Колебательно-вращательные спектры в инфракрасной области

Вращательные спектры лежат в далекой инфракрасной и микроволновой областях спектра ( =0,3 мм и больше, сог зЗО и меньше), колебательно-вращательные—в инфракрасной области (Х,=1—300 мк, <о й 30—10 ООО см ), электронные—в видимой (Я,=380—780 ммк, (0=1,3-10 —4,1-10 см ) и ультрафиолетовой области (Я=Ю—380 ммк, (и=4,1-Ю —10 см . Схема электромагнитного спектра изображена на рис. 23. [c.71]

В настоящем томе мы вкратце остановимся на вращательных спектрах (микроволновых спектрах) и на колебательно-вращательных спектрах (инфракрасных спектрах) электронные колебательно-вращательные спектры видимой и ультрафиолетовой областей будут обсуждаться в томе II в связи с цветом органических соединений. [c.102]

Схема энергетических уровней и переходов приведена на рис. 17. Вращательные спектры лежат в далекой инфракрасной и микроволновой областях спектра (Я = 0,3 мм и больше, со я ЗО см и меньше), колебательно-вращательные — в инфракрасной области (А, — 1—300 мкм, 0) = 30—10000 см ), электронные — в области к = 1—0,1 мкм (10" — 10 см) сюда включаются ближняя инфракрасная, видимая К = 380—780 нм) и ультрафиолетовая области спектра. Схема электромагнитного спектра изображена на рис. 18. [c.63]

Молекулы имеют электронные энергетические уровни, колебательные энергетические уровни и вращательные энергетические уровни. Переходы между вращательными уровнями попадают в микроволновую область спектра переходы между колебательными уровнями-в инфракрасную область, а переходы между электронными уровнями-в видимую и ультрафиолетовую области спектра. Инфракрасная спектроскопия и спектроскопия комбинационного рассеяния используются для наблюдения внутримолекулярных колебательных переходов. Поглощение света молекулами в видимой и ультрафиолетовой частях спектра обусловлено электронными переходами. График зависимости интенсивности этого поглощения от длины волны света называется спектром поглощения. [c.596]

Вращательным переходам в молекулах отвечают излучения в дальней инфракрасной области спектра. При возникновении этих спектров ввиду малОсти энергетических изменений в молекуле не возникает ни колебательных, ни электронных переходов. Колебательным переходам соответствует излучение в ближней инфракрасной области спектра. При изменении колебательной энергии молекулы всегда изменяется скорость ее вращения обычно при этом образуется колебательно-вращательный спектр. [c.65]

При изменении вращательной энергии возникают спектральные линии, расположенные в длинноволновой инфракрасной и в микроволновой областях (А,>50 000 нм). Изменение колебательной энергии обычно связано с одновременным изменением энергии вращения. При этом получают колебательно-вращательный спектр (X от 1000 до 50 000 нм). Изменения энергии электронов связаны с двумя другими составляющими энергии, поэтому полосатый электронный спектр особенно сложен. Он охватывает видимую и ультрафиолетовую области (Л от 50 до 1000 нм). Теоретическая интерпретация этих спектров дана в разд. 6.1. [c.353]

Энергия колебательных переходов на один-два порядка больше энергии враш ательных переходов, поэтому чисто колебательные спектры выделить трудно на них всегда накладываются вращательные составляющие. В связи с этим в ближней инфракрасной области (ИКС-спектроскопия), удобной для исследования, можно наблюдать только колебательно-вращательные спектры. [c.217]

Результаты исследований колебательно-вращательного спектра и вращательного спектра НзО, выполненных до 1944 г., рассмотрены в монографии Герцберга 152]. Однако в последующие годы в связи с развитием техники инфракрасной спектроскопии были получены более точные и полные данные-для ближней инфракрасной области, что привело к существенному пересмотру значений колебательных и вращательных постоянных молекулы воды. Значения этих величин, полученные с учетом новых спектральных данных, приводятся в работах Фридмана и Хара [1615] и Бенедикта, Гайдара и Плайлера [727]. Однако между найденными экспериментально значениями энергии колебательных уровней молекулы HjO и вычисленными по постоянным, принятым в работах [1615, 727], имеются систематические расхождения. Эти расхождения обусловлены тем, что в работах [1615, 727] энергия колебательных уровней Н2О аппроксимировалась квадратичным выражением относительно колебательных квантовых чисел. Между тем в работе [438] было показано, что даже нижние уровни колебательной энергии молекулы воды не могут быть удовлетвори- [c.196]

HDO. Молекула HDO относится к классу симметрии i. Опубликовано большое число работ, посвященных исследованию колебательно-вращательного спектра HDO в инфракрасной области (от 7 до 1 ж/с или от 1400 до 10 ООО см ) и чисто вращательного спектра — в микроволновой области. Известно также исследование спектра комбинационного рассеяния паров HDO [3376]. [c.202]

Будем теперь постепенно увеличивать запас тепловой энергии молекул. При малых тепловых энергиях (0,03—0,3 ккал/моль) молекула переходит в возбужденные вращательные состояния колебательное и тем более электронное состояние не изменяются. Этим энергиям соответствуют излучаемые и поглощаемые длины волн порядка 1—0,1 мм и больше или частоты (волновые числа) порядка 10—100 >r и меньше. Иначе говоря, вращательный спектр находится в далекой инфракрасной области и даже в области радиочастот. При дальнейшем увеличении тепловой энергии возбуждаются и колебательные энергетические уровни, им соответствует энергия порядка 0,3—12 ккал/моль, длины волн порядка 2,5—100 мк и частоты порядка 100—4000 см В этой области уже наблюдается колебательно-вращательный спектр, который лежит в инфракрасной области, более близкой к видимой. При обычных температурах тепловая энергия молекул имеет порядок величины около 600 кал/моль. У большинства молекул при этом возбуждены только вращательные состояния только у молекул, содержащих тяжелые атомы и имеющих низкие частоты колебаний, возбуждаются и колебательные состояния. Для достижения электронных переходов требуются, как правило, гораздо большие энергии — порядка десятков и сотен килокалорий на моль спектр, испускаемый такими молекулами, лежит в видимой и ультрафиолетовой областях. Таким образом, постепенное возбуждение молекулы будет соответствовать сначала линейчатому вращательному спектру, а затем полосатому колебательно-вра-щательному и лишь затем электронному спектру, состоящему из систем полос, так как около каждого электронного уровня имеется набор колебательных и вращательных уровней. [c.146]

Колебательно-вращательные спектры охватывают не только многоатомные молекулы с постоянным дипольным моментом. Колебательные спектры с низким разрешением присутствуют в инфракрасной области и области рамановских частот. Правила отбора, определяющие число линий рамановских и инфракрасных спектров, очень сильно зависят от симметрии. Так, например, линейная трехатомная молекула ВАВ обладает двумя сильными линиями в инфракрасном спектре и только одной сильной линией (иной частоты) в раман-спектре. Оба спектра дополняют друг друга. Молекула, обладающая центром симметрии, всегда имеет сильную линию в раман-спектре и не имеет ее в инфракрасном спектре [c.13]

Колебательно-вращательные спектры в инфракрасной области [c.205]

Таким образом (см. табл. П.1 — 1), изменения вращательных состояний выявляются в микроволновой и далекой инфракрасной областях спектра, колебательных состояний — в инфракрасной области, электронных — в видимой и ультрафиолетовой областях. [c.247]

Энергия колебательных переходов приблизительно в 10 раз больше энергии вращательных переходов соответствующее им излучение лежит в ближней инфракрасной области. Изменения в колебательном движении молекулы всегда сопровождаются изменениями во вращении, поэтому колебательный спектр в отличие от вращательного не может наблюдаться в чистом виде эти спектры всегда накладываются друг на друга, образуя колебательно-вращательный спектр. [c.137]

Двухатомные молекулы обладают только одним видом собственных колебаний, поэтому имеется всего только одна колебательно-вращательная полоса для каждого колебательного перехода. Ниже будет показано, что число таких переходов невелико. Вследствие этого близкие инфракрасные спектры являются относительно простыми. При возрастании числа атомов в молекуле сложность спектров возрастает в результате увеличения числа собственных колебаний молекулы. Несмотря на имеющиеся трудности в изучении колебательно-вращательных спектров многоатомных молекул, в этой области достигнуты значительные успехи. Этот вид спектров более детально будет рассмотрен в следующей главе. [c.181]

НЫХ молекул активны в близкой инфракрасной области, вследствие чего наблюдаются колебательно-вращательные полосы. Некоторые виды колебаний даже тех молекул, которые являются симметричными в их равновесном состоянии, сопровождаются смещениями ядер, которые разрушают симметрию и приводят к возникновению результирующего дипольного момента. Не все виды колебаний активны, но даже у таких симметричных молекул, как метан, некоторые колебания способны взаимодействовать с инфракрасным излучением. Если многоатомная молекула имеет результирующий дипольный момент в ее основном состоянии, то она может давать как чисто вращательный, так и колебательно-вращательный спектр. Все многоатомные молекулы, подобно двухатомным, способны давать полосатые электронные спектры, независимо от того, полярны или неполярны они в их нормальном состоянии. [c.184]

Если Ае ЭЛ в (6.211) равно нулю, т. е. изменение характера движения в молекуле происходит в пределах данного электронного состояния, то возникает колебательно-вращательный спектр, располагающийся, как уже известно, в близкой инфракрасной области. [c.277]

К простейшим системам с химическими связями принадлежат те молекулы, построение которых из атомов правильно описал еще Авогадро, — это двухатомные молекулы газообразных элементов (На, N2 и т. д.). Самой простой молекулой является система из трех частиц с одной химической связью — молекулярный ион На , состоящий из двух протонов и одного электрона. Прежде чем рассматривать причины устойчивости простых молекул и для того, чтобы понять сущность химической связи в простейших формах ее проявления, следует познакомиться с экспериментальными доказательствами существования энергетических уровней в молекулах. При переходе от атомов к молекулам энергетические характеристики значительно усложняются, так как кроме изменения энергии электронов появляется возможность изменений вращательной и колебательной энергии. Изменения энергии, как правило, накладываются одно на другое, поэтому спектры молекул весьма сложны. Различают приблизительно три типа спектров вращательные в длинноволновой инфракрасной области (500—50 мкм), вращательно-колебательные в коротковолновой инфракрасной области (10—1 мкм) и вращательно-колебательные электронные в видимой и ультрафиолетовой областях. [c.71]

Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (от 1 до 40—50 л). Анализ проводится по колебательно-вращательным спектрам. которые при решении многих задач характернее электронных в видимой и ультрафиолетовой областях, чем определяется широкое распространение этого вида молекулярного спектрального анализа. Техническими средствами являются регистрирующие спектрометры и спек- [c.13]

Эта формула справедлива как для электронных спектров, которые лежат в видимой и ультрафиолетовой областях спектра, так и для колебательно-вращательных спектров, лежащих в инфракрасной области спектра. В последнем случае переходы совершаются внутри полосы уровней, принадлежащих к одному и тому же электронному состоянию, вследствие чего =о)(. и формула (5.22) принимает более простой вид [c.131]

Молекулы могут испытывать изменение трех видов энергии вращательной, колебательной и энергии электронов. Вращательные переходы требуют затраты лишь очень небольшой энергии (из микроволновой области). Следовательно, спектры микроволн представляют собой чисто вращательные спектры. Для колебательных спектров требуются большие энергии, так что инфракрасные спектры представляют собой колебательно-вращательные спектры. Поглощение света в видимой или ультрафиолетовой области приводит к переходу электронов, который, однако, всегда сопровождается колебательными и вращательными переходами. [c.103]

Намного проще построены спектры, возникающие вследствие изменения только вращательной энергии. Многие из них можно наблюдать в длинноволновой инфракрасной области (см. стр. 308). Но для выяснения строения химических соединений служат преимущественно колебательно-вращательные спектры, расположенные в относительно коротковолновой инфракрасной области (Я <20 jx). Они служат важнейшим вспомогательным средством для решения структурных вопросов в первую очередь в органической химии. Кроме того, для выяснения структуры имеют особое значение спектры комбинационного рассеяния. В неорганической химии их применяют в первую очередь. [c.307]

Успешному анализу электронного спектра двуокиси хлора способствовали исследования инфракрасного спектра этой молекулы. Впервые инфракрасный спектр двуокиси хлора был получен Бэйли и Касси [611], которые наблюдали в нем четыре полосы, две из которых (954 и 1105 см ) были интерпретированы как основные частоты этой молекулы. Ку [2491] одновременно с электронным спектром IO2 исследовал ее колебательно-вращательный спектр в области 2500—910 (4—И мк) и нашел в нем три полосы, совпавшие с наблюдавшимися в работе [611]. В 1951 г. инфракрасный спектр двуокиси хлора был изучен [c.255]

При йостепенном возбуждении молекулы сначала возникает линейчатый вращательный спектр (далекая инфракрасная область), затем колебательно-вращательный спектр, в котором каждому колебательному уровню соответствует ряд близко расположенных вращательных уровней, образующих колебательно-вращательные полосы (инфракрасная область), и наконец электронно-колебательно-вращательный спектр, состоящий из системы полос, так как при каждом электронном уровне имеется набор колебательно-вращательных уровней. Этот спектр расположен в близкой инфракрасной, видимой или ультрафиолетовой области, что делает его более доступным для наблюдения. [c.313]

II е г z b е г g G., Р а t а t F., S р i n к s J. W. T. Колебательно-вращательные спектры молекул, содержащих изотоп водорода с массой 2 в фотографируемой инфракрасной области. /. Physik., 1934, 92, 87—99. [c.666]

Колебательно-вращательный спектр называют также ин -фракрасным спектром. Такие спектры очень разнообразны, особенно в случае свободных молекул (в газах при уменьшенном давлении). Разрешающая способность обычного спектрального прибора слишком мала для разделения индивидуальных линий, вызванных вращательными Переходами. При повышении давления или при конденсировании фаз эти линии исчезают, так как продолжительность существования отдельного вращательного состояния настолько сильно изменяется. при соударениях молекул, что наблюдается уширение и перекрывание линий. Спектры в ближней инфракрасной области 1(Л от 1000 до 50 000 нм) обусловлены колебаниями атомов. При этом, различают колебания вдоль валентных связей атомов (валентные) и колебания с изменением валентных углов (деформационные). Колебания возникают, если поглощение электромагнитного излучения связано с изменением направления и величины дипольного момента молекул. Поэтому молекулы, состоящие, например, из двух атомов, не могут давать инфракрасные спектры. Симметричные валентные колебания молекул СОг также нельзя возбудить абсорбцией света. Отдельные группы атомов в молекулах больших размеров дают специфические полосы поглощения, которые практически не зависят от строения остальной части молекулы. Этот факт используЮ Т для идентификац,ии таких групп. В симметричных молекулах колебания одинаковых групп энергетически равноценны и поэтому вызывают появление одной полосы поглощения. По такому упрощению ИК-спектра можно сделать вывод [c.353]

Если Дбвл в ( 1.192) равно нулю, т. е. изменение характера движения в молекуле происходит в пределах данного электронного состояния, то возникает колебательно-вращательный спектр, располагающийся, как уже известно, в близкой инфракрасной области. Если и Декол = 0. то образуется уже также описанный вращательный спектр в далекой инфракрасной области. [c.253]

Энергия колебательных переходов приблизительно в 10 раз больше энергии вращательных переходов соответствующее им излучение лежит в ближней инфракрасной области. Изменения в колебательном движении молекулы всегда сопровождаются изменениями во вращении, поэтому колебательный спектр в отличие от вращательного не может наблюдаться в чистом виде эти спектры всегда накладываются друг на друга, образуя колебательно-вращательный спектр. Переходам электронов в молекулах, так же как и в атомах, соответствуют энергии в несколько электрон-вольт в этом случае излучение является видимым и ультрафиолетовым. Переходы электронов сопровождаются изменениями в колебательном и вращательном дви-жешии все это отражается на спектре, который в этом елучае показывает совокупность всех видов энергетических изменений в молекулах. [c.130]

До настоящего времени колебательно-вращательный спектр двухатомного свободного радикала в газообразном состоянии был получен лишь для радикала ОН. В 1950 г. Мейнел [91] впервые зарегистрировал с довольно высоким разрешением спектр свечения ночного неба в фотографической инфракрасной области и обнаружил новую группу полос, воспроизведенную на рис. 31. Хотя Мейнел [c.63]

Колебательно-вращательные спектры линейных многоатомных радикалов очень похожи, конечно, на спектры стабильных линейных молекул (см. [II], гл. IV), если их основные электронные состояния относятся к типу Е. В этом случае вращательная структура колебательных переходов Ей—Е и Пц—Е для симметричных молекул должна быть в инфракрасной области совершенно такой же, как у электронных полосЕ — Е иП — Е двухатомных радикалов. Для симметричных линейных молекул типа ХУг только колебания va и V3 активны в инфракрасной области (рис. 53). Для несимметричных молекул все колебания активны в инфракрасной области (индексы g тя. и должны быть опущены). У радикалов такие спектры в газовой фазе еще не найдены, однако в твердой матрице при очень низкой температуре фундаментальные частоты в инфракрасной области были получены для ряда свободных радикалов, особенно Миллиганом и Джекоксом. Естественно, при этих условиях вращательная структура не наблюдается.- [c.99]

Так как колебательные переходы в молекуле требуют более высокой энергии по сравнению со вращательными, область наблюдения колебательных спектров лежит в коротковолновой части спектра в ближней инфракрасной области "между 2,5 и 50 мкм, т. е. между 4000 и 200 см . Переход между двумя колебательными состоянийми происходит и для некоторых вращательных уровней поэтому он обуславливает появление спектральной полосы, а не линии, и колебательные спектры в сущности представляют собой колебательно-вращательные спектры. При работе с жидкой или Твердой фазами, которые наиболее часто встречаются в аналитической практике, ограниченное число возможных вращательных состояний приводит к тому, что участие каждого из них выделить почти нельзя (рис. VII. 8). [c.159]

В дальнейшем Бенедикт, Гайлар и Плайлер [726, 727] исследовали колебательно-вращательный спектр HDO в области от 1,5 до 4,2 мк (2400—6800 см ) на приборах с высокой дисперсией. В работе [727] приведены результаты детального исследования вращательной структуры 9 полос HDO и определены уровни вращательной энергии молекулы HDO в колебательных состояниях (ООО), (100), (020), (001), (030), (011), (200), (101), (021) для от Оо до 15 j5. в работе [726] приведены волновые числа нулевых линий соответствующих полос и эффективные значения вращательных постоянных HDO в указанных состояниях. Кроме того, в этой работе приведены волновые числа нулевых линий полос V2 и va + 2vs, полученные ее авторами с использованием результатов более ранних исследований инфракрасного спектра HDO [639, 2052], а также эффективные значения вращательных постоянных HDO для состояния (012). [c.202]

Наиболее точные значения энергии нижних колебательных уровней основного состояния были получены при исследовании колебательно-вращательного спектра N0, расположенного в инфракрасной области [1748, 3067, 3694, 3972]. В работе Джиллетта и Истера [1748] на основании обработки результатов измерений полос 1 — О, 2 — ОиЗ — Ов инфракрасном спектре и 3-полос в электронном спектре [2232] были вычислены колебательные постоянные, которые практически не изменились в результате последующих измерений инфракрасных полос в работах Николса, Хауса и Нобла [3067] (полосы 2—О и 3—0), а также Шоу [3694] и Томпсона и Грина [3972] (полоса 1—0). [c.358]

Для уточнения энергии первых колебательных уровней состояния Х -2 в ряде работ были выполнены тщательные исследования колебательно-вращательного спектра СО. В работах Лейгман с соавторами [4243, 2515], Г. Герцберга и Рао [2043], Рао [3391] и Ранка с соавторами [3375] были изучены инфракрасные спектры поглощения СО в области 1,2—5 л/с (8300—2000 ш" ) и проведен анализ полос 1—О, 2—0, 3—0 и 4—0. Плайлер с сотрудниками [3279, 3274, 3280, 3281, 3273] исследовали инфракрасные спектры испускания и поглощения пламен, содержащих СО, и выполнили анализ полос, соответствующих переходам с Au = 1 и Au = 2 для значений u 5. Наконец, Гольдберг и Мюллер [ 1791 ] в результате анализа инфракрасного спектра солнца в области 2,5 мк (4000 ш ) исследовали шесть полос СО, соответствующих переходам с Ао = 2 для u 7. Данные, полученные в результате исследований колебательно-вращательного спектра СО, позволили существенно уточнить значения Gq v) и для и от О до 7. Вращательные постоянные СО (Вд, а , Dg) найденные в этих исследованиях, хорошо согласуются с полученными из чисто вращательных спектров, расположенных в далекой инфракрасной [3167] и микроволновой [17501 областях. [c.446]

В упомянутых нами моделях раздельно рассматривались, процессы вращения и колебания молекулы. В действительности вращение и коле- бание всегда связаны друг с другом и наблюдается колебательно-вращательный спектр, лежащий в инфракрасной области, близкой к видимой. Одновременное вращение и колебание молекулы учитывается л модели колеблющегося ротатора. Каждая полоса спектра для этой мо.аели представляет собой все возможные вращательные переходы, соответствующие одному колебательному переходу. Энергия колеблющегося ротатора получается как сумма колебательной энергии ангармонического осциллятора и вращательной энергии нежесткого ротатора, но с учетом взаимодействия между колебанием и вращением. Выражение для значений термов колеблющегося ротатора имеет вид [c.75]

Экспериментальные исследования колебательно-вращательных спектров показали, что полосы при некоторых частотах можно привести в соответствие с колебаниями определенных групп атомов или отдельных атомов в молекуле. Такие частоты назвали характеристическими. Различные молекулы, содержащие одну и ту же связь или одну и ту же атомную группировку, будут давать в ИК-спектре полосы поглощения в области одной и той же характеристической частоты. Это и является основой качественного анализа по инфракрасным спектрам. Характеристические частоты дают возможность установить по спектру наличие определенных групп атомов в молекуле и тем самым позволяют судить о качественном составе вещества и строении молекул. Например, полосы в области 3000...3600 см могут быть приписаны только О—Н- или N—Н-связям, и отсутствие полос в этой области спектра однозначно свидетельствует об отсутствии ОН- и NH-rpynn в анализируемом веществе. Примеры такого рода исследований весьма многообразны. С помощью инфракрасных спектров было установлено строение многих олефинов, ароматических соединений, карбонильных соединений, аминокислот и других групп веществ. Было выяснено, например, что большинство аминокислот существует в растворе в ионизированном состоянии, которое можно предстало [c.65]

Наибольший интерес с точки зрения качественного анализа представляют колебательные (вернее, колебательно-вращательные) спектры. Они весьма характерны, и в иностранной литературе их нередко называют fingerprint , т. е. отпечатки пальцев, имея в виду неповторимость инфракрасного спектра соединений. Различные молекулы, содержащие одну и ту же атомную группировку, дают в ИК-спектре полосы поглощения в области одной и той же характеристической частоты. Это и является основой качественного анализа по инфракрасным спектрам. Характеристические частоты дают возможность установить по спектру наличие определенных групп атомов в молекуле и тем самым установить качественный состав вещества и строение молекулы. Например, полосы в области 3000—3600 см могут быть приписаны только О —Н- или N—Н-связям, и отсутствие полос в этой области спектра однозначно свидетельствует об отсутствии ОН- и NH-rpynn в анализируемом веществе. [c.53]

Спектр такого пламени кислорода, горящего в водороде, был впервые исследован Китагавой [164]. Он нашел ряд полос в видимой области, простирающихся от 5683 до 6922 А, и приписал их колебательно-вращательному спектру паров воды. Эти же полосы излучаются также в обычном кислородно-водородном пламени. Автор [103] сделал недавно несколько новых фотографий этого спектра в видимой области и продолжил эти наблюдения на фотографическую инфракрасную область, в которой описываемое излучение весьма интенсивно. [c.54]

Расстояние между двумя атомами кислорода, связанными водородной связью, меньше расстояния между атомами, связанными вандерваальсовыми силами. Энергия водородной связи равна 4,5 ккал1моль и, следовательно, намного меньше энергии ковалентных связей (см. стр. 286), но больше энергии вандерваальсовых сил. Вещества, содержащие водородные связи, дают характерные полосы поглощения в близкой инфракрасной области колебательно-вращательного спектра. По этим спектрам можно очень точно установить существование водородных связей. [c.330]

Микроволновые спектры. Исследования дипольных моментов (электрических моментов), а также магнитных моментов можно проводить посредством измерений высокочастотных электромагнитных колебаний. Высокочастотные колебания в области 10 —10 герц (длина волны от 3 сж до 3 мм) можно также с успехом использовать для определения моментов инерции, межъядерных расстояний и других факторов, обусловливающих структуру молекул. В то время как в инфракрасной области вращательные спектры в общем налагаются на линии колебательных спектров и чистые вращательные спектры в инфракрасной области можно получить только для молекул с особенно малыми моментами инерции, имеется большое число молекул, дающих чистые вращательные спектры в области электрических микроволн. Это имеет место, например, для молекулы Н2О. Далее, в электрическую микроволновую область попадает также так называемый инверсионный спектр молекулы NH3 (см. стр. 572). Микроволновая абсорбционная спектрография является одним из точнейших и наиболее доступных методов для определения структур молекул газа. С ее помощью Вильсону (Wilson, 1950) удалось окончательно установить приводимую на стр. 326 структуру диборана ВгНе- [c.312]