Ранние примеры

Так, в уже приводившемся ранее примере иодирования ацетона промежуточной высоко реакционноспособной формой является енольная форма молекулы ацетона. [c.224]

Кроме того, можно установить, что так же, как в рассмотренном ранее примере, добавка коксовой мелочи вместе с тощим углем дает более высокий суммарный эффект. [c.282]

В приведенном ранее примере с мешочным фильтром производительностью 17 000 м ч (4,7 м с) было бы разумно принять, что при наличии в отходящих газах эрозионной пыли мешки потребуется менять каждый год. Если принять расход приблизительно равным 0,01 м /(м -с), то самым разумным вариантом конструкции оказался тот, при котором трубки диаметром 150 мм и длиной 4 м были помещены в четыре отсека по восемьдесят мешков в каждом отсеке, что в целом дает 320 трубок. Расчет общих эксплуатационных расходов может оказаться приблизительно таким, какой приведен в табл. ХП-4. [c.559]

Термодинамическое исследование протолитических систем привело к следующему выводу сильная кислота (основание) протолитической системы сопряжена со слабым основанием (кислотой). Эта закономерность подтверждается для всех приведенных ранее примеров. [c.381]

В целом расчет равновесия (У.17б) представляет несколько более трудную задачу по сравнению с приведенными ранее примерами и основан на составлении пяти уравнений с пятью неизвестными. Обозначив мольные доли N0, N, О, О и N2 соответственно через х, у, г, ди г, ведя расчет на 1 моль равновесной смеси, запишем, во-первых, три константы равновесия [c.153]

В противоположность приведенным ранее примерам, где показатели преломления предполагались постоянными в направлении распространения световой волны, в рассмотренном ниже примере (интерференционная картина шлиры) показатель преломления изменяется в трех измерениях. При этом распределение показателя [c.194]

Эти примеры показывают, что автоматизация измерений в направлении замены простой схемы измерения более сложной с участием обратной связи и других приемов управления представляет собой, по сути, один из ранних примеров приложения кибернетики. [c.63]

Экстракция и реэкстракция солей. Наиболее ранние примеры экстракции солей металлов нейтральными экстрагентами связаны с использованием спиртов, эфиров и кетонов. Однако экстрагирующая способность этих веществ незначительна. Лучшие Э1Лтрагенты в этом ряду — кетоны, содержащие карбонильную группу. Значительно более сильными экстрагентами являются нейтральные фосфорорганические соединения. Им посвящено наибольшее количество исследований по термодинамике и кинетике экстракции. Извлечение экстрагентами этого класса происходит путем образования координационных соединений с извлекаемым веществом. [c.407]

Один из ранних примеров экстракции струей инертного газа — определение СО2, О2, N2, СН4 и СО в воде с пределом обнаружения порядка 0,3 ррт. Применявшаяся для этой цели стеклянная ячейка изображена на рис. 3.26. 1—2 мл анализируемой воды вводят шприцем через резиновый колпачок, и мелкие пузырьки прошедшего через пористый стеклянный диск потока гелия (50 мл/мин) увлекают растворенные газообразные [c.161]

Для значений параметров рассмотренного ранее примера и ао = 3,75 имеем 1= 12т,. Из (21.65) следует, что средний размер капель увеличится в 2 раза за время - 35 с. [c.558]

На рассмотренном ранее примере поведения частиц во вращающемся магнитом поле было показано, что при сверхкритических частотах поля вращение частиц хотя и происходит, но оно замедленно по сравнению с частотой поля и прекращается при очень высоких частотах. При сдвиговом течении в постоянном поле вращается среда вместе с частицами, а поле неподвижно. В остальном картина та же, что и при вращении поля. Это означает, что уменьшение вязкости от величины, соответствующей значению а = 4, до величины, соответствующей значению коэффициента а = 2,5, занимает достаточно широкий интервал сверхкритических скоростей сдвига, т. е. вязкость плавно уменьшается с увеличением скорости сдвига в указанном диапазоне значений [36]. Таким образом, ориентационно структурированная система ведет себя классически — в соответствии с постулатом Ребиндера при разрушении структуры (нарушении ориентации частиц) вязкость снижается. [c.688]

Применение этого графика для расчета можно разобрать на рассмотренном уже ранее примере построения изотермы адсорбции паров сероуглерода при 30° С по [c.24]

Изложенный здесь порядок проектного варианта расчета состоял в нахождении необходимой поверхности теплопередачи при задаваемых температурах теплоносителей на концах теплообменного аппарата. Наиболее простая процедура поинтервального расчета соответствует прямоточному движению теплоносителей такая процедура представлена в рассмотренном ранее примере. [c.278]

