Пробы жидкостей

Задерживающая способность по отношению к твердым частицам, например сферическим частицам полистирола определенного размера, находится из опытов, в которых устанавливают содержание этих частиц в фильтруемой жидкости до фильтровальной перегородки и после нее. При этом содержание твердых частиц в пробах жидкости, взятых до фильтровальной перегородки и после нее, находят отстаиванием или дополнительным фильтрованием сквозь плотную фильтровальную бумагу. [c.376]

В ГОСТ 1756-52, ASTM D 323 измерения давления насыщенных паров осуществляются по методу Рейда. Для проведения испытаний применяют специальную аппаратуру - металлическую бомбу, состоящую из двух камер воздушной и топливной (рис. 4.2). Измерения давления насыщенных паров осуществляются при строго заданной температуре 37,8 °С (100 °F). Для этого бомбу помещают в водяной термостат, имеющий устройство для вращения бомбы с целью перемешивания пробы нефтепродукта. Поскольку внешнее атмосферное давление нейтрализуется атмосферным давлением воздуха, присутствующего в воздушной камере бомбы Рейда, давление насыщенных паров пробы жидкости в топливной камере является абсолютным. Отношение объемов воздушной и топливной камер в бомбе Рейда должно быть от 3,8 1 до 4,2 1. Отличие давления насыщенных паров по Рейду от истинного давления обусловлено присутствием водяного пара и воздуха в ограниченном пространстве и небольшим испарением образца. В качестве единицы измерений давления насыщенного пара жидкости в системе СИ принят 1 кПа. [c.249]

В ходе расследования аварии был проведен химический и спектральный анализ проб жидкости и осадка, отобранных из ресивера. Жидкая фаза содержала около 20% (масс.) хлорного железа с примесью хлористого железа и более 4% (масс.) свободной соляной кислоты. Во всех пробах был обнаружен порофор, гидро-азосоединения и продукты их разложения. [c.356]

Ход определения. Навеску 0,5 г растертого в ступке катализатора кипятят с обратным холодильником в избытке 0,1 п. раствора едкого натра (до 50 мл) 1—1,5 ч. Затем содержимому стакана дают отстояться и отбирают пипеткой две параллельные пробы жидкости по 20 мл. Избыток щелочи титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты в присутствии фенолфталеина. [c.126]

Для определения осмотических давлений высококонцентрированных растворов в МХТИ был разработан двухкамерный осмометр (рис. 1-14), рассчитанный на измерение величины осмотического давления до 25 МПа (250 кгс/см ). Осмометр снабжен магнитной мешалкой 10, установленной в камере 1. В камере 8 мешалку не монтировали, так как специальными опытами (отбором проб жидкости у поверхности подложки) было установлено практически полное отсутствие концентрационной поляризации в этой камере. В случае сравнительно невысокой [c.41]

Пробы жидкости для анализа можно достаточно просто отобрать из стеклянного указателя уровня. Для этой цели в этом месте рекомендуется установить вентиль с диаметром проходного сечения около 6 мм. [c.288]

При исследовании равновесия по циркуляционному методу в колбу 1 (рис. 47) загружают от 250 до 500 мл смеси и нагревают ее до кипения. Пары конденсируются в холодильнике 3, и при закрытом кране 4 конденсат стекает обратно в колбу 1. По термометру 2 наблюдают за изменением температуры. Прибор должен быть тщательно теплоизолирован. После установления равновесия из патрубка 5 при открытом кране 4 отбирают пробу конденсата объемом 0,1—0,2 мл. Одновременно берут пробу жидкости из колбы / отбор проводят при открытом кране 6 через патрубок 7. Измерения необходимо повторять несколько раз до повторения одной и той же концентрации проб три раза подряд. [c.87]

ИСКЛЮЧИТЬ эти источники погрешностей и обеспечить оптимальные рабочие условия. Идеальным было бы такое решение, которое обеспечивало бы измерение концентрации жидкости в колбе и конденсата пара без отбора пробы. В последнее время для этой цели стали использовать проточный рефрактометр (см. разд. 8.5). Благодаря применению такого рефрактометра Штаге с сотр. [ПО] добился уменьшения времени выхода процесса на стационарный режим в циркуляционной аппаратуре до 10 мин и менее по сравнению с несколькими часами для обычного прибора Отмера [111]. Следует отметить, что всегда выгоднее работать с возможно большим количеством жидкости в колбе, благодаря чему периодический или непрерывный отбор проб жидкости для анализа не препятствует установлению фазового равновесия. [c.88]

I — вентиль для отбора пробы жидкости 2 — карман для термопары 3 — продувочные вентили 4 — манометр 5 — конденсатор 6 — вентиль для отбора пробы пара 7 — предохранительный клапан 5 — куб 9 — перфорированная медная трубка 10 — дренажный вентиль. [c.91]

Пробу жидкости из аппаратов под давлением так же, как и газовую, отбирают пробоотборником, показанным на рис 1.2. Если отобранный продукт при атмосферном давлении и температуре окружающего воздуха нестабилен, то до анализа пробу стабилизируют по схеме, показанной на рис. 1.9. [c.14]

Рис. 6.5. Куб с приспособлением дпя отбора пробы жидкости

Выпускаемые отечественной промышленностью приборы контроля чистоты жидкости ФЭК-56, ФАМ-589 и ЛМФ-69 позволяют определять объемную концентрацию загрязнений для отдельных проб жидкости, но достаточной точности определения достигнуть не удается. [c.178]

Вводимая проба жидкости испаряется, поскольку впускная часть и колонка в этом случае нагреты, и движется вместе с газом-носителем в виде паров. Компоненты пробы продвигаются по колонке с различными скоростями, зависящими от их взаимодействия с адсорбентом. [c.226]

В этой главе рассматриваются вопросы учета сырой нефти при ее дальнейшей транспортировке, не затрагивая вопросов измерения дебита нефтяных скважин. Под сырой нефтью будем подразумевать любую нефть (жидкость), полученную после сепарации, без всякого ограничения содержания каких-либо примесей (воды, солей, механических примесей и т.д.) и перекачиваемую на установки подготовки нефти. Эта жидкость представляет собой сложную смесь нефти, растворенного газа, пластовой воды, содержащей, в свою очередь, различные соли, парафина, церезина и других веществ, механических примесей, сернистых соединений. При недостаточном качестве сепарации в жидкости может содержаться свободный газ в виде пузырьков - так называемый окклюдированный газ. Все эти компоненты могут образовывать сложные дисперсные системы, структура и свойства которых могут быть самыми разнообразными и, самое главное, не постоянными в движении и времени. Например, структура и вязкость водонефтяной эмульсии могут изменяться в широких пределах в процессе движения по трубам, в зависимости от скорости, температуры, давления и других факторов. Всё это создаёт очень большие трудности при учете сырой нефти, особенно при использовании средств измерений, на показания которых влияют свойства жидкости, например, турбинных счетчиков. Особенно большое влияние оказывают структура потока, вязкость жидкости и содержание свободного газа. Частицы воды и других примесей могут образовывать сложную пространственную решетку, которая в процессе движения может разрушаться и снова восстанавливаться. Поэтому водонефтяные эмульсии часто проявляют свойства неньютоновских жидкостей. Измерение вязкости таких жидкостей в потоке представляет большие трудности из-за отсутствия методов измерения и поточных вискозиметров. Измерения, проводимые с помощью лабораторных приборов, не дают истинного значения вязкости, так как вязкость отобранной пробы жидкости отличается от вязкости в условиях трубопровода из-за разгазирования пробы и изменения условий измерения. Содержание свободного газа зависит от условий сепарации и свойств жидкости. Газ, находясь в жидкости в виде пузырьков, изменяет показание объемных счетчиков на такую долю, какую долю сам составляет в жидкости, то есть если объем газа в жидкости составляет 2 %, то показание счетчика повысится на 2 %. Точно учесть содержание свободного газа при определении объема и массы нефти очень трудно по.двум причинам. Во-первых, содержание свободного газа непостоянно и может изменяться в зависимости от условий сепарации (расхода жидкости, вязкости, уровня в сепараторах и т.д.). Во-вторых, технические средства для непрерывного измерения содержания газа в потоке в настоящее время отсутствуют. Имеющиеся средства, например, устройство для определения свободного газа УОСГ-ЮОМ, позволяют производить измерения только периодически и дают не очень достоверные результаты. Единственным способом борьбы с влиянием свободного газа является улучшение сепарации жидкости, чтобы исключить свободный газ или свести его к минимуму. Для уменьшения влияния газа УУН необходимо устанавливать на выкиде насосов. При этом объем газа уменьшается за счет сжатия. [c.28]

При неполной оснащенности обычно ]ia УУСН измеряют как минимум объем жидкости, температуру, давление и отбирают объединенную пробу жидкости (автоматически или вручную), по которой в лаборатории определяют другие параметры - содержание воды и плотность нефти. [c.29]

Состав оперативных УУСН определяется владельцем. На оперативных УУСН могут отсутствовать некоторые преобразователи и датчики для автоматического измерения параметров и средства обработки информации. Сбор и обработка информации при этом осуществляются вручную. Однако состав УУСН должен в любом случае обеспечивать выполнение необходимого объема измерений и операций измерение объема жидкости, измерение температуры и давления жидкости на БИЛ, измерение содержания воды (на УУСН или в лаборатории), отбор объединенной пробы жидкости по ГОСТ 2517-85, определение содержания свободного газа в жидкости (при необходимости). [c.36]

Пипетка (рис. 5) служит для отбора проб жидкости строго определенного объема. Это стеклянная трубка с оттянутым концом и часто с расширением посередине. На пипетке указан объем, соответствующий заполнению ее до метки. Для заполнения пипетки нижний конец ее опускают в жидкость, верхний берут в рот и втягивают жидкость до тех пор, пока уровень ее не окажется выше метки, тогда быстро зажимают верхнее отверстие пипетки указательным пальцем. При работе с ядовитыми и едкими жидкостями набирать их в пипетку следует только с помощью резиновой груши. Понемногу отпуская указательный палец, дают жидкости вытечь до [c.23]

Таким образом, аналитический метод оценки набухания позволяет не только упростить получение величины набухания, но и производить расчет определения каждого компонента набухшей пробы — жидкости набухания, иммобилизованной жидкости и объема самих частиц глинистых минералог или других диспергированных веществ. [c.23]

Рис. 5. Динамика светорассеяния проб жидкости на выходе из насыщенной модели в процессе фильтрации (опыт 1)

На стеклянную, металлическую или пластмассовую пластинку наносят в виде тонкого слоя сорбент. Затем на один из концов пластины, отступив 2—3 см от края, на так называемую стартовую линию вносят небольшую пробу жидкости, содержащей анализируемые вещества. Далее край пластинки ниже стартовой линии погружают в растворитель, выполняющий функцию подвижной фазы. Растворитель вследствие действия капиллярных сил движется вдоль тонкого слоя сорбента и переносит компоненты анализируемой смеси с различной скоростью, определяемой свойствами системы сорбат — сорбент. Вследствие этого происходит разделение смеси вещества на составляющие ее компоненты. [c.120]

Отбор средней пробы жидкостей. Среднюю пробу берут с помощью специальных пробоотборников. Методы отбора и количество отбираемой жидкости в каждом конкретном случае опре-. деляются требованиями ГОСТов. [c.198]

В работах [192—194] на системе воздух — вода исследовали продольное перемешивание в барботажной колонне диаметром 300 мм и высотой 5,5 м. Для распределения воздуха использовали перфорированную тарелку с долей свободного сечения 1,5% и диаметром отверстий 2,5 мм. Плотность орошения во всех опытах была постоянной =278 см/с. Скорость воздуха хюг, отнесенная к полному сечению колонны, составляла 0,02 0,06 0,10 м/с. Поля коэффициентов продольной и поперечной турбулентной диффузии определяли с помощью системы трубок, теремеща.вшихся в. радиальном направлении. В центральную трубку стационарно подавали трассер (раствор метиленового голубого красителя), через остальные отбирали пробы жидкости. В работе [193] было измерено поле концентрации газа. [c.196]

В течение опыта систематически отбирали пробы жидкости из ловушек и газа на анализ. Опыт заканчивали, когда составы входящего в породу и выходящего из нее газовых растворов становились одинаковыми. Опыты проводились с песчаными, песчано-глинистыми, глинистыми, карбонатными сухими и влажными породами различной проницаемости, от десятых до десятитысячных миллидарси [ Изучение закономерностей... , 1963 Сафронова Т. П., Жузе Т. П., Сушилин А. В., 1972]. [c.124]

Импульсный электроразрядный излучатель (рис. 3.19) основан на так называемом электрогидравлическом эффекте, заключающемся в генерации ударных волн в жидкости при ее пробое [3]. Образно говоря, этот излучатель создает гром за счет молнии, но не в воздухе, а в воде и, поскольку вода почти несжимаема, этот гром является гораздо более сильным. И хотя электрический пробой жидкостей был известен давно (Ван-Марум, 1786 г.), эффективные технические разработки применения этого явления для целей дробления и других были выполнены ленинградским инженером Л.А.Юткиным в 1957 г. В настоящее время проведены обширные теоретические и экспериментальные работы в этой области [43]. [c.72]

На рис. 204 показана схема контроля работы колонны с применением системы обратной связи. Здесь анализируются пробы жидкости из конденсатора паров продукта верха колопны с целью контроля скорости потока продукта низа колонны. Недостаток этой системы заключается в ее инерционлюсти. [c.318]

Установка представила собой модель исчерпывающей части экстрактивно-ректификационной колонны. Отбираемый из верха колонны пар конденсировался, конденсат смешивался с жидкостью, отбираемой из куба, и эта смесь подавалась в верх колонны. Благодаря этому легко обеспечивалась стабильность режима процесса. При установившемся режиме измерялись расходы материальных потоков и отбирались пробы жидкости и пара с каждой тарелки. Обработка опытных данных производилась графическим методом Мак-Кэба и Тиле, поскольку разделяемая смесь являлась бинарной. Данные опытов показали, что рабочая линия процесса ректификации, выраженная в относительных концентрациях изобутана в углеводородной смесч, во всех случаях близка к прямой. [c.264]

С помощью прибора, описанного Боденхаймером [2], можно проводить фракционную перегонку нескольких миллиграмм жидкой смеси (рис. 123) и одновременно измерять температуру кипения смеси с точностью 1—2 °С. Трубка /, один конец которой сужен до диаметра 1 мм, помещена в нагревательный блок 4. Температуру измеряют двумя стеклянными термометрами. Исследуемую пробу жидкости помещают в запаянный конец капилляра 3, остальной объем капилляра 3 заполняют стеклянным порошком 2. Выступающая из нагревательного блока расширенная часть трубки 1 имеет шлифованную изнутри поверхность молочно-белого цвета. [c.196]

Фотоэлектрический рефрактометр позволяет фиксировать показания по шкале электрического прибора и одновременно записывать результаты измерений. Автоматические проточные рефрактометры с непрерывной регистрацией показаний разработаны Томасом с сотр. [611 и Лэтчумом [62]. Рефрактометр Ремат 10 , выпускаемый народным предприятием Карл Цейс Иена [631, также представляет собой проточный рефрактометр. Этот прибор позволяет определять показатель преломления движущейся пробы жидкости по разности между показателями преломления данной пробы и неподвижных сравнительных проб жидкостей. На рис. 391 показаны передняя и задняя панели данного прибора, работающего в интервале температур от —10 до +120 °С. Рефрактометр имеет четыре кюветы для различных пределов измерения показателя преломления. [c.460]

Лииии / — отбор проб II — отбор про- ной смеси исходного состава 3 — пробы жидкости и дренаж. боотборная система 4 — реактор. [c.86]

На рис. 98 приведена схема прибора д.тя измерения поверхностного натяжение на границе битума с воздухом. В осно] у работы прибора положен метод взвешивания капель . Прибор заключен в корпус с двойными стенками, выполняющий функцию воздунг-ного термостата с электрообогревом, что позволяет определяп. поверхностное натяжение при любой заданной температуре (с интервале 30—300 °С). В капельнице термостата и в воздушном пространстве внутреннего кожуха установлены ртутные термометры. Пробу жидкости (3—8 мл) заливают в капельницу 2, поворачивают ое в положение измерение , капилляр ставят вер-тикальио и проба, переливаясь, заполняет пространство над ним. [c.284]

В других случаях удовлеттворительные результаты получают при применении ртути, хотя она тяжелая и доставляет затруднения в работе. Во время отбора пробы жидкость вытесняется газом, и если давление в газовой линии не слишком мало, то с поступающей из баллона жидкостью проба газа может втя нуться в баллон. [c.79]

Другой весьма удобный метод анализа СНГ изложен в А5ТМ В2420. Проба испаренной газовой фазы (расход 2,36 л/мин) омывает лист бумаги так же, как и при методе газовый экзаменатор . Если обесцвечивания не наблюдается, объемная доля НгЗ ниже ,00015 %. В отношении оценки уровня концентрации НгЗ в исходной жидкой фазе СНГ нужно дать некоторые пояснения. Допустим. что уровень обнаружения корреспондируется с максимально регламентированной техническими условиями объемной долей 0,0001 %, т.е. с концентрацией НгЗ в газе, определяемой по ацетатсвинцовой бумаге. Если упомянутый метод использован для испытания пробы жидкости, взятой из герметичного сосуда, при полном испарении ее, то максимальная массовая доля НгЗ в жидкой фазе будет равна 0,00008 %, молярная — 0,0001 %, а объемная — 0,00005 %. Если молярное распределение НгЗ между жидкой и газовой фазами в герметичной емкости с температурой 20°С равно 1 6, то максимальная молярная доля НгЗ в парах, находящихся над поверхностью жидкости, равна 0,0006 % объемная— 0,0006 %, массовая — 0,00047 %. [c.88]

В процессе работы берут пробы жидкости иа определение показателя 11]>еломл( иии. По его значению можно контролировать появление аро атических углеводородов. [c.36]

В зависимости от оснащенности установок учета сырой нефти (УУСН) средствами измерений и обработки информации часть параметров измеряется непосредственно на УУСН, часть - в лаборатории по отобранной объединенной пробе жидкости, часть - принимается постоянной. Например, если УУСН оснащен блочной установкой оперативного учета нефти типа БУУН-О, включающей в себя блок качества нефти (БКН-0) и систему обработки информации (СОИ), то первые четыре параметра измеряются непрерывно на УУСН, а остальные параметры определяются в лаборатории и вводятся как постоянные величины, СОИ вычисляет и передает в систему телемеханики результаты измерений -объем жидкости и массу нефти нетто. [c.29]

Блок контроля качества УУСН предназначен для измерения содержания воды в жидкости, отбора объединенной пробы жидкости по ГОСТ 2517-85, определения содержания свободного газа в жидкости и включает в себя (рис.2.3) влагомер сырой нефти, автоматический пробоотборник, клапан для ручного отбора проб, манометр класса точности 1,5-2,5, указатель скорости (расхода) жидкости через БКН-0, клапаны для подключения устройства для определения свободного газа УОСГ-ЮОМ. [c.35]

При построении кривой кинетики набухания учитывается только количество жидкости набухания, 1гри исключении объема иммобилизованной в пробе жидкости. По >тому кривая кинетики набухания имеет только положительные значения [26]. Любой из методов оценки набухания (графически , аналитический, весовой) может быть использован для построения кинетики набухания глин. Через определенные промежутки времени (5, 15, 30 мин, 1, 2, 3, 4 ч и т. д.) определяются величины рассмот- [c.27]

В литературе описано много конструкций таких приборов. Схема одного из них приведена на рис. 9. Пар, образующийся при кипении в емкости (кубе) А, поднимается во внутренней трубке 5 и конденсируется в холодильнике Сл, конденсат стекает в приемник В, откуда его избыток поступает в куб Л. Температура стенок трубки с помощью внешнего нагревателя 7 поддерживается при температуре кипения жидкости во избежание частичной конденсации пара на стенках трубки и связанного с этим дополнительного разделения компонентов смеси. В течение опыта нижний конец трубки 5 остается частично погруженным в кипящую жидкость, в результате чего пар из паровой рубашки не попадает в холодильник С , а поступает в холодиль-1ШК Сп, где конденсируется конденсат поступает в куб А. Таким образом, в приборе имеет место циркуляция жидкости, отсюда и лазвание метода. Через некоторое время собранный в приемнике дистиллят практически будет иметь состав, отвечающий составу пара, равновесного с жидкостью в кубе А. На основании результатов анализа проб жидкости из приемника В и куба А по уравнению (11.4) или (П.5) нетрудно найти а. Циркуляционный метод дает хорошие результаты, когда величина а исследуемой системы не очень велика. Отмеченное ограничение обусловлено тем, что в процессе циркуляции парожидкостной смеси сосуществующие фазы не находятся в термодинамическом равновесии. При этом особенно заметно составы фаз отличаются от равновесных в системе с большими значениями а вследствие повышенного испарения низкокипящего компонента. Поэтому для определения коэффициента разделения в таких системах целесообразно использовать метод статического уравновешивания фаз. Циркуляционный метод приводит к неточным результатам и тогда, когда коэффициент разделения мало отличается от единицы, поскольку при этом трудно с удовлетворительной точностью определить различие в составах фаз, даже если в распоряжении имеется достаточно чувствительный метод анализа. В этом случае лучше воспользоваться методом релеевской дистилляции. [c.45]

Таким образом, в логарифмических координатах распределение шримеси по высоте колонны выражается уравнением прямой линии, что подтверждается и экспериментально. На основании анализа проб жидкости в различных сечениях по высоте колонны с помощью уравнения (11.67) можно определить величину Ро или концентрацию примеси в жидком фазе в нижнем конце колонны. К этому можно прибегнуть в том случае, когда для очистки применяется высокоэффективная колонна и концентрация примеси в жидкой фазе на выходе из колонны может лежать ниже чувствительности используемого метода анализа. [c.66]