Цистеамин

Цистеамин. Это аминоэтиол, р-меркаптоэтиламин, в специальной литературе часто сокращенно обозначаемый МЭА он имеет химическую формулу [c.25]

Таким методом был получен цистеамин [422]. [c.602]

Поведение цистеамина и цистамина в организме экспериментальных животных часто сравнивают. Это вполне объяснимо, так как цистамин (дисульфид цистеамина) в живом организме восстанавливается до исходной молекулы, после чего претерпевает те же обменные превращения, что и МЭА. [c.40]

Считается, что цистеамин в защитных дозах ухудшает рефлекторную деятельность у подопытных животных [Мозжухин и соавт., 1961] и подавляет выработку и вос- [c.61]

Распределение цистеамина и цистамина в организме [c.43]

В следующей главе приведены классификация и характеристики радиозащитных средств. По мнению автора, с практической точки зрения радиопротекторы целесообразно разделить по длительности их действия на кратковременные и пролонгированные. Особое место здесь уделено таким радиопротекторам, как цистеамин (меркамин), гаммафос, аминоэтилизотиуроний, серотонин, мексамин. [c.8]

Превращение цистеамина и цистамина в организме и их выведение [c.46]

Защитные препараты. Установлено [51, что соединения, имеющие меркаптановую (сульфгидрильную) группу, защищают от радиоактивных излучений. Большой интерес для биологов и биохимиков могут представить аминопроизводные меркаптанов. Так, хлоргидрат р-меркапто-этиламина (цистеамин меркамин) ослабляет последствия лучевых поражений. Его применяют также для лечения лейкемии и гипертонической болезни [61. [c.52]

Другим важным N-гликозидом является кофермент А,, структура которого также основана на ADP, к концевой фосфорной группе которого присоединены пантотеновая кислота (разд. 7.2.3) и цистеамин (H2N H2 H2SH). Кроме того, одна- [c.209]

Его относительная молекулярная масса 77 [Семенов, 1967]. Цистеамин представляет собой сильное основание. Он образует соли с неорганическими и органическими кислотами. Температура плавления 96 °С, pH водного раствора 8,4. Все соли МЭА, за исключением салицилатов, барбитуратов и фосфатов, гигроскопичны. Из них чаще всего используются гидрохлорид и оксалат. Гидрохлорид цистеамина — белое кристаллическое вещество со специфическим неприятным запахом меркаптана, хорошо растворимое в воде температура плавления 70— 72 °С. Водные растворы дают кислую реакцию, pH 3,5—4,0. Температура плавления сукцината МЭА 146—148 °С, pH водного раствора 7,3 [СЬи1пу е а1., 1958]. [c.25]

Радиозащитное действие цистеамина открыли Ba q и соавт. (1951) в Институте фармакологии лютеранского университета в Бельгии. [c.26]

Интересные малотоксичные вещества синтезировали Пантев и соавт. (1973). Путем соединения цистеамина с аденозинтрифосфатом (АТФ) было создано эффективное защитное средство цитрифос, а соединением молекул АЭТ и АТФ — радиозащитное вещество адетурон. Последнее эффективно и в случае пролонгированного облучения низкой мощности [Тихомирова и соавт., 1981]. [c.28]

Совместное введение различных серосодержащих радиопротекторов. Первую комбинацию цистеина и цистеамина предложили Straube и Patt еще в 1953 г. При введении оптимальных защитных доз этих протекторов в половинном размере авторы установили суммацию защитного действия. [c.31]

Как сообщил S hmidt (1965), американским астронавтам назначалась комбинация радиопротекторов, составленная из 7 компонентов резерпина, серотонина, АЭТ, цистеамина, глутатиона, парааминопропиофенона и хлорпро-мазнна. [c.32]

Полисахариды и вакцина брюшного тифа (10 убитых микробных тел на мышь), введенные подкожно за 24 ч до общего гамма-обдучения мышей в дозах 9,5—10,5 Гр, предотвращали гибель в среднем 10—30% животных. Весьма эффективной была комбинация полисахаридов или вакцины с цистеамином, которая вводилась за 5 мин до облучения. Антибиотики (пенициллин, стрептомицин или хлор-тетрациклин), введенные мышам за 24 ч до облучения, не проявляли никакого защитного действия [Семенов и соавт., 1968]. В более ранних опытах Рогозкина (1960) у летально облученных мышей наблюдался значительный радиозащитный эффект ауреомицина, вводимого в течение 3—5 сут или однократно перорально в дозе 100—200 мг/кг за 2—3 ч до облучения в дозе 6 Тр. Точно так же стрептомицин, ауреомицин или биомицин, вводимые отдельно в течение 3—5 сут, давали защитный эффект при тотальном облучении крыс в дозе 7,5 Гр. Однократное пероральное введение ауреомицина или биомицина (200—300 мг/кг) за 30 мин до тотального облучения крыс в дозе 7,5 Гр не обнаружило какого-либо защитного действия. Повторные пероральные введения ауреомицина или биомицина с эк-молином в течение 3 сут или их однократный прием за 2—3 ч до тотального гамма-облучения в дозе 4 Гр повышали выживаемость облученных собак на 37,5 и 35,7% при 100% гибели незащищенных животных [Рогозкин, 1960]. Защитное действие было обнаружено у полисахарида зимозана, выделенного из дрожжевых клеток [Чертков и соавт., 1973]. [c.35]

Ba q (1953) приводит данные о наличии радиозащитного действия цистеамина у мышей в интервале от 15 до 60 мин после его введения в желудок через зонд это свидетельствует о том, что для всасывания МЭА у мышей достаточно 15 мин. Через 30 мин после подкожного введения з З-МЭА Eldjarn (1954) отмечал значительное содержание в паренхиматозных органах крыс. В опытах Семенова (1967) к проявлению радиозащитного действия МУА у мышей, крыс и морских свинок, продолжавшегося 10— 25 мин, приводило подкожное введение МЭА за 5—10 мин до начала облучения в летальной дозе. [c.40]

Aebi и соавт. (1957) вводили з З-МЭА двум группам крыс первой — за 5 мин до облучения в дозе 5 Гр, второй — через час после облучения. Показано, что в течение 24 ч половина цистамина выводится в виде МЭА, таурина и сульфатов. До 10-х суток, когда крысы были забиты, в первой группе отмечено выведение с мочой 66% активности, в трупах оставалось 19,5% активности во второй группе соответствующие величины составили 72 и 13,4%. Еще в одной работе Lauber и соавт. (1958) определяли в моче с 1-х по 9-е сутки после внутрибрюшинного введения меченого цистеамина (75 мг/кг) 68—81% активности, в кале —4—6%. В теле забитых крыс на 11-е сутки после инъекции МЭА зарегистрировано 13—19% активности S. [c.47]

На основании приведенных данных, как указывают Владимиров и Джаракян (1982), стало очевидно, что как у человека, так и у лабораторных животных после введения небольших доз цистамина в моче преобладают сульфаты. С повышением дозы протектора увеличивается экскреция таурина, обнаруживается и неизмененный цистамин или МЭА. В основном полученные данные говорят о приблизительно одинаковом метаболизме цистеамина или цистамина в организме животных и человека. [c.50]

Использование химических радиопротекторов при радиотерапии че получило широкого распространения, поскольку, по мнению радиологов, нельзя различить защиту здоровых и опухолевых тканей. Защита опухолевых клеток от действия ионизирующего излучения, безусловно, нежелательна. Цистеамин иди АЭТ явно обеспечивают защиту экспериментальных опухолей [Gre o et al., 1965]. Некоторое различие в защите нормальных и злокачественных тканей не зависит от использованного протектора, а обусловлено неодинаковым кровотоком. Здоровые ткани с хорошим кровенаполнением будут иметь, несомненно, более высокую концентрацию радиопротектора, нежели область опухоли со значительно ограниченным кровоснабжением. [c.165]

Многие ферменты содержат в качестве важной части своей структуры один или несколько ионов металла. В состав различных металло-ферментов входят ионы магния, кальция, марганца, железа, кобальта, меди, цинка и молибдена. Так, молекула алкогольдегидрогеназы (молекулярная масса 87 000), катализирующая окисление этилового спирта до уксусной кислоты в печени человека, содержит два атома цинка, а амилаза слюны содержит один атом кальция (в виде Са2+). Некоторые ферменты содержат по несколько атомов металла в молекуле, при этом металлы могут быть разными. Например, в молекуле цистеаминоксида-зы, катализирующей окисление цистеамина НЗСНгСНгННг, содержится по одному атому железа, меди и цинка. [c.418]

Хотя S-валилцистеамин был получен сплавлением валилхло-рида и хлоргидрата цистеамина [356], эта реакцня не идет, если вместо цистеамина применять цистеин [290.]. [c.266]

Смотреть страницы где упоминается термин Цистеамин: [c.34] [c.547] [c.589] [c.12] [c.12] [c.13] [c.25] [c.30] [c.31] [c.32] [c.33] [c.33] [c.34] [c.40] [c.46] [c.46] [c.47] [c.48] [c.53] [c.54] [c.61] [c.36] [c.444] [c.167]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.324 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.544 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.35 , c.319 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.324 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.384 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.248 ]

Химия аминотиолов и некоторых их производных (1965) -- [ c.0 , c.36 , c.45 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.271 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.97 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология