Кристалл классификация, методы

В зоне гидроклассификации, так же как и в зоне осветления, происходит вымывание вверх из суспензии кристаллов малых размеров с одновременным осаждением крупных продуктовых кристаллов. Последние попадают на выгрузку. Отсюда вытекают и особенности, связанные с разработкой инженерной методики расчета зоны классификации, от эффективности работы которой во многом зависит качество продукта. В рассматриваемой зоне одновременно имеет место восходящее движение мелких кристаллов с жидкостью, зависание частиц некоторого среднего размера и осаждение наиболее крупных кристаллов. На эту идеализированную картину накладывается хаотическое пульсирующее движение кристаллов, интенсивность которого зависит от физических свойств системы, распределения частиц по размерам и от общего содержания дисперсной фазы. Существующие методы расчета эффективности разделения суспензий в гидроклассификаторах [47], применяемых в кристаллизаторах, основаны на использовании однопараметрической диффузионной модели, которая предполагает постоянство скорости жидкости по сечению потока и может быть применена только для однородных систем. Однако в нашем случае ее применение не совсем оправдано, так как мы имеем заведомо неоднородную систему. Содержание дисперсной фазы в гидроклассификаторе меняется как по высоте аппарата, так и по его сечению за счет неравномерного подвода твердых частиц (кристаллов) и. раствора. Таким образом, необходимо совместно решать задачу пространственного движения жидкости и твердых частиц при их относительно малом содержании, что практически невозможно с помощью известных в настоящее время методов без значительного упрощения действительной картины течения. [c.58]

Проблема определения числа, типов симметрии и состояния поляризации нормальных колебаний кристалличного полимера в принципе может быть строго решена методом, аналогичным тому, который был описан выше для одной цепи. Отправляясь от пространственной группы кристалла, идентифицируют изоморфную точечную группу, а затем решают задачу обычным методом, применяемым к малым молекулам. Корреляцию активных форм колебаний с наблюдаемыми частотами в спектре полимера также проводят сравнением со спектрами простых молекул. Особенно большое значение имеет для классификации частот исследование состояния поляризации излучения, так как без знания величины дихроизма часто бывает совершенно невозможно решить, к какой форме колебаний относится та или иная полоса. Примеры использования результатов теории приводятся ниже. [c.296]

В монографии рассмотрены вопросы фазового равновесия при переходе веществ из жидкого состояния в кристаллическое, кинетические закономерности образования и роста кристаллов. Обсуждены особенности теплообмена при охлаждении различных расплавов. Приведена классификация методов кристаллизации расплавов. Проанализированы особенности различных технологических методов кристаллизации расплавов, в том числе методов отверждения расплавов, фракционной кристаллизации, очистки веществ от примесей и выращивания монокристаллов. Рассмотрены вопросы аппаратурного оформления разных процессов кристаллизации расплавов. [c.728]

Назовем способом выращивания совокупность принципов организации неравновесной физико-химической системы с целью получения кристаллов. Это определение выглядит сложным, но оно достаточно точное. Смысл его будет ясен из дальнейшего. Давая такое определение, мы сразу оставляем в стороне те классификации методов выращивания, которые основаны на технических особенностях кристаллизационных приборов. [c.70]

В ГЛ. 1—3 были изложены основные представления, которые заложили фундамент для анализа конкретных методов выращивания кристаллов, что и составляет содержание остальной части книги. В последующих главах материал излагается согласно предложенной нами классификации методов кристаллизации. В каждой главе приводятся общие сведения и теоретические положения по конкретным методам выращивания, если они не были изложены раньше. Затем говорится о применении того или иного метода (а также о необходимом оборудовании, если оно не стандартное) для выращивания конкретных типичных кристаллов с кратким упоминанием о других кристаллах, которые удалось вырастить такими методами. [c.133]

Кратко познакомившись с основными методами теории химической связи, перейдем к обсуждению ее свойств. Свойства химической связи проявляются в свойствах различных типов молекул, кристаллов и других объединений атомов и молекул. Ранее считалось, что и природа различных видов связи (ковалентной, ионной, металлической, водородной и др.) различна. Сегодня можно считать, что известные на сегодня виды химической связи едины по своей природе. Поэтому существует возможность единой их классификации. Химическую связь можно подразделить на различные виды. [c.113]

Для структур, у которых доказано вращение молекул в кристаллах или в силу специфических особенностей метода рентгеноструктурного анализа не определены положения легких атомов (главным образом, водорода), первая стадия классификации будет окончательной. Число групп, на которые разобьются все молекулярные структуры, на этой стадии будет сравнительно невелико. [c.358]

Дальнейшее развитие теории катализа тесно связано с исследованием состояния катализатора во время реакции. Принципы структурного и энергетического соответствия, оставаясь решающими, должны относиться к системе катализатор — реагирующее вещество, сложившейся ко времени достижения стационарного состояния катализатора. Степень окисления поверхностных атомов катализатора, природа лигандов и состав промежуточного координационного комплекса определяют направление реакции и лимитирующие стадии. Решающую роль играют методы определения состояния катализатора и всей системы во время реакции. Одним из таких методов является измерение потенциала (или электропроводности) катализатора во время реакции. Легче всего это сделать в проводящих средах как в жидкой, так и в газовой фазе для гетерогенных и гомогенных катализаторов. В окислительно-восстановительных процессах структурным фактором являются не только размеры кристаллов и параметры решеток, но и кислотно-основные характеристики процессов. Всякая поверхность или комплексное соединение представляют собой кислоту или основание по отношению к реагирующему веществу, а это определяет направленность (ориентацию) и энергию взаимодействия вещества с катализатором. Для реакции каталитической гидрогенизации предложена классификация основных механизмов, основанная на степени воздействия реагирующего вещества на поверхность катализатора, заполненную водородом. В зависимости от природы гидрируемого вещества в реакции участвуют различные формы водорода. При этом поверхность во время реакции псевдооднородна, а энергия активации— величина постоянная и зависящая от потенциала поверхности (или раствора). Несмотря на локальный характер взаимодействия, поверхность в реакционном отношении однородна и скорость реакции подчиняется уравнению Лэнгмюра — Хиншельвуда, причем возможно как взаимное вытеснение адсорбирующихся веществ, так и синергизм, т. е. увеличение адсорбции БОДОрОДЗ ПрИ адсорбции непредельного вещества. Таким образом, созданы основы теории каталитической гидрогенизации и возможность оптимизации катализаторов по объективным признакам. Эта теория является продолжением и развитием теории Баландина. [c.144]

Методы классификации кристаллов [c.240]

Для квалифицированного и рационального использования сильвинитовых отходов в хлорном производстве, а также для нужд пищевой промышленности необходима тщательная их очистка на месте добычи. Г. Н. Попов (ВНИИГ) предложил метод очистки отходов с доведением получаемого продукта до кондиции пищевой соли первого сорта . Метод заключается в том, что сильвинитовые отходы подвергают классификации для отделения зерен размерами менее 0,5 мм и более 3 мм. Это необходимо потому, что наибольшее количество нерастворимых примесей, хлорида калия и сульфата кальция сосредоточено в крупных (-ЬЗ мм) и мелких (—0,25 мм) фракциях (табл. 9). Выделенную среднюю фракцию измельчают до нулевого помола И обрабатывают насыщенным раствором хлористого натрия. При этом полностью выщелачивается хлористый калий и частично сульфат кальция, а нерастворимые примеси переходят во взвешенное состояние и уносятся промывным раствором. Для более полного удаления маточного раствора кристаллы соли промы- [c.26]

Подобно внешним формам кристаллов, кристаллические решетки могут быть классифицированы по их симметрии. Еще задолго до разработки экспериментальных методов исследования структуры в 1890 г. такая классификация была выведена математически Е. С. Федоровым, который показал, что для решеток возможно 230 вариантов сочетания элементов симметрии. Эти сочетания получили названия федоровских групп симметрии. Комбинаций элементов симметрии для кристаллических решеток значительно больше (230), чем для внешних форм кристаллов (32), вследствие появления дополнительных элементов, характеризующих внутреннюю симметрию кристаллов. [c.261]

Адсорбент проявляе Т степь сильную специфичность по отношению к молекулярной адсорбции молекул групп В и D (по классификации [1,2, 4]) в том случае, когда на поверхность ионного кристалла выдвинуты катионы, особенно если это катионы с большим зарядом и малым радиусом, а отрицательный заряд рассредоточен в больших комплексных анионах. Сульфаты и цеолиты входят в число таких сильно специфических адсорбентов (адсорбентов П-го типа по классификации [1, 2]). В этом случае в теплоту адсорбции, наряду с песпецифическими взаимодействиями, большой вклад вносят специфические взаимодействия преимущественно с катионами адсорбента диполей, квадруполей и л-связей молекулы адсорбата. Этот вклад удобно выразить в виде разности теплоты адсорбции специфически адсорбирующейся молекулы группы В или D с теплотой адсорбции такой неспецифически адсорбирующейся молекулы сравнения группы А, которая при близкой геометрии имеет одинаковую теплоту адсорбции на неспецифическом адсорбенте [1, 2, 4]. Так, для квадрупольной молекулы азота молекулой сравнения может служить молекула аргона (теплоты адсорбции этих молекул на графитированной саже практически одинаковы), а для молекулы диэтилового эфира молекулой сравнения может служить молекула л-пентана, поскольку теплоты адсорбции этих молекул на графитированной саже также близки. Так как не всегда можно выбрать молекулу сравнения группы А, у которой теплота адсорбции на графитированной саже одинакова с теплотой адсорбции данной молекулы группы В или D, то удобно использовать интерполяционные методы, рассматривая зависимость теплоты адсорбции молекул сравнения от их поляризуемости [3, 37] или от числа содержащихся в них атомов углерода [3, 38]. Для -алканов эти зависимости линейны, что облегчает интерполяцию. [c.45]

Метод классификации состоит в совместной кристаллизации сульфата магния и борной кислоты (полученных в сернокислотном процессе). Смесь кристаллов далее разделяют, используя различие их удельных весов. В данном случае также не требуется выводить из процесса маточные растворы для специальной переработки, но полученную борную кислоту необходимо подвергнуть перекристаллизации. [c.129]

В данной главе описывается главным образом просеивание, которое применяют почти исключительно для классификации промышленных кристаллов, но можно коротко рассказать и о некоторых других методах, которые могут применяться для этой цели. Методы осаждения и отмучивания основаны, например, на законе Стокса, в.котором сравнивается свободная скорость падения частиц и в жидкой среде, имеющей плотность рж и скорость Г) падения твердой сферы диаметром йс такой же плотности ртв, что и частица, посредством уравнения [c.308]

Наиболее сложен вид 5 нашей классификации, когда осадок в, подлежащем анализу растворе представлен кристаллами соли и нерастворимыми соединениями. Если есть уверенность в том, что в момент отбора раствор, не содержал кристаллов соли, то вполне удовлетворительное решение задачи достигается методом, описанным для случая 4 (добавка -воды, фильтрование, взвеши- [c.16]

VII. 104. Здесь будет рассматриваться совместный рост большого количества мелких кристаллов, а не монокристаллов. Поскольку детальное описание промышленного кристаллизационного оборудования разных типов было дано Бэмфортом [Bamforth, 1965], мы ограничимся здесь попыткой систематической классификации методов и обсудим один или два других вопроса, в частности вопрос о размножении кристаллических зародышей в связи с промышленной кристаллизацией. Во многих промышленных процессах единственной целью является выделение твердой фазы из жидкости, безотносительно к размеру кристаллов. Мы будем называть эти процессы выделением твердой фазы . С другой стороны, имеются процессы, в которых важны размеры и форма кристаллов. Такие процессы мы будем называть контролируемой кристаллизацией . Ния е мы будем в основном рассматривать именно процессы контролируемой кристаллизации . [c.261]

Предметом кристаллографической микроскопии является, во-первых, определение и классификация оптических свойств чистых органических соединений и, во-вторых, разработка метода, который позволил бы быстро отнести каждый неизвестный кристалл к небольшой группе возможных соединений. Решение первой задачи дает возможность другим исследователям идентифицировать органические соединения по их оптическим свойствам, различным физическим константам и данным анализа, если это позволяют размеры образца. Мало надежды, что когда-нибудь сводка оптических свойств органических соединений будет настолько полна, что знания одних только оптических свойств будет достаточно для их полной идентификации. Дело в том, что число известных органических соединений непрерывно увеличивается со все возрастающей скоростью. С другой стороны, химики, даже если они достаточно опытны в вопросах оптики, чтобы получать надежные Значения оптических констант, не всегда могут уделить время изучению оптических свойств органических соединений. Тем не менее решение кристалло-оптическими методами второй из поставленных выше задач может принести очень большую пользу хихмику-органику, так как позволит ему проверить чистоту подучаемых соединений, проследить за ходом химической реакции и, наконец, проверить определения, сделанные другими методами. Изучение термических свойств различных [c.197]

При получении высокопроцентного фторида натрия из технического кремдефторида натрия [1] эффективность разделения кристаллов фторида натрия от частиц кремневой кислоты методом гидравлической классификации и флотации зависит от соотношения их размеров. Поэтому получение крупнокристаллического фторида натрия представляет практический интерес. В процессе разработки данного способа было замечено влияние интенсивности перемешивания на размер кристаллов фторида натрия при сохранении постоянства других условий. [c.118]

Рамановские спектры алмаза первого и второго порядков, полученные на ориентированных образцах при лазерном возбуждении, также описаны. Были уточнены однофононные дисперсионные кривые для алмаза, полученные ранее по данным нейтронной спектроскопии, приведены энергетические значения для фононов. На рис. 154, б показан спектр поглощения алмаза в области 1332 см . Вертикальными линиями обозначены значения волновых чисел, которые соответствуют по энергии двухфононным переходам, разрешенным правилами отбора для решетки типа алмаза. Значения энергий фононов в критических точках зоны Бриллюэна в сравнении с приведенными данными показывают, что на основании имеющихся в настоящее время сведений о динамике решетки алмаза детальное объяснение всех особенностей двухфононного участка спектра не представляется возможным. По-видимому, динамика решетки алмаза, возмущенной примесями и другими структурными дефектами, способными вызвать изменения в фононном спектре и привести к нарушению правил отбора, изучена недостаточно. физическая классификация алмазов, основанная на особенностях проявления реальной структуры кристаллов алмаза, при их исследовании различными методами непрерывно детализируется. В настоящее время известно более 50 различных дефектных центров в алмазной решетке, и лишь для некоторых из них удалось установить конкретную природу. [c.416]

К сожалению, экспрессный способ магнитного контроля дефектности алмазов пондермоторным методом не всегда пригоден для классификации синтетических алмазов по качеству, так как экспериментально установлено, что часть макровключений в объеме кристаллов не проявляет ферромагнитных свойств. Поэтому с точки зрения контроля общей дефектности алмазов наиболее универсальным представляется метод измерения диэлектрических параметров кристаллов в СВЧ диапазоне—метод малых возмущений. Причем применение резонаторов с типом волны ою наиболее целесообразно при изучении объектов, содержащих ферромагнитные включения, так как при этом упрощается математический аппарат для обработки экспериментальных данных и повышается точность измерений. [c.450]

Как исследователь Руэль был мало продуктивен. Он опубликовал всего пять сообщений о своих работах. В первой работе (1744 г.) он предложил классификацию нейтральных солей, основанную на форме их кристаллов, на содержании в них кристаллизационной воды и на температуре, при которой начинается кристаллизация солей при выпаривании растворов. В следующем году он опубликовал сообщение о кристаллизации морской (поваренной) соли. Третье сообщение (1747 г.) было посвящено явлению воспламеняемости эфирных масел, в частности скипидара, при действш дымящей азотной кислоты. Четвертое сообщение касалось метода бальзамирования трупов, применявшегося в Древнем Египте. Наконец, в 1754 г. Руэль представил свое последнее сообщение в Академию наук, в котором утверждал, что кислые соли отличаются от нейтральных. Эта идея Руэля была подвергнута критике, в частности Бомэ, в дальнейшем одним из упорных противников кислородной теории Лавуазье. [c.284]

Очень большое значение для технологии соединений лития имел метод термического обогащения (декрипитации) сподумена, основанный на использовании монотропного а р-перехода сподумена. Идея использования этого превращения очень проста. Так как в отличие от твердого а-сподумена р-сподумен хрупок и легко измельчается, а его образование сопровождается расширением кристаллов минерала во всех направлениях, то, следовательно, нетрудно в процессе нагревания руды достигнуть интенсивного разрушения вмещающей сподумен породы с выделением р-сподумена в виде измельченной фракции. На практике сподуменовую руду нагревают при температуре, близкой к И00° С, и, проводя необходимую выдержку во времени (в зависимости от месторождения и партии руды), получают концентрат р-сподумена в виде мелкой фракции, а пустая порода (кварц, слюда, полевой шйат) не затрагивается и попадает в отвал. Отделение р-сподумена от пустой породы достигается достаточно просто грохочением, воздушной сепарацией и классификацией. [c.17]

Приведена классификация кристаллов типа АВгОе со структурой вольфрамовых бронз и рассмотрены некоторые физико-хим. св-ва выращенных кристаллов этой группы. Кристаллы этого состава выращены по методу Чохральского. В качестве исходных компонентов использованы ВаСОз, ЗгОз и ЫЬгОз марки ос. ч., взятые в соотношении, соответствующем составу кристалла выращивание проводили из толстостенных тиглей из илатино-родиевого сплава, иридия и платины. Найдено, что материал тигля оказывает влияние на окраску кристалла. Кристаллы, вытянутые из платинородиевого тигля, имеют янтарный цвет, из иридиевого — светло-коричневый, а из платинового — светло-зеленый. Вытягивание кристалла проводилн прн температуре 1490 10° со скоростью 5 и 10 мм час скорости вращения 2 об/мин. Измерены физич. св-ва кристалла плотность 5,23 см и микротвердость 341 кг/мм -, сняты спектры пропускания в видимой и ИК-областях оказалось, что кристалл прозрачен от 0,5 до 0,8 ц 3—7 ц 13—25 М-- Изучены электрич. характеристики кристалла температурные зависимости диэлектрич. проницаемости и проводимости, из которых определены ширина запрещенной зоны 3,8 э. в. и т-ра Кюри 60°. Рис. 7, библ. 14 назв. [c.424]

В настоящей статье излагаются результаты исследования влияния 1штеп-сивности перемешивания на дисперсность кристаллов фторида натрия при разложении кремнефторида натрия содой. Опыты поставлены в связи с разработкой метода отделения SiOj от NaF гидравлической классификацией и флотацией. [c.118]

Классификация по способу возбуждения молекул вещества, источником которого могут быть прохождение электрического тока (электролюминесценция, лежащая в основе горения газосветных ламп) бомбардировка потоком электронов или ионов (катодолюминесценция, применяемая в минералогическом анализе ионолюминесценция), или рентгеновских лучей (рентгенолюминесценция, использование которой в химическом анализе развивается в последнее время) нагревание (кандо-люминесценция термолюминесценция, также используемая при исследовании минералов) энергия, освобождающаяся при химических реакциях (хемилюминесценция, находит практическое применение при определении некоторых элементов) механическая энергия, выделяющаяся при растрескивании ряда, кристаллов (кристаллолюминесценция) и при раскалывании и раздавливании некоторых из них (триболюминесценция) поглощение лучистой энергии (фотолюминесценция или флуоресценция). Последняя является основой большинства методов химического люминесцентного анализа, в частности флуориметрии. Но следует помнить, что независимо от способа возбуждения в общем случае процесс люминесценции всегда состоит из следующих трех основных стадий 1) поглощение возбуждающей энергии, переводящей вещество в неравновесное состояние 2) преобразование поглощенной энергии внутри вещества 3) высвечивание избыточной энергии и возвращение вещества в равновесное состояние [63,а]. [c.16]

Метод непосредственного анализа тонкой структуры кристаллов при помощи рентгеновских лучей, открытый в 1912 г. Лауэ, позволил приступить к изучению структур реальных силикатных кристаллов. Первые успехи в этом направлении были достигнуты английски-М И физиками А. и У. Бреггами. Махачки разработал общепринятую в настоящее время структурную классификацию силикатов, явившуюся весьма плодотворным вкладом в общее развитме физической химии силикатов. В настоящее время в СССР весьма интересные исследования сложных силикатных структур проводятся Беловым и его сотрудниками. Существенное значение имеют рентгенографические исследования немецкого ученого Шибольда структур полевых шпатов. [c.7]

Фундаментальными модами в колебательном спектре кристаллов являются только моды с к = О, поэтому и следует рассматривать эти переходы, соответствующие синфазному движению эквивалентных атомов или структурных групп. Тогда элементарную ячейку можно считать большой молекулой и применять обычный теоретико-групповой анализ для классификации колебаний по типу симметрии и определения оптической активности основных колебаний [47, 50, 51]. Впервые этот общий метод был применен Багавантамом и Венкатарайуду [52, 53] и обобщен Митрой [34], который слегка модифицировал его и использовал для линейных молекул и ионов [54]. [c.368]

П. Н. Ахматов упростил существовавшие тогда микрогониометры, сконструировав два прибора более простой конструкции. Измеряя ими углы кристаллов, П. Н. Ахматов разработал метод микрохимического анализа катионов, относящихся по современной классификации к двум первым аналитическим группам . [c.18]

В качестве примера рассмотрим в рамках метода, изложенного в 1,6, классификацию фундаментальных колебаний кристалла арагонита, орторомбической разновидности карбоната кальция СаСОз (фиг. 5.2). [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология