Строение многоатомных

Для предсказания реального геометрического строения многоатомных частиц, образованных атомами 5р-элементов, разработана теория гибридизации орбиталей центрального атома. (Образование химических связей и строение частиц, образованных с участием атомов -элементов, см. в разд. 11.4 ). [c.162]

XX. Строение многоатомных молекул в газообразном состоянии [c.422]

Имя профессора Герхарда Герцберга, лауреата Нобелевской премии по химии за 1971 г., хорошо известно советскому читателю по трехтомной монографии, издание которой закончено в 1969 г. ( Спектры и строение двухатомных молекул , ИЛ, 1949 Колебательные и вращательные спектры многоатомных молекул , ИЛ, 1949 Электронные спектры и строение многоатомных молекул , Мир , 1969). [c.4]

Строение многоатомных молекул [c.529]

Важнейшим понятием в теории строения многоатомных молекул является их симметрия Введем определение элементов и операций симметрии [c.252]

Какие особенности в строении многоатомных молекул можно сразу заметить, решая задачу о форме потенциальной поверхности многоатомной молекупы [c.379]

Строение многоатомных молекул н нонов [c.151]

ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ МНОГОАТОМНЫХ МОЛЕКУЛ [c.234]

Электронное строение многоатомных молекул может быть объяснено образованием локализованных молекулярных орбиталей между каждой парой соседних атомов в молекуле. Для объяснения связи между центральным атомом молекулы (например, углерод в СН4) и присоединёнными к нему периферийными атомами (четыре атома водорода в СН4) часто используют гибридные орбитали, из которых затем строят локализованные орбитали. Если к центральному атому присоединены четыре периферийных атома, для образования локализованных связывающих орбиталей используются четыре эквивалентных sp -гибрида (тетраэдрические гибридные орбитали) при наличии трех периферийных атомов центральный атом использует для образования связей с ними три своих эквивалентных sp -гибрида (плоские тригональные гибридные орбитали) при двух периферийных атомах центральный атом использует два эквивалентных sp-ги-брида (линейные гибридные орбитали). Например, каждую связь С—Н в молекуле СН4 можно представить как электронную пару на локализованной связывающей молекулярной орбитали, образованной sp -гибрида-ми атома углерода и ls-орбиталями атомов водорода [схема связи (sp -I-+ Is)]. [c.595]

Поглощение или рассеяние излучения исследуют спектроскопическими методами (микроволновая и инфракрасная спектроскопия, спектроскопия комбинационного рассеяния света), которые основаны на изучении вращательных переходов энергии молекулы, что позволяет определить для изучаемой молекулы с данным изотопным составом максимум три главных момента инерции. Для линейных молекул и молекул типа симметричного волчка можно определить лишь одну из этих величин. Число моментов инерции, определенных спектроскопически, соответствует числу определяемых геометрических параметров молекул. В связи с этим при исследовании геометрического строения многоатомных молекул необходимо применять метод изотопного замещения, что создает значительные трудности. Кроме того, микроволновые и инфракрасные вращательные спектры могут быть получены только для молекул, имеющих днпольный момент. Изучение строения бездипольных молекул осуществляется методами колебательно-вращательной инфракрасной спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния (КР). Однако эти спектры имеют менее разрешенную вращательную структуру, чем чисто вращательные микроволновые спектры. Трудно осуществимы КР-спектры в колебательно-возбужденных состояниях бездипольных молекул или приобретающих дипольный момент в колебательных движениях. Последние случаи весьма сложны и, как правило, реализуемы лишь для простых молекул типа СН4. [c.127]

Герцберг Г., Спектры и строение двухатомных молекул, пер. [ англ., М., 1949 его же, Колебательные и врашате льнтле тектры многоатомных молекул, иер, с англ., М., 1949 его же, Электронные снектры и строение многоатомных молоку.т, lu p, < анг. 1., NI,, Ельяшевич М. А., Атомная и молекулярная [c.349]

Лит Герцберг Г, Электронные спектры н строенне многоатомных молекул, пер с англ, М, 1969, Барлтроп Дж, Койл Дж, Возбужденные состояния в органической хнмин, пер с англ, М, 1978, Окабе X, Фотохимия малых молекул, пер с англ, М, 1981 См также лит ори статьях Лазерная химия, Плазмохимия, Радиационная химия. Фотохимия М Г Кузьмин [c.409]

Выше было рассмотрено основное приближение в теории строения многоатомных молекул — адиабатическое приближение Это приближение позволяет не только раздельно рассматривать электронные и ддериые движения и решать соответствующие уравнения, но и ввести в высшей степени плодотворное понятие потенциальной поверхности Подавляющее большинство квантово-механических задач решается именно в адиабатическом приближении, а вычисляемые величины тесно связаны с этим приближением и понятием потенциальной поверхности Рассмотрим, какие понятия и вычисляемые характеристики могут быть найдены, если базироваться на результатах предьщущего раздела [c.158]

Для определения строения многоатомных спиртов большое значение имеют вторичные моноиодалкилы, получающиеся при помощи йодистого водорода. Последний не только замещает вторичный гидроксил на иод, но также действует и как восстановитель. [c.32]