Тиосульфат аммония безводный

Известно несколько способов получения тиосульфата аммония, основанных на реакции обменного разложения, либо на присоединении серы (элементарной, сульфидной) к сульфитам [25 34 184-195]. Так, в США и в Индии тиосульфат аммония безводный производят водным сульфитным способом при взаимодействии сульфита аммония с серой в водном растворе. При этом получают продукт, содержащий 95-97% основного вещества конечный продукт получают в виде раствора и в виде кристаллов. [c.150]

Ориентировочные технико-экономические расчеты показали, что производство безводного тиосульфата аммония марки фото дает значительную экономию. [c.155]

Тиосульфат аммония (N1 4)28203 кристаллизуется в безводной форме насыщенный раствор содержит при —-10° 60,3%, при 60° 69,4% (N1 4)28203. Сильно гигроскопичен (гигроскопическая точка — 64%). Концентрированные растворы выще 50° разлагаются с выделением серы. [c.343]

По окончании реакции смесь охлаждают и осторожно разлагают сначала небольшими порциями воды при сильном встряхивании, затем добавляют несколько капель разбавленной серной кислоты для растворения окиси цинка и отделяют толуольный слой. Водный слой содержит обычно все количество иода, взятого в реакцию, который легка может быть регенерирован. Толуольный слой, помимо органических продуктов, содержит всегда некоторую примесь цинка. Если эту примесь предварительно не удалить, то может произойти полное разложение полученного кетона при перегонке. В случае, если полученный продукт конденсации не реагирует с аммиаком, толуольный слой, к которому добавлен эфир, промывают дважды аммиаком (1 ч. концентрированного аммиака на 2 ч. воды). В случае невозможности применить раствор аммиака промывание производят насыщенным раствором сульфата аммония, переводящего цинк в нерастворимую форму двойного сульфата, с которого легко слить раствор. Сульфатом аммония обычно обрабатывают дважды при энергичном взбалтывании, затем промывают очень разбавленной серной кислотой, раствором бикарбоната калия с небольшим количеством тиосульфата натрия, водой и сушат над безводным сульфатом натрия. Отгоняют растворитель в вакууме с водяной бани, а остаток перегоняют или выделяют в виде производных. [c.73]

В нащей стране безводный тиосульфат аммония не выра-батьшается. Для разработки и внедрения производства безводного тиосульфата аммония был исследо ан сульфитный способ его получения [1, с. 57-62]. [c.150]

Пары воды и аммиака конденсируют при охлаждении водой. Упаренный раствор, содержащий до 70% (NH4)2S20з, охлаждают до 20 С и подают в кристаллизатор, где тиосульфат высаливается жидким аммиаком. В кристаллизатор подают также оборотный маточный раствор для улучшения перемешивания пульпы и классификации кристаллов. Сгущенную пульпу кристаллов безводного тиосульфата аммония направляют на центрифугу, маточный раствор направляют на первую стадию процесса. Осадок отжатых кристаллов подают на таблетирова-ние под давлением в машине. Таблетки упаковывают на упаковочном агрегате. [c.153]

Тиосульфат аммония. Во многих случаях вместо тиосульфата натрия при фиксировании фотопластинок и бумаги предпочтительнее применять тиосульфат аммония, который действует более быстро и медленнее истощается. Тиосульфат аммония (NH4)2S20з кристаллизуется в безводной форме и сильно гигроскопичен. Промышленные способы получения тиосульфата аммония аналогичны способам получения тиосульфата натрия или сводятся к обменным реакциям 1 ежду тиосульфатом натрия и солями аммония однако, во всех случаях продукт получается более загрязненным. Чистый продукт получается по сложному и дорогому способу, в основе которого лежит обменная реакция между тиосульфатом кальция и карбонатом аммония. [c.378]

Из 35,5 2 йодистого метила и 6,1 г магния в 100 мл абсолютного эфира получают магнийорганическое соединение, к которому при охлаждении и перемешивании приливают по каплям раствор 44 г 2,4-дихлорбензальдегида в 150 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь кипятят 15 мин., охлаждают и разлагают магнийорганическое соединение насышенным раствором хлористого аммония (200 мл). Эфирный раствор отделяют, промывают раствором тиосульфата натрия, сушат безводным сернокислым натрием, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 34—37 г 2,4-дихлорфенилметилкарбинола с т. кип. 112—115° (6—7 мм) выход равен71— 77% от теорет. [175]. [c.140]

Безводные или малогидратированные тиосульфаты натрия и аммония можно иолучать обработкой их растворов органическими вещ,ёствами, хорошо растворимыми в воде, но не образующими с водой азеотропных смесей и не растворяющих тиосульфатов. Если обрабатывать пятиводный тиосульфат метиловым спиртом, нагретым до 60°, то при охлаждении массы до 30° будет выкристаллизовываться малогидратированный тиосульфат, который затем может быть окончательно обезвожен сушкой в вакууме при 50°. Метиловый спирт после отделения тиосульфата можно подвергнуть дистилляции. [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология