Днпольныи момент

Ионный характер (степень ионности) связи, рассчитанный по днпольному моменту молекулы [c.536]

Здесь имеет смысл рассмотреть строение молекулы монооксида углерода. Поскольку кислород более электроотрицательный элемент, чем углерод, а кратная связь С = 0 легко поляризуется, то можно было бы предполагать, что молекула СО будет иметь большой днпольный момент. В формуле (29) у атома углерода имеется только секстет электронов, поэтому можно было бы предположить, что монооксид углерода будет обладать высокой (соизмеримой с карбенами) реакционной способностью. И, наконец, учитывая, что на атоме углерода имеется неподеленная пара электронов, можно было бы утверждать, что монооксид углерода будет сильным нуклеофилом. [c.495]

Более подробные сведения см. Справочник по днпольным моментам, сост. О. А. Осипов, В, И. М и н и н. Ю. Б К л е т н и к. Ростов-на-Дону, 1961. [c.963]

Однако для сравнения способности одних веществ растворять в себе другие более удобным, чем величина днпольного момента, оказалось понятие о диэлектрической проницаемости. Если между пластинами конденсатора поместить диноль-ные молекулы, то они, ориентируясь а электрическом поле, понизят его напряженность (рис. 7). Диэлектрическая проницаемость е показывает, во сколько раз напряженность поля с данным веществом ниже, чем в вакууме [c.28]

Сведения об отдельных слагаемых поляризации можно получить и химическим путем — вариацией состава молекул. Как вытекает из предыдущего изложения, выражение (2.45) характерно только для молекул с постоянным днпольным моментом. Если же х = 0, то и / а и Ро тоже будут равны нулю, а значит Р = Ре. Отсюда ясно, ЧТО закон Максвелла (е= ) будет строго применим только в последнем случае но там, где х=т О, е всегда будет больше ri . На этом факте основаны некоторые приемы количественного определения полярности химической связи в кристаллах. [c.84]

Полярность молекул характеризуют днпольным моментом 1, который равен произведению элементарного электрического заряда е на длину диполя I (расстояние между зарядами) ц = е1. [c.111]

Для количественной характеристики степени полярности связи введено понятие о днпольном моменте. Если два равных, но противоположных заряда +е и —е находятся на расстоянии I, то такая система называется диполем и характеризуется диполь-ным моментом который измеряется произведением величины заряда е на расстояние между зарядами I [c.63]

Упражнение. Двухуровневый атом находится в случайном поле, действующим на его днпольный момент, так что его гамильтониан имеет вид [c.356]

Днпольные моменты молекул гомологического ряда [c.19]

Рас. 19. Суммирование днпольных моментов связен [c.42]

Днпольные моменты молекул неорганических соединений,сходных по составу, показывают закономерную связь с положением соответствующих элементов в периодической системе. На рис. 22 показана взаимосвязь дипольных моментов молекул NH3, РНз, AsHa и молекул HF, НС1, НВг. Рассмотрим подробнее полярную структуру молекул воды. [c.79]

Но в это выражение диэлектрическая проницаемость не входит совсем. Можно предположить, что линейная зависимость объясняется тем, что величина разности Л сол для двух растворителей равна нулю. Это предположение легко может быть обосновано, так как днпольные моменты а у воды и спиртов близки между собой. [c.357]

Для выделения твердых углеводородов широко применяют полярные растворители. Растворимость углеводородов нефтяного сырья в полярных растворителях зависит от днпольного момента молекул [c.60]

Сборник составлен из работ по спектроскопическому изучению межмолекулярных взаимодействий в газообразной и жидкой фазе. Ряд статей посвящен исследованию водородной связи — ее теории, влиянию растворителя на полосы комплексов с водородной связью, изменению функции днпольного момента при образовании комплекса, изучению перехода протона методом водородного обмена. В нескольких работах рассматривается влияние вращательного движения молекул в жидкостях на контур полос поглощения, проводится вычисление днпольного момента, индуцируемого при столкновениях. Включены описа- ния длинноволнового и скоростного инфракрасного спектрометров, а также работа, посвященная применению инфракрасной спектроскопии к анализу сжиженных газов. [c.2]

В угловых молекулах АВг, нирамидальных и Т-образных АВз взаимной компеисации динольных моментов отдельных связен не происходит днпольные моменты таких молекул не равны нулю. [c.63]

Вероятность бз дет меньше при рекомбинации атомов в основном и мета-стабилыюм состоянии вследствие того, что в атом случае днпольный момент перехода быстро падает с ростом межъядерпого расстояния. Кроме того, к яамотпому (до пор([дка) уменьшению Р может привести то, что излучение может дать только одно иа многих электронных состояний квазимолекулы, коррелирующих с состояниями разделимых атомов. [c.121]

До последнего времени считали, что устойчивый изомер является ангц-формой однако недавно на основании измерений днпольных моментов пришли к противоположному выводу. [c.589]

Поглощение или рассеяние излучения исследуют спектроскопическими методами (микроволновая и инфракрасная спектроскопия, спектроскопия комбинационного рассеяния света), которые основаны на изучении вращательных переходов энергии молекулы, что позволяет определить для изучаемой молекулы с данным изотопным составом максимум три главных момента инерции. Для линейных молекул и молекул типа симметричного волчка можно определить лишь одну из этих величин. Число моментов инерции, определенных спектроскопически, соответствует числу определяемых геометрических параметров молекул. В связи с этим при исследовании геометрического строения многоатомных молекул необходимо применять метод изотопного замещения, что создает значительные трудности. Кроме того, микроволновые и инфракрасные вращательные спектры могут быть получены только для молекул, имеющих днпольный момент. Изучение строения бездипольных молекул осуществляется методами колебательно-вращательной инфракрасной спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния (КР). Однако эти спектры имеют менее разрешенную вращательную структуру, чем чисто вращательные микроволновые спектры. Трудно осуществимы КР-спектры в колебательно-возбужденных состояниях бездипольных молекул или приобретающих дипольный момент в колебательных движениях. Последние случаи весьма сложны и, как правило, реализуемы лишь для простых молекул типа СН4. [c.127]

Неравномерное распределение электроиной плотности в ковалент-лой связи создает диполь связи, в качестве единицы измерения которого служит Произведение заряда иа расстояние (для более детального обсуждения см. (И)), вязи со значительными дняолями называют полярными. Днпольные моменты связей и групп для некоторых типичных заместителей приведены в табл. 1.7. [c.22]

В отличне от энантиомеров днастереомеры могут иметь различные температуры плавления, температуры кипения, показатели преломления, растворимость, Днпольные моменты и т. д., при реакции с определенным реагентош они могут давать различные вещества.. Оптическое вращение диастереомеров может отличаться как по величине, так н по знаку. [c.49]

Днпольный момент макромолекулы равен векторной сумм( липолъных моментов полярных групп, распределенных вдол1 цепи. [c.18]

Рис. IV. 18. Корреляция между индуцироваиным сдвигом резонансной частоты хлороформа н орбитальным днпольным моментом для различных протоноакцепторных атомов (Фридрих [6]).

На рис. 1V-3 приведены нзотер.мы адсорбции /г-питроанили-на (днпольный момент которого 6,17D) и катионов апилнпа. Величина отрезка, отсекаемого от оси ординат, оказывается намного меньше gaV, найденного по адсорбции бензола. [c.79]

Соответствующая модель молекулы показана на рис. 10. Члены в этом уравненип представляют собой (слева направо) энергию внутреннего отталкивания ионов, их кулоповскую энергию, притяжение аниона к наведенному днпольному моменту [Х1 катиона, притяжение катиона к наведенному диноль-ному моменту д,2 аниона, количества энергии, затраченные нри индуцировании дипольных моментов п, наконец, энергию притяжения двух индуцированных диполей. Полярнзуемости катиона и аниона равны соответственно н а . Двумя из условий, характеризующих минимум энергии, являются равенства ( ф/с д.1=0 и [c.398]

При подходящих условиях температуры и давления в жидкое и твердое состояние можно перевести все элементы, включая инертные газы, и все соединения, в том числе и состоящие из неполярных молекул (СН4, ССЦ и т.д.). Существование универсального притяжения между всеми атомами и молекулами привело Ван-дер-Ваальса к включению в свое уравнение состояния величины а/У2. Кисом (Кеезот) вычислил среднюю энергию взаимодействия молекул с постоянным днпольным моментом ( л), находящихся на расстоянии г друг от друга [c.362]

Действие сульфида натрия в горячем диметилформамиде на тетрафторбораты тетразолия (350) (см. разд. 20.4.15.1) приводит к желтым кристаллическим мезоионным 1,2,3,4-тетразолийтиола-там-5 (349) (с. в.) (схема 79). Химия этих соединений (г макс 1365—1370 см = S) не изучена, но значение днпольного момента дифенилзамещенного (349 R = R = Ph) ц = 6,5 Д подтверждает мезоионную структуру [156]. Соединение (349 R = = R = Ph) образуется также при термолизе дегидродитизона при 150°С (н. в.) (см. разд. 20.4.21.3). [c.761]

У симметрично построенных молекул (Нг, С12, СН4, СгНе и др. днпольный момент равен нулю ()л,о = 0). Все алифатические угле водороды построены симметрично, поэтому их дипольный момен равен нулю (неполярные молекулти). Молекула воды построен. несимметрично, это дипольная (полярная) молекула. Ее диполь ный момент равен ,84-10" эл.-ст. ед.-ел. [c.22]

Физический смысл времени Гг вытекает из того, что эта константа времени требуется для описания спада поперечных компонентов ядерного магнитного момента, т. е. эта константа определяет время, необходимое для того, чтобы индивидуальные спины потеряли фазовую когерентность вращения друг относительно друга. Если ядерные спины находятся в несколько различных полях, обусловленных неоднородностью статического магнитного поля или отличиями в локальных магнитных полях, вызванными магнитными днпольными моментами их соседей сО (раздел И, А, 2 и И, Б, 1), то они будут прецессировать с раз-ными ларморовыми частотами, что приведет в конечном счете 3 к фазовой некогерентности. Изменения ориентации спинов магнитных моментов под влиянием спин-решеточной релаксации также дают вклад в этот эффект и, следовательно, влияют на Т . Поскольку ширина резонансной линии может быть обусловлена каждым из рассмотренных выше эффектов, то Т , как показывает количественный анализ, обратно пропорционально ширине линии. Гг называется также временем спин-спинового взаимодействия или временем спин-фазовой памяти. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология