Галоидоалкилы

Порошкообразный алюминий способен к самовозгоранию и образованию с воздухом взрывоопасных смесей. Активированный алюминий характеризуется пирофорными свойствами и бурно реагирует с галоидоалкилами. [c.159]

Метанол широко используется и для других химических синтезов. На его основе вырабатываются метиламины, метилметакрилат, диметилтерефталат (ДМТ), диметилфталат, галоидоалкилы, [c.24]

При исследовании гидролиза этилового эфира п-бромбензолсульфокислоты в ацетоновом растворе [206], к которому было добавлено небольшое количество воды, замечено, что скорость гидролиза (определяемая путем титрования раствора) в присутствии галоидоводородных кислот и их солей значительно меньше, чем с чистой водой. Оказалось, что эта кажущаяся медленность гидролиза объясняется побочными реакциями, ведущими к образований галоидоалкилов. С 1 н соляной кислотой образование хлористого этила идет в три раза скорее, чем образование этилового спирта. С учетом этих побочных реакций скорость гидролиза в кислых растворах несколько больше, чем в чистых водных. [c.359]

Поливинилпиридины получают полимеризацией винилпиридинов. Образующиеся полимеры растворимы в воде, обладают основными свойствами и дают соли с галоидоалкилами получаются полимерные четвертичные соли. Водные растворы обладают типичными свойствами поливалентных электролитов. [c.940]

Причин отклонений скоростей реакций от расчетных значений может быть несколько и самых разнообразных. И, на первый взгляд, наиболее простой случай относится к медленным реакциям. Для таких реакций можно допустить, что столкновения, кото-р ые считаются эффективными, оказываются в действительности неэффективными. Энергия столкнувшихся молекул достаточна, а реакция не осуществляется. Это происходит чаще всего со сравнительно сложными молекулами. Для такого типа молекул следует допустить, что имеет значение не только энергия столкнувшихся молекул, но и направление столкновения, угол, под которым произошло столкновение, место соприкосновения молекул и т. п. Иначе говоря, здесь должен проявляться так называемый стерический или пространственный фактор. Особенно часто такого типа реакции наблюдаются при взаимодействии органических молекул. В качестве простого примера, поясняющего влияние стерического фактора, можно привести реакции гидролиза галоидоалкилов щелочами [c.16]

Полифенолы Гидразин не имеющие Галоидоалкилы, [c.305]

Известны полимеры, содержащие метиловый, этиловый, изопропиловый, оксиэтиловый и другие эфиры. Алкилирование производят галоидоалкилами и диметилсульфатом [27]. [c.38]

Д е п к и н Д. Н., доклад на Симпозиуме по водородной связи. Л., 1962. ИКС Н-связь галоидоводородов с галоидоалкилами, ДЯ, AVg. [c.427]

С самого начала антидетонатор на основе ТЭС стал вырабатываться в виде этиловой жидкости, представляюш ей собой смесь ТЭС и выносителей свинца — галоидоалкилов. [c.332]

В настоящее время практическое применение в качестве выносителей свинца имеют только галоидоалкилы с 1—2 атомами галоида и 2—3 атомами углерода в молекуле (бромистый этил, дибромэтан, дихлорэтан, 1,2-дибромпропан, см. табл. 87). [c.338]

Строение галоидоалкилов, входящих в состав этиловой жидкости в качестве выносителей свинца, не влияет на стабильность авиабензинов. [c.363]

Взаимодействие фенолов и галоидоалкилов в присутствии катализаторов. Процесс, очевидно, проходит через промежуточное образование эфиров, которые немедленно превращаются в изомеры [c.366]

Действие сульфитов на галоидо- и нитросоединения. Реакция замещения. Взаимодействие галоидоалкилов с сульфитом является одним из лучших методов получения алифатических сульфокислот, но в ароматическом ряду эта реакция не имеет особенного значения вследствие сравнительной инертности галоидного атома, связанного с ароматическим ядром. Одна1 о в некоторых, сравнительно немногих соединениях реакционная способность галоида, а иногда и нитрогруппы, достаточна для того, чтобы превращение в сульфокислоту происходило без труда, что зависит от присутствия нитро- или карбонильной группы в орто- или пара-положении. [c.149]

Реакции алкилсульфонатов. Алкилсульфонаты легко поддаются гидролизу, пиролизу и являются энергичными алкилирующими агентами по отношению к различным типам органических соединений. Они наполшнают диалкилсульфаты с тем исключением, что обладают большей тенденцией к образованию продуктов восстановления. В отличие от галоидоалкилов (за исключением иодистого метила) реакция алкилсульфонатов с магнийорганическими соединениями приводит не к продуктам диспропорционирования, а к возникновению новой связи между углеродными атомами. Алкилсульфонаты реагируют с большинством соединений энергичнее, чем иодалкилы, и поэтому позволяют проводить алкилирование при более низкой температуре, что предотвращает течение побочных реакций. Так как в диалкилсульфатах подвижна только одна алкильная группа, применение алкилсульфонатов особенно выгодно при работе с труднодоступными алкилами. В настоящее время в продаже имеется ряд алкил-л-толуолсульфонатов, и некоторые из них сделались довольно дешевыми лабораторными реактивами. [c.345]

Галоидоалкилы при относительно короткой углеводородной цепочке образуют комплексы лишь в тех случаях, когда галоид находится у крайнего атома углерода (например, 1-бромгексан). В случае же достаточно длинной цепочки комплекс образуется и тогда, когда атом галоида стоит у второго атома углерода (например, 2-бромдекан). Вследствие относительно небольшого размера атома фтора комплекс образует и такое разветвленное соединение, как 2,2-дифтороктан. Описано вовлечение в комплекс алкил-моногалоидных соединений с прямой цепью, содержаш их атом галоида не у концевого атома углерода. Такими алкилмоногало-идами являлись фториды, хлориды, бромиды и иодиды, содержащие соответственно более 7, 18 20 и 24 атомов углерода в цепи [37]. [c.21]

Галоидоалкилы и галоидоангидриды кислот в присутствии безводного хлористого алюминия конденсируются с ароматическими соединениями, причем один из атомов водорода в ароматическом ядре замещается алкильной или ацильной группой (реакция Фриделя—Крафтса) [c.291]

Находящиеся в растворе катионы металла не принимают участия в восстановлении Однако еслн в смеси нет соединений, легко отдающих водород, образовавшиеся молекулы можно считать анионами диссоцииро ванной натриевой соли восстаиавливаемого соединения В некоторых случаях экспериментально доказано существование окрашенных солей [8,9,203—205] как про межуточных продуктов восстановления Об этом свпде-течьствует также обмен атомов натрия иа алкилы при действии иа эти соли галоидоалкилов и соединений с по дойными свойствами [205—207] [c.79]

В этих случаях лучшим катализатором реакции также является хлористый алюминий. Для проведения конденсации с галоидоалкилами и ненасыщенными углеводородами необходимо небольшое количество катализатора, и наоборот, при алкилировании спиртами требуется применять более 1 моля AI I3 на 1 моль спирта, так как между хлористым алюминием и спиртом происходит реакция, в которую оба компонента вступают в равно молекулярном отношении [c.292]

При алкилировании бензола обычно получаются не однородные продукты, а смесь моно-, ди- и полизамещенных. Причиной образования смеси углеводородов является меньшая скорость реакции алкилирования самого бензола по сравнению со скоростью- реакции алкилирования образующегося в первой стадии алкилбензола с галоидоалкилом, еще присутствующим в реакционной смеси. Течение реакции частично можно, регулировать путем соответствующего подбора стехиометрических количеств реагентов. Применение очень большого избытка бензола позволяет получить моноалкилзамещенный продукт с довольно хорошим выходом для получения полизамещенных производных бензола применяют избыток алкилирующего агента. Однако в каждом случае нельзя полностью избежать образования продуктов разной степени замещения, что снижает выход и представляет известные трудности при выделении основного продукта реакции. [c.292]

Часто, для того чтобы магний прореагировал с галоидоалкилом, необходимо активировать) реакцию. Это достигается добавлением незначительных количеств иода или брома диметиланилина или крупинки сухого хлористого или брошгстого алюминия [c.98]

Однако бром- и Лсобенно хлоралкилы обычно реагирую меибб быстро и гладко, так же как и метилнитрат метилсульфат или метилсернокислые щелочи . Поэтому часто необходимо реакцию вести при высокой температуре, а для летучих галоидоалкилов под давлением в запаянных трубках. [c.625]

Ненасыщенные галоидоалкилы, например аллилиодид, также годны для алкилирования. Если двойная связь находится ие рядом с галоидом, то она активирует последний и ускоряет процесс алкилирования 9 1, [c.635]

Галоидоарилы употребляются для арилирования аминосоединений иным образом, чем производные жирного ряда. Если галоид связан с боковой цепью, как, например, в бензилбромиде, то реакция идет так же, как и при галоидоалкилах. [c.636]

Эти черты общности являются следствием того, что в основе многих из, рассматриваемых процессов лежит взаимодействие, как минимум, двух компонентов, из которых один может, быть однофункциональ-ным (галоидоаЛкилы, одноатомные спирты, олефины, жирные кислоты), а другой, должен быть би- или более высокофункциональным соединением (бензол, нормальные парафины, серная кислота, нитрилы, окись этилена, малеиновая кислота и др.). [c.217]

Полимерные четвертичные соли метилвинилпиридина — ПЧС МВП [23] — эти соли получают алкилированием 2-метил-5-винил-пиридина галоидоалкилами либо диметилсульфатом с последующей полимеризацией мвномерных солей [10]. Формула осяовно- [c.40]

Поэтому широкое практическое применение ТЭС как антидетонатора стало возможным только после того, как Миджлей применил специальные добавки к ТЭС — галоидоалкилы (СгНаВг и С2р14Вг2), получившие название выносителей свинца. Назначение выносителей состоит в том, чтобы превратить продукты окислительного распада ТЭС — металлический свинец и окись свинца — в летучие галоидные соединения свинца, имеющие значительно более высокую упругость пара [c.337]

При изучении взаимодействия поливинилового спирта с окисью этилена в водно-щелочных средах Лагош [150] нашел, что к каждой ОН-группе присоединяется одна молекула окиси этилена он же показал, что при действии на поливиниловый спирт п-толуолсульфохлоридом в присутствии пиридина образуется толиловый эфир поливинилового спирта. Ушаков и Лаврентьева [151] получили простые эфиры поливинилового спирта при взаимодействии щелочного производного поливинилового спирта с различными галоидоалкилами и диалкилсульфатами. [c.445]

Чтобы получить ПОЛИлМерЫ простых виниловых эфиров с высокой степенью полимеризации, соответствующей обычным техническим полимерам (например, поливинилацетату, поливиниловому спирту и др.), С. Н. Ушаков применил реакцию между щелочными производными поливинилового спирта и галоидоалкилами и га-лоидоарилалкилами [c.292]

Щелочные производные поливинилового спирта были получены путем обработки поливинилового спирта водными растворами едкого натра. При обработке таких щелочных производных галоидоалкилами, галоидоарилами или диалкилсульфатами были получены бензиловый, метиловый, этиловый и бутиловый эфиры поливинилового спирта различных степеней замещения с относительно высоким молекулярным весом. Эти продукты еще мало исследованы и изучены, но несомненно представляют большой интерес и. могут иметь техническое значение. [c.292]

Поливиниловый спирт как полимер, содержащий равноценные вторичные спиртовые группы, характеризуется рядом реакций, свойственных вторичным спиртам. При окислении он образует кетонные группы вступает в реакцию с металлическим натрием, образуя по-ливинилалкоголят, который дает простые поливиниловые эфиры при взаимодействии с галоидоалкилами (стр. 292) и образует сложные эфиры. При взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами получаются соответствующие ацетали. [c.299]

Эфиры получают взаи.модействием фенолятов и галоидоалкилов. Реакцию ведут прн нагревании до сравнительно высокой температуры, а также в присутствии катализаторов (ВРз или А1С1,5). Этот метод применим и для раз-лмчиы.х смесей щелочных фенолятов с галоидобснзолом. Взаимодействие с одновременной перегруппировкой идет под давлением при 350—400°-. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология