Нитрометан Спирт бутиловый

Метил иодистый Метилциклопентан Метилэтилкетон Нитробензол Нитрометан Олово хлористое Пентан Пиридин Пропан Сероуглерод Спирт бензиловый Спирт бутиловый Спирт бутиловый ( ЗЭ) [c.456]

Метиловый спирт. . Этиловый спирт. . я-Пропиловый спирт Изопропиловый спирт -Бутиловый спирт. Нитрометан. ... [c.35]

Дихлорэтан Нитрометан Спирт амиловый (изо) Спирт бутиловый ( з ) Спирт метиловый Спирт пропиловый (изэ) Спирт этиловый Углерод четыреххлори-стый Аиетон Бензол Вода [c.467]

Если протяженности шкал кислотности р/Сз каждого индивидуального растворителя одинаковы, а кислотно-основной их характер различен, например один из растворителей является амфипротным, а другой проявляет кислый характер, то положение шкалы кислотности смеси по мере прибавления протогенного растворителя смещается в кислую область за счет уменьшения основного предела амфипротного растворителя. Такое явление наблюдается при смешивании изопропиловый спирт — нитрометан грег-бутиловый спирт — нитробензол. [c.448]

Ацетонитрил, нитрометан, этиленгликоль+ изопропиловый спирт (1 1), метиловый, этиловый, бутиловый, пропиловый спирты, ацетон, метилэтилкетон, метилбутилкетон [c.421]

Уксусная кислота, уксусная кислота + бензол (1 1), уксусная кислота -1- уксусный ангидрид Уксусная кислота, ацетонитрил, нитрометан, этилацетат Ацетонитрил, этилацетат, бутилацетат, метиловый, этиловый, бутиловый, пропиловый спирты, этиленгликоль + изопропиловый спирт (1 1), бензол + метиловый спирт (1 I), ацетон, метилэтилкетон Этиленгликоль + изопропиловый спирт (1 1) [c.422]

Фенол — дифениловый эфир Фенол — нитрометан Фенол — диоксан Фенол — диэтиловый эфир Фенол — тетрагидрофуран Фенол — этилацетат Фенол — ацетон Фенол — диметилформамид Фенол — триэтилфосфат Фенол — диметилсульфоксид Т рет-бутиловый спирт — этилацетат Грет-бутиловый спирт — диметилсульфоксид [c.61]

Этиловый эфир Нитрометан н-Бутилацетат Этилацетат. . Анилин. . . н-Амиловый спирт Изоамиловый спирт я-Бутиловый спирт Фенол. ..... [c.76]

Вода — уксусная кислота — бутанон-2, н-бутиловый спирт, циклогексанол, фурфурол или нитрометан. [c.220]

Дальнейшие исследования подтвердили наблюдения Г. Хэсса и показали, что метилат натрия направляет конденсацию нитропарафина с кетонами исключительно в сторону образования третичных нитроспиртов. Так, ацетон и нитрометан образовали нитро-трет-бутиловый спирт с выходом 62%. Подобные результаты были получены с гидратом окиси натрия, четвертичными аммониевыми основаниями и триэтиламином. [c.19]

Поскольку стабилизаторы и эмульгаторы представляют собой,, как правило, органические вещества, то создание устойчивых систем. легче всего производить на основе органических жидкостей в которых растворение таких поверхностно-активных веществ не затруднено. Обычно при электрофоретическом осаждении используются этиловый и метиловый спирты, ацетон, нитрометан, амилацетат, глицерин, этиленгликоль и т. д. Подбор соответствующей дисперсионной среды осуществ.тяется эмпирически (табл. 2) [42 ]. Эксперименты показали, что для электрофоретического осаждения полиэтилена наиболее подходят амиловый и третичный бутиловый спирты, диоксан для осаждения нейлона — амиловый спирт, бензальдегид, к-амиловый эфир уксусной кислоты для осаждения фторопласта-3 — ацетон и этиловый спирт [48]. Покрытия из дисперсий капрона можно получить в пиридине и третичном бутиловом спирте, тогда как в изобути.повом спирте, Л1а-лоновом эфире, диметилформамиде, диэтиламине, бензоле и о-нитротолуоле капрон не осаждается [43]. [c.9]

Метиловый спирт. . Этиловый спирт. . м-Пропиловый спирт Изопропиловый спирт м-Бутиловый спирт Нитрометан. ... [c.33]

Амфипротные и апротонные диполярные растворители, например метилэтилкетон, ацетонитрил, нитрометан, изопропиловый, изобутило-вый, грег-бутиловый спирты, диметилформамид, диметилсульфоксид, гексаметилфосфортриамид, Ы-метил-2-пирролидон и т. п., обладают высокими дифференцирующими свойствами. Смеси амфипротных и апротонных диполярных растворителей с инертными (апротонными) растворителями, характеризующимися малой диэлектрической проницаемостью (бензол, хлороформ, дихлорэтан и др.), также обладают высокими дифференцирующими свойствами. [c.422]

Гексиловый спирт 775 16 грег-Бутиловый спирт Нитрометан 1100 [c.431]

Вязкость реальных жидких смесей изменяется с составом смеси, причем в зависимости от типа смеси кривая вязкости имеет или минимум или максимум. Так, например, вязкость смеси нитробензола с бутиловым спиртом имеет минимум (рис. 41). Так же ведет себя смесь нитрометан — этиловый спирт. Кривые вязкости смесей этиловый снирт— вода и уксусная кислота — вода имеют максимум, причем с повышением температуры максимумы на кривых сдвигаются, становятся менее резко выраженными и при некоторой температуре исчезают совсем (рис. 42). [c.154]

Диметилформамид Дихлорэтан Дихлорэтилен Метилизобутилкетон Метилпропилкетон Метилпелл ОЗОЛЬВ Метилэтилкетон Нитрометан Спирт амиловый Спирт амиловый (изо) Спирт бутиловый Спирт бутиловый (изо) Спирт пропиловый Спирт пропиловый (азо) Спирт этиловый Толуол [c.466]

Дихлорэтан Нитрометан Спирт амиловый (изо) Спирт бутиловый (73 )) Спирт метиловый Спирт пропиловый (изо) Спирт этиловый Углерод четыреххлори-стын Ацетон Бензол Бода [c.467]

Ацетон, диоксан, нитрометан, метилэтилкетон, метиловый спирт, изопропиловый спирт, третичный бутиловый спирт, диметилсульфо-ксид [c.125]

Конденсацию соединений LXXII и IX в тиамин проводят сплавлением при температуре 100—120° С. Однако лучше проводить конденсацию компонентов нагреванием в растворителях, в качестве которых применяют толуол и высококнпящие спирты, например бутиловый [2,3,4,5], или полярные органические растворители, такие, как нитрометан, ацетонитрид [158, бромоформ [1591, р-этоксипропионитрил [160], а также керосин. Выход тиамина находится в пределах 6о—65%. Конденсацию можно осуществить в две стадии -— первоначально в толуоле при 20° С компоненты образуют аддукт (т. пл. 125—130° С), который затем нагревают в этом же растворителе с дополнительным количеством тиазолового компонента при 125° С выход составляет 60% [161]. [c.393]

Конденсацию тиазолового и пиримидинового компонентов можно проводить сплавлением при 100—120° С или нагреванием в среде различных растворителей. Обычно используют высококипящие спирты, например, бутиловый [1], или сильно полярные органические растворители, такие как нитрометан [7], бромоформ [8], р-этоксипропионитрил [9], керосин [4], а также абсолютный спирт [3]. [c.89]

Барроус и Кроу [128] сообщают о свойствах политетрагидрофурана. Механические свойства образца с характеристической вязкостью 3,3 представлены в табл. 111а. Исследована растворимость в нескольких органических растворителях. Полимер растворим в диэтиловом эфире, метилизобутилкетоне, четыреххлористом углероде, ацетоне, бензоле, хлористом метилене, пиридине и н-бутиловом спирте. Однако он не растворяется в алифатических углеводородах, изопропиловом спирте, нитрометане, метиловом спирте, бутиролактоне и воде. [c.459]

Примерами растворителей отдельных типов могут служить I — вода II — серная кислота, фтористый водород III — гидразин IV — прониленкарбо-нат, нитрометан, нитробензол, ацетонитрил V — бутиловый спирт, л-крезол VI — жидкий бромистый водород и иодистый водород VII — анилин, пиридин VIII — гексан, бензол. [c.37]