Характер химических процессов, происходящих во внутреннем и во внешнем пламенах углеводородов, находит отражение в спектрах обоих пламен, подобно тому как это имеет место в приведенном ранее примере пламени дициана. А именно в спектре внутреннего ] пламени наблюдаются полосы Са, лежащие в зеленой области, полосы СН — в фиолетовой области, сравнительно слабые полосы, принадлежащие радикалу НСО,— в близком ультрафиолете и полосы ОН, лежащие также в УФ-области. Цри этом полосы Са особенно ярки в случае богатых смесей. С увеличением содержания кислорода в смеси эти полосы становятся слабев, с чем связано изменение окраски внутреннего пламени при обеднении смеси от сине-зеленой (в случае богатых смесей) до сине-фиолетовой, обусловленной преобладающей интенсивностью полос СН. Таким образом, соотношение интенсивностей полос Са и СН можно рассматривать [c.481]

Для ТОГО чтобы В -приведенных схемах реакция протекала слева направо, необходимо, чтобы Bo i был более сильным восстановителем, чем образованная из Ок2 его сопряженная форма Bo j., и А] была бы более сильной кислотой, чем получаемая вследствие реакции кислота Аг, являющаяся сопряженной формой основания Вг. Согласно всему сказанному Oki/Bo i, Окг/Восг, Ai/Bi, А2/В2 являются соответственно окислительно-восстановительными и кислотно-основными системами. Отсюда в соответствии с приведенными ранее примерами следует говорить об окислительно-восстановительных системах, или парах Fe V Fe +, I2/ I-, u +/ u и т. д. [c.344]

Наибольшее значение имеют блоксополимеры, так как их легче получать с заданными свойствами. Помимо приведенных ранее примеров получения мочевинуретановых эластомеров можно указать также иа синтез методом сополимеризации эластомерных волокон, которые сочетают свойства эластомера и волокна. Последние обеспечиваются уретановыми и мочевинуретановыми сегментами. Простые эфирные или сложноэфирные блоки придают полимеру свойства эластомера [30]. [c.173]

Металлирование алкиллитием селективно вдет по а-положению действительно, металлирование фуранов — один из самых ранних примеров [42] известных в настоящее время реакций металлирования ароматического кольца. Предпочтительность а-депротонирования прекрасно иллюстрируется тем, что 3-литий-фуран, полученный из 3-бромфурана путем обмена галоген/металл при —78 С равновесно превращается в более устойчивый 2-литийфуран при повышении температуры до более чем —40 С [43] в более жестких условиях возможно получение 2,5-дилитийпроизводных фурана [44]. [c.385]

На рис. 6.6 представлена зависимость т)л от i, построенная по (6.24) и (6.25). Использование этого рисунка предполагает знание относительных величин Ri и С< для односторонней шероховатости. Для рассмотренного ранее примера с Кэ/йэ)г= ( г , Кешг = Ю были получены следующие значения в=0,98 н=0,85 Св=1,18 Сн=1,05. По номограммерис. 6.6 находим J a=0,83 и т)лг= =0,73. Таким образом, двухсторонняя шероховатость при обтекании поверхности, потоками с Лв=Ю и Дв=0,3 позволяет сократить суммарные затраты мощности на циркуляцию потоков в 1,37 раза по сравнению с поверхностью, у которой обе стенки гладкие. [c.101]

Во всех рассмотренных ранее примерах МО может бьггь приближенно записана в форме суперпозиции двух функций. В случае молекулы метана таковыми являются [c.212]

Для превращения в растворимую форму касситерита SnOj, который так же, как и Si02, с трудом поддается растворению, в отличие от рассмотренного ранее примера необходимо разорвать связи —О—Sn—О—. Эта задача решается сплавлением с цианидами, которые в результате этого процесса переходят в цианат-ионы. При этом происходит восстановление SnOj до металлического олова [c.420]

Синтезы типа I. Наиболее общими синтезами пиримидина являются те, которые относятся к типу I. Обычно циклизация состоит в двойной конденсации с отщеплением элементов воды, спирта или галогеноводорода между аминогруппой и карбонильным соединением, карбоновой кислотой, эфиром карбоновой кислоты, хлорангидридом кислоты или эфиром енола, а также в присоединении аминогруппы к цианогруппе или к поляризованным двойным связям без реакции элиминирования. Наиболее ранним примером реакции этого типа является проведенная Гримо [4] конденсация мочевины с малоновой кислотой в присутствии хлорокиси фосфора, в результате которой образуется барбитуровая кислота (Н) однако обычно для реакции используют малоновый эфир и мочевину [5], применяя в качестве катализатора алкоголят натрия. [c.196]

Действительно, если один из компонентов ред-окс пары А/Б (см. приведенный ранее пример) находится в растворе, то при анодной реакции В — е— А когда (предельного тока компонента В), одновременно с окислением В будет происходить окисление воды 2Й2О— [c.196]

Катализаторами рацемизации а-галогензамещенных кислот и их эфиров являются ионы галогенов. По-видимому, многие процессы, считавшиеся ранее примерами авторацемизации, на самом деле идут под влиянием следов катализаторов. Так, было показано, что авторацемизацию эфира бромянтарной кислоты можно остановить, если прибавить к нему металлическое серебро, связывающее следы ионов брома. По-видимому, и ничтожная щелочность, возникающая при выщелачивании стекла, также может катализировать рецемиза-цию так, раствор (+)-мононитродифеновой кислоты XXXV в циклогексаионе рацемизуется в стеклянном сосуде примерно в 60 раз быстрее, чем в кварцевом. [c.114]

С идеальными смесями жидкостей на практике приходится встречаться сравнительно редко. Помимо разобранного ранее примера бензол — толуол идеальными являются также смеси веществ, близких по своим физико-химическим свойствам гексан — гептан, бензол — хлорбензол, дибромэтилен—дибромпропилен и др. [c.237]

Ряд производных циклогексена может термически, особенно при пропускании их в ВИ/ДР паров над раскаленной металлической проволокой, расщепляться па олефин и молекулу дпена. В этом случае речь идет о реакции, обратной диеновому синтезу Ди.тьса — Альдера. Наиболее ранним примером яиляется получение изопрена из дапедтена [45] [c.829]

Пример. В ходе работы программы рассмотренного ранее примера в разделе 1.4 (с. 149) необходимо вывести на печать массив ранее введенных наименований ректификационных тарелок Т ситчатого, колпачкового, клапанного и провального типов. Фрагмент программы с использованием оператора PRINT в цикле FOR. .. - NEXT будет иметь вид [c.171]

Однако реакция не всегда протекает так легко, как обычно полагают. Это связано с тем, что скорость дейтерирования (тритирования) не всегда много выше скорости конкурирующих реакций [3-5]. Фактически в основе реакции лежит очень высокая скорость обмена литий-галоген реакции н-бутиллития с арилгалогенидами в присутствии тритированной воды ведут к появлению тритиевых меток в ароматическом кольце [6]. Этот метод остается одним из лучших для получения соединений, меченных изотопами водорода в специфических положениях и с очень высокой степенью замещения. Некоторые примеры дейтерирования показаны в табл. 9.2. Некоторые более ранние примеры приведены в Основной литературе, А, где также приведена литература по получению тритиевых меток. Недавно описанный пример такого получения приведен ниже [7] [c.120]

На рис.3.19 представлен спектр, который демонстрирует эф кт замещения диамагнитных ионов кальция парамагаитными ионами Yb. Наблюдаемые сдвиги, возникающие за счет сверхтонкого взаимодействия, не столь велики, как в рассмотренном ранее примере (см. рис.3.18), но тем не менее значительны. С помощью рентгеноструктурного анализа определена структура парвальбумина карпа ( yprinus arpio L.). Этими данными о структуре можно воспользоваться для определения в первом приближении положения иона металла относительно протеина и для оценки компонент восприимчи- [c.124]

Уравнением 15 представлен более ранний пример общего метода синтеза, приведенного в уравнении 14 [63]. Вещество XIX получается с низким выходом, так как основным продуктом реакции является индазолон XX. [c.128]

Существует несколько разновидностей индикаторного метода. Наибольшее распространение получил метод определения точки нейтрализации (точки О). Он заключается в измерении расстояния от фильеры до точки, где диффундирующая кислота проникает до оси волокна, что обнаруживают по изменению цвета индикатора, добавляемого в вискозу. В качестве индикатора чаще всего применяют тимолфталеин и бромкрезолпурпуровый (0,1% от массы вискозы), которые изменяют цвет в интервале pH соответственно 9,4—10,6 и 5,6—6,8. Для определения коэффициента диффузии вискозу титруют в отдельной пробе с данным индикатором, устанавливая тем самым концентрацию кислоты (щелочи), при которой происходит изменение цвета индикатора. По результатам титрования рассчитывают 0. Далее по универсальной зависимости концентраций на оси волокна (рис. 7.19, кривая 3) находят т. Зная Я и рассчитав 1 по расстоянию до точки нейтрализации, по формуле (7.14) определяют коэффициент диффузии. Рассчитанные для рассмотренного ранее примера коэффициенты диффузии Нг504 с приведенными выше индикаторами оказались равными соответственно 0,81-10- и 0,72-10 см /с, что близко к значениям, определенным по средним концентрациям. [c.184]

В приведенных ранее примерах для измерения использовали соотношение АН=1/ух справедливое, строго говоря, только для модели скачков. Однако анализ теоретически рассчитанных спектров [30] приводит к выводу, что в случае броуновской вращательной диффузии при таком определении -с его величина отличается от истинной (определяемой из условия при изотропном вращении или т,,.=У20 при анизотропном вращении) только численным коэффициентом, равным примерно 2. Поэтому выводы, сделанные на основании анализа отношений величин N, остаются в силе. На основании предлагаемого здесь метода сравнения уширения и сдвигов можно, по-видямому, более детально проанализировать модели анизотропных вращательных реориентаций. [c.204]

Сочетание арилгалогенидов под действием комплексов никеля (0) аналогично классическому сочетанию арилгалогенидов по Ульману [схема (2.84)], однако протекает в более мягких условиях. Сочетание по Ульману представляет собой один из наиболее ранних примеров использования переходных металлов в органическом синтезе (1901 г.), однако несмотря на широкое применение [113] этой реакции механизм ее окончательно не установлен. Предполагали, что в ходе реакции происходит сочетание свободных радикалов, однако высокая реакционная способность таких частиц делает этот механизм маловероятным, особенно если учесть, что другие примеры димеризации фениль-ных радикалов в растворе неизвестны. Более вероятный путь включает образование полиядерного арилмедного соединения. Последующее восстановительное элиминирование биарила из этого кластера дает смешанный [Си —Си°] кластер, который может либо диспропорционировать до металлической меди и (Ar u)n, либо претерпевать дальнейшее элиминирование [схема (2.85)]. [c.56]

Метод осаждения. Методы осаждения основаны на применении реакций осаждения. Рассмотренный ранее пример определения НС1 в соляной кислоте по объему растсора AgNO точно известной концентрации, по- .педшего на реакцию с НС1 (см. Введение ), относится к методу осаждения. [c.224]

В промышленности вакуумная перегонка была открыта независимо и случайно. В 1867 г., когда Джошуа Меррилл перегонял 3,4 пенсильванской нефти, забило конденсатор. Перегоняемая загрузка была слишком тяжелой для использования в целях освещения и слишком легкой—для смазочного масла [30] закупорка конденсатора была вызвана, повидимому, отложением парафина в конденсаторе. Давление стало настолько большим, что пришлось погасить огонь и дать охладиться кубу, из-за чего и образовался вакуум. Когда аппарат вскрыли, в конденсаторе был найден прозрачный нейтральный дестиллят. Меррилл позже отметил, что подобный дестиллят может быть получен с помощью перегонки с перегретым водяным паром, который действует, кроме того, как добавка при азеотропной перегонке. Вскоре последовало применение вакуумной перегонки нефтяных масел в заводском масштабе, а с 1870 г. в Рочестере (штат Нью-Йорк) было начато промышленное производство вакуумных масел из нефти. Вакуумная перегонка масел в заводском масштабе в других областях промышленности получила распространение лишь в XX в. Наиболее ранними примерами из этой области является перегонка фенола и крезолов [31], а также вакуумная перегонка с паром глицерина [32—35]. Румфорд [36] в 1802 г. подробно описал процесс разгонки с применением острого пара и дал превосходное теоретическое объяснение механизма перегонки с паром, который он назвал выгоняющим паром . Этот процесс, который можно рассматривать как предтечу азеотропной вакуумной разгонки с добавкой [27, 37, 38], требует некоторой примеси инертного газа для того, чтобы ускорить перегонку и избежать толчков . Вполне возможно осуществить перегонку в вакууме с водяным паром [39—45], перегретым водяным даром [46] или парами других подходящих веществ. [c.392]

В рассмотренных ранее примерах мы уже указывали на необходимость определения терапевтических концентрахщй раз-/ ичных лекарственных средств в сыворотке крови Еще одним таким примером может служить хроматограмма, полученная [c.218]

Используем данные рассмотренных, ранев примеров для ацетатных буфер-ны х растворов с pH — 4,76 и 5,50. При ГСН3СООН] = [СНзСООМа] = 0,1 М pH = 4,76 при добавлении 0,01 М НС1 pH изменяется на 0,09. Следовательно, в этом случае Р = 0,01/0,09 = 0,11. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология