Температура изменение во времени в сосуде с мешалкой

В термостате / с электроподогревателем 2 и мешалкой 3 помещена емкость 4 с нормальным гексаном. Пары, образующиеся при кипении гексана, через вентиль 5 тонкой регулировки поступают к соплу 6, находящемуся в прозрачном сосуде 7 с водой. При всплывании пузырька в результате разности температур воды и пара происходит теплообмен, пар конденсируется и размеры пузырька уменьшаются. В сосуд 7 помещена шкала 8, позволяющая с помощью киносъемки определить изменение размеров пузырька во времени. Время от момента появления пузырька в сопле до отрыва составляет примерно 0,015—0,03 с. Во избежание конденсации в момент формирования пузырька пар подавался к соплу перегретым на 1—5 С, [c.75]

Эта работа посвящена попытке дальнейшего умень шения величины образца до 1—2 мл без нарушения ус- ловия Россини о сохранении термодинамического равно весия между кристаллической и жидкой фазами во время кристаллизации. Это достигается уменьшением реакционного сосуда и изменением конструкции мешалки. Простейшая мешалка Россини представляет собой ни-хромовую проволоку, закрученную с одного конца в виде спирали [3]. Такую мешалку нельзя использовать для работы с малыми количествами вещества, так как зазор между чехлом термопары и внутренними стенками реакционного сосуда получается очень маленьким и вещество размазывается по стенкам сосуда. В результате этого спай термопары во время кристаллизации вещества находится не в веществе, а в образовавшейся воздушной прослойке между стенками чехла термопары и размазанным по стенкам сосуда веществом, и термопара измеряет температуру этой воздушной прослойки, а не исследуемого вещества, что приводит к искажению результатов. [c.197]

Около 100 мл бензола и 3-5 г катализатора помещают в сосуд Дьюара объемом 0,5 л, снабженный термометром Бекмана, стеклянной мешалкой и микробюреткой, и закрывают для улучшения термоизоляции толстой корковой пробкой. Содержимое сосуда перемешивают и через каждые 2 мин регистрируют небольшое повышение температуры, связанное с механическим выделением тепла (черные кружки на прямой Ы, рис. 7) [37]. Затем из микробюретки добавляют 0,5 мл и-бутил -амина и через каждые 30 с, а затем через 60 с регистрируют повышение температуры, связанное с выделением тепла в процессе кислотно-основной реакции (светлые кружки, рис. 7). После того как скорость выделения тепла уменьшается до постоянного значения, связанного с перемешиванием (зависимость температура - время параллельна прямой М), добавляют следующую порцию амина (0,5 мл, а затем до 1,0 мл) и регистрируют изменение температуры тем же способом. Эту операцию повторяют до тех пор, пока добавление следующей порции амина не вызовет повышения температуры за счет теплового эффекта реакции. [c.27]

Последовательность выполнения работы. Включить вентилятор и термостат, установленный иа температуру в пределах 24—26°С. Взвесить калориметрический сосуд на технических весах, залить в него 200 мл воды или исследуемой Ж]ИДкости И снова взвесить. Установить калориметрический сосуд в термостат и закрепить его (На такой высоте, чтобы ртутный резервуар термометра Бекмана был полностью покрыт ВОДОЙ (или исследуемым раствором). Лопасти мешалки должны быть расположены у дна сосуда. Включить мешалку, установить с помощью реостата предельную скорость вращения, при которой не происходит разбрызгивания исследуемой жидкости. Установить с помощью реостата силу тока в нагревателе 1—ЗА и отключить нагреватель. Проверить скорость изменения температуры содержимого калориметра, которое не должно превышать 0,04 град/мин. Начать запись показаний термометра Бекмана с точностью 0,005° через 30 с, если температурный ход постоянен (начальный период). После одиннадцатого отсчета включить нагреватель на время т, не прерывая записи показаний термометра через каждые 30 с. Температура в начале резко повышается (главный период), затем, после выключения нагревателя, начинает равномерно подать, приближаясь к равиовеоной температуре калори- Метра /рави- Отсчетом температуры, с которой начинается равномерное понижение, кончается главный период калориметрического опыта и начинается конечный период. Произвести 12—15 отсчетов после того, как установится постоянный ход температуры (конечный период). Выключить мешалку. Определить графически изменение температуры А/я. Вычислить суммарную теплоемкость по уравнению [c.130]

Ампулы 6 (рис. 15) помещались в термостат, изготовленный из широкого сосуда Дьюара 4. Он был оборудован электрическим нагревателем 5 с трансформатором для регулировки напряжения, мешалкой, терморегулятором 7 и специальным нриснособлением для охлаждения. Последнее представляло собою латунный ящик 1 с твердой углекислотой, заключенный в деревянный кожух. Дно ящика (10 мм толщиной) имело выступ 2, в который под прямым углом ввинчивался латунный стержень 3, опускавшийся в термостат. Применялся набор стержней разных диаметров. Скорость охлажденрш регулировалась также посредством изменения высоты опускания стержня в сосуд Дьюара. Термостатной жидкостью служил изопропиловый спирт. В опытах при температурах ниже 0° С спирт предварительно охлаждался приблизительно до нужной температуры путем опускания в него на некоторое время металлического цилиндрика со смесью твердой углекислоты с ацетоном. При тщательном подборе скорости охлаждения и нагрева для каждой температуры терморегулятор обеспечивал постоянство ее с точностью 0,05° (в интервале 230—285° К). Температура отсчитывалась при помощи градуированных термометров с делениями на 0,1°, причем использовалась телескопическая лупа. Термо- [c.46]

Измерение времени гомогенизации может производиться либо непосредственно при визуальных наблюдениях за изменением окраски перемешиваемой жидкости [8], либо по результатам измерения концентраций растворенных веществ или температуры в нескольких точках объема с помощью соответствующих датчиков [5, 9, 10, 11, 12, 15]. Показания измерительных приборов дают более точные сведения о концентрациях или температурах в точках замера, но так как практически число точек замера ограничено, то этот метод контроля не позволяет судить о течении процесса во всех точках аппарата. Кроме того, введение в жидкость датчиков (особенно при использовании сосудов лабораторных масштабов) вызывает дополнительные возмущения, искажающие ход процесса. Наиболее надежными для оценки равномерности распределения вещества во всем объеме перемешиваемой жидкости представляются в этих условиях методы, основанные на визуальном наблюдении. Один из таких методов использован в работе Годлесского и Смита [8], которые изучали действие мешалки при нейтрализации раствора щелочи с добавлением концентрированного раствора кислоты в присутствии индикатора. Как известно, реакция нейтрализации является весьма быстрой и протекает в диффузионной области. Поэтому время нейтрализации, легко [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология