значительному батохромному сдвигу от красного до синего. Совместимость красителей является очень важным свойством, так как некоторые оттенки могут быть получены лишь с помощью смесей дисперсных красителей [26]. В этой связи представляет интерес патент, в котором указывается, что смесь двух красителей (III Н=Н или СНз) окрашивает эфиры целлюлозы и найлон в два раза интенсивнее, чем каждый из них в отдельности [27]. [c.1679]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